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HIV/AIDS患者外周血单个核细胞中微小RNA-191和微小RNA-21的表达水平及其临床意义 被引量:8
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作者 徐玉萍 王继业 田群 《广西医学》 CAS 2021年第6期649-654,659,共7页
目的探讨HIV/AIDS患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miRNA)-191、miRNA-21表达水平及其临床意义。方法选取63例HIV感染者(包括急性感染期17例和无症状期46例)、25例AIDS患者和50例健康正常人作为研究对象。随机从3组中各抽取3例研... 目的探讨HIV/AIDS患者外周血单个核细胞(PBMC)中微小RNA(miRNA)-191、miRNA-21表达水平及其临床意义。方法选取63例HIV感染者(包括急性感染期17例和无症状期46例)、25例AIDS患者和50例健康正常人作为研究对象。随机从3组中各抽取3例研究对象,检测其差异表达的miRNA,选择差异表达显著的miRNA-191和miRNA-21作为研究的miRNA。检测3组研究对象血浆病毒载量和PBMC中miRNA-191和miRNA-21的表达水平。分析HIV/AIDS患者的病毒载量与PBMC中miRNA-191、miRNA-21表达水平的相关性,采用受试者工作特征曲线分析PBMC中miRNA-191水平与miRNA-21水平对HIV/AIDS患者急性感染期和AIDS期的预测价值。结果 (1)与健康正常人比较,急性感染期、无症状期HIV感染者和AIDS患者PBMC中的miRNA-21表达水平升高,而miRNA-191表达水平降低(均P<0.05)。与无症状期HIV感染者比较,急性感染期HIV感染者和AIDS患者病毒载量以及PBMC中的miRNA-21表达水平升高,而miRNA-191表达水平降低(均P<0.05)。与低水平病毒载量HIV/AIDS患者比较,高水平病毒载量HIV/AIDS患者的病毒载量和miRNA-21表达水平升高, miRNA-191表达水平降低(均P<0.05)。(2)HIV/AIDS患者的病毒载量与PBMC中的miRNA-191表达水平呈负相关、与miRNA-21表达水平呈正相关(均P<0.05)。(3)在HIV/AIDS患者中,PBMC中miRNA-191与miRNA-21表达水平预测HIV急性感染期和AIDS期的曲线下面积分别为0.794、0.685。结论 HIV/AIDS患者PBMC中的miRNA-191表达下调而miRNA-21表达上调。两者均与HIV复制相关,在预测HIV急性感染期和AIDS期中具有较好的价值,有望成为HIV/AIDS患者诊疗的新靶点。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒感染 艾滋病 微小RNA-191 微小RNA-21 病毒载量 外周血单个核细胞 分期 相关性 预测
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缺血性脑卒中患者血清中miR-191、miR-18a的表达与预后关系 被引量:5
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作者 张红利 qq.com +5 位作者 张智芳 qq.com 白金娟 qq.com 杜振峰 qq.com 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第10期877-881,共5页
目的探究微小RNA-191(miR-191)、微小RNA-18a(miR-18a)在缺血性脑卒中患者血清中的表达水平及与预后关系。方法选取本院就治的缺血性脑卒中患者118例为研究对象(脑卒中组),并选取同期健康体检者114例进行对照研究(健康组)。检测所有研... 目的探究微小RNA-191(miR-191)、微小RNA-18a(miR-18a)在缺血性脑卒中患者血清中的表达水平及与预后关系。方法选取本院就治的缺血性脑卒中患者118例为研究对象(脑卒中组),并选取同期健康体检者114例进行对照研究(健康组)。检测所有研究对象血清中miR-191、miR-18a表达水平,分析miR-191、miR-18a单一及联合诊断缺血性脑卒中价值,分析不同预后miR-191、miR-18a水平及MRS评分,并分析影响缺血性脑卒中预后因素。结果与健康组比较,脑卒中组患者糖尿病史人数、miR-191表达水平升高(P <0. 05),miR-18a表达水平降低(P <0. 05);血清中miR-191、miR-18a对缺血性脑卒中诊断的曲线下面积(AUC)分别为0. 878、0. 765,截断值分别为1. 28、0. 86;两者联合诊断缺血性脑卒中的AUC为0. 907;与预后良好组比较,预后不良组患者miR-191表达水平及MRS评分均较高(P <0. 05),miR-18a表达水平较低(P <0. 05);糖尿病史、miR-191、MRS评分为影响缺血性脑卒中预后危险因素(P <0. 05),miR-18a为预后保护因素(P <0. 05)。结论缺血性脑卒中患者血清中miR-191呈高表达,miR-18a呈低表达,两者均可能参与缺血性脑卒中的发病进程,两者联合检测可较好评估缺血性脑卒中预后。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 微小RNA-191 微小RNA-18a 预后
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非小细胞肺癌病人血长链非编码RNA和微小RNA-191表达水平及临床意义 被引量:4
