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miR-487b/IL-33/ST2在脓毒症中的表达及意义 被引量：7
1
作者 郭蕾 薛荣亮 《西部医学》 2019年第6期953-957,共5页
目的探讨miR-487b/IL-33/ST2在脓毒症中的表达及意义.方法选取2015年1月~2017年12月在西安交通大学第二附属医院ICU收治的80例脓毒症患者(脓毒症组)及同期行健康检查的80例志愿者(对照组).ELISA检测血清白介素-33(IL-33)及生长抑素2(ST2... 目的探讨miR-487b/IL-33/ST2在脓毒症中的表达及意义.方法选取2015年1月~2017年12月在西安交通大学第二附属医院ICU收治的80例脓毒症患者(脓毒症组)及同期行健康检查的80例志愿者(对照组).ELISA检测血清白介素-33(IL-33)及生长抑素2(ST2)水平;qRT-PCR检测血清miR-487b表达进行对比.选取成年雄性C57BL/6小鼠60只,随机分为空白组、假手术组、脓毒症模型组、脓毒症+IL-33组、浓毒症+miR-487mimics组、脓毒症+miR-487mimics+IL-33组,每组10只.RT-PCR检测小鼠血清中IL-33、ST2、miR-487b、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6水平变化.荧光素酶报告实验验证miR-487b及IL-33相关性.结果脓毒症患者血清IL-33、ST2明显升高,miR-487b下调(P<0.05);脓毒症小鼠血清IL-33、TNF-α、IL-6上调,miR-487b下调(P<0.05),miR-487b表达恢复可部分逆转IL-33、TNF-α及IL-6的上调.荧光素酶报告实验证实miR-487b可直接负向调控IL-33表达(P<0.05).结论 miR-487b可以负向调控IL-33/ST2信号通路,诱导TNF-α和IL-6表达降低,减轻脓毒症炎症反应,有望成为脓毒症治疗的新分子靶点. 展开更多
关键词 mir-487b IL-33 ST2 脓毒症
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湖羊miR-29a、miR-125b、miR-487b不同生长时期组织表达谱初步分析 被引量：3
2
作者 王健 巩佳昕 +6 位作者 刘念 徐颖 祁琪 杨灵芝 沈露露 房兴堂 李军 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期42-47,共6页
本研究旨在探究miR-29a、miR-125b、miR-487b在湖羊不同生长时期各组织中的表达情况,以了解它们在湖羊肌肉发育中的作用。通过实时荧光定量PCR检测发现,miR-29a在湖羊不同生长时期中差异表达,并在各组织中有着不同的表达模式,其中在背... 本研究旨在探究miR-29a、miR-125b、miR-487b在湖羊不同生长时期各组织中的表达情况,以了解它们在湖羊肌肉发育中的作用。通过实时荧光定量PCR检测发现,miR-29a在湖羊不同生长时期中差异表达,并在各组织中有着不同的表达模式,其中在背最长肌中的表达显著高于其他肌肉组织和内脏组织;miR-125b只在胎羊和成年羊心肌和背最长肌中的表达相对容易检测,并且在成年羊中的表达明显低于胎羊。结果表明:mi R-125b在湖羊的生长发育过程中表达量下调;miR-487b在湖羊胎羊的不同组织中都有相应的表达,并且在肌肉组织中的表达明显高于其他组织,而在成年羊的相对应的组织中表达量都呈现下调趋势,且背最长肌、腿肌和胸肌的下调趋势与胎羊相应的组织都有显著差异。 展开更多
关键词 湖羊 mir-29a mir-125b mir-487b 表达谱
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miR-487b与肿瘤相关性的研究进展
3
作者 黄云 邱锦华 +2 位作者 徐益恒 王清 李贵华 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0037-0041,共5页
微小RNA(miRNA)是一类在进化上高度保守的非编码RNA分子,长度介于19至25个核苷酸。它们通过与目标基因mRNA的碱基互补配对,可以是完全或部分配对,从而在转录后层面调节基因的表达,包括促进mRNA的降解或抑制其翻译。最新研究发现,miR-487... 微小RNA(miRNA)是一类在进化上高度保守的非编码RNA分子,长度介于19至25个核苷酸。它们通过与目标基因mRNA的碱基互补配对,可以是完全或部分配对,从而在转录后层面调节基因的表达,包括促进mRNA的降解或抑制其翻译。最新研究发现,miR-487b的表达在许多肿瘤类型中具有差异性表达,它涉及肿瘤的生长、增殖和扩散转移等关键生物过程。本文综述了miR-487b在宫颈癌、肝癌、结直肠癌、骨肉瘤、胶质瘤、乳腺癌、肺癌、神经母细胞瘤等多种肿瘤中的表达变化及其与预后相关性,以及miR-487b在肿瘤治疗中的应用等方面的研究进展。通过对miR-487b的深入研究有助于了解肿瘤的形成机制,并可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的分子生物学标志物。 展开更多
关键词 mirNA mir-487b 肿瘤 调控机制
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血清miR-483-5p miR-487b表达与脓毒症所致急性肺损伤患者炎性因子病情和预后的关系研究 被引量：2
4
作者 戴梅 王丽 +3 位作者 沙丹 张薇 王昕 雷育军 《河北医学》 CAS 2022年第9期1484-1491,共8页
