期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
微波辅助合成分子印迹聚合物用于萃取蜂蜜中的氯霉素 被引量:15
1
作者 陈海燕 丁兰 刘密兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期67-73,共7页
采用微波辅助法快速制备以氯霉素为模板分子的分子印迹聚合物.将合成的聚合物作为吸附剂,选择性分离和富集蜂蜜样品中的氯霉素,并结合高效液相色谱-串联质谱法对萃取物进行分析.对合成的分子印迹聚合物进行了表征,考察了聚合物的吸附性... 采用微波辅助法快速制备以氯霉素为模板分子的分子印迹聚合物.将合成的聚合物作为吸附剂,选择性分离和富集蜂蜜样品中的氯霉素,并结合高效液相色谱-串联质谱法对萃取物进行分析.对合成的分子印迹聚合物进行了表征,考察了聚合物的吸附性能及其选择性,并进行了Scatchard分析.结果表明,合成的聚合物为球形,对氯霉素具有良好的识别能力,最大表观结合量可达0.428 mmol/g.该方法的线性范围为0.5-100 ng/g,相关系数〉0.999,蜂蜜中氯霉素的检出限为0.13 ng/g,6种蜂蜜样品中氯霉素的加标回收率范围为88%-93%. 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 微波辅助合成 固相萃取 氯霉素 液相色谱-串联质谱法
下载PDF
环状碳酸酯的合成及微波开环聚合研究 被引量:4
2
作者 官仕龙 刘立建 《化学与生物工程》 CAS 2006年第7期18-19,36,共3页
以2,2-二甲基-1,3-丙二醇和氯甲酸乙酯为原料合成了环状碳酸酯5,5-二甲基-1,3-二口恶烷-2-酮(DTC),并对DTC在食品添加剂乳酸锌引发下的微波开环聚合进行了研究。结果表明:在170 W的微波辐照下,辐照时间对聚合物的分子量有较大影响,当辐... 以2,2-二甲基-1,3-丙二醇和氯甲酸乙酯为原料合成了环状碳酸酯5,5-二甲基-1,3-二口恶烷-2-酮(DTC),并对DTC在食品添加剂乳酸锌引发下的微波开环聚合进行了研究。结果表明:在170 W的微波辐照下,辐照时间对聚合物的分子量有较大影响,当辐照时间为17 min时,聚合物的分子量达到最大,Mw、Mn分别达到208 000和127 000。 展开更多
关键词 环状碳酸酯 聚碳酸酯 微波聚合
下载PDF
Phen-Fe_3O_4/PLA-PEG-PLA微球的制备、表征及体外释放行为 被引量:3
3
作者 李亚瑜 毛晓颖 +1 位作者 汪凌 甄卫军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期85-88,101,共5页
采用微波合成的PLA-PEG-PLA和单微乳法制备的纳米Fe3O4为载体,以邻菲罗啉(1,10-Phenanthro-line,Phen)为释放模型药物,通过乳化-溶剂挥发法制备了Phen-Fe3O4/PLA-PEG-PLA微球。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(1 H-NMR)、... 采用微波合成的PLA-PEG-PLA和单微乳法制备的纳米Fe3O4为载体,以邻菲罗啉(1,10-Phenanthro-line,Phen)为释放模型药物,通过乳化-溶剂挥发法制备了Phen-Fe3O4/PLA-PEG-PLA微球。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(1 H-NMR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对PLA-PEG-PLA及磁性微球的结构进行了表征分析。结果表明,微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物,载药微球呈规则球形,表面光滑,粒径分布较均匀。体外释放行为表明PLA-PEG-PLA作为载药基质具有明显的缓释性能。 展开更多
关键词 PLA-PEG-PLA 微波合成 邻菲罗啉 纳米四氧化三铁 载药微球 药物释放
下载PDF
Studies on Microwave-assisted Ring-opening Polymerization and Property of Poly(9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]undcane-3-one)
4
作者 Fan Liu Li-li Mei +5 位作者 Zhi-lin Tan 鄢国平 Jun-fang Guo Qiao Zhang Hui Liu Jun Yang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期1330-1338,共9页
