布地耐德联合福莫特罗与双倍剂量布地耐德干粉吸入疗法对儿童轻度持续性哮喘的疗效观察 被引量：7

1

作者 彭秋莹 陈爱欢 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第4期266-268,共3页

目的观察布地耐德(BUD)联用福莫特罗(FOM)与单用双倍剂量BUD干粉吸入疗法对轻度持续性哮喘患儿的有效性和安全性,探讨儿童轻度持续性哮喘的理想治疗方案。方法选取2005-01—2005-06在广州医学院附属第一医院呼研所专科门诊就诊的轻度持... 目的观察布地耐德(BUD)联用福莫特罗(FOM)与单用双倍剂量BUD干粉吸入疗法对轻度持续性哮喘患儿的有效性和安全性,探讨儿童轻度持续性哮喘的理想治疗方案。方法选取2005-01—2005-06在广州医学院附属第一医院呼研所专科门诊就诊的轻度持续哮喘患儿50例,采取开放、随机、平行对照方法把50例患儿分为两组,分别吸入BUD联用FOM(B+F组)或双倍剂量BUD(Double B组)8周,药物均用都保干粉吸入装置吸入。8周的观察期内由患儿或家长记录哮喘日记,包括日间和夜间症状评分、无症状天数、其它平喘药物(包括应急用速效β2-受体激动剂、长效缓释茶碱、口服长效β2-受体激动剂、全身用糖皮质激素)使用情况,同时以简易峰流速仪监测其呼气峰流速值(PEF)作为主要肺功能指标。结果B+F组和Double B组在治疗8周后,日间症状及PEF均较治疗前明显改善,无症状天数明显增加,差异具有统计学意义(均P<0.05);与治疗前比较,B+F组在治疗8周后夜间症状评分明显下降(P<0.05),而Double B组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间日间症状评分、夜间症状评分、无症状天数及PEF治疗前及治疗后比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组间病情反复发作次数、需联合应用速效β2-受体激动剂次数及口服强的松、长效缓释茶碱或口服长效β2-受体激动剂的天数均无统计学意义(均P>0.05)。结论低剂量吸入糖皮质激素(ICS)联用长效β2-受体激动剂(LABA)与单用双倍剂量ICS治疗儿童轻度持续性哮喘的疗效相当。但从减少或避免ICS潜在的全身性副反应方面考虑,联用低剂量ICS+LABA可能是更好的选择。 展开更多

关键词 吸入皮质激素 Β2-受体激动剂 儿童 轻度持续性哮喘

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布地奈德吸入时机对轻度持续性哮喘儿童肺功能及生长发育的影响 被引量：2

2

作者 王兴宏 赵珊珊 尤登攀 《中国合理用药探索》 2022年第7期12-17,共6页

目的:探讨布地奈德吸入时机对轻度持续性哮喘儿童肺功能及生长发育的影响。方法:选取2019年1月~2020年6月收治的轻度持续性哮喘儿童86例作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,每组43例。A组行布地奈德持续吸入治疗,B组在患儿出现... 目的:探讨布地奈德吸入时机对轻度持续性哮喘儿童肺功能及生长发育的影响。方法:选取2019年1月~2020年6月收治的轻度持续性哮喘儿童86例作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,每组43例。A组行布地奈德持续吸入治疗,B组在患儿出现哮喘征兆时间断吸入布地奈德治疗,两组患儿均持续治疗6周,并持续随访观察至少1年。评价比较两组患儿治疗前,治疗后,随访3、6个月和12个月的哮喘日间症状评分和夜间症状评分,并检测比较两组同期第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)和呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)。比较两组随访12个月的身高增长值以及治疗前、随访6个月和12个月的体重指数(BMI)。比较两组患儿治疗1年期间哮喘发作次数、不良反应发生率。结果:两组治疗后、随访3、6个月和12个月的哮喘日间症状评分和夜间症状评分均低于治疗前,而FEV_(1)%pred和PEF%pred高于治疗前(P<0.05);且A组随访3、6个月和12个月的哮喘日间症状评分和夜间症状评分低于B组,而FEV_(1)%pred和PEF%pred高于B组(P<0.05)。两组随访12个月的身高增长值以及治疗前、随访6个月和随访12个月的BMI比较无统计学差异(P>0.05)。A组治疗1年期间哮喘发作次数低于B组(P<0.05)。两组声音嘶哑、口腔真菌感染、皮肤瘙痒等不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:布地奈德持续吸入和间断吸入均有助于改善轻度持续性哮喘儿童的哮喘症状和肺功能,且2种给药方案对儿童生长发育的影响无统计学差异。布地奈德持续吸入更有利于改善轻度持续性哮喘儿童的哮喘症状和肺功能。 展开更多