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作者 艾力江·多力坤 艾孜子·阿不来提 陈康 《临床外科杂志》 2023年第8期729-732,共4页
目的 观察长链非编码RNA(lncRNA,ANRIL)、微小RNA(miR)-191在非小细胞肺癌(NSCLC)病人血浆中的表达及与临床意义。方法 2015年5月~2017年8月我院首次确诊非小细胞肺癌(NSCLC)病人153例,健康体检者75例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检... 目的 观察长链非编码RNA(lncRNA,ANRIL)、微小RNA(miR)-191在非小细胞肺癌(NSCLC)病人血浆中的表达及与临床意义。方法 2015年5月~2017年8月我院首次确诊非小细胞肺癌(NSCLC)病人153例,健康体检者75例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血浆ANRIL、miR-191水平,分析ANRIL、miR-191表达水平与临床病理特征的关系。Kaplan-Meier分析ANRIL、miR-191表达水平与预后的关系,Cox回归分析影响NSCLC病人预后不良的危险因素。结果 NSCLC病人血浆ANRIL水平为(3.09±0.53)、miR-191水平为(2.82±0.47),正常人群分别为(0.64±0.04)、(0.42±0.07),差异有统计学意义(P<0.05)。中低分化、Ⅲ+Ⅳ分期、有淋巴结转移病人血浆ANRIL、miR-191含量高于高分化、Ⅰ+Ⅱ分期、无淋巴结转移病人,差异有统计学意义(P<0.05)。ANRIL高表达组病人5年总体生存率(OS)为44.58%,ANRIL低表达组为73.85%;miR-191高表达组病人5年OS为50.63%,miR-191低表达组为71.01%,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ+Ⅳ期、有淋巴结转移、血浆ANRIL高表达及血浆miR-191高表达是影响NSCLC病人预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。结论 NSCLC病人血浆ANRIL、miR-191高表达,与分期、淋巴结转移、分化程度及预后相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-191 长链非编码RNA 预后
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乳腺癌组织微小RNA-191、性别决定区高迁移率组盒4 mRNA的表达观察 被引量:4
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作者 何悦 夏明智 胡小波 《山东医药》 CAS 2019年第27期1-4,共4页
目的观察乳腺癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-191、性别决定区高迁移率组盒4(SOX4)mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法104例乳腺癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留乳腺癌组织及癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm).qRT-PCR法检测乳腺癌... 目的观察乳腺癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-191、性别决定区高迁移率组盒4(SOX4)mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法104例乳腺癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留乳腺癌组织及癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm).qRT-PCR法检测乳腺癌组织、癌旁组织miR-191、SOX4 mRNA,分析miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌临床病理参数的关系,Person线性相关分析乳腺癌组织SOX4 mRNA和miR-191表达的相关性.结果乳腺癌组织与癌旁组织miR-191相对表达量分别为8.27±0.28、1.07±0.09,二者比较,P<0.05;SOX4 mRNA相对表达量分别为8.96±1.20、1.24±0.27,二者比较,P<0.05.乳腺癌组织中miR-191与SOX4 mRNA表达呈正相关(r=0.627,P<0.05).miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌患者雌激素受体是否阳性、肿瘤分期及组织学分级有关(P均<0.05).结论乳腺癌组织中miR-191、SOX4 mRNA表达升高.miR-191、SOX4 mRNA可能共同促进乳腺癌的发生发展. 展开更多
关键词 微小RNA 微小RNA-191 性别决定区高迁移率组盒4基因 乳腺肿瘤 乳腺癌
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H.pylori阳性胃癌患者临床病理参数与miR-191/PLCd1表达的关系分析
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作者 杨丙信 徐菱遥 +3 位作者 郭二涛 王航宇 谭莉霞 武利萍 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2024年第9期1126-1130,共5页
