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儿童反复呼吸道感染的危险因素及MCP-1、miR-146a和miR-155的预测价值
1
作者 易贤红 马玲 +2 位作者 杜鑫 冯玲玲 邹慧 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期124-128,共5页
目的分析儿童反复呼吸道感染的危险因素及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、微小核糖核酸(miR)-146a和miR-155的预测价值。方法选取2020年1月-2022年7月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的呼吸道感染患儿204例纳入研究,其中67例反复呼吸... 目的分析儿童反复呼吸道感染的危险因素及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、微小核糖核酸(miR)-146a和miR-155的预测价值。方法选取2020年1月-2022年7月长江大学附属仙桃市第一人民医院收治的呼吸道感染患儿204例纳入研究,其中67例反复呼吸道感染患儿为研究组,其余137例偶发或不符合反复呼吸道感染标准的患儿为对照组,归纳儿童反复呼吸道感染的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析MCP-1、miR-146a和miR-155检测对儿童反复呼吸道感染的预测价值。结果呼吸道感染患儿204例中反复呼吸道感染患儿共67例,占比为32.84%;多因素Logistic分析结果显示,母乳喂养<6个月、每天户外活动时间<1.5 h、被动烟草暴露、近一年装修、偏食是儿童反复呼吸道感染的危险因素(P<0.05);与对照组比较,研究组MCP-1、miR-146a和miR-155表达水平升高(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,MCP-1、miR-146a和miR-155联合检测预测儿童反复呼吸道感染的临床价值较高,曲线下面积(AUC)为0.902。结论儿童反复呼吸道感染的危险因素较多,MCP-1、miR-146a、miR-155联合检测对儿童反复呼吸道感染预测价值高,可作为临床诊治的新靶点。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 儿童 单核细胞趋化蛋白-1 微小核糖核酸-146a 微小核糖核酸-155 危险因素 预测价值
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血清miR-223、miR-155、CCL17对小儿肺炎支原体感染的诊断价值及其与疾病严重程度的关系
2
作者 赵海微 胡莉蔓 +2 位作者 阮旦青 蔡娇娇 李博昊 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期2496-2499,共4页
目的探讨血清微小核糖核酸(miR)-223、miR-155、趋化因子配体17(CCL17)对小儿肺炎支原体(MP)感染的诊断价值及其与疾病严重程度的关系。方法选取乐清市人民医院2020年4月-2023年4月收治的71例小儿MP感染(研究组)与72名同期健康体检儿童... 目的探讨血清微小核糖核酸(miR)-223、miR-155、趋化因子配体17(CCL17)对小儿肺炎支原体(MP)感染的诊断价值及其与疾病严重程度的关系。方法选取乐清市人民医院2020年4月-2023年4月收治的71例小儿MP感染(研究组)与72名同期健康体检儿童(对照组),根据病情程度将研究组患儿分为轻症组(46例)、重症组(25例);比较研究组与对照组血清miR-223、miR-155、CCL17水平,比较轻症组与重症组患儿血清miR-223、miR-155、CCL17水平,分析血清miR-223、miR-155、CCL17与疾病严重程度相关性,分析miR-223、miR-155、CCL17对小儿MP感染的诊断价值。结果研究组血清miR-223、miR-155、CCL17水平较对照组高,且重症组较轻症组高(P<0.05);血清miR-223、miR-155、CCL17水平与疾病严重程度呈正相关,三者联合检测对小儿MP感染的诊断曲线下面积(AUC)值高于单独检测(P<0.05),且联合检测的敏感度为88.73%,特异度为88.89%。结论小儿MP感染后,血清miR-223、miR-155、CCL17水平升高,小儿MP感染重症患儿趋势变化更为明显,血清miR-223、miR-155、CCL17水平与病情严重程度密切相关,三者联合检测对小儿MP感染具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 小儿 肺炎支原体 感染 微小核糖核酸-223 微小核糖核酸-155 趋化因子配体17
