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血清miR-200c-3p、CA125与组织Id1联合检测对卵巢癌早期筛查和诊断的临床价值 被引量：6
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作者 周璐雅 汪晓曼 +1 位作者 朱怡恬 苏亚娟 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第8期732-737,共6页
目的探讨血清微小RNA-200c-3p(miR-200c-3p)、糖类抗原125(CA125)与组织分化抑制因子1(Id1)联合检测在卵巢癌早期筛查和诊断中的临床价值。方法将南京医科大学附属妇产医院2016年1月至2020年12月就诊的卵巢疾病患者128例分为卵巢良性肿... 目的探讨血清微小RNA-200c-3p(miR-200c-3p)、糖类抗原125(CA125)与组织分化抑制因子1(Id1)联合检测在卵巢癌早期筛查和诊断中的临床价值。方法将南京医科大学附属妇产医院2016年1月至2020年12月就诊的卵巢疾病患者128例分为卵巢良性肿瘤组40例和卵巢恶性肿瘤组78例,选择同期健康卵巢为对照组(40例)。分别采用实时荧光定量PCR和电化学发光法检测血清miR-200c-3p和CA125水平,免疫印迹法检测组织Id1水平。Pearson相关法分析卵巢癌患者血清miR-200c-3p、组织Id1水平与血清CA125水平的相关性。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-200c-3p、Id1及CA125水平诊断卵巢癌的价值。结果恶性肿瘤组的血清miR-200c-3p、CA125和组织Id1水平均高于良性肿瘤组和对照组(P<0.05);相关分析显示,卵巢癌患者的血清miR-200c-3p和组织Id1水平与血清CA125水平均呈正相关(r=0.734、0.707,P<0.05)。卵巢癌患者的血清miR-200c-3p、CA125和组织Id1水平与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移和恶性腹水有关(P<0.05)。ROC曲线显示,血清miR-200c-3p、CA125和组织Id1水平三项联合诊断卵巢癌的曲线下面积(0.871,95%CI:0.812~0.922)最大,其敏感度、特异度和诊断效率分别为87.1%、88.5%和88.0%。结论血清miR-200c-3p、CA125与组织Id1联合检测能够显著提高卵巢癌早期筛查和诊断的效率,对于卵巢癌的临床早期筛查和诊断具有重要价值。 展开更多
关键词 卵巢癌 微小RNA-200c-3p 分化抑制因子1 糖类抗原125 诊断效能
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环状RNA C190促进非小细胞肺癌进展的分子机制
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作者 魏文学 张全 +1 位作者 黄锵文 魏立 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第3期519-522,共4页
目的探讨环状RNA(circRNA)C190对非小细胞肺癌进展的影响及其分子机制。方法人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)、非小细胞肺癌NCI-H358、NCI-H1299、A549和NCI-H1568细胞提取总RNA,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析细胞中circRNA C190的表达... 目的探讨环状RNA(circRNA)C190对非小细胞肺癌进展的影响及其分子机制。方法人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)、非小细胞肺癌NCI-H358、NCI-H1299、A549和NCI-H1568细胞提取总RNA,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析细胞中circRNA C190的表达水平;选取表达差异最显著的NCI-H1299作为研究对象,采用RNA干扰技术建立对照、circRNA C190敲降和circRNA C190过表达细胞系,分别为对照组、circRNA C190 KD组和circRNA C190 OE组。采用细胞计数实验分析3组细胞的活力;采用流式细胞术分析3组细胞的周期和凋亡水平;体外移植瘤实验分析3组细胞在裸鼠皮下成瘤能力。生物信息学和双荧光素酶报告基因分析circRNA C190的靶基因。组间计量数据比较采用t检验。结果人正常肺上皮细胞(BEAS-2B)circRNA C190表达水平(0.99±0.10)明显低于非小细胞肺癌NCI-H358、NCI-H1299、A549和NCI-H1568细胞(1.43±0.14、1.90±0.17、1.48±0.10、1.40±0.10),差异有统计学意义(t=6.349、11.440、8.779、7.070,P<0.05)。