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血清miR-483-5p、miR-21和miR-25检测在非小细胞肺癌诊断中的价值 被引量：20
1
作者 李世荣 刘艳 +2 位作者 王振明 宋明泽 焦红娟 《山东医药》 CAS 2019年第23期19-22,共4页
目的探讨血清微小RNA-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p... 目的探讨血清微小RNA-483-5p(miR-483-5p)、miR-21和miR-25在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的价值。方法选取NSCLC患者(NSCLC组)32例、非肿瘤性良性肺病(NCPD组)患者22例和健康查体者(Control组)20例,采用PCR-荧光探针法检测血清miR-483-5p、miR-21和miR-25水平,采用电化学发光法检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和非小细胞肺癌相关抗原21-1(CYFRA21-1)水平。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价各指标的敏感度和特异度。结果NSCLC组血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均高于Control组(P分别为0.015、0.000、0.001)。CEA、NSE、CYFRA21-1及CEA+NSE+CYFRA21-1联合检测诊断NSCLC的敏感度分别为56.25%、68.75%、71.88%及90.65%,特异度分别为95.00%、90.00%、70.00%、60.00%。NSCLC组miR-483-5p、miR-21表达均高于NCPD组及Control组(P均<0.05),NSCLC组miR-25表达低于NCPD组及Control组(P均<0.05)。miR-483-5p、miR-21和miR-25诊断NSCLC的敏感度分别为93.80%、84.40%、81.25%,特异度分别为90.00%、100%、95.00%。经χ^2检验,miR-483-5p、miR-21、miR-25诊断NSCLC的敏感度均达到了CEA+NSE+CYFRA21-1联合诊断的敏感度(χ^2=0.217,P=0.641;χ^2=0.571,P=0.450;χ^2=1.164,P=0.281)。结论血清miR-483-5p、miR-21和miR-25可以作为非侵入性的肿瘤标志物用于NSCLC的辅助诊断,且具有很高的敏感度。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 血清 微小RNA-483-5p 微小RNA-21 微小RNA-25 肿瘤标志物
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微小RNA-483-5p调控TIMP2表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭的影响
2
作者 张甜甜 邹震海 +1 位作者 郭园园 汪蕊 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2024年第4期209-214,共6页
目的探讨微小RNA-483-5p(miR-483-5p)对膀胱癌(BC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步分析其可能的分子机制。方法通过TCGA数据库分析miR-483-5p在BC组织中的表达及与预后的关系,荧光实时定量PCR检测BC细胞T24中miR-483-5p和金属蛋白酶... 目的探讨微小RNA-483-5p(miR-483-5p)对膀胱癌(BC)细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步分析其可能的分子机制。方法通过TCGA数据库分析miR-483-5p在BC组织中的表达及与预后的关系,荧光实时定量PCR检测BC细胞T24中miR-483-5p和金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-2的表达水平。将miR-483-5p模拟物(mimic)和阻碍物(inhibitor)转染T24细胞,应用CCK-8和Transwell法评估miR-483-5p对T24细胞增殖和迁移侵袭的影响。双荧光素酶报告基因实验分析miR-483-5p和TIMP-2间的靶向关系,挽救实验验证miR-483-5p的生物学功能是否通过TIMP-2发挥作用。结果与癌旁组织比较,BC组织中高表达miR-483-5p(P<0.05),高表达miR-483-5p者的总生存率低于低表达者(P<0.05)。