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增强UV-B辐射对蚕豆叶片微粒体膜一些性质的影响 被引量:13
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作者 唐旭东 安黎哲 王勋陵 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1998年第2期171-176,共6页
温室条件下,用0(Control)、8.65kJm-2d-1(TI)及11.2KJm-2d-1(t2)不同剂量的UV-B辐射处理蚕豆幼苗。Ca2+.ATPase及Mg2+-ATPase的活性在辐射处理期间下降。在处理21d,T1和T2微粒体膜的MDA含量明显高于对照,同时IUFA急... 温室条件下,用0(Control)、8.65kJm-2d-1(TI)及11.2KJm-2d-1(t2)不同剂量的UV-B辐射处理蚕豆幼苗。Ca2+.ATPase及Mg2+-ATPase的活性在辐射处理期间下降。在处理21d,T1和T2微粒体膜的MDA含量明显高于对照,同时IUFA急剧下降,且呈明显的剂量效应。14及21d时,膜磷脂的含量也明显下降。脂氧合酶(Lox)活性在第7及14天与对照相比都显著升高,而21d后迅速下降。结果表明,增强UV-B对微粒体膜的伤害可能是一方面导致正常酶合成与分解之间的平衡失调,另一方面导致了膜脂过氧化作用。 展开更多
关键词 UV-B辐射 蚕豆 微粒体膜 叶片
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草莓采后微粒体膜Ca^(2+)-ATPase活性与膜脂过氧化水平 被引量:21
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作者 樊秀彩 关军锋 +1 位作者 张继澍 李广敏 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期15-18,共4页
测定了常温 (2 5℃ )和低温 (4℃ )贮藏的草莓果实中微粒体膜Ca2 + ATP酶 (Ca2 + ATPase)与超氧化物歧化酶 (SOD)活性、超氧阴离子 (O-·2 )产生速率和丙二醛 (MDA)含量的变化。结果显示 ,随果实衰老 ,低温贮藏的果实微粒体膜Ca2 ... 测定了常温 (2 5℃ )和低温 (4℃ )贮藏的草莓果实中微粒体膜Ca2 + ATP酶 (Ca2 + ATPase)与超氧化物歧化酶 (SOD)活性、超氧阴离子 (O-·2 )产生速率和丙二醛 (MDA)含量的变化。结果显示 ,随果实衰老 ,低温贮藏的果实微粒体膜Ca2 + ATPase总活性和质膜、线粒体膜及液泡膜上的Ca2 + ATPase活性 ,微粒体膜SOD活性和O-·2 产生速率呈先升高后降低的趋势 ,MDA含量变化与之相反 ;常温贮藏的果实Ca2 + ATPase活性和O-·2 产生速率变化较为迅速 ,与低温类似 ,而SOD活性逐步下降 ,MDA含量不断升高。这些表明 ,草莓果实衰老与细胞质内Ca2 + 展开更多
关键词 草霉 果实衰老 微粒体膜 CA^2+-ATPASE 膜脂过氧化 酶活性 超氧化物歧化酶
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干旱胁迫下小麦叶片微粒体活性氧自由基的产生及其对膜的伤害 被引量:28
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作者 曾福礼 张明风 李玉峰 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第12期1105-1109,共5页
从不同干旱胁迫时间下的小麦(Triticum aestivum L.)叶片中提取微粒体膜,测定活性氧自由基变化和膜伤害程度。结果表明,随着干旱胁迫时间的延长发生以下变化:(1)O_2^-和H_2O_2的产生速率在一定时间内逐渐加快然后下降;(2)膜脂过氧化产... 从不同干旱胁迫时间下的小麦(Triticum aestivum L.)叶片中提取微粒体膜,测定活性氧自由基变化和膜伤害程度。结果表明,随着干旱胁迫时间的延长发生以下变化:(1)O_2^-和H_2O_2的产生速率在一定时间内逐渐加快然后下降;(2)膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量逐渐增加;(3)微粒体膜上的SOD活性逐渐下降;(4)—SH基的含量在一定时间内逐渐增多以后下降;(5)与膜伤害程度有关的生理指标如根系电导率、叶片水势及其含水量等均有变化。 展开更多