对照组细胞吸光度值(1.45±0.14)明显高于circRNA C190 KD组细胞(1.04±0.13),差异有统计学意义(t=4.834,P<0.05)。对照组细胞吸光度值(1.45±0.14)明显低于circRNA C190 OE组细胞(1.84±0.09),差异有统计学意义(t=5.257,P<0.05)。对照组细胞肿瘤体积和肿瘤重量[(502.83±63.84)mm^(3)、(4.43±0.49)g]明显高于circRNA C190 KD组细胞[(352.33±44.72)mm^(3)、(1.70±0.34)g],差异有统计学意义(t=4.729、11.300,P<0.05)。对照组细胞吸光度值[(502.83±63.84)mm^(3)、(4.43±0.49)g]明显低于circRNA C190 OE组细胞[(671.50±52.29)mm^(3)、(7.61±0.80)g],差异有统计学意义(t=5.006、8.326,P<0.05)。对照组细胞G_(0)/G_(1)期比例[(44.09±2.79)%]明显低于circRNA C190 KD组细胞[(54.44±2.54)%],差异有统计学意义(t=6.711,P<0.05)。对照组细胞G_(0)/G_(1)期比例[(44.09±2.79)%]明显高于circRNA C190 OE组细胞[(33.32±2.05)%],差异有统计学意义(t=7.611,P<0.05)。对照组细胞凋亡 展开更多
关键词 环状RNA c190 微小RNA-200c-3p 非小细胞肺癌 增殖 迁移
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LncRNA FEZF1-AS1靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞生物学行为的影响
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作者 满君 高艳艳 +1 位作者 宋龙飞 高福生 《天津医药》 CAS 2024年第3期231-236,共6页
目的探讨FEZ家族锌指1-反义RNA1(LncRNA FEZF1-AS1)靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞HLF生物学行为的影响。方法采用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导HLF向肌成纤维细胞转化,分为空白对照组(Blank组)和造模组(HLF+TGF-β1组),另根据转... 目的探讨FEZ家族锌指1-反义RNA1(LncRNA FEZF1-AS1)靶向调控miR-200c-3p对人肺成纤维细胞HLF生物学行为的影响。方法采用转化生长因子β1(TGF-β1)诱导HLF向肌成纤维细胞转化,分为空白对照组(Blank组)和造模组(HLF+TGF-β1组),另根据转染质粒不同将细胞分为Blank组、TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组和TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1组。采用Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)和波形蛋白(Vimentin)蛋白的表达。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LncRNA FEZF1-AS1和miR-200c-3p的表达。采用CCK-8法检测细胞增殖,细胞划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力;采用双萤光素酶实验检测FEZF1-AS1与miR-200c-3p的靶向作用关系。结果与Blank组比较,HLF+TGF-β1组α-SMA、CollagenⅠ、Vimentin蛋白表达及LncRNA FEZF1-AS1表达水平升高,miR-200c-3p表达水平降低(P<0.05);与TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1 NC组比较,TGF-β1+Si LncRNA FEZF1-AS1组细胞增殖、迁移、侵袭能力下降,LncRNA FEZF1-AS1表达及α-SMA、CollagenⅠ、Vimentin蛋白表达水平降低,miR-200c-3p表达水平升高(P<0.05);FEZF1-AS1与miR-200c-3p基因序列上存在结合位点。结论LncRNA FEZF1-AS1通过抑制miR-200c-3p促进特发性肺间质纤维化的发生、发展。 展开更多
关键词 特发性肺间质纤维化 肺成纤维细胞 肌成纤维细胞 FEZ家族锌指1-反义RNA1 微小RNA-200c-3p
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miR-200c-3p靶向CCNE2抑制肾母细胞瘤细胞增殖 被引量：3