miR-483-5p mimic可促进T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),miR-483-5p inhibitor则抑制T24细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。TIMP2为miR-483-5p的下游靶点,干扰TIMP2可逆转miR-483-5p下调对T24细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论miR-483-5p在BC中高表达,与BC患者不良预后相关。miR-483-5p可下调TIMP2的表达来促进BC细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 膀胱癌 微小RNA-483-5p 金属蛋白酶组织抑制因子2 增殖 侵袭
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微小RNA-483-5p在肝癌组织的表达及其临床意义 被引量：5
3
作者 李茶香 罗云春 胡汉卿 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1137-1139,共3页
目的探讨肝癌组织微小RNA（miRNA，miR）-483-5p的表达及其与患者临床病理参数的关系。方法选取84例肝癌患者的癌组织和癌旁正常组织标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测组织中miR-483．5p的表达水平，分析其与患者临... 目的探讨肝癌组织微小RNA（miRNA，miR）-483-5p的表达及其与患者临床病理参数的关系。方法选取84例肝癌患者的癌组织和癌旁正常组织标本，采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测组织中miR-483．5p的表达水平，分析其与患者临床病理参数及预后的相关性。结果miR-483-5p在肝癌组织中相对表达量为14．98±7．54，显著高于癌旁正常组织的2．87±1．28，差异有统计学意义（P=0．000）；miR-483．5p表达水平与肝癌患者的分化程度、TNM分期和有无淋巴结转移明显相关（P=0．001、0．005、0．001），miR-483-5p高表达组患者的生存周期显著短于低表达组（P=0．001），进一步多因素COX回归分析的结果表明，miR-483-5p高表达是肝癌患者的独立危险因子。结论miR-483-5p在肝癌组表达上调，且与肝癌患者的肿瘤分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移及预后密切相关。 展开更多
关键词 微小RNA-483-5p 肝癌 病理参数 预后
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血清微小RNA-623和微小RNA-5703及微小RNA-483-5p与局部晚期食管鳞癌患者新辅助放化疗效果的关系 被引量：3
4
作者 陆艳荣 巴尔夏古丽·扎比胡拉 王海峰 《中国医药》 2021年第2期245-249,共5页
目的探讨血清微小RNA(miR)-623、miR-5703、miR-483-5p表达与局部晚期食管鳞癌患者新辅助放化疗效果的关系。方法选择2018年6月至2020年6月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的86例局部晚期食管鳞癌患者,均给予同步新辅助放化疗,按疗效分为... 目的探讨血清微小RNA(miR)-623、miR-5703、miR-483-5p表达与局部晚期食管鳞癌患者新辅助放化疗效果的关系。方法选择2018年6月至2020年6月新疆医科大学附属肿瘤医院收治的86例局部晚期食管鳞癌患者,均给予同步新辅助放化疗,按疗效分为有效组(40例)和无效组(46例)。治疗前后采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-623、miR-5703、miR-483-5p表达。分析三者表达与局部晚期食管鳞癌患者新辅助放化疗疗效的关系以及三者预测局部晚期食管鳞癌患者新辅助放化疗疗效的价值。结果治疗后86例患者血清miR-623表达高于治疗前[(5.94±1.43)比(3.15±0.54)],miR-5703、miR-483-5p表达低于治疗前[(3.37±0.69)比(6.03±1.57)、(2.25±0.35)比(4.35±0.82)](均P<0.001)。