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中国道家认知疗法并用盐酸米安色林与单用盐酸米安色林治疗老年抑郁症的对照研究 被引量:13
1
作者 杨加青 赵兰民 买孝莲 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期333-335,共3页
目的探讨道家认知疗法在老年抑郁症治疗中的作用。方法将68例老年抑郁症病人随机分为两 组,A组为道家认知疗法合并盐酸米安色林治疗组;B组为单纯用盐酸米安色林治疗组。治疗8周,于治疗前后分 别用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(... 目的探讨道家认知疗法在老年抑郁症治疗中的作用。方法将68例老年抑郁症病人随机分为两 组,A组为道家认知疗法合并盐酸米安色林治疗组;B组为单纯用盐酸米安色林治疗组。治疗8周,于治疗前后分 别用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表中的疗效总评分量表(CGI-GI)评定疗 效,半年后随访。结果A、B组的HAMD于治疗2周末已呈非常显著下降(P<0.01),HAMA于治疗4周末才出现 这种变化(P<0.01)。A组治疗8周未的3个量表评分均非常显著低于B组(P<0.01),有效率达96.9%,显著低 于B组的75%,半年复发率(6.3%)也显著低于B组(28.1%)。结论 中国道家认知疗法是适合中国老年抑郁症 的心理治疗方法。 展开更多
关键词 中国道家认知疗法 老年抑郁症 盐酸米安色林
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米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析 被引量:12
2
作者 王健昌 《中国医药科学》 2016年第24期41-43,共3页
目的探讨米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析。方法选取我院确诊治疗的抑郁症患者80例,依据随机数表法随机分为米安组和米那组,每组40例,米那组患者给予12.5-50mg米那普仑治疗,2次/d,米安组患者给予30-60mg米安色林治... 目的探讨米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析。方法选取我院确诊治疗的抑郁症患者80例,依据随机数表法随机分为米安组和米那组,每组40例,米那组患者给予12.5-50mg米那普仑治疗,2次/d,米安组患者给予30-60mg米安色林治疗,1次/d,两组剂量均依病情确定、疗程均为3个月,采用汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)评估抑郁情绪,随访6个月,统计分析所有患者治疗疗效、治疗前、治疗后3、6个月的抑郁情绪及治疗期间不良反应发生情况。结果米安组和米那组患者治疗显效率基本相同,差异无统计学意义(P〉0.05);米安组和米那组患者治疗后3、6个月的HAMD得分基本相同,差异无统计学意义(P〉0.05);米安组患者不良反应发生率明显低于米那组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米安色林与米那普仑治疗均可有效治疗抑郁症和改善患者的抑郁情绪,但米安色林具有更为良好的安全性,值得临床作进一步推广。 展开更多
关键词 米安色林 米那普仑 抑郁症 疗效 安全性
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文拉法辛缓释片与米安合林治疗老年抑郁症对照研究 被引量:11
3
作者 贡永宁 郭平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第1期21-22,共2页
目的探讨文拉法辛缓释片与米安舍林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将78例老年抑郁症患者随机分为两组,每组38例,研究组晨口服文拉法辛缓释片治疗,对照组每晚口服米安舍林治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周... 目的探讨文拉法辛缓释片与米安舍林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将78例老年抑郁症患者随机分为两组,每组38例,研究组晨口服文拉法辛缓释片治疗,对照组每晚口服米安舍林治疗,观察8周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗2周末起,对照组治疗4周末起,汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降(P〈0.01);但研究组治疗2周末较对照组下降更显著(P〈0.05),其他时段评分均无显著性差异(P〉0.05);副反应量表各时段评分研究组均显著低于对照组(P〈0.05);治疗8周末两组总有效率均为89.47%。结论文拉法辛缓释片治疗老年抑郁症疗效显著,且与米安舍林疗效相当,但文拉法辛缓释片较起效更快,安全性更高,依从性更好。 展开更多
关键词 老年抑郁症 文拉法辛缓释片 米安舍林 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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氟西汀与米安色林对小鼠自主活动,探究和攻击行为药理作用的比较 被引量:9
4