Poly(9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]undcane-3-one) (PPTC) was synthesized by the microwave-assisted ring-opening polymerization (MROP) of a six-membered cyclic carbonate monomer 9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxas... Poly(9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro-[5,5]undcane-3-one) (PPTC) was synthesized by the microwave-assisted ring-opening polymerization (MROP) of a six-membered cyclic carbonate monomer 9-phenyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro- [5,5]undcane-3-one (PTC) with tin(Ⅱ) 2-ethylhexanoate (Sn(Oct)2) or aluminum isopropoxide (Al(OiPr)3) as the catalysts. The obtained polycarbonates were further reduced by apalladium/carbonate catalyst (10% Pd/C) to afford partly deprotected polycarbonates containing hydroxyl groups (HPPTC). These two types of polycarbonates were characterized by ^1H-NMR, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), UV, gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimetry (DSC), and automatic contact-angle measurements. The influence of the feed molar ratio of monomer-to-catalyst, the microwave irradiation power and the reaction time on the polymerization was also studied. The experimental results showed that HPPTC possessed significantly higher hydrophilicity and water absorption rate than PPTC. 展开更多
关键词 Biodegradable polycarbonate microwave-assisted polymerization Ring-opening polymerization Hydrophilicity.
原文传递
Preparation of novel biodegradable pHEMA hydrogel for a tissue engineering scaffold by microwave-assisted polymerization 被引量:1
5
作者 Li Zhang Gen-Jian Zheng +3 位作者 Ya-Tong Guo Lan Zhou Jie Du Hong He 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2014年第2期136-140,共5页
Objective:To prepare a novel biodegradable poly(2-hydroxyethylmethacrilate)(pHEMAt hydrogel as tissue engineering scaffold.Methods:The pHEMA hydrogel was synthesized by microwaveassisted polymerization using 2-hydroxy... Objective:To prepare a novel biodegradable poly(2-hydroxyethylmethacrilate)(pHEMAt hydrogel as tissue engineering scaffold.Methods:The pHEMA hydrogel was synthesized by microwaveassisted polymerization using 2-hydroxyethyl methacrylale(IIEMA)as the raw material,potassium persulfate as the initiator,and PCI.X as the cross-linking additive.The hvdrogels was characterized with FTIR and NMR spectroscopy.The physical and chemical properties of the prepared hydrogel were evaluated,and its degradation performance was tested.The cytotoxicity of the optimum composite hydrogel was measured by an MTT assay to confirm the feasibility of its use in tissue engineering.Results:The optimum conditions under which the hydrogel was prepared by microwave-assisted