目的分析H.pylori阳性胃癌患者临床病理参数与miR-191/磷脂酶C-delta-1(phospholipase C-delta-1,PLCd1)表达的关系。方法选取2021年1月至2022年12月收治的H.pylori阳性胃癌患者86例作为H.pylori组,80例H.pylori阴性胃癌患者作为无H.pyl... 目的分析H.pylori阳性胃癌患者临床病理参数与miR-191/磷脂酶C-delta-1(phospholipase C-delta-1,PLCd1)表达的关系。方法选取2021年1月至2022年12月收治的H.pylori阳性胃癌患者86例作为H.pylori组,80例H.pylori阴性胃癌患者作为无H.pylori组。回顾性分析两组患者临床资料。比较胃癌组织与癌旁组织miR-191、PLCd1表达及两者比值miR-191/PLCd1在两组间的差异;分析胃癌组织miR-191、PLCd1表达在H.pylori阳性胃癌患者中的相关性;比较并分析H.pylori阳性胃癌患者不同临床病理特征与癌组织miR-191/PLCd1比值的差异和相关性。结果H.pylori组和无H.pylori组癌组织miR-191相对表达量及miR-191/PLCd1比值均显著高于其癌旁组织(P<0.05),H.pylori组癌组织miR-191相对表达量及miR-191/PLCd1比值高于无H.pylori组癌组织(P<0.05);H.pylori组和无H.pylori组癌组织PLCd1相对表达量均明显低于其癌旁组织(P<0.05),H.pylori组癌组织PLCd1相对表达量低于无H.pylori组癌组织(P<0.05)。Pearson相关系数分析显示,癌组织miR-191相对表达量与PLCd1相对表达量呈负相关(r=-0.649,P<0.05)。H.pylori阳性胃癌患者中,浸润深度T_(3)~T_(4)者癌组织miR-191/PLCd1比值明显高于T_(1)~T_(2)者(P<0.05),淋巴结转移者癌组织miR-191/PLCd1比值明显高于无淋巴结转移者(P<0.05),Spearman秩相关性分析显示,癌组织miR-191/PLCd1比值与浸润深度、淋巴结转移呈正相关(r=0.775、0.728,P<0.05)。结论癌组织miR-191/PLCd1比值与H.pylori阳性胃癌生物学行为密切相关,有望成为胃癌诊疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 幽门螺杆菌 微小RNA-191 磷脂酶C-delta-1 临床特征 病理特征
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非小细胞肺癌miRNA-191启动子区甲基化状态及其临床病理特征的相关分析 被引量:4
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作者 徐谊 徐祥 +3 位作者 王守峰 杨日荣 茅乃权 潘泓 《重庆医学》 CAS 2021年第10期1667-1671,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)微小RNA(miRNA)-191启动子区甲基化状态及其在NSCLC发生、发展中的意义。方法甲基化特异性PCR(MSP)检测105份NSCLC患者术后肿瘤组织及其对应癌旁组织中的miRNA-191启动子甲基化水平,并分析miRNA-191启动子... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)微小RNA(miRNA)-191启动子区甲基化状态及其在NSCLC发生、发展中的意义。方法甲基化特异性PCR(MSP)检测105份NSCLC患者术后肿瘤组织及其对应癌旁组织中的miRNA-191启动子甲基化水平,并分析miRNA-191启动子区甲基化状态与对应患者临床病理特征间的关系。结果105份NSCLC肿瘤标本中有48份发生甲基化,甲基化率为45.71%,对应的癌旁组织中有87份发生甲基化,甲基化率为82.86%,二者比较差异有统计学意义(χ2=37.87,P<0.01)。miRNA-191启动子区甲基化组与非甲基化组在TNM分期、肿瘤组织分化程度方面比较,差异有统计学意义(χ2=4.27、6.75,P=0.04、0.01),非甲基化组的TNM分期更晚、组织分化程度更低;而性别、年龄、组织类型方面比较,差异无统计学意义(χ2=0.01、0.89、1.80,P=0.91、0.35、0.25)。生存分析结果显示,与NSCLC患者甲基化组比较,NSCLC患者非甲基化组的总生存期更短(χ2=6.06,P=0.01)。结论NSCLC肿瘤组织miRNA-191的甲基化率明显低于癌旁组织,NSCLC的发生、发展过程可能与miRNA-191启动子区的异常甲基化密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微RNA-191 甲基化 预后
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血清微RNA-191、细胞角蛋白19片段抗原21-1、糖类抗原72-4水平对卵巢良、恶性肿瘤的鉴别诊断价值 被引量:3
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作者 吕娜 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第12期121-125,共5页