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miRNA-155对调节性T细胞表型和功能的影响 被引量：2
3
作者 范烨 陆云杰 +3 位作者 鲁皓 张峰 李国强 吕凌 《器官移植》 CAS CSCD 2014年第5期277-282,共6页
目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-155对调节性T细胞(Treg)的两种亚型诱导性Treg(iTreg)和天然性Treg(nTreg)的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞(PBMC),利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细... 目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-155对调节性T细胞(Treg)的两种亚型诱导性Treg(iTreg)和天然性Treg(nTreg)的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞(PBMC),利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细胞分为3组:对照组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2培养)、iTreg组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2和转化生长因子-β培养)和nTreg组(nTreg加入白细胞介素-2培养)。每组再分为3个亚组:未处理亚组、scramble亚组和miRNA-155拮抗剂亚组(每亚组3个孔)。采用低密度芯片分析方法检测3组中的未处理亚组细胞中miRNA-155的基因表达水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的表面标志物CD25、Foxp3、CD127水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的CD4+CD25+Foxp3+SOCS1+Treg比例;采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的Treg抑制功能。结果与对照组和iTreg组比较,nTreg组细胞的miRNA-155表达水平明显降低,差异有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。加入miRNA-155拮抗剂后并未导致Foxp3、CD127和CD25等Treg重要表面标志物发生明显的变化。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。iTreg组中的未处理亚组细胞miRNA-155表达水平较低,而拮抗剂抑制其表达之后(miRNA-155拮抗剂亚组),能够使其SOCS1表达升高。iTreg组中,与未处理亚组比较,miRNA-155拮抗剂亚组的Treg抑制功能在1∶8、1∶16、1∶32的比例时,显示出了更强的抑制功能(均为P<0.05)。结论体外拮抗miRNA-155对nTreg的抑制功能无明显影响,但是能够增加iTreg的SOCS1表达水平和体外抑制功能。 展开更多
关键词 调节性T细胞 诱导性调节性T细胞 天然性调节性T细胞 微小核糖核酸-155 细胞因子信号抑制物1
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miR-155调控巨噬细胞极化并经外泌体介导足细胞损伤的作用机制研究
4
作者 徐璐瑶 张洁 林栩 《中国临床新医学》 2024年第8期852-859,共8页
目的探讨miR-155调控巨噬细胞极化并经外泌体介导足细胞损伤的作用机制。方法选择巨噬细胞RAW264.7和肾小球足细胞MPC5进行实验。将miR-155mimics、miR-155mimicsNC、miR-155inhibitor和miR-155inhibitorNC慢病毒转染至RAW264.7细胞,构... 目的探讨miR-155调控巨噬细胞极化并经外泌体介导足细胞损伤的作用机制。方法选择巨噬细胞RAW264.7和肾小球足细胞MPC5进行实验。将miR-155mimics、miR-155mimicsNC、miR-155inhibitor和miR-155inhibitorNC慢病毒转染至RAW264.7细胞,构建miR-155过表达/低表达巨噬细胞系及其对照,分离巨噬细胞外泌体。采用流式细胞术检测各组巨噬细胞M1/M2表型比值。采用Transwell法将RAW264.7细胞与MPC5细胞进行共培养,分别于共培养12h、24h后采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测巨噬细胞miR-155表达水平;采用Westernblot法检测巨噬细胞IL-6、IL-10表达水平,以及肾小球足细胞synaptoporin和nephrin表达水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肾小球足细胞IL-1β、IL-10表达水平;采用TUNEL染色法检测肾小球足细胞凋亡情况。