polymerization are as follows:1.5 g cross-linking additive,0.3 g initiator,reaction temperature of 80°C,and microwave power of 800 W.Degradation studies showed good degradation profiles with 75%in 17 days.Additionally,the hydrogels did not elicit any cytotoxic response in in vitro cytotoxic assays.Conclusion:A biodegradable pIIEMA hydrogel was successfully prepared by microwave-assisted polymerization,as confirmed from FTIR and NMR results.The hydrogel shows promising applications in tissue engineering,and its healing ability and biocompatibilily will be evaluated in detail in the future. 展开更多
关键词 Poly(2-hydroxyethylmethacrilate) BIODEGRADABLE HYDROGEL microwave-assisted polymerization
下载PDF
基于微波辅助合成相变储能微胶囊的PE调温纤维的纺制 被引量:2
6
作者 王固霞 丁娜 +2 位作者 丘管先 徐卫兵 郭生伟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期147-152,共6页
以脲醛树脂为壁材、月桂醇为芯材,采用微波辅助原位包覆聚合反应制备了脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊(UF/LA-PCESMs),将其与聚乙烯基体混合、造粒,通过熔融纺丝法制得了聚乙烯储能调温纤维(UF/LAPCESMs-PE),并进行了形貌、热性能和力... 以脲醛树脂为壁材、月桂醇为芯材,采用微波辅助原位包覆聚合反应制备了脲醛树脂/月桂醇相变储能微胶囊(UF/LA-PCESMs),将其与聚乙烯基体混合、造粒,通过熔融纺丝法制得了聚乙烯储能调温纤维(UF/LAPCESMs-PE),并进行了形貌、热性能和力学性能表征。结果表明:随UF/LA-PCESMs含量的增加,纤维的储能潜热稳步增加,实验范围内最高可达74. 52 J/g。在热失重实验中,纤维最大失重速率温度随UF/LA-PCESMs含量增加向高温移动,热稳定性良好。抗张强度随UF/LA-PCESMs含量增加而下降,但在实验范围内(最高为20%)仍可满足常规纤维使用要求。SEM照片显示,UF/LA-PCESMs较好地分布于PE基体中,其结构保留较为完整。 展开更多
关键词 微波聚合 脲醛树脂/月桂醇微胶囊 调温纤维 熔融纺丝
下载PDF
PLA-PEG-PLA的微波合成工艺及其在鬼臼毒素载药微球中的应用 被引量:2
7
作者 李亚瑜 毛晓颖 +1 位作者 汪凌 甄卫军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期127-130,共4页
采用微波法合成PLA和PLA-PEG-PLA,以PLA和PLA-PEG-PLA的粘均分子量和得率为评价指标,对微波功率和微波反应时间进行了单因素实验。以合成的PLA-PEG-PLA为药物载体,采用乳化-溶剂挥发法制备了(Po-dophyllotoxin,PPT)/PLA-PEG-PLA载药微球... 采用微波法合成PLA和PLA-PEG-PLA,以PLA和PLA-PEG-PLA的粘均分子量和得率为评价指标,对微波功率和微波反应时间进行了单因素实验。以合成的PLA-PEG-PLA为药物载体,采用乳化-溶剂挥发法制备了(Po-dophyllotoxin,PPT)/PLA-PEG-PLA载药微球,考察了载药微球的药物缓释性能。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对微波法合成的PLA和PLA-PEG-PLA以及制备的载药微球的微观结构进行了表征分析。结果表明,最佳微波功率为200W,最佳反应时间为30min时,合成的三元嵌段共聚物PLA-PEG-PLA的粘均分子量为5.2×103。体外释药研究表明,PPT/PLA-PEG-PLA-MS具有明显的药物缓释性。 展开更多
关键词 PLA-PEG-PLA 微波合成 鬼臼毒素 载药微球 药物释放
下载PDF
Microwave-assisted ring-opening copolymerization of ε-caprolactone and 2-Phenyl-5,5-bis(oxymethyl) trimethylene carbonate 被引量:1
8
作者 LU Ke YAN GuoPing CHEN Hui Li Liang AI ChaoWu YU XiangHua 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2009年第18期3237-3243,共7页