目的探究血清微RNA-191(microRNA-191,miR-191)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragments antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)水平对卵巢良、恶性肿瘤的鉴别诊断价值。方法将2017年... 目的探究血清微RNA-191(microRNA-191,miR-191)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragments antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)水平对卵巢良、恶性肿瘤的鉴别诊断价值。方法将2017年6月至2019年6月首都医科大学附属北京妇产医院收治的156例卵巢恶性肿瘤患者和121例卵巢良性肿瘤患者分别纳入恶性组和良性组,另选取该院同期体检健康者纳入健康组。采用定量反转录聚合酶链反应技术检测受试者血清miR-191水平,采用电化学发光免疫法检测受试者血清CYFRA21-1、CA72-4水平。采用接受者操作特征曲线分析血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4水平对卵巢恶性肿瘤的诊断价值。结果良性组与恶性组患者血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4水平均显著高于健康组(均P<0.05)。恶性组患者血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4水平均显著高于良性组(均P<0.05)。临床分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移患者血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4水平均显著高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(均P<0.05)。高、中、低分化患者血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4水平依次显著升高(均P<0.05)。血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4预测卵巢恶性肿瘤的曲线下面积(area under the curve,AUC)分别为0.765、0.807、0.770,均明显低于三者联合检测的AUC(0.854)(Z=2.790、2.743、2.256,均P<0.05),且三者联合检测的灵敏度最高。结论卵巢恶性肿瘤患者血清miR-191、CYFRA21-1、CA72-4表达水平上调,均与临床分期、肿瘤分化程度和淋巴结转移有关,三者联合检测对卵巢良、恶性肿瘤的鉴别价值较高,有助于提高临床对卵巢恶性肿瘤的诊断准确性。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 微RNA-191 细胞角蛋白19片段抗原21-1 糖类抗原72-4 鉴别诊断
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miR-21、miR-191与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者临床分期的相关性 被引量:1
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作者 任吉莲 崔灵芝 +1 位作者 郝小夏 李晓颜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期115-119,共5页
目的:分析微小核糖核酸(mi R)-21、mi R-191与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床分期的关系。方法:选取2016年1月-2021年1月山西省汾阳医院收治的100例DLBCL患者作为研究对象,于入院时根据Ann-Arbor(Cotswolds)分期将所有患者的临床... 目的:分析微小核糖核酸(mi R)-21、mi R-191与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床分期的关系。方法:选取2016年1月-2021年1月山西省汾阳医院收治的100例DLBCL患者作为研究对象,于入院时根据Ann-Arbor(Cotswolds)分期将所有患者的临床分期分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期;详细统计并比较不同临床分期患者的基线资料,重点分析mi R-21、mi R-191水平与DLBCL患者临床分期的关系。结果:100例DLBCL患者中临床分期Ⅰ期15例,Ⅱ期25例,Ⅲ期37例,Ⅳ期23例。Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期患者的mi R-21、mi R-191水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经Kendall’s tau-b相关性分析发现,mi R-21、mi R-191水平与DLBCL患者临床分期呈正相关(r=0.566、0.636);多项Logistic回归分析结果显示,血清mi R-21、mi R-191过表达是DLBCL患者临床高分期的危险因子(OR>1,P<0.05);双变量Pearson相关性分析结果显示,DLBCL患者mi R-21水平与mi R-191水平之间呈正相关(r=0.339)。结论:DLBCL患者的mi R-21、mi R-191过表达与临床高分期有关。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 微小核糖核酸-191 微小核糖核酸-21 分期 相关性