结果成功构建miR-155过表达/低表达巨噬细胞系并分离其外泌体。miR-155过表达可诱导巨噬细胞极化为M1型,抑制miR-155可诱导巨噬细胞极化为M2型。在miR-155mimics慢病毒转染至巨噬细胞24h后,其miR-155表达水平显著增加(P<0.05),并上调IL-6的表达水平(P<0.05),抑制IL-10的表达水平(P<0.05),经Transwell共培养使足细胞synaptoporin、nephrin表达水平下降(P<0.05),IL-1β表达水平升高(P<0.05),并促进足细胞发生凋亡。而转染miR-155inhibitor慢病毒至巨噬细胞后所得结果趋势与miR-155mimics相反。RT-qPCR检测结果显示,miR-155mimics组巨噬细胞外泌体中miR-155水平显著升高(P<0.05),miR-155inhibitor组巨噬细胞外泌体中miR-155水平显著降低(P<0.05)。结论miR-155过表达可诱导巨噬细胞极化为M1型,并通过外泌体介导引发足细胞损伤,而下调miR-155表达则逆转这一作用。 展开更多
关键词 MIR-155 巨噬细胞 外泌体 足细胞损伤 凋亡 炎症因子
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血清标志物的变化与脓毒症患者SOFA评分的相关性及临床意义 被引量：2
5
作者 邱琳 刘赵琪 《深圳中西医结合杂志》 2021年第24期16-19,共4页
目的:分析血清内皮细胞特异分子-1(ESM-1)、微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)水平变化与脓毒症患者预后的相关性。方法:选取福建医科大学附属第一医院2019年4月至2021年2月收治的脓毒症患者122例,根据病情严重程度分为三组,依次为普通... 目的:分析血清内皮细胞特异分子-1(ESM-1)、微小核糖核酸-155-5p(miR-155-5p)水平变化与脓毒症患者预后的相关性。方法:选取福建医科大学附属第一医院2019年4月至2021年2月收治的脓毒症患者122例,根据病情严重程度分为三组,依次为普通脓毒症组(52例)、严重脓毒症组(39例)、脓毒症休克组(31例),另选取同期健康体检者30例为对照组,均抽取空腹静脉血,以酶联免疫法检测血清ESM-1水平,以逆转录聚合酶链反应法检测miR-155-5p水平,比较四组血清ESM-1、miR-155-5p及序贯器官衰竭评分(SOFA),并比较不同SOFA脓毒症患者血清ESM-1、miR-155-5p水平,并分析相关性。结果:四组血清ESM-1、miR-155-5p及SOFA比较差异有统计学意义(P<0.05),且脓毒症休克组>严重脓毒症组>普通脓毒症组>对照组;不同SOFA脓毒症患者血清ESM-1、miR-155-5p比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且SOFA越高,血清ESM-1、miR-155-5p水平越高;脓毒症患者SOFA与血清ESM-1、miR-155-5p均呈正相关关系。结论:ESM-1水平提高可促使趋化因子富集而加大血管内皮损伤,miR-155-5p高水平表达可诱导免疫失衡、导致氧化还原反应异常,二者均与脓毒症患者预后关系密切,且高水平表达提示患者病情较严重。 展开更多
关键词 脓毒症 内皮细胞特异分子-1 微小核糖核酸-155-5p 序贯器官衰竭评分
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miR-155对变应性鼻炎患者ILC2转录因子GATA3调控作用的研究进展
6
作者 黄雪颖 李荣荣 +2 位作者 张少杰 唐凤珠(综述) 瞿申红(审校) 《中国临床新医学》 2022年第6期562-565,共4页
Ⅱ型固有免疫细胞(ILC2)受刺激后可产生Th2型细胞因子,促进变应性鼻炎(AR)迟发相反应。miR-155在免疫系统的发育、免疫细胞的成熟分化以及维持免疫功能中都发挥至关重要的作用。GATA结合蛋白3(GATA3)是能够促进ILC2发育成熟的转录因子,... Ⅱ型固有免疫细胞(ILC2)受刺激后可产生Th2型细胞因子,促进变应性鼻炎(AR)迟发相反应。miR-155在免疫系统的发育、免疫细胞的成熟分化以及维持免疫功能中都发挥至关重要的作用。GATA结合蛋白3(GATA3)是能够促进ILC2发育成熟的转录因子,而在肿瘤研究中,GATA3是miR-155的靶基因。该文对参与AR鼻黏膜中的ILC2转录因子GATA3及可干扰其表达的miR-155作一综述。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 Ⅱ型固有免疫细胞 GATA结合蛋白3 microRNA-155
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