作者 梁建辉 陆颖 +3 位作者 王小平 孙红蕾 李素民 李凌江 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期423-426,共4页
观察和比较氟西汀与米安色林对小鼠自主活动 ,探究和隔离攻击行为的影响 ,探讨二者可能的药理学作用差异 .研究采用以下方法 :①测定群居小鼠的自主活动性和探究行为 ;②评价隔离饲养 4 8~5 7d小鼠的攻击行为 .结果显示 :①ip氟西汀 2... 观察和比较氟西汀与米安色林对小鼠自主活动 ,探究和隔离攻击行为的影响 ,探讨二者可能的药理学作用差异 .研究采用以下方法 :①测定群居小鼠的自主活动性和探究行为 ;②评价隔离饲养 4 8~5 7d小鼠的攻击行为 .结果显示 :①ip氟西汀 2 .5~10mg·kg- 1对隔离小鼠的攻击行为具有完全的拮抗作用 ,但对小鼠的自主活动和探究行为无明显影响 ;②ip米安色林 0 .5 ,2 .5或 5mg·kg- 1呈剂量依赖性抑制隔离小鼠的攻击行为 ,并明显减少小鼠的自主活动和探究行为 .结果说明 ,氟西汀和米安舍林对小鼠的自主活动 ,探究行为以及隔离攻击行为的影响并不完全一致 ,可能与它们不同的药理学作用机理有关 . 展开更多
关键词 抗抑郁药 氟西汀 米安色林 行为 动物
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西酞普兰与米安色林治疗老年抑郁症对照研究 被引量:9
5
作者 梁琨 范雪云 《临床精神医学杂志》 2006年第1期32-33,共2页
目的:比较西酞普兰与米安色林治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将106例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和米安色林组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞普兰组与米安色... 目的:比较西酞普兰与米安色林治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将106例老年抑郁症患者随机分为西酞普兰组和米安色林组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞普兰组与米安色林组疗效相仿;疗后HAMD总分均有显著减少。西酞普兰显效快,不良反应小。结论:西酞普兰是治疗老年抑郁症较好的药物。 展开更多
关键词 西酞普兰 米安色林 老年抑郁症
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HPLC-MS/MS偶联在线固相萃取技术同时定量测定人血清中6个精神科药物浓度 被引量:8
6
作者 阮灿军 果伟 +3 位作者 周淼 王晓 王传跃 李文标 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1393-1404,共12页
目的:建立并验证同时测定人血清中氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌噻吨、丁螺环酮、阿普唑仑和米安色林6个精神科药物的在线柱切换LC-MS/MS的灵敏和高选择性方法。方法:40μL血清样本加入乙腈450μL(含2 ng·mL^(-1)的H^3-利培酮内标)进... 目的:建立并验证同时测定人血清中氟哌啶醇、氟奋乃静、氟哌噻吨、丁螺环酮、阿普唑仑和米安色林6个精神科药物的在线柱切换LC-MS/MS的灵敏和高选择性方法。方法:40μL血清样本加入乙腈450μL(含2 ng·mL^(-1)的H^3-利培酮内标)进行蛋白质沉淀,4℃离心(4 000 r·min^(-1))10 min,后取上清20μL进样,在Waters Xbridge^(TM)C_8 column(5 mm,2.1 mm×30 mm)固相萃取(solid-phase extraction,SPE)柱,以1%氨水(pH 11)-乙腈溶液(95∶5)为流动相,流速0.5 mL·min^(-1),进行初步分离和纯化,在线转移到Xbridge^(TM)C_(18)(3.5 mm,100 mm×2.1 mm)分析柱(柱温∶室温)进行分离,采用乙腈-1%氨水溶液(pH 11)(70∶30)的流动相,以0.2 mL·min^(-1)的流速洗脱,串联质谱仪检测。结果:6个精神科药物线性范围覆盖临床有效治疗参考浓度范围和实验室警戒浓度。6个不同来源血清配制高、中、低质控3个水平的基质效应RSD≤15%。所有分析物日内、日间精密度(n=5)在1.1%~8.2%,准确度(n=5)在6.6%~7.6%。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度检测。 展开更多
关键词 治疗药物浓度监测 高效液相色谱串联质谱 精神科药物 氟哌啶醇 氟奋乃静 氟哌噻吨 丁螺环酮 阿普唑仑 米安色林
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米安色林与多虑平治疗抑郁症的临床对照研究 被引量:7
7
作者 肖永海 肖继光 毛建宇 《现代医药卫生》 2006年第6期817-818,共2页