A series of polycarbonate copolymers were synthesized by microwave-assisted ring-opening polymerization of ε-caprolactone (CL) and 2-phenyl-5,5-bis(oxymethyl) trimethylene carbonate (PTC) with Tin (II) 2-ethylhexanoa... A series of polycarbonate copolymers were synthesized by microwave-assisted ring-opening polymerization of ε-caprolactone (CL) and 2-phenyl-5,5-bis(oxymethyl) trimethylene carbonate (PTC) with Tin (II) 2-ethylhexanoate as a catalyst. These copolymers obtained were detected by 1H NMR, FT-IR, UV, gel permeation chromatography (GPC), differential scanning calorimetry (DSC) and automatic contact angle meter. The influences of the feed molar ratio of monomers, catalyst concentration, reaction time and reaction temperature, as well as microwave irradiation power on the copolymerization process were also studied. In vitro degradation tests indicated that these polycarbonate copolymers possess the slow degradation rates and strong hydrophobicity. In vitro release profiles of 5-Fu from copolymers showed that copolymers have the steady drug release rates and good controlled release properties. 展开更多
关键词 聚碳酸酯 微波辅助 己内酯 丙二醇 开环共聚 苯基 催化剂浓度 凝胶渗透色谱
原文传递
PLA-PEG-PLA的微波合成及其磁性载药微球的表征、释药性 被引量:1
9
作者 李亚瑜 甄卫军 +2 位作者 汪凌 刘月娥 庞桂林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期929-934,938,共7页
目的采用微波法合成PLA-PEG-PLA,并以该嵌段共聚物为基质制备ASA/PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球,考察磁性载药微球和非磁性载药微球的药物缓释性能。方法通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)对微波法合成的... 目的采用微波法合成PLA-PEG-PLA,并以该嵌段共聚物为基质制备ASA/PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球,考察磁性载药微球和非磁性载药微球的药物缓释性能。方法通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁(NMR)对微波法合成的PLA-PEG-PLA的微观结构进行了表征分析。采用乳化-溶剂挥发法制备了ASA/PLA-PEG-PLA载药微球,通过正交设计实验优选载药微球的最佳制备条件,在此基础上利用单微乳法制备的Fe3O4纳米粒子制备了ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球。通过透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)对Fe3O4纳米粒子进行微观结构表征和性能分析。采用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)对制备的载药微球进行了微观结构的表征和分析。结果微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物。载药微球呈规则球形,表面光滑,粒径分布较均匀,平均粒径约为20μm。体外模拟释药试验表明ASA/PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA载药微球24h释药率分别为69.16%和100%。结论以微波法合成的PLA-PEG-PLA作为药物载体具有明显的缓释作用。ASA-Fe3O4/PLA-PEG-PLA磁性载药微球比ASA/PLA-PEG-PLA非磁性载药微球具有较快的药物释放速率。 展开更多
关键词 PLA-PEG-PLA 微波合成 纳米四氧化三铁 载药微球:释药性能
下载PDF
微波辅助合成超支化聚酯的动力学 被引量:1
10
作者 喻湘华 李振华 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第7期1-5,8,共6页