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血浆微RNA-191、微RNA-23a和微RNA-145表达水平与前列腺癌患者预后的相关性
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作者 王坤 朱海松 李军 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第12期1140-1145,共6页
目的探讨前列腺癌患者血浆微RNA(miR)-191、miR-23a和miR-145表达水平及其与预后的相关性。方法选择2019年12月至2021年12月驻马店市中心医院收治的60例前列腺癌患者为观察组,另选择同期健康体检者60例为对照组。采用实时荧光定量聚合... 目的探讨前列腺癌患者血浆微RNA(miR)-191、miR-23a和miR-145表达水平及其与预后的相关性。方法选择2019年12月至2021年12月驻马店市中心医院收治的60例前列腺癌患者为观察组,另选择同期健康体检者60例为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测2组受试者的血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达水平。根据预后将观察组患者分为预后不良组(n=11)和预后良好组(n=49)。比较观察组患者治疗前后血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达水平,比较预后不良组和预后良好组患者的一般资料,绘制受试者操作特征曲线分析血浆miR-191、miR-23a和miR-145表达对患者预后的预测价值。结果观察组患者血浆miR-191、miR-23a相对表达量显著高于对照组,miR-145相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后血浆miR-191、miR-23a相对表达量显著低于治疗前,miR-145相对表达量显著高于治疗前(P<0.05)。预后不良组与预后良好组患者的年龄、体质量指数、吸烟史、饮酒史、前列腺体积比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者的TNM分期、Gleason评分、血清前列腺特异抗原水平及血浆miR-191、miR-23a、miR-145相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05)。血浆miR-191、miR-23a和miR-145水平是前列腺癌患者预后的影响因素(P<0.05)。血浆miR-191、miR-23a、miR-145均对前列腺癌患者预后有预测价值,三者联合预测前列腺癌患者预后的价值显著高于血浆miR-191、miR-23a、miR-145单独预测的价值(P<0.05)。结论前列腺癌患者血浆中miR-191、miR-23a表达升高,miR-145表达降低。血浆miR-191、miR-23a、miR-145联合检测对前列腺癌患者的预后具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 前列腺癌 微RNA-191 微RNA-23a 微RNA-145
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miR-191靶向调控SATB1对肝癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量:2
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作者 陈红英 高贵峰 +2 位作者 闫少茹 王春艳 王长友 《山东医药》 CAS 2022年第1期39-43,共5页
目的探讨微小RNA-191(miR-191)靶向调控特异AT序列结合蛋白1(SATB1)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法体外传代培养人肝癌细胞系HepG2、人肝正常细胞系L02(以下分别称HepG2、L02细胞)。采用RT-PCR技术检测两种细胞miR-191、SATB1 mRNA表... 目的探讨微小RNA-191(miR-191)靶向调控特异AT序列结合蛋白1(SATB1)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法体外传代培养人肝癌细胞系HepG2、人肝正常细胞系L02(以下分别称HepG2、L02细胞)。采用RT-PCR技术检测两种细胞miR-191、SATB1 mRNA表达,采用Western blotting法检测两种细胞SATB1蛋白表达。借助在线生物信息学软件starBase和TargetScan7.2预测miR-191与SATB1的结合位点,通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-191与SATB1的靶向调控关系。取HepG2细胞,随机分为对照组、SATB1组、miR-191 mimic组、SATB1+miR-191 mimic组,对照组转染阴性对照质粒,SATB1组转染SATB1过表达质粒,miR-191 mimic组转染miR-191 mimic,SATB1+miR-191 mimic组转染SATB1过表达质粒和miR-191 mimic。收集各组细胞,采用MTT法检测细胞增殖能力,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,采用Western blotting法检测增殖相关蛋白Cyclin D1、p27及上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达。