目的:评价米安色林与多虑平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将53例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予米安色林和多虑平治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总体评定量... 目的:评价米安色林与多虑平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将53例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的抑郁症患者随机分为两组,分别给予米安色林和多虑平治疗,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总体评定量表及不良反应量表评定。结果:米安色林与多虑平总体疗效相似,两组比较差异无显著性(P>0.05)。米安色林组治疗第一周就起效,两组治疗前与治疗后比较HAMD量表差异均有显著性(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05),米安色林组的不良反应少于多虑平组。结论:米安色林是一种安全有效的新一代抗抑郁药物,适合老年病人使用。 展开更多
关键词 米安色林 多虑平 抑郁症
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枳术宽中胶囊联合米安色林治疗功能性消化不良的效果分析 被引量:6
8
作者 张侃 《中国当代医药》 2015年第11期135-137,共3页
目的探讨枳术宽中胶囊联合米安色林治疗餐后不适综合征(PDS)型功能性消化不良的临床效果。方法选取本院2012年3月~2013年3月的60例PDS患者作为研究对象,随机分为两组,各30例。治疗组给予枳术宽中胶囊联合米安色林,对照组只给予米安色... 目的探讨枳术宽中胶囊联合米安色林治疗餐后不适综合征(PDS)型功能性消化不良的临床效果。方法选取本院2012年3月~2013年3月的60例PDS患者作为研究对象,随机分为两组,各30例。治疗组给予枳术宽中胶囊联合米安色林,对照组只给予米安色林。比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后的临床症状改善率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论枳术宽中胶囊联合米安色林治疗PDS型功能性消化不良效果显著。 展开更多
关键词 功能性消化不良 餐后不适综合征 枳术宽中胶囊 米安色林
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米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症疗效比较 被引量:6
9
作者 陈佐明 郭本玉 张建宏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期405-407,共3页
目的 :比较米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法 :85例焦虑症分为 2组 ,米安色林组 4 3例 [男性 2 2例 ,女性 2 1例 ;年龄(39±s 13)a],予米安色林 30~ 60mg ,po ,qd ;4wk为一个疗程。阿普唑仑组 4 2例 [男性 2 3... 目的 :比较米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法 :85例焦虑症分为 2组 ,米安色林组 4 3例 [男性 2 2例 ,女性 2 1例 ;年龄(39±s 13)a],予米安色林 30~ 60mg ,po ,qd ;4wk为一个疗程。阿普唑仑组 4 2例 [男性 2 3例 ,女性19例 ;年龄 (41± 12 )a],予阿普唑仑 0 .8mg ,po ,bid ;4wk为一个疗程。结果 :米安色林组有效率为77% ,阿普唑仑组 71% ,2组疗效比较经Ridit分析P >0 .0 5。药物不良反应发生率米安色林组与阿普唑仑组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 展开更多
关键词 米安色林 阿普唑仑 焦虑症 临床疗效 不良反应
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HPLC法测定血浆中米安色林的浓度 被引量:5
10
作者 孙丽丽 司天梅 +2 位作者 舒良 张鸿燕 田成华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期714-716,共3页
目的 :用HPLC法测定人血浆中米安色林浓度。方法 :色谱柱为Hypersil ODS2 C1 8柱 ,流动相为甲醇 水 乙酸铵 (含 0 .0 5mol·L- 1 乙酸铵 ,0 .1mol·L- 1 氢氧化铵 ) =90∶7∶3,pH =7.7,UV检测器 ,波长为 2 4 0nm ,流速1mL... 目的 :用HPLC法测定人血浆中米安色林浓度。方法 :色谱柱为Hypersil ODS2 C1 8柱 ,流动相为甲醇 水 乙酸铵 (含 0 .0 5mol·L- 1 乙酸铵 ,0 .1mol·L- 1 氢氧化铵 ) =90∶7∶3,pH =7.7,UV检测器 ,波长为 2 4 0nm ,流速1mL·min- 1 。将待测血浆碱化后 ,重蒸无水乙醚分 2步提取 ,经含有标准参照品氯普噻吨的流动相溶解后测定。结果 :测定米安色林的线性范围为 5~ 14 0 μg·L- 1 (r =0 .9990 ) ,最低检测浓度为 5 μg·L- 1 ,日内RSD小于 5 .5 % ,日间RSD小于 8.8% ,方法回收率 >90 %。结论 :本方法简便、精密、准确 ,适用于米安色林的药代动力学研究 ,也可用于临床常规测定米安色林血浆浓度。 展开更多
关键词 高效液相色谱 米安色林 血浆浓度 药物代谢动力学
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5种药物治疗老年抑郁症的成本-效果比较 被引量:5
11