关键词 活性氧自由基 微粒体膜 干旱胁迫 小麦
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草莓果实成熟过程中细胞Ca^(2+)-ATPase活性的变化 被引量:6
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作者 关军锋 樊秀彩 +2 位作者 冯晨静 王玉涛 李广敏 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2003年第3期325-329,共5页
‘春星’草莓果实成熟时 ,总糖和花青苷含量增加 ,呼吸速率也显著升高 ;同时 ,细胞溶质Ca2 + _ATPase活性和微粒体膜的Ca2 + _ATPase总活性变化具有相似的特点 ,即先升高 ,至粉红期达到高峰 ,全红期又下降 ,在微粒体膜中以质膜Ca2 + _AT... ‘春星’草莓果实成熟时 ,总糖和花青苷含量增加 ,呼吸速率也显著升高 ;同时 ,细胞溶质Ca2 + _ATPase活性和微粒体膜的Ca2 + _ATPase总活性变化具有相似的特点 ,即先升高 ,至粉红期达到高峰 ,全红期又下降 ,在微粒体膜中以质膜Ca2 + _ATPase占的比例最高。抑制质膜Ca2 + _ATPase活性的Na3 VO4能促进草莓果实花青苷积累、降低可溶性总糖含量 。 展开更多
关键词 草莓 果实成熟 细胞 Ca2+-ATPase活性 微粒体膜 花青苷
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桃果实采后微粒体膜Ca^(2+)-ATPase活性与膜脂过氧化 被引量:5
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作者 周厚成 樊秀彩 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1161-1166,共6页
以常温(25℃)和低温(4℃)贮藏的迎庆桃果实为试验材料,对其果实硬度、呼吸强度进行了测定,并对微粒体膜Ca2+-ATPase、超氧化物歧化酶(SOD)活性、氧自由基变化和膜的伤害程度进行了研究.结果表明,随桃果实衰老,常温贮藏的果实硬度迅速下... 以常温(25℃)和低温(4℃)贮藏的迎庆桃果实为试验材料,对其果实硬度、呼吸强度进行了测定,并对微粒体膜Ca2+-ATPase、超氧化物歧化酶(SOD)活性、氧自由基变化和膜的伤害程度进行了研究.结果表明,随桃果实衰老,常温贮藏的果实硬度迅速下降、微粒体膜上的Ca2+-ATPase活性、SOD活性和O2-产生速率均呈跃变式变化,先升高后降低;膜脂过氧化产物MDA的含量逐渐增加;与常温相比,低温可以抑制果实硬度的下降、呼吸速率、Ca2+-ATPase和SOD活性的下降及推迟峰值的出现,同时降低O2?-产生速率和MDA含量.以上结果表明,桃果实衰老与细胞质内Ca2+稳态的破坏和膜脂过氧化作用的加强有密切关系. 展开更多
关键词 微粒体膜 CA^2+-ATPASE 膜脂过氧化
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渗透胁迫下外源试剂对玉米幼苗微粒体膜Ca^2+-ATPase活性的影响 被引量:2
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作者 马贞玉 郭秀林 +1 位作者 刘子会 张红梅 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期129-134,共6页
以钙离子鳌合剂EGTA、钙通道阻断剂Vp、钙调素拮抗剂TFP和ABA分别处理玉米幼苗,对渗透胁迫下根系和叶片质膜、液泡膜、线粒体膜以及总微膜Ca2+-ATPase活性进行了测定。结果表明,正常条件下,叶片和根系微膜系统总Ca2+-ATPase活性随光照... 以钙离子鳌合剂EGTA、钙通道阻断剂Vp、钙调素拮抗剂TFP和ABA分别处理玉米幼苗,对渗透胁迫下根系和叶片质膜、液泡膜、线粒体膜以及总微膜Ca2+-ATPase活性进行了测定。结果表明,正常条件下,叶片和根系微膜系统总Ca2+-ATPase活性随光照时间延长出现一个峰值。总体比较,渗透胁迫下三种膜上Ca2+-ATPase活性相当,而且均随渗透胁迫发生不同程度的变化。就微膜系统总酶活变化而言,叶片高于根系,渗透胁迫降低叶片酶活;而渗透胁迫对根系酶活性影响不大。分解到三种膜上,渗透胁迫对叶片酶活的提高均表现为正效应,根系上,对线粒体膜和液泡膜酶活提高表现为正效应,而对质膜酶活表现为显著抑制。外源试剂处理发现,ABA和EGTA在叶片上均可逆转PEG降低总酶活的效应,且在处理6 h时使得酶活性显著超过正常水平;而根系上表现不一:其中,Vp对质膜上PEG提高酶活效应抑制作用较大,且显著提高线粒体膜酶活;ABA显著提高液泡膜上酶活性;TFP处理在胁迫前期基本表现为促进作用,而6 h之后大都表现为抑制效应。说明:渗透胁迫下,玉米叶片质膜、液泡膜以及线粒体膜均参与了胞质钙离子稳态的调控过程,外源试剂处理对Ca2+-ATPase具不同程度的调节作用,叶片和根系Ca2+-ATPase对外源试剂响应存在差异性。 展开更多