在微波辅助下合成了以三羟甲基丙烷、季戊四醇或甘油为核,以二羟甲基丙酸为支化单元的一系列超支化聚酯.采用FT-IR和1H NMR表征所得聚合物结构,通过测定不同时间聚合体系的酸值,得到不同时间的羧基转化率,并以此研究超支化聚酯的微波合... 在微波辅助下合成了以三羟甲基丙烷、季戊四醇或甘油为核,以二羟甲基丙酸为支化单元的一系列超支化聚酯.采用FT-IR和1H NMR表征所得聚合物结构,通过测定不同时间聚合体系的酸值,得到不同时间的羧基转化率,并以此研究超支化聚酯的微波合成动力学特征. 展开更多
关键词 微波辅助聚合 超支化聚合物 超支化聚酯
下载PDF
P(LA-PEG-LA)/NIPA共聚水凝胶的合成及其性能
11
作者 李振华 喻湘华 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第7期36-40,共5页
以丙交酯(LA)和聚乙二醇(PEG)为单体,通过微波辅助合成P(LA-PEG-LA)寡聚聚酯,然后与丙烯酰氯反应制备能够自聚形成水凝胶的大分子单体.所制备的寡居聚酯及大分子单体均经FT-IR及1H NMR表征.制备的大分子单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共... 以丙交酯(LA)和聚乙二醇(PEG)为单体,通过微波辅助合成P(LA-PEG-LA)寡聚聚酯,然后与丙烯酰氯反应制备能够自聚形成水凝胶的大分子单体.所制备的寡居聚酯及大分子单体均经FT-IR及1H NMR表征.制备的大分子单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚制备一系列水凝胶.在大分子单体投料量较低时,水凝胶表现出PNIPA的低临界溶解温度(LCST)特性,并具有很高的吸水溶胀率.在大分子单体投料量高于NIPA时,在NIPA的LCST以上,这一系列水凝胶不收缩,反而呈现出更大的溶胀率. 展开更多
关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 温度敏感水凝胶 微波辅助聚合 聚丙交酯
下载PDF
Microwave-assisted Polymerization of D,L-Lactide with Stannous Octanoate as Catalyst 被引量:7
12
作者 Li Jian LIU Chao ZHANG +2 位作者 Li Qiong LIAO Xu Li WANG Ren Xi ZHUO 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第8期663-664,共2页
Poly (lactic acid) (PLA) was synthesized by microwave-assisted ring-opening polymerization of D, L-lactide with stannous octanoate (SnOct(2)) as catalyst. Its weight-average molar mass (M-w) ranged from 39000 to 67000... Poly (lactic acid) (PLA) was synthesized by microwave-assisted ring-opening polymerization of D, L-lactide with stannous octanoate (SnOct(2)) as catalyst. Its weight-average molar mass (M-w) ranged from 39000 to 67000 and the polydispersity index from 1.3 to 1.7. The polymerization rate was much faster than that of the conventional thermal polymerization. A degradation of newly formed PLA in reaction mixture by microwave irradiation was observed. 展开更多
关键词 microwave-assisted ring-opening polymerization poly (D L-lactic acid)
下载PDF
微波辅助反相乳液法合成镉离子印迹聚合物及其固相萃取性能研究 被引量:3
13
作者 祝方 李璐玮 何思莹 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1506-1510,共5页
以β-环糊精和丙烯酰胺为功能单体,环氧氯丙烷为交联剂,过硫酸铵为引发剂,通过微波辅助反相乳液法制备镉离子印迹聚合物(Cd(Ⅱ)-IIP),并用扫描电子显微镜观察其形貌特征,发现洗脱后Cd(Ⅱ)-IIP的表面存在复杂的孔隙结构,即Cd(Ⅱ)的特异... 以β-环糊精和丙烯酰胺为功能单体,环氧氯丙烷为交联剂,过硫酸铵为引发剂,通过微波辅助反相乳液法制备镉离子印迹聚合物(Cd(Ⅱ)-IIP),并用扫描电子显微镜观察其形貌特征,发现洗脱后Cd(Ⅱ)-IIP的表面存在复杂的孔隙结构,即Cd(Ⅱ)的特异性结合位点,使得Cd(Ⅱ)-IIP可识别并吸附Cd(Ⅱ)。吸附等温线结果表明,Cd(Ⅱ)-IIP的吸附过程符合Langmuir模型(r2>0.99)。用Scatchard模型分析其对Cd(Ⅱ)的吸附性能,发现Scatchard方程对Cd(Ⅱ)-IIP吸附过程的拟合结果呈线性关系,结合位点的离解常数KD为72.99 mg/L,最大表观结合能力Qmax为130 mg/g。优化得到最佳萃取条件为:以甲醇-乙酸(7∶1)为洗脱液,Cd(Ⅱ)质量浓度10μg/L,pH 7.0。该萃取柱重复使用5次后,萃取效率仍在70%以上。在竞争离子Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)存在下,萃取柱对不同离子的萃取效率分别为97.58%、15.07%、5.28%和40.2%,说明Cd(Ⅱ)-IIP具有良好的选择性。该方法的检出限为0.809 4μg/L,相对标准偏差为2.7%。将Cd(Ⅱ)-IIP固相萃取柱用于实际环境水样处理,Cd(Ⅱ)的加标回收率为93.6%~101%。 展开更多