结果HepG2细胞miR-191相对表达量低于L02细胞,而SATB1 mRNA和蛋白相对表达量均高于L02细胞(P均<0.01)。经在线生物信息学软件starBase和TargetScan7.2预测和双荧光素酶报告基因实验验证,miR-191与SATB1存在靶向调控关系。培养72 h,miR-191 mimic组细胞增殖、侵袭能力均低于对照组和SATB1组(P均<0.05);而SATB1+miR-191 mimic组细胞增殖、侵袭能力均高于miR-191 mimic组(P均<0.05)。与对照组和SATB1组比较,miR-191 mimic组Vimentin、N-cadherin、Cyclin D1蛋白相对表达量明显降低,E-cadherin、p27蛋白相对表达量明显升高(P均<0.05);与miR-191 mimic组比较,SATB1+miR-191 mimic组Vimentin、N-cadherin、Cyclin D1蛋白相对表达量明显升高,E-cadherin、p27蛋白相对表达量明显降低(P均<0.05)。结论miR-191通过靶向负调控SATB1抑制肝癌细胞增殖和侵袭,其机制可能与调控增殖相关蛋白Cyclin D1、p27及上皮间质转化相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vim 展开更多
关键词 肝癌 微小RNA-191 特异AT序列结合蛋白1 细胞增殖 细胞侵袭
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砷所致恶性转化细胞的外泌体微小RNA-191促肝细胞增殖作用 被引量:1
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作者 陈超 罗菲 +1 位作者 刘欣璐 刘起展 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期113-117,共5页
目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)所致恶性转化人肝细胞L-02分泌的外泌体微小RNA(miR)-191对正常人肝细胞L-02增殖的影响。方法分别使用2μmoL/LNaAsO2恶性转化L-02细胞的培养液、提取的外泌体,处理正常的野生型L-02细胞(受体L-02细胞... 目的探讨亚砷酸钠(NaAsO2)所致恶性转化人肝细胞L-02分泌的外泌体微小RNA(miR)-191对正常人肝细胞L-02增殖的影响。方法分别使用2μmoL/LNaAsO2恶性转化L-02细胞的培养液、提取的外泌体,处理正常的野生型L-02细胞(受体L-02细胞);利用转染试剂Lipofectamine^TM 2000将anti-miR-191和对照anti-miR-NC分别转染至恶性转化L02(T-L-02)细胞,同时设置未处理组。采用实时荧光定量PCR检测miR-191表达:CCK-8法检测细胞增殖。结果与同代对照L-02细胞培养液(CM)处理组相比,NaAsO2恶性转化细胞培养液(T-CM)处理组显著促进受体L-02细胞增殖[(207±24)%比(105±21)%,t=5.462,P〈0.01]和miR-191表达[(206±25)%比(105±20)%,t=4.116,P〈0.05]。来源于CM的不同浓度外泌体未引起受体L-02细胞增殖和miR-191表达明显变化(F=2.213、2.213,P均〉0.05);来源于T-CM的不同浓度外泌体引起受体L-02细胞增殖和miR-191表达明显增高,且存在一定剂量.效应关系(F=10.910、4.553,P〈0.01或〈0.05)。20、50mg/L T-CM来源的外泌体处理的受体L-02细胞相对增殖率高于同浓度CM来源的外泌体处理组[(160±32)%比(102±8)%,(203±7)%比(111±5)%,t=2.999、18.750,P〈0.05或〈0.01],10、20、50mg/L T-CM来源的外泌体处理的受体L-02细胞miR-191表达高于同浓度CM来源的外泌体处理组[(166±13)%比(113±9)%,(211±55)%比(102±8)%,(206±31)%比(105±6)%,t=5.611、3.357、5.509,P〈0.05或〈0.01]。anti—miR-191处理组T—L-02细胞及其分泌的外泌体miR-191表达[(39±10)%、(30±19)%]显著低于未处理组和anti—miR-NC处理组[(100±0)%、(106±17)%,(100±0)%、(104±17)%,P均〈0.01]。未处理组外泌体促进受体L-02细胞相对增殖率升高[(395±31)%比(100±0)%,t=16. 展开更多
关键词 砷化物 外泌体 微小RNA-191 增殖
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MicroRNA-191与T淋巴母细胞性淋巴瘤的相关性分析及可能机制
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作者 黄茜 张春莹 粟军 《临床和实验医学杂志》 2018年第10期1022-1025,共4页