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作者 曹娟 孙丽萍 +3 位作者 安建红 张欢 何潇潇 申洪 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1246-1252,共7页
目的预测和验证miR-200c-3p的靶基因并探讨其对肾母细胞瘤增殖的抑制作用。方法应用生物信息学软件对miR-200c-3p在肾母细胞瘤中的靶基因进行预测,建立SK-NEP-1及G401的miR-200c-3p过表达及抑制表达的稳定细胞系。实验设未转染组(Blank... 目的预测和验证miR-200c-3p的靶基因并探讨其对肾母细胞瘤增殖的抑制作用。方法应用生物信息学软件对miR-200c-3p在肾母细胞瘤中的靶基因进行预测,建立SK-NEP-1及G401的miR-200c-3p过表达及抑制表达的稳定细胞系。实验设未转染组(Blank)、模拟物阴性对照组(mimic NC)、miR-200c-3p模拟物组(miR-200c-3p mimic)、抑制剂阴性对照组(inhibitor NC)及miR-200c-3p抑制剂组(miR-200c-3p inhibitor)。采用RT-PCR及Western blot方法检测CCNE2在SK-NEP-1及G401不同组中的表达水平,荧光素酶报告基因检测miR-200c-3p和CCNE2的靶向关系,细胞计数盒(CCK-8)和软琼脂克隆形成实验检测miR-200c-3p对SK-NEP-1及G401细胞增殖的抑制作用。结果生物信息学方法预测CCNE2为miR-200c-3p的靶基因之一。RT-PCR实验结果示肾母细胞瘤细胞中miR-200c-3p模拟物组的CCNE2的表达水平低于模拟物阴性对照组(P<0.05);荧光素酶报告基因检测证实CCNE2是miR-200c-3p的靶基因(P<0.01)。Western blot示在肾母细胞瘤细胞中miR-200c-3p模拟物组的CCNE2蛋白的表达水平低于模拟物阴性对照组(P<0.05);CCK-8和软琼脂克隆形成实验证实miR-200c-3p对肾母细胞瘤细胞的增殖能力有明显抑制作用(P<0.01);而miR-200c-3p抑制剂组结果相反。结论miR-200c-3p通过靶基因CCNE2抑制肾母细胞瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 miR-200c-3p ccNE2 肾母细胞瘤
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运用生物信息学方法筛选肾透明细胞癌中差异表达的关键基因
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作者 陆凌翔 蒋民军 +1 位作者 陈建春 陆季成 《实用临床医药杂志》 CAS 2022年第18期98-105,共8页
目的基于生物信息学方法分析肌动蛋白结合蛋白(ANLN)及其相关分子与肾透明细胞癌(ccRCC)的关系。方法从基因表达综合(GEO)数据库GSE116251和GSE168845数据集中获得ccRCC组织样本和正常肾组织样本表达谱数据,通过R软件筛选出差异表达微小... 目的基于生物信息学方法分析肌动蛋白结合蛋白(ANLN)及其相关分子与肾透明细胞癌(ccRCC)的关系。方法从基因表达综合(GEO)数据库GSE116251和GSE168845数据集中获得ccRCC组织样本和正常肾组织样本表达谱数据,通过R软件筛选出差异表达微小RNA(DEmiRNAs)和差异表达基因(DEGs),并进行功能分析和信号通路富集分析。分析DEmiRNAs及其靶基因表达水平与患者总生存期的相关性,并选择P值最小的靶基因及其相互作用的miRNA与肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中ccRCC患者的临床特征进行分析。基于人类蛋白质图谱(HPA)数据库,通过免疫组织化学(IHC)方法验证所选基因在ccRCC组织及正常肾脏组织中的蛋白表达。结果R软件共筛选出3个DEmiRNAs和1610个DEGs。生存分析数据库分析结果显示,ANLN基因及其相互作用的微小RNA-200c-3p(miR-200c-3p)与ccRCC患者的总生存期相关。富集分析结果显示,DEmiRNAs在细胞环腺苷酸(cAMP)受体介导的信号传导、溶酶体、磷酸二酯水解酶活性和细胞骨架蛋白结合等方面具有独特的功能。DEmiRNAs主要富集于6条信号通路,即破骨细胞分化、金黄色葡萄球菌感染、细胞黏附分子、补体和凝血级联、吞噬体和原发性免疫缺陷。TCGA数据库分析结果显示,不同TNM分期患者的ANLN、miR-200c-3p表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。IHC结果显示,与正常肾脏组织相比,ccRCC组织中的ANLN蛋白表达上调。结论miR-200c-3p及其靶基因ANLN可能参与ccRCC的发展,或可成为ccRCC的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 微小RNA-200c-3p 肾透明细胞癌 肌动蛋白结合蛋白 免疫组织化学 靶基因
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