作者 率红莉 陈玉辉 +1 位作者 吴嘉民 严明 《中国医院用药评价与分析》 2009年第4期293-295,共3页
目的:比较5种药物治疗老年抑郁症的疗效及经济学效果。方法:将符合抑郁症诊断标准的门诊患者共128例,随机分为A组(帕罗西汀)、B组(文拉法新)、C组(西酞普兰)、D组(米氮平)、E组(米安色林),均口服给药,治疗6周,观察疗效,并进行成本-效果... 目的:比较5种药物治疗老年抑郁症的疗效及经济学效果。方法:将符合抑郁症诊断标准的门诊患者共128例,随机分为A组(帕罗西汀)、B组(文拉法新)、C组(西酞普兰)、D组(米氮平)、E组(米安色林),均口服给药,治疗6周,观察疗效,并进行成本-效果分析。结果:A、B、C、D、E方案总有效率依此为为90.62%、93.33%、90.00%、90.32%、87.50%;成本-效果分别为512.82、406.98、491.40、613.20、291.48。结论:B组方案较佳。 展开更多
关键词 帕罗西汀 文拉法新 西酞普兰 米氮平 米安色林 成本-效果分析
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氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效观察 被引量:5
12
作者 曲丽丽 《中国继续医学教育》 2015年第15期150-151,共2页
目的探讨氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效。方法选取82例偏头痛患者并随机分组,对照组采取氟桂利嗪口服治疗,观察组采取氟桂利嗪联合米安色林治疗。结果观察组治疗总有效率为97.56%,平均MAMD评分为(5.05±3.57)分;对照... 目的探讨氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效。方法选取82例偏头痛患者并随机分组,对照组采取氟桂利嗪口服治疗,观察组采取氟桂利嗪联合米安色林治疗。结果观察组治疗总有效率为97.56%,平均MAMD评分为(5.05±3.57)分;对照组治疗总有效率为65.85%,平均MAMD评分为(12.85±4.51)分,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效显著。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 米安色林 偏头痛 治疗效果
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米安色林与SSRI治疗对男性抑郁症引起的性功能障碍影响程度的差异 被引量:4
13
作者 孙嫣 《中国性科学》 2013年第11期20-22,共3页
目的:考察米安色林与SSRI治疗对男性抑郁症引起性功能障碍的差异。方法:选择2010年2月至2013年4月本院精神科门诊治疗的男性抑郁症患者95例,随机分为两个组别,45例米安色林组,50例SSRI治疗组,治疗2个疗程,收集两个组别治疗前后的... 目的:考察米安色林与SSRI治疗对男性抑郁症引起性功能障碍的差异。方法:选择2010年2月至2013年4月本院精神科门诊治疗的男性抑郁症患者95例,随机分为两个组别,45例米安色林组,50例SSRI治疗组,治疗2个疗程,收集两个组别治疗前后的HAMD和IIEF-5评分。结果:两个组别的疗效无显著差异(P〉0.05)。两个组别治疗前和治疗2w的HAMD与治疗前的IIEF-5评分无显著差异(P〉0.05)。与米安色林组比,SSRI组治疗5~10w的HAMD和治疗2—10w的IIEF-5评分有显著差异(P〈0.05)。结论:米安色林与SSRI类抗抑郁药有着同样肯定的疗效,能够改善性功能障碍。 展开更多
关键词 米安色林 SSRI 抑郁症 性功能障碍
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米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床研究 被引量:4
14
作者 童宁 俞斐 +2 位作者 朱凌云 顾琳 马力 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1082-1084,共3页
目的评价米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法入选我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,随机分成试验组和对照组,各50例。试验组口服米安舍林,初始剂量15 mg·d-1,1周后加至60 mg·d-1;对照组口服阿米替林,初始剂量30 mg... 目的评价米安舍林治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法入选我院住院的脑卒中后抑郁症患者100例,随机分成试验组和对照组,各50例。试验组口服米安舍林,初始剂量15 mg·d-1,1周后加至60 mg·d-1;对照组口服阿米替林,初始剂量30 mg·d-1,1周后加至150 mg·d-1,疗程均为8周。比较2组治疗前和治疗后的2,4,6,8周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)、日常生活指数(ADL)评分。结果试验组和对照组总有效率分别为86.0%和78.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗结束后HAMD评分均较治疗前显著下降,并且均随治疗时间延长逐步下降,但2组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的TESS评分在治疗各期差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗结束后ADL评分均较治疗前显著升高(P<0.01)。结论米安舍林可较快缓解脑卒中后抑郁症患者的焦虑状况,并促进其功能有效康复。 展开更多