治疗后有效组血清miR-623表达高于无效组,血清miR-5703、miR-483-5p表达以及低中度分化、深层浸润、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移者所占比例低于无效组(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,淋巴结转移、miR-5703、miR-483-5p高表达,miR-623低表达与局部晚期食管鳞癌新辅助放化疗无效有关(比值比=1.774、1.978、2.032、1.879,95%置信区间:1.653~1.829、1.825~2.135、1.953~2.547、1.720~1.983,P=0.005、<0.001、<0.001、0.003)。受试者工作特征曲线分析结果显示,miR-623、miR-5703、miR-483-5p三者联合诊断的曲线下面积高于单独诊断(0.915比0.676、0.755、0.707,均P<0.05)。结论局部晚期食管鳞癌新辅助放化疗无效者血清miR-5703、miR-483-5p表达升高,miR-623表达降低,miR-623、miR-5703、miR-483-5p表达与局部晚期食管鳞癌新辅助放化疗效果有关,可以作为疗效评估指标。 展开更多
关键词 食管鳞癌 新辅助放化疗 微小RNA-623 微小RNA-5703 微小RNA-483-5p
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夏枯草提取物调控miR-483-5p对乳腺癌大鼠的干预效果 被引量：2
5
作者 钱治宇 辛向红 +2 位作者 杨曦晨 孙立辉 刘志强 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第21期4027-4032,共6页
目的 分析夏枯草提取物调控miR-483-5p对乳腺癌大鼠的干预效果。方法 2021年1-12月选取54只大鼠,10只作为空白组,其余44只建立乳腺癌模型,最终有40只建模成功,将最终建模成功的40只大鼠分为模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组1... 目的 分析夏枯草提取物调控miR-483-5p对乳腺癌大鼠的干预效果。方法 2021年1-12月选取54只大鼠,10只作为空白组,其余44只建立乳腺癌模型,最终有40只建模成功,将最终建模成功的40只大鼠分为模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组,每组10只。低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠分别给予夏枯草提取物药液50、100、200 mg/(kg·d)灌胃,正常组、模型组大鼠给予生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃,8周后观察大鼠变化。对比各组大鼠miR-483-5p表达量、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、炎症细胞因子水平及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路蛋白相对表达量。结果 空白组、模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠miR-483-5p表达量分别为(1.69±0.21)、(0.72±0.09)、(0.93±0.10)、(1.12±0.15)及(1.38±0.17),5组大鼠miR-483-5p表达量比较差异有统计学意义(F=3.628,P<0.05)。与空白组相比,模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠miR-483-5p表达量均下降,差异均有统计学意义(t=13.430,10.330,6.985,3.628,均P<0.05);与模型组相比,低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠miR-483-5p表达量均上升,差异均有统计学意义(t=4.936,7.231,10.850,均P<0.05);与低剂量组相比,中剂量组、高剂量组大鼠miR-483-5p表达量均上升,差异均有统计学意义(t=3.333,7.215,均P<0.05);与中剂量组相比,高剂量组大鼠miR-483-5p表达量上升,差异有统计学意义(t=3.627,P<0.05)。与空白组相比,模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠MMP-9、VEGF、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素-1β(IL-1β)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、PI3K、AKT相对表达量均升高(均P<0.05);与模型组相比,低剂量组、中剂量组及高剂量组大鼠MMP-9、VEGF、TNF-ɑ、IL-1β、hs-CRP水平,PI3K、AKT相对表达量均下降(均P<0.05)。结论 夏枯草提取物可使乳腺癌大鼠miR-483-5p表达量增加,MM 展开更多