关键词 微波辅助 反相乳液聚合 镉离子印迹聚合物 固相萃取
下载PDF
环状碳酸酯的微波开环共聚 被引量:1
14
作者 李兴 张桥 +7 位作者 周鑫 鄢国平 李亮 喻湘华 郭俊芳 杜飞鹏 刘凡 刘权 《武汉工程大学学报》 CAS 2011年第7期25-28,共4页
将9-苯基-2,4,8,10-四氧螺(5,5)十一烷-3-酮{2-phenyl-5,5-bis(hydroxyl-methyl)-trimethylene,PTC}与三亚甲基碳酸酯(trimethylene carbonate,TMC)进行微波开环共聚反应,合成碳酸酯共聚物;并探讨单体投料比、催化剂用量、微波聚合功率... 将9-苯基-2,4,8,10-四氧螺(5,5)十一烷-3-酮{2-phenyl-5,5-bis(hydroxyl-methyl)-trimethylene,PTC}与三亚甲基碳酸酯(trimethylene carbonate,TMC)进行微波开环共聚反应,合成碳酸酯共聚物;并探讨单体投料比、催化剂用量、微波聚合功率、微波聚合温度,及微波辐照时间对聚合物分子量的影响.研究表明:在反应温度为180℃,微波辐照功率为50 W,反应时间为20 min的条件下,生成的聚合物分子量最大,且分子量分布范围较窄. 展开更多
关键词 生物医用材料 微波聚合 开环共聚 环状碳酸酯
下载PDF
聚乙二醇单甲醚/聚己内酯嵌段共聚物的微波合成及胶束制备
15
作者 吴秋华 周林尧 +3 位作者 张丹 宋溪明 吴抒遥 张国林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期12-15,共4页
微波辅助下聚乙二醇单甲醚(MPEG)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合合成了聚乙二醇单甲醚/聚己内酯(MPEG-b-PCL)嵌段共聚物,利用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)方法对共聚物结构进行了表征。以芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及... 微波辅助下聚乙二醇单甲醚(MPEG)引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合合成了聚乙二醇单甲醚/聚己内酯(MPEG-b-PCL)嵌段共聚物,利用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)方法对共聚物结构进行了表征。以芘作荧光探针,研究了共聚物胶束的形成及其临界胶束浓度(CMC)),利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)分别研究了胶束的粒径分布和形态。结果表明,在微波辅助下MPEG能够在较短时间内引发ε-CL开环聚合得到嵌段共聚物,当反应时间为5min,微波功率为700 W时能够得到理想的目标共聚物;嵌段共聚物在一定条件下能够形成球形的单分散纳米级胶束,CMC的数量级为10-3mg/mL。 展开更多
关键词 微波辅助聚合 嵌段共聚物 聚己内酯 胶束
下载PDF
微波辅助法合成高分子量聚丙烯酰胺
16
作者 蔡小川 高玉荣 +1 位作者 陈曲 韩建国 《当代化工》 CAS 2017年第2期201-203,共3页
以丙烯酰胺(AM)为单体,水为溶剂,过硫酸铵(APS)和偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为复合引发体系,采用微波辅助法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了微波辐照功率、辐照时间、单体浓度、引发剂用量对聚丙烯酰胺分子量和单体残留率的影响,采用红外... 以丙烯酰胺(AM)为单体,水为溶剂,过硫酸铵(APS)和偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为复合引发体系,采用微波辅助法制备聚丙烯酰胺(PAM)。研究了微波辐照功率、辐照时间、单体浓度、引发剂用量对聚丙烯酰胺分子量和单体残留率的影响,采用红外光谱(FT-IR)表征了聚合物产物结构,最后考察了剪切作用对PAM性能的影响。结果表明:采用微波辅助法制备的PAM反应时间短、能耗低、分子量高、单体残留率低;当微波功率为100 W,辐照时间为8 min,单体浓度为25%,引发剂用量为0.05%时产物分子量可达1050×104,并且单体残余量低;PAM的降解随着剪切时间的延长和剪切速度的加快而加快。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 微波辅助 丙烯酰胺 聚合反应
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部