关键词 米安舍林 脑卒中 抑郁症 汉密顿抑郁量表 副反应量表
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米安色林治疗抑郁症的效果及对睡眠质量的影响 被引量:4
15
作者 王军 马元业 +2 位作者 魏长礼 尹雪梅 马忠梅 《四川精神卫生》 2019年第5期418-421,共4页
目的探讨米安色林治疗抑郁症的效果及对睡眠的影响,为临床用药选择提供参考。方法选取2017年5月-2018年2月在天水市第三人民医院和武威市红十字会精神病医院就诊的,符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的首发或复发抑郁症患... 目的探讨米安色林治疗抑郁症的效果及对睡眠的影响,为临床用药选择提供参考。方法选取2017年5月-2018年2月在天水市第三人民医院和武威市红十字会精神病医院就诊的,符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的首发或复发抑郁症患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为米安色林组(n=29)和帕罗西汀组(n=31),分别给予米安色林和帕罗西汀治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)评定焦虑和抑郁情况,采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果治疗后,米安色林组有效率为79.3%,帕罗西汀组为80.0%,差异无统计学意义(P=0.948)。治疗第1、2周末,两组HAMD-24睡眠因子评分差异有统计学意义[(0.70±0.61)分vs.(1.15±0.88)分,t=-2.17,P=0.035]和[(0.37±0.57)分vs.(0.81±0.85)分,t=-2.22,P=0.031]。两组不良反应发生率差异无统计学意义(79.3%vs.80.0%,χ^2=0.004,P>0.05)。结论米安色林治疗抑郁症的效果与帕罗西汀相当,但可能更适用于伴睡眠问题的抑郁症患者。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠障碍 米安色林 帕罗西汀
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米安色林对首发抑郁症的临床疗效 被引量:4
16
作者 王华永 李侃虔 马元业 《四川精神卫生》 2014年第2期162-163,176,共3页
目的探讨米安色林治疗首发抑郁症的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的128例首发抑郁症患者随机分为米安色林组和氟西汀组各64例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副... 目的探讨米安色林治疗首发抑郁症的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的128例首发抑郁症患者随机分为米安色林组和氟西汀组各64例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(TESS)评定安全性。结果米安色林组有效率92.2%,氟西汀组有效率89.1%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。第2周末,米安色林组HAMD-17及HAMA评分分别为(16.25±2.397)分和(10.92±2.110)分,低于氟西汀组的(17.17±2.758)分和(12.02±2.134)分,差异有统计学意义(P<0.05)。米安色林组TESS评分为(4.80±3.80)分,氟西汀组为(5.20±3.65)分,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米安色林治疗首发抑郁症患者较氟西汀起效快,但疗效及不良反应发生率相当。 展开更多
关键词 米安色林 氟西汀 首发抑郁症
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米氮平和文拉法辛治疗抑郁症的临床研究 被引量:4
17
作者 李兰 蒙华庆 《现代医药卫生》 2018年第2期175-176,180,共3页
目的比较米氮平和文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法选取2014—2016年在重庆医科大学附属第一医院精神科门诊和住院部就诊未治疗的抑郁症患者60例,随机分为米氮平组和文拉法辛组,每组30例,均治疗6周。比较两组汉密尔顿抑郁量... 目的比较米氮平和文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效及安全性。方法选取2014—2016年在重庆医科大学附属第一医院精神科门诊和住院部就诊未治疗的抑郁症患者60例,随机分为米氮平组和文拉法辛组,每组30例,均治疗6周。比较两组汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、副反应量表(TESS)评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗1、2、6周末,两组治疗前后组内HAMD-17评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组显效率、有效率及不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论米氮平和文拉法辛对抑郁症的治疗效果及不良反应发生情况相当。 展开更多