关键词 乳腺癌 夏枯草提取物 微小RNA-483-5p 炎症细胞因子
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外周血CD14＋单核细胞微RNA在结核分枝杆菌潜伏感染和肺结核中的差异表达 被引量：2
6
作者 林巧 钟红剑 +6 位作者 邹容容 刘腊香 郑军 张国良 陈心春 周伯平 唐瑛 《中华临床感染病杂志》 CAS 2015年第1期20-25,共6页
目的 分析结核分枝杆菌潜伏感染（LTBI）和肺结核患者外周血CD14＋单核细胞微RNA（miRNA）表达谱的差异.方法 选择深圳市宝安区慢性病防治院和深圳市第三人民医院2013年6月至2014年2月收治的肺结核患者31例,同时选择上述医院体检科的LTB... 目的 分析结核分枝杆菌潜伏感染（LTBI）和肺结核患者外周血CD14＋单核细胞微RNA（miRNA）表达谱的差异.方法 选择深圳市宝安区慢性病防治院和深圳市第三人民医院2013年6月至2014年2月收治的肺结核患者31例,同时选择上述医院体检科的LTBI者31例.从肺结核和LTBI人群中各挑选6例（男、女各3例）进行miRNA芯片检测,筛选出差异表达的miRNA.选取具有代表性的差异表达的miRNA,采用TaqMan qPCR检测验证其在两组人群（各25例）中表达的差异.应用受试者工作特征（ROC）曲线评价差异表达的miRNA诊断肺结核的价值.应用miRFocus靶基因预测集成数据库对差异表达的miRNA进行靶基因预测,并对预测的靶基因进行GO和KEGG通路分析.结果 与LTBI人群相比,肺结核患者CD14＋单核细胞中表达上调2倍以上的miRNA有4个,表达下调2倍以上的miRNA有36个.对差异表达的miRNA进行聚类分析发现,差异表达的40个miRNA分子可分为2个基因簇.从2个基因簇中各选取一个具有代表性的miRNA分子（miR-378和miR-483-5p）进行TaqMan qPCR验证.结果显示,miR-378在肺结核患者中的表达水平为4.17 ±0.25,显著高于其在LTBI人群中的表达水平（2.31 ±0.24,=5.25,P＜0.01）;miR-483-5p在肺结核患者中的表达水平为1.71±0.16,显著低于其在LTBI人群中的表达水平（2.97 ±0.15,t =5.45,P＜0.01）.ROC曲线分析显示,miR-378诊断肺结核的敏感性为0.76,特异性为0.72;miR-483-5p诊断肺结核的敏感性为0.84,特异性为0.76.生物信息学分析显示miR-378和miR-483-5p的靶基因主要参与细胞增殖、凋亡、抗原提呈、信号转导等过程.结论 LTBI和肺结核人群外周血CD14＋单核细胞miRNA表达谱存在显著差异,其中miR-378和miR-483-5p可以作为有效分子标识鉴别诊断两组人群. 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 结核 肺 微RNAS 微RNA-378 microrna-378
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胰腺癌细胞源性细胞外囊泡的基础研究 被引量：1
7
作者 徐锦翔 刘尚龙 +5 位作者 孙钰淇 李泽群 刘恒健 张丹 任远中 周岩冰 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期12-14,共3页
目的分离胰腺癌细胞(PANC-1)和人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)细胞培养上清液中的细胞外囊泡,分别比较微小RNA(miRNA,miR)-483-5p在两种细胞及其所分泌的细胞外囊泡中的差异性表达。方法超速离心法制备去除胎牛血清源性囊泡的完全培养基... 目的分离胰腺癌细胞(PANC-1)和人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)细胞培养上清液中的细胞外囊泡,分别比较微小RNA(miRNA,miR)-483-5p在两种细胞及其所分泌的细胞外囊泡中的差异性表达。方法超速离心法制备去除胎牛血清源性囊泡的完全培养基,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测超速离心前(对照组)与超速离心后(实验组)的完全培养基对细胞增殖作用的差异;用去除血清囊泡的完全培养基培养细胞,超速离心方法提取细胞外囊泡,用二喹啉甲酸(BCA)蛋白浓度测定试剂盒和纳米颗粒跟踪分析(NTA)检测细胞外囊泡(EVs)的浓度;用透射电镜、NTA、蛋白质印迹法(Western blot)鉴定其是否符合细胞外囊泡特征。定量即时聚合酶链反应(qPCR)检测miR-483-5p在两组细胞及其分泌的细胞外囊泡中的表达。CCK-8增殖实验和qPCR实验的结果采用t检验分析。