关键词 渗透胁迫 玉米 微粒体膜 CA^2+-ATPASE
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利福平对小鼠四氯化碳急性肝中毒的影响 被引量:4
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作者 王乃平 臧林泉 黄仁彬 《广西医科大学学报》 CAS 1994年第4期356-360,共5页
研究了利福平等药物对四氯化碳(CCl_4)所致小鼠急性肝中毒的影响,结果发现经利福平预处理小鼠在给予CCl_4后,其血清谷丙转氨酶(ALT)水平显著低于对照组和其他药物实验组(P<0.001);组织病理学观察表明使用... 研究了利福平等药物对四氯化碳(CCl_4)所致小鼠急性肝中毒的影响,结果发现经利福平预处理小鼠在给予CCl_4后,其血清谷丙转氨酶(ALT)水平显著低于对照组和其他药物实验组(P<0.001);组织病理学观察表明使用利福平组小鼠的肝损害程度也明显轻于对照组和其他药物实验组。进一步用DPH为荧光探剂检测肝脏微粒体膜的流动性,发现利福平可以稳定小鼠肝脏微粒体膜。上述结果表明利福平在一定程度上可以减轻CCl_4对小鼠肝脏的损害,保护肝脏,且其作用的机制可能在于它可以稳定肝脏微粒体膜。 展开更多
关键词 利福平 谷丙转氨酶 组织病理学 肝中毒 四氯化碳
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锌对铅致大鼠心肌氧化性损伤的保护作用 被引量:2
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作者 王桂兰 刘双军 +1 位作者 侯玉春 齐凤英 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期133-136,共4页
目的 探讨硫酸锌 (ZnSO4)对低水平醋酸铅 (PbAc2 )暴露的雄性SD大鼠心肌微粒体膜 (MMS)氧化性损伤保护作用的可能机制。方法 暴露组 :PbAc2 3 0mg (kg·d) ;干预组 (3个 ) :剂量为PbAc2 3 0mg (kg·d)分别 +ZnSO42 5、5、1 0... 目的 探讨硫酸锌 (ZnSO4)对低水平醋酸铅 (PbAc2 )暴露的雄性SD大鼠心肌微粒体膜 (MMS)氧化性损伤保护作用的可能机制。方法 暴露组 :PbAc2 3 0mg (kg·d) ;干预组 (3个 ) :剂量为PbAc2 3 0mg (kg·d)分别 +ZnSO42 5、5、1 0mg(kg·d) ;对照组 :给等容积蒸馏水。连续灌胃 9周后断头取血分析铅、血锌含量 ;取尿液分析尿铅含量 ;取心肌制备其MMS分析Na+,K+ ATP酶 (Na泵 )、Ca2 + ATP酶 (Ca泵 )、超氧化物歧化酶 (SOD)活力、丙二醛 (MDA)含量。离体实验将大鼠MMS悬液与最终浓度PbAc2 0 4mmol L组成混合液 ,把此混合液分为 4组 ,其中 3组分别加ZnSO40 3、0 6、1 2mmol L ,37℃共同温育 30min后 ,观察ZnSO4对PbAc2 致MMS氧化性损伤的保护作用。结果 在体实验 3个染PbAc2 +ZnSO4干预组血铅平均值分别为 0 1 7、0 1 6、0 1 5μmol L;MMSMDA含量平均值分别为 2 2 8、2 1 7、2 0 7μmol g;Ca泵活性平均值分别为 1 3 1 7、1 2 98、1 2 52mmol (h.g) ,均明显低于染PbAc2 3 0mg (kg·d)组 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;而 3个染PbAc2 +ZnSO4干预组血锌、尿铅含量、MMSNa泵和SOD活力平均值分别为 72、78、88μmol L ,0 33、0 36、0 39μmol L ,1 0 0 5、1 1 39、1 1 95mmol (h .g) ;1 3、1 4。 展开更多
关键词 铅中毒 大鼠 心肌氧化性损伤 心肌微粒体膜 作用机制 超氧化物歧化酶
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