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Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响
被引量:
7
1
作者
杨益东
陈业高
+3 位作者
吴慧
方甜甜
张雁丽
卿晨
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期1345-1349,共5页
目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的...
目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。
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关键词
紫茉莉
鱼藤酮类化合物
mirabijalone
-
b
人肿瘤细胞株
细胞毒活性
DNA拓扑异构酶
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职称材料
题名
Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响
被引量:
7
1
作者
杨益东
陈业高
吴慧
方甜甜
张雁丽
卿晨
机构
昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室
云南师范大学化学化工学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第10期1345-1349,共5页
基金
云南省自然科学基金资助项目(No2000C001P)
科技部和云南省国际合作资助项目(No2005DFA30670
2008AC002)
文摘
目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。
关键词
紫茉莉
鱼藤酮类化合物
mirabijalone
-
b
人肿瘤细胞株
细胞毒活性
DNA拓扑异构酶
Keywords
Mira
b
ilis jalapa L
rotenone
mirabijalone
-
b
human tumor cell lines
cytotoxicity
DNA topoisomerase
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R329.24 [医药卫生—中医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响
杨益东
陈业高
吴慧
方甜甜
张雁丽
卿晨
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
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