结果CCK-8增殖实验结果显示48 h和72 h后,HPDE6-C7的实验组与对照组之间差异无统计学意义(0.674±0.036比0.671±0.016,t=0.315,P48 h>0.05;0.890±0.027比0.925±0.099,t=0.581,P72 h>0.05);PANC-1的实验组与对照组之间差异无统计学意义(0.759±0.004比0.761±0.016,t=0.249,P48 h>0.05;1.114±0.025比1.145±0.014,t=1.898,P72 h>0.05);透射电镜:细胞外囊泡呈"茶杯托盘"状、NTA结果:98%PANC-1源性细胞外囊泡的直径为130.0 nm、98%HPDE6-C7源性细胞外囊泡的直径为129.7 nm;Western blot实验显示:细胞外囊泡表现为CD63、TSG101阳性,而GM130为阴性;蛋白浓度测定试剂盒和NTA分析测得PANC-1和HPDE6-C7源性的细胞外囊泡浓度分别为:1.5 g/L、1.51011颗粒/毫升和1.3 g/L、1.61011颗粒/毫升;与HPDE6-C7比较,PANC-1中miR-483-5p的表达显著增加(2.820±0.180比1.000±0.006,t=-17.539,P<0.01);与HPDE6-C7源性细胞外囊泡比较,PANC-1源性细胞外囊泡中miR-483-5p的表达显著增加(3.503±0.265比1.002±0.084,t=-15.582,P<0.01)。结论超速离心法去除胎牛血清源性囊泡的完全培养基不影响细� 展开更多
关键词 胰腺癌 细胞外囊泡 超速离心 微小RNA-483-5p
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miRNA“海绵”重组质粒的构建及对miR-483-5p的敲减
8
作者 马宁 王曦迪 +5 位作者 乔瑜 李福源 惠洋 邹朝霞 周凌云 高旭 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期1-4,共4页
目的建立microRNA失功能(loss of function)研究模型,为功能研究提供实验材料。方法针对miR-483-5p成熟体序列设计含6个拷贝反义序列的DNA片段,称为"S-483",将其连接入含CAG启动子的pCAGGs载体中,构建pCAGGs-S-483重组质粒。... 目的建立microRNA失功能(loss of function)研究模型,为功能研究提供实验材料。方法针对miR-483-5p成熟体序列设计含6个拷贝反义序列的DNA片段,称为"S-483",将其连接入含CAG启动子的pCAGGs载体中,构建pCAGGs-S-483重组质粒。利用脂质体技术瞬时转染Hep1-6细胞,经re-al-time PCR对成熟miR-483-5p含量进行检测。结果转染pCAGGs-S-483组miRNA-483含量(0.33±0.04)较转染空质粒组(1.00)明显下降(P<0.01),但对其它miRNAs无影响。结论 S-483海绵策略可有效"吸附"并降低miR-483-5p,成功构建了pCAGGs-S-483重组质粒,为其功能研究和miRNA敲减动物的建立提供了有益借鉴。 展开更多
关键词 miRNA海绵 miR-483-5p 敲减
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非小细胞肺癌组织中mir-483-5p的差异表达
9
作者 徐彪 朱彦君 +4 位作者 夏伟 邵宁生 杨光 郭延林 刘颖汇 《生物技术通讯》 CAS 2012年第3期352-356,共5页
目的:寻找非小细胞肺癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的差异,并鉴定非小细胞肺癌组织与癌旁组织差异表达的miRNA。方法:应用miRNA芯片分别检测非小细胞肺癌组织与癌旁组织的miRNA表达丰度,并比较两者中差异表达的miRNA;挑选mir-483-5p通... 目的:寻找非小细胞肺癌组织中微小RNA(miRNA)表达谱的差异,并鉴定非小细胞肺癌组织与癌旁组织差异表达的miRNA。方法:应用miRNA芯片分别检测非小细胞肺癌组织与癌旁组织的miRNA表达丰度,并比较两者中差异表达的miRNA;挑选mir-483-5p通过荧光定量PCR进行验证。结果:非小细胞肺癌组织与癌旁组织检测的miRNA表达谱存在较大差异。其中,鳞癌组织中有16条miRNA上调,22条miRNA下调;腺癌组织中有40条miRNA上调,51条miRNA下调。对mir-483-5p进行了定量PCR验证,发现其在非小细胞肺癌组织中的表达丰度显著高于癌旁的正常组织。结论:mir-483-5p在非小细胞肺癌组织中高表达。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA 基因表达 定量pCR
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