关键词 布地奈德 吸入时机 轻度持续性哮喘 肺功能 生长发育

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槐杞黄辅治哮喘疗效及对ILC2s上下游因子的影响

3

作者 豆赛赛 武怡 +2 位作者 刘琳 孟令建 吴铭 《医学研究杂志》 2022年第6期124-127,共4页

目的探讨槐杞黄颗粒联合吸入糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)对轻度持续哮喘患儿的临床疗效及其机制。方法选取2020年3月~2021年2月在徐州医科大学附属医院门诊就诊的轻度持续哮喘患儿90例,将其按随机数字表法分为两组,即A组(I... 目的探讨槐杞黄颗粒联合吸入糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)对轻度持续哮喘患儿的临床疗效及其机制。方法选取2020年3月~2021年2月在徐州医科大学附属医院门诊就诊的轻度持续哮喘患儿90例,将其按随机数字表法分为两组,即A组(ICS+槐杞黄)45例和B组(ICS)45例,监测治疗前及治疗3个月后血清白细胞介素(IL)-25、IL-33、IL-5、IL-13水平及肺功能情况,随访6个月记录喘息发作情况,分析比较各项监测指标变化。结果90例患儿中失访8例,实际收集有效病例82例,其中A组38例,B组44例。治疗后,A、B组IL-25、IL-33、IL-5、IL-13水平较治疗前降低(P<0.05);A组IL-25、IL-33、IL-5、IL-13降低较B组显著(P<0.05);治疗后,A、B组的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV 1%pred)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF%pred)、最大呼气中期流量占预计值百分比(MMEF 75/25%pred)较治疗前升高(P<0.05),A组FEV 1%pred、PEF%pred、MMEF 75/25%pred升高较B组显著(P<0.05);A组治疗后3、6个月的喘息次数较治疗前减少(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合ICS治疗哮喘的疗效显著,可能是通过降低IL-25、IL-33、IL-5、IL-13及抑制Ⅱ型固有淋巴细胞活化实现的。 展开更多

关键词 轻度持续哮喘 槐杞黄颗粒 吸入糖皮质激素 白细胞介素 Ⅱ型固有淋巴细胞

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布地奈德和孟鲁司特治疗轻度持续性哮喘的临床效果比较

4

作者 于书娴 《中外医学研究》 2021年第4期16-18,共3页

目的:探讨布地奈德和孟鲁司特在治疗轻度持续性哮喘的临床实践中的效果差异。方法:选取2019年3月-2020年3月本院临床收治的轻度持续性哮喘患者100例为研究对象,随机分成研究组(给予布地奈德治疗)和对照组(给予孟鲁司特治疗),每组50例。... 目的:探讨布地奈德和孟鲁司特在治疗轻度持续性哮喘的临床实践中的效果差异。方法:选取2019年3月-2020年3月本院临床收治的轻度持续性哮喘患者100例为研究对象,随机分成研究组(给予布地奈德治疗)和对照组(给予孟鲁司特治疗),每组50例。对两组患者治疗前后的血清基质金属蛋白酶、炎性因子、肺功能通气指标和总有效率进行观察和比较。结果:治疗后,研究组的MMP-2和MMP-3指标均优于对照组(P<0.05),研究组的IL-17和IL-33指标均优于对照组(P<0.05),研究组的FEV1和PEF均优于对照组(P<0.05),研究组治疗总有效率为94.00%,显著高于对照组的68.00%(P<0.05)。结论:布地奈德能够有效改善轻度持续性哮喘患者的血清基质金属蛋白酶、炎性因子和肺功能通气指标,显著提升治疗总有效率,与孟鲁司特相比的临床比较优势明显。 展开更多

关键词 布地奈德 孟鲁司特 轻度持续性哮喘 炎性因子

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体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德的疗效影响