目的分析MicroRNA-191(miR-191)与T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的相关性及其可能机制。方法回顾性将40例T-LBL患者(观察组)及40例淋巴结反应性增生(LRH)患者(对照组)作为研究对象,通过荧光实时定量PCR法测定对照组淋巴结组织与观察组肿... 目的分析MicroRNA-191(miR-191)与T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)的相关性及其可能机制。方法回顾性将40例T-LBL患者(观察组)及40例淋巴结反应性增生(LRH)患者(对照组)作为研究对象,通过荧光实时定量PCR法测定对照组淋巴结组织与观察组肿瘤组织中miR-191的表达水平,进而分析其与预后效果的关系。将反义miR-191慢病毒载体转染的Jurkat细胞为A组,阴性对照载体转染的Jurkat细胞为B组,未转染的Jurkat细胞为C组;构建阴性对照载体与反义miR-191慢病毒载体,并对T-LBL细胞系Jurkat细胞进行转染,并采用相同方法对miR-191的表达水平进行检测。结果相比对照组,观察组患者miR-191表达水平显著升高(P<0.01)。将miR-191表达水平的中位数(1.84)作为临界值,将观察组患者分为低表达组(13例)、高表达组(27例)。T-LBL患者高表达组3年总生存率较低表达组显著降低(P<0.05)。A组Jurkat细胞转染后miR-191表达水平(0.53±0.03)较B组(1.02±0.06)、C组(1.00)显著降低(P<0.05),而B组、C组表达水平的比较,并无显著差异(P>0.05)。A组Jurkat细胞转染2 d后,其G1期细胞比率较B组、C组明显增加(P<0.05),S期细胞比率较B组、C组明显减少(P<0.05),而三组G_2/M期细胞比率的比较,并无显著差异(P>0.05);A组细胞凋亡率较B组、C组明显升高(P<0.05)。结论miR-191可能参与T-LBL的病理过程,故可考虑作为治疗T-LBL的潜在靶点。 展开更多
关键词 T淋巴母细胞性淋巴瘤 microrna-191 相关性 作用机制
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微小RNA-191抑制巨噬细胞EGR1介导小鼠巨噬细胞对脓毒症的影响
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作者 石源 张雪峰 秦海东 《临床和实验医学杂志》 2021年第7期676-679,共4页
目的探讨微小RNA-191(miR-191)抑制巨噬细胞早期生长反应蛋白1(EGR1)介导小鼠巨噬细胞对脓毒症的影响。方法无特定病原级雌性BALB/c小鼠,构建脓毒症模型后分为对照组(n=10)和miR-191组(n=10)。对照组经腹腔注射10 mg/kg的0.9%氯化钠溶液... 目的探讨微小RNA-191(miR-191)抑制巨噬细胞早期生长反应蛋白1(EGR1)介导小鼠巨噬细胞对脓毒症的影响。方法无特定病原级雌性BALB/c小鼠,构建脓毒症模型后分为对照组(n=10)和miR-191组(n=10)。对照组经腹腔注射10 mg/kg的0.9%氯化钠溶液,miR-191组经腹腔注射10 mg/kg的miR-191质粒。观察48 h记录小鼠生存情况,采用腹腔灌洗法收集腹腔灌洗液检测细菌负荷,苏木精伊红染色法观察肺脏组织变化。培养腹腔巨噬细胞并进行体外实验,分为A组和B组,A组加入miR-191质粒,B组加入等体积0.9%氯化钠溶液。检测A组和B组EGR1含量和细菌数目。结果miR-191组小鼠生存率高于对照组,腹腔和血液细菌负荷数小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组小鼠肺泡结构紊乱,肺泡间隔明显增宽,肺间质有明显充血水肿,部分肺不张,有大量中性粒细胞浸润;miR-191组小鼠肺泡结构基本完整,肺泡间隔增宽,肺间质充血水肿明显改善,中性粒细胞浸润明显减少。体外实验结果显示,A组小鼠巨噬细胞EGR1水平低于B组,细胞内细菌存活数低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-191通过抑制EGR1表达,有效降低脓毒症小鼠氧化应激反应,减轻肺组织病理损伤,提高细菌清楚能力,这可为临床治疗脓毒症提供参考。 展开更多
关键词 小鼠 脓毒症 微小RNA-191 巨噬细胞早期生长反应蛋白1 影响
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microRNA-191-5p靶向PLCD1调控食管癌细胞顺铂耐药机制研究 被引量:10
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作者 胡珊珊 宋彦 +3 位作者 罗玉明 赵海明 徐俐 向德森 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2019年第3期477-480,共4页
目的:探究微小RNA(miR)-191-5p通过靶向磷脂酶CD1(PLCD1)调控食管癌细胞顺铂(DDP)耐药的机制。方法:分别转染miR-191-5p模拟物和阴性对照于DDP耐药的食管癌细胞株ECA109/DDP细胞中,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ECA109/DDP细胞转染... 目的:探究微小RNA(miR)-191-5p通过靶向磷脂酶CD1(PLCD1)调控食管癌细胞顺铂(DDP)耐药的机制。方法:分别转染miR-191-5p模拟物和阴性对照于DDP耐药的食管癌细胞株ECA109/DDP细胞中,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ECA109/DDP细胞转染后miR-191-5p的表达情况,比较ECA109/DDP与亲本细胞ECA109间miR-191-5p的表达差异。DDP处理转染后的ECA109/DDP细胞,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测转染后ECA109/DDP细胞对DDP的敏感度。蛋白质印迹法检测PLCD1蛋白的表达情况。用双荧光素酶靶标实验验证miR-191-5p与PLCD1之间的作用关系。结果:ECA109/DDP中miR-191-5p的表达量明显低于亲本细胞ECA109,转染miR-191-5p模拟物的ECA109/DDP细胞与转染阴性对照的细胞相比miR-191-5p的表达水平明显升高。DDP联合处理后,miR-191-5p模拟物的转染使ECA109/DDP细胞的增殖活性降低。蛋白质印迹实验证明miR-191-5p模拟物转染组较阴性对照组PLCD1蛋白表达明显下降(P<0.05)。双荧光素酶靶标实验证明PLCD1是miR-191-5p的直接作用靶点。结论:miR-191-5p可能通过靶向PLCD1来抑制细胞的增殖,继而逆转ECA109/DDP细胞对DDP的耐药性。 展开更多
