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含多个手性中心的麻黄碱衍生物的合成 被引量:4
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作者 龚波林 李学强 +1 位作者 王凤荣 李海 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第3期314-317,321,共5页
首次利用天然麻黄碱作为亲核试剂与手性 5 烷氧基 3,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应 ,得到了含多个手性中心的麻黄碱衍生物 5 (S) 烷氧基 4 麻黄碱基 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,产率 70 %~ 80 % .所有化合物均经IR ,1HNMR ,MS以及元素... 首次利用天然麻黄碱作为亲核试剂与手性 5 烷氧基 3,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应 ,得到了含多个手性中心的麻黄碱衍生物 5 (S) 烷氧基 4 麻黄碱基 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,产率 70 %~ 80 % .所有化合物均经IR ,1HNMR ,MS以及元素分析得到确证 ,为室温下方便地制备含多个手性中心的麻黄碱衍生物化合物提供了一条可能的新途径 . 展开更多
关键词 麻黄碱 5-烷氧基-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 michael加成-消除反应 麻黄碱衍生物 手性中心 天然药物 结构
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5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在二甲基甲酰胺中的Michael加成-消除反应 被引量:3
2
作者 李学强 波林 +2 位作者 王凤荣 陈庆华 王志丹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期78-80,共3页
In this paper, we report the tandem Michael addition-elimination reactions of chiral 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with DMF by the catalyst of metal sodium. The optically pure 5-(S)-alkoxy-4-N,N-dimethyl-3-h... In this paper, we report the tandem Michael addition-elimination reactions of chiral 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with DMF by the catalyst of metal sodium. The optically pure 5-(S)-alkoxy-4-N,N-dimethyl-3-halo-2(5H)-furanones 6a6d were identified on the basis of their analytical data, such as [α]20D , UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. 展开更多
关键词 二甲基甲酰胺 michael加成-消除反应 5-烷氧基
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新型手性伪麻黄碱衍生物的合成 被引量:2
3
作者 朱虹 马银剑 李学强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期385-388,共4页
首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(s).烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%-85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手... 首次利用单一构型的伪麻黄碱作为亲核试剂与手性5-(s).烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮在室温下反应,合成了4种新的单一构型的含手性中心的伪麻黄碱衍生物,产率68%-85%。这是对以往相关研究作了进一步的补充,使得麻黄碱和手性5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2-(5H)-呋喃酮反应体系的工作趋于完善。所有化合物均经IR、HNMR、CNMR、HRMS确证,为室温下方便地制备含单一构型的手性伪麻黄碱衍生物提供了一条新途径,也为新型麻黄碱类药物的开发打下基础。 展开更多
关键词 伪麻黄碱 5-(s)-烷氧基-3 4-二卤-2-(5H)-呋喃酮 衍生物 michael加成-消除反应
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含多个手性中心的精氨酸衍生物的合成 被引量:1
4
作者 王凤荣 龚波林 +2 位作者 李学强 王立锋 陈庆华 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第4期342-345,共4页
:用天然 (L) 精氨酸与手性 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 3 ,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应得到了含多个手性中心的精氨酸衍生物 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 (8′ N代精氨酸基 ) 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,其产率为 72 %~ 87% ,de≥ 98%... :用天然 (L) 精氨酸与手性 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 3 ,4 二卤 2 (5H) 呋喃酮反应得到了含多个手性中心的精氨酸衍生物 5 (S) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 (8′ N代精氨酸基 ) 3 卤 2 (5H) 呋喃酮 ,其产率为 72 %~ 87% ,de≥ 98% (1 HNMR) .所有化合物均经IR ,1 HNMR ,MS以及元素分析得到确证 ,为室温下方便地制备含多个手性中心的精氨酸衍生物化合物提供了一条可能的新途径 . 展开更多
关键词 5-(S)-5-(l-Mong氧基)-3 4-二卤-2(5H)-呋喃酮 michael加成-消除反应 精氨酸衍生物 手性中心 结构表
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新型手性胺类衍生物的合成
5
作者 朱虹 李学强 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期372-374,381,共4页
胺类化合物作为亲核试剂,与手性5-(S)-5-(L-孟氧基)-3,4-二溴-2(5H)呋喃酮通过不对称Michael加成-消除反应得到4个含手性中心的胺类衍生物,产率80%~93%。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS得到确证,为室温下方便地制备含多手性中... 胺类化合物作为亲核试剂,与手性5-(S)-5-(L-孟氧基)-3,4-二溴-2(5H)呋喃酮通过不对称Michael加成-消除反应得到4个含手性中心的胺类衍生物,产率80%~93%。所有化合物均经IR、1HNMR、13CNMR、HRMS得到确证,为室温下方便地制备含多手性中心的胺类衍生物提供了一条可能的新途径。 展开更多
关键词 5-(S)-5-(L-孟氧基)-3 4-二溴-2(5H)呋喃酮 不对称michael加成-消除反应 亲核试剂 胺类衍生物
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