关键词 抗抑郁药 米安色林 文拉法辛 抑郁症/药物疗法
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氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛临床疗效及安全性观察 被引量:3
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作者 吕超强 谢玉芳 +1 位作者 钱国枚 李静如 《广东微量元素科学》 CAS 2015年第11期49-51,共3页
目的观察氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2015年1月佛山市第一人民医院收治的90例偏头痛患者临床资料,按照治疗时不同治疗方案分成两组,对照组40例采用氟桂利嗪治疗,研究组50例采用氟桂利嗪... 目的观察氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2015年1月佛山市第一人民医院收治的90例偏头痛患者临床资料,按照治疗时不同治疗方案分成两组,对照组40例采用氟桂利嗪治疗,研究组50例采用氟桂利嗪联合米安色林治疗,比较两组疗效及安全性。结果研究组治疗总有效率明显大于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪与米安色林联合治疗偏头痛的临床疗效显著且安全性高,具临床推广价值。 展开更多
关键词 氟桂利嗪 米安色林 偏头痛 疗效 安全性
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米安色林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究 被引量:3
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作者 王秀丽 赵福涛 《中国健康心理学杂志》 2005年第2期121-122,共2页
目的 比较米安色林与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法  86例老年抑郁症患者 (首次发病年龄≥65岁 ) ,随机分为两组 ,分别用米安色林和阿米替林治疗 6周。采用汉密顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表 (TESS)于治疗前和治疗后 2... 目的 比较米安色林与阿米替林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法  86例老年抑郁症患者 (首次发病年龄≥65岁 ) ,随机分为两组 ,分别用米安色林和阿米替林治疗 6周。采用汉密顿抑郁量表 (HAMD)和副反应量表 (TESS)于治疗前和治疗后 2、4、6周末分别评定疗效和不良反应。结果 米安色林与阿米替林组 HAMD评分差异无显著性。米安色林组不良反应较阿米替林组少而轻。结论 米安色林适合于治疗老年抑郁症病人 ,疗效好 ,安全性高 ,耐受性好。 展开更多
关键词 米安色林 阿米替林 药物治疗 老年 抑郁症
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米安色林合并利培酮治疗精神病性抑郁症的对照研究 被引量:3
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作者 陈德香 《山东医学高等专科学校学报》 2010年第5期371-374,共4页
目的研究米安色林联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组,各40例。两组均口服利培酮治疗,研究组联合米安色林,对照组联合阿米替林,观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用... 目的研究米安色林联合利培酮治疗精神病性抑郁症的临床疗效及安全性。方法将80例精神病性抑郁症患者随机分为两组,各40例。两组均口服利培酮治疗,研究组联合米安色林,对照组联合阿米替林,观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表、简明精神病量表、临床疗效总评量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗第8周末抑郁症状:研究组显效率为77%,对照组为75%;精神病性症状:研究组显效率为80%,对照组为84%。两组比较均无统计学意义(P>0.05)。汉密顿抑郁量表、简明精神病量表总分及临床疗效总评量表评分:两组治疗第1周末起均较治疗前有显著下降(P<0.01);研究组治疗第2周末汉密顿抑郁量表评分及第4周末简明精神病量表、临床疗效总评量表评分均较对照组有显著下降(P均<0.05)。副反应量表评分:研究组治疗第1、2、4、8周末均显著低于对照组(P均<0.01),研究组静坐不能、嗜睡、心电图改变、震颤等不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.01或0.05)。结论两种方法的总体临床疗效相当,但米安色林合并利培酮起效更快、安全性更高、依从性更好。 展开更多
关键词 精神病性抑郁症 米安色林 阿米替林 利培酮
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