5

作者 晏敏亮 《中国当代医药》 2011年第33期55-56,共2页

目的:进一步探讨了解体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德治疗效果的影响。方法:选取本院儿科在2009年1月～2011年1月收治的66例轻度持续性哮喘儿童患者,将所有患儿随机分为3组,正常体重者一组、超重者一组、肥胖者一组,均给予患... 目的:进一步探讨了解体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德治疗效果的影响。方法:选取本院儿科在2009年1月～2011年1月收治的66例轻度持续性哮喘儿童患者,将所有患儿随机分为3组,正常体重者一组、超重者一组、肥胖者一组,均给予患儿布地奈德吸入治疗,观察所有患儿的肺功能FEV1的差异。结果:3组哮喘患儿在治疗前后其FEV1指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后较治疗前FEV1明显增加。肥胖组患儿FEV1增加量和正常体重患儿的增加值比较,差异有统计学意义(P<0.05),前者的增加值小于后者的增加值。结论:肥胖因素可能影响布地奈德的治疗效果。 展开更多

关键词 轻度持续性哮喘 布地奈德 吸入治疗 体重指数

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孟鲁司特钠对轻度持续哮喘患儿疗效和安全性的随机双盲安慰剂对照试验 被引量：32

6

作者 董文芳 周小建 洪建国 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第4期245-249,共5页

目的研究孟鲁司特钠单用于治疗5~14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口... 目的研究孟鲁司特钠单用于治疗5~14岁轻度持续哮喘患儿的疗效和安全性。方法采用安慰剂随机双盲对照试验,对首诊诊断为轻度持续哮喘患儿,采用调查问卷方式采集患儿基线数据,经过2周安慰剂洗脱期,随机分为治疗组和对照组,分别睡前咀嚼口服孟鲁司特钠或安慰剂5 mg.d-1,疗程均为12周。在入组后4、8和12周记录哮喘日记卡内容：日间和夜间哮喘症状评分、β2受体激动剂使用频率、最大呼气峰流速（PEF）、因哮喘急性发作而需急诊或住院治疗的次数等;于治疗后12周检测肺功能指标：FEV 1%预计值、FEF 25%~75%。结果 2009年9月至2010年9月上海交通大学附属第一人民医院儿科哮喘专科门诊的轻度持续哮喘患儿安慰剂组纳入42例,孟鲁司特钠组纳入89例,至观察终点安慰剂组35例,孟鲁司特钠组77例进入分析。与安慰剂组相比,孟鲁司特钠组的PEF明显改善（P〈0.05）;每周日间和夜间哮喘症状平均评分、每月因哮喘发作而需急诊或住院就诊率和每周平均β2受体激动剂使用次数均下降,差异有显著统计学意义（P〈0.01）;治疗后12周孟鲁司特钠组FEV 1%、FEF 25%~75%较安慰剂组显著提高（P〈0.05）;研究期间两组患儿均未观察到不良反应事件。结论孟鲁司特钠单独用于轻度持续性哮喘患儿具有良好的疗效,不良反应少,患儿依从性高。 展开更多

关键词 儿童 肺功能 轻度持续哮喘 疗效 白三烯受体拮抗剂 孟鲁司特钠 安慰剂

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孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的分析 被引量：2

7

作者 陈华 《中国医药指南》 2015年第19期29-29,31,共2页

目的分析孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的小儿轻、中度持续性哮喘患者80例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各40例。对照组患者采用常规治... 目的分析孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果。方法收集我院2012年10月至2013年10月诊治的小儿轻、中度持续性哮喘患者80例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,每组患者各40例。对照组患者采用常规治疗模式,试验组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特纳治疗,对两组患者的治疗效果进行分析对比。结果研究结果显示,试验组中有21例(52.5%)显效,17例(42.5%)有效,2例(5.0%)无效,总有效率为95.0%;对照组中有15例(37.5%)显效,16例(40.0%)有效,9例(22.5%)无效,总有效率为77.5%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1、PEF%比较无明显差异(P>0.05),经治疗后均得到明显改善(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘具有良好的临床疗效,能有效促进患者的肺功能改善,值得在临床应用上推广。 展开更多

关键词 孟鲁司特纳 小儿轻、中度持续性哮喘 临床疗效

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布地奈德和孟鲁司特治疗成人轻度持续性哮喘的对比探析 被引量：1