关键词 食管癌 微小RNA-191-5p 磷脂酶CD1 耐药 顺铂
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Effects of sodium arsenite on the expression of microRNA-191 and tissue inhibitor of metalloproteinase 3 in L-02 cells
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作者 王庆陵 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2016年第3期173-,共1页
Objective To investigate the effects of sodium arsenite(NaAsO2)on the expression of microRNA-191(miR-191)and tissue inhibitor of metalloproteinase 3(TIMP-3)in human normal hepatic cells(L-02 cells).Methods L-0... Objective To investigate the effects of sodium arsenite(NaAsO2)on the expression of microRNA-191(miR-191)and tissue inhibitor of metalloproteinase 3(TIMP-3)in human normal hepatic cells(L-02 cells).Methods L-02 cells were exposed to different doses of Na2As O2[0(control group),5,25,50 and 75μmol/L] 展开更多
关键词 microrna TIMP THAN Effects of sodium arsenite on the expression of microrna-191 and tissue inhibitor of metalloproteinase 3 in L-02 cells
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微小RNA191-5p通过靶向CDK6抑制胃癌细胞的生长 被引量:5
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作者 曹楠婧 侯会会 +2 位作者 李峰 郭素堂 汪毅 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第46期3689-3693,共5页
目的:探讨微小RNA191-5p(miR-191-5p)对胃癌细胞迁移、克隆形成和增殖的影响。方法:采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测分析了来自山西省肿瘤医院的60例胃癌患者的胃癌组织(C组)及其癌旁正常组织(N组)中miR-191-5p的表达水平... 目的:探讨微小RNA191-5p(miR-191-5p)对胃癌细胞迁移、克隆形成和增殖的影响。方法:采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测分析了来自山西省肿瘤医院的60例胃癌患者的胃癌组织(C组)及其癌旁正常组织(N组)中miR-191-5p的表达水平;应用pcDNA3.1载体构建过表达miR-191-5p的重组质粒(pcDNA-mRNA-191-5p),实现miR-191-5p在胃癌细胞中的过表达,用miRNA-191-5p inhibitor实现miR-191-5p在胃癌细胞中的低表达;分别用划痕愈合实验、克隆形成实验和CCK-8法检测细胞迁移、克隆形成和增殖能力;Targetscan预测miR-191-5p与周期素依赖性激酶6(CDK6)的结合位点,并通过双荧光报告基因验证;Western印迹检测miR-191-5p对p21和CDK6蛋白表达的影响。结果:与N组相比,C组中有53例(88%)胃癌组织中出现miR-191-5p的表达下调;C组miR-191-5p的表达水平为0.43±0.13,显著低于N组的0.88±0.12, P<0.001,过表达miR-191-5p能显著抑制胃癌细胞的迁移、克隆形成和增殖能力,差异有统计学意义( P<0.05);双荧光报告基因证实miR-191-5p与CDK6的3′UTR结合;Western印迹显示胃癌细胞中pcDNA-miR-191-5p下调了CDK6表达而上调了p21表达。 结论:miR-191-5p表达下调可能参与胃癌的发生发展,过表达miR-191-5p能下调CDK6并抑制胃癌细胞生长。 展开更多
关键词 胃肿瘤 微小RNA191-5p 周期素依赖性激酶6 迁移 增殖
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