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果用香蕉薄片外植体植株再生的研究 被引量：27
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作者 黄霞 黄学林 +1 位作者 王鸿鹤 李筱菊 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期19-24,共6页
利用薄片培养方法 ,通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东 631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件 :( 1)直接器官发生培养基为Ma (MSmodified) +BAP 10 μmol/L +KT 50 μmol/... 利用薄片培养方法 ,通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东 631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件 :( 1)直接器官发生培养基为Ma (MSmodified) +BAP 10 μmol/L +KT 50 μmol/L +IAA 1μmol/L ;( 2 )愈伤组织诱导培养基为Mb (B5modified) +Dicamba 10 μmol/L +IAA 1μmol/L +2 ,4 D 0 .7μmol/L +NAA 0 .5μmol/L +BAP 4 .4 μmol/L +活性炭 1g/L ;( 3)愈伤组织继代培养基为Mb +Dicam ba 5μmol/L +IAA 1μmol/L +2 ,4 D 0 .4 μmol/L +BAP 2 2 μmol/L +KNO350 0mg/L +维生素B140mg/L +活性炭 0 .5g/L ;( 4 )分化培养基为 1/ 2Ma +BAP 1μmol/L +IAA 0 .5μmol/L +活性炭 1g/L ;( 5)成苗培养基为Ma +BAP 1μmol/L +KT 4 .6μmol/L +NAA 1μmol/L。 展开更多
关键词 香蕉 薄片培养 器官发生 外植体 植株再生
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