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RNA-linc00858和miR-3182在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移调控作用及靶向关系
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作者 吴颖 魏敏 +3 位作者 冀瑞晴 王建 罗彩霞 单燕丽 《山东医药》 CAS 2023年第18期21-25,共5页
目的观察长链非编码RNA-linc00858和微小RNA-3182(miR-3182)在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移的调控作用,分析宫颈癌细胞中linc00858、miR-3182的靶向关系。方法①40例宫颈癌患者,均行宫颈癌根治术,术中留取宫颈癌组织及... 目的观察长链非编码RNA-linc00858和微小RNA-3182(miR-3182)在宫颈癌组织表达变化、对宫颈癌细胞株侵袭迁移的调控作用,分析宫颈癌细胞中linc00858、miR-3182的靶向关系。方法①40例宫颈癌患者,均行宫颈癌根治术,术中留取宫颈癌组织及癌旁组织,采用RT-qPCR法检测宫颈癌及癌旁组织中linc00858、miR-3182的表达,采用Spearman相关性分析法分析宫颈癌组织中linc00858和miR-3182相关性。②筛选人宫颈癌细胞株MS751为受试细胞,1~4组分别转染si-linc00858(小干扰linc00858,沉默linc00858表达)、OE-linc00858(过表达linc00858)、si-NC(小干扰阴性对照)、OE-NC(过表达阴性对照),转染48 h时采用Transwell实验观察各组细胞侵袭、迁移情况。培养48 h时采用RT-qPCR法检测各组细胞linc00858、miR-3182的表达。③分别采用RNA免疫沉淀测定实验、双荧光素酶报告实验分析MS751细胞中linc00858与miR-3182的靶向关系。结果①与癌旁组织比较,宫颈癌组织中linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05)。宫颈癌组织中linc00858和miR-3182的表达呈负相关(r=0.3432,P<0.05)。②与3组比较,培养48 h时1组细胞迁移数及细胞侵袭数均少;与4组比较,2组细胞迁移数及细胞侵袭数均多(P均<0.05)。与3组比较,培养48 h时1组细胞linc00858相对表达量低、miR-3182相对表达量高;与4组比较,2组细胞linc00858相对表达量高、miR-3182相对表达量低(P均<0.05)。③与加入IgG抗体者比较,加入抗AGO2抗体的MS751细胞linc00858和miR-3182沉淀RNA相对表达量高(P<0.05)。与一组比较,二组细胞荧光素酶活性低(P<0.05)。结论宫颈癌组织中linc00858高表达、miR-3182低表达。上调linc00858表达可促进MS751细胞的侵袭和迁移,下调linc00858表达可抑制MS751细胞的侵袭和迁移。宫颈癌细胞中linc00858可靶向负调控miR-3182表达。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 长链非编码RNA-linc00858 微小RNA 微小RNA-3182 宫颈癌 细胞迁移 细胞侵袭
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miR-3182调控LPPR4表达并抑制成骨细胞分化成熟的研究 被引量：1
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作者 唐晓琳 孔霞 +1 位作者 王槐高 李蓉 《中华老年骨科与康复电子杂志》 2021年第3期176-180,共5页
目的本文通过细胞功能学实验探讨循环miR-3182和其靶基因磷酯磷酸化酶4(LPPR4)在成骨细胞分化成熟中的调控作用。方法本文通过对GEO数据GSE63446及GSE62402分析循环MicroRNA(miRNA)和组织表达谱信使RNA(mRNA)分别在人体低水平骨密度(BMD... 目的本文通过细胞功能学实验探讨循环miR-3182和其靶基因磷酯磷酸化酶4(LPPR4)在成骨细胞分化成熟中的调控作用。方法本文通过对GEO数据GSE63446及GSE62402分析循环MicroRNA(miRNA)和组织表达谱信使RNA(mRNA)分别在人体低水平骨密度(BMD)与高水平BMD的表达谱的差异。对差异化表达的miRNA及其潜在调控靶点在表达谱芯片数据进行调控比对。对可能调控BMD水平的LPPR4基因进行过表达和微小RNA(siRNA)干扰方法研究其对人成骨细胞hFOB1.19分化成熟的研究。结果外周循环miR-3182在低BMD人群中显著高表达,其在区分高BMD和低BMD人群有非常好的敏感性和特异性。慢病毒质粒载体介导的miR-3182高表达显著降低细胞LPPR4基因mRNA水平和蛋白水平,并抑制成骨细胞hFOB1.19矿化结节形成。LPPR4蛋白高表达显著增加人成骨细胞hFOB1.19矿化结节的形成率和分化标志物OPG表达水平。结论受miR-3182调控的LPPR4基因促进成骨细胞分化。 展开更多
关键词 microrna-3182 LPPR4蛋白 骨密度 基因表达汇编数据库
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