8

作者 白云 《中国医学工程》 2015年第10期18-18,20,共2页

目的该研究对布地奈德和孟鲁司特在临床治疗成人轻度持续性哮喘的效果进行对比分析。方法选取我院2012年11月-2014年11月收治的90例轻度持续性哮喘患者作为该研究对象,将患者分成对照组和观察组,每组45例,观察组患者采取吸入布地奈德进... 目的该研究对布地奈德和孟鲁司特在临床治疗成人轻度持续性哮喘的效果进行对比分析。方法选取我院2012年11月-2014年11月收治的90例轻度持续性哮喘患者作为该研究对象,将患者分成对照组和观察组,每组45例,观察组患者采取吸入布地奈德进行治疗,对照组患者接受口服孟鲁司特进行治疗,详细记录患者在治疗期间所出现的不良反应,同时观察患者的治疗效果以及各临床症状的持续时间。结果治疗后,观察组患者治疗总有效例数43例,总有效率为95.56%,对照组患者中治疗总有效例数32例,治疗总有效率为71.11%,在不良反应方面,观察组中有3例患者分别出现皮疹、烦躁、恶心症状,对照组中有13例患者出现不良反应,此外,观察组患者各临床症状的持续时间较对照组短,比较两组患者的治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论在轻度持续性哮喘成人患者中,布地奈德可以有效缓解患者的各临床症状,减轻不良反应,在临床上具有极为重要的意义,值得临床推广和应用。 展开更多

关键词 布地奈德 孟鲁司特 成人轻度持续性哮喘

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孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘疗效观察

9

作者 乔云峰 王冬梅 《中国卫生标准管理》 2015年第19期111-112,共2页

目的对孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择2012年1月~2013年3月间接受治疗的106例轻度持续性支气管哮喘患者的治疗情况进行回顾性分析,并将其分为研究组和对照组,对其治疗效果进行分析。结果与对照组相比,... 目的对孟鲁司特治疗轻度持续性支气管哮喘的临床效果进行探讨。方法选择2012年1月~2013年3月间接受治疗的106例轻度持续性支气管哮喘患者的治疗情况进行回顾性分析,并将其分为研究组和对照组,对其治疗效果进行分析。结果与对照组相比,治疗组在显效率和总有效率值占估计值的百分比均提高,而无效率和咳嗽、喘息、胸闷的缓解时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特在治疗支气管哮喘的过程中表现出较好的临床疗效,并且其副作用小。但是在实际治疗过程中,医生要注意结合患者的实际情况,对支气管哮喘患者的治疗药物进行合理的选择。 展开更多

关键词 孟鲁司特 轻度持续性支气管哮喘 临床效果

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孟鲁司特纳治疗小儿轻、中度持续性哮喘的临床效果分析 被引量：1

10

作者 张贝 《智慧健康》 2021年第23期45-47,共3页

目的分析对小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗的效果。方法在2019年2月至2021年2月择取我院接诊的120例小儿轻、中度持续性哮喘患儿作为本次研究对象,按照患儿选择治疗方式的不同进行分组,将选择布地奈德气雾剂治疗患儿作... 目的分析对小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗的效果。方法在2019年2月至2021年2月择取我院接诊的120例小儿轻、中度持续性哮喘患儿作为本次研究对象,按照患儿选择治疗方式的不同进行分组,将选择布地奈德气雾剂治疗患儿作为对照组,将选择布地奈德联合孟鲁司特纳治疗患儿作为观察组,每组60例,比较两组患儿治疗疗效、治疗前后肺功能指标、治疗前后症状评分。结果与对照组比较,观察组治疗疗效高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较,差异较小(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FVC均偏高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组治疗后比较,观察组哮鸣音、咳嗽、喘息评分均偏低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿轻、中度持续性哮喘患儿采用孟鲁司特纳治疗,可缓解患儿的哮喘症状,改善患儿的肺功能,价值显著。 展开更多

关键词 孟鲁司特纳 小儿 轻、中度持续性哮喘 临床效果

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孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续哮喘的临床疗效 被引量：2

11

作者 邓滪 《中国处方药》 2014年第8期23-24,共2页

目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例，随机分为两组，对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗，观察组52例在对照组常规治疗的基础上，再给予口服... 目的探讨孟鲁斯特治疗小儿轻中度持续性哮喘的临床效果。方法选取2012年5月～2013年7月收治的轻中度持续哮喘患儿98例，随机分为两组，对照组46例患儿给予布地奈德气雾剂进行常规治疗，观察组52例在对照组常规治疗的基础上，再给予口服孟鲁斯特钠片进行治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的临床总有效率为94．2％，显著高于对照组的76．1％，差异有统计学意义（P〈0．05）；经治疗跟踪观察，对照组患儿嗜酸性粒细胞及血清IgE水平均显著高于观察组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特在治疗小儿轻中度持续性哮喘时效果显著。 展开更多

关键词 孟鲁司特 小儿轻中度持续哮喘 疗效

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