目的:探讨miR-483-5p、miR-487b与脓毒症所致急性肺损伤(ALI)患者炎性因子、病情和预后的关系。方法:选择2018年9月至2021年12月我院收治的133例脓毒症患者,51例合并ALI(ALI组),82例未合并ALI(NALI组),根据氧合指数[(氧分压/吸入气氧浓... 目的:探讨miR-483-5p、miR-487b与脓毒症所致急性肺损伤(ALI)患者炎性因子、病情和预后的关系。方法:选择2018年9月至2021年12月我院收治的133例脓毒症患者,51例合并ALI(ALI组),82例未合并ALI(NALI组),根据氧合指数[(氧分压/吸入气氧浓度]将ALI组分为轻度组(201~300mmHg)16例、中度组(101~200mmHg)20例和重度组(≤100mmHg)15例,根据ALI组28d生存状况分为生存组(28例)、死亡组(23例),另选择43例志愿者为对照组。比较不同分组血清miR-483-5p、miR-487b表达与炎性因子水平差异,Pearson分析脓毒症合并ALI患者miR-483-5p、miR-487b表达与炎性因子水平相关性,受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-483-5p、miR-487b预测脓毒症所致ALI患者预后的价值。结果:ALI组基线血清miR-483-5p表达,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-33(IL-33)水平高于NALI组和对照组(P<0.05),miR-487b表达低于NALI组和对照组(P<0.05)。重度组基线、住院3d、住院7d血清miR-483-5p表达,IL-6、TNF-α、IL-33水平高于中度组和轻度组(P<0.05),miR-487b表达低于中度组和轻度组(P<0.05)。死亡组基线、住院3d、住院7d血清miR-483-5p表达,IL-6、TNF-α、IL-33水平高于生存组(P<0.05),miR-487b表达低于生存组(P<0.05)。脓毒症所致ALI患者基线、住院3d、住院7d血清miR-483-5p表达与基线、住院3d、住院7d IL-6、TNF-α、IL-33水平呈正相关(P<0.05),基线、住院3d、住院7d miR-487b表达与基线、住院3d、住院7d IL-6、TNF-α、IL-33水平呈负相关(P<0.05)。联合住院7d miR-483-5p和miR-487b预测脓毒症所致ALI的曲线下面积为0.964,高于单独miR-483-5p、miR-487b预测(z=2.612、3.141,P<0.05)。结论:脓毒症所致ALI患者血清miR-483-5p表达上调,miR-487b表达下调,且与过度炎症反应,病情加重和不良预后有关。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 炎性因子 预后 微小核糖核酸 mir-483-5p mir-487b
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miR-487b在改善慢性心力衰竭中的作用机制 被引量：3
5
作者 刘一 齐文娟 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2798-2805,共8页
为了考察miR-487b在慢性心力衰竭发病过程中的作用及机制,本研究检测了miR-487b在慢性心力衰竭患者中的表达情况,通过冠状动脉左前降支结扎建立大鼠心力衰竭模型,并通过转染miR-487b模拟物和miR-487b抑制剂来调控其表达。研究发现,慢性... 为了考察miR-487b在慢性心力衰竭发病过程中的作用及机制,本研究检测了miR-487b在慢性心力衰竭患者中的表达情况,通过冠状动脉左前降支结扎建立大鼠心力衰竭模型,并通过转染miR-487b模拟物和miR-487b抑制剂来调控其表达。研究发现,慢性心力衰竭患者心肌组织中mir-487b的表达水平显著低于健康人(p<0.05)。此外,慢性心力衰竭模型大鼠心肌组织中miR-487b的表达也显著下调(p<0.05)。上调miR-487b则有效抑制了慢性心力衰竭大鼠心肌细胞肥大,减少了胶原纤维和炎症细胞浸润程度(p<0.05)。上调miR-487b还有效减少了心肌细胞凋亡(p<0.05)。上调miR-487b则可显著升高大鼠心肌组织中SOD水平并降低MDA水平。采用ELISA法检测慢性心力衰竭患者和健康人血清中IL-33和ST2的水平,发现慢性心力衰竭患者和大鼠中的IL-33和ST2的水平均显著升高。此外,上调miR-487b可显著抑制IL-33和ST2mRNA和蛋白的表达。本研究表明miR-487b在慢性心力衰竭患者和大鼠中均显著下调;上调miR-487b的表达可显著改善慢性心力衰竭大鼠的心脏功能,抑制心肌纤维化和细胞凋亡,提高抗氧化能力;miR-487b可能通过抑制IL-33/ST2信号通路来发挥心脏保护作用。 展开更多
关键词 mir-487b 慢性心力衰竭 心肌纤维化 细胞凋亡 抗氧化 IL-33/ST2信号通路
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miR-487b促进HUVECs成管功能的实验研究
6
作者 王正非 于海英 +3 位作者 吴云 丛林 于红梅 冯念苹 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2019年第2期128-133,共6页
目的研究微小核糖核酸487b(miR-487b)调节人脐静脉内皮成管功能的作用。方法评估急性缺血性脑卒中患者血浆样本的miR-487b的表达水平。做已转染miR-487b的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的细胞增殖... 目的研究微小核糖核酸487b(miR-487b)调节人脐静脉内皮成管功能的作用。方法评估急性缺血性脑卒中患者血浆样本的miR-487b的表达水平。做已转染miR-487b的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的细胞增殖、划痕愈合、体外细胞侵袭、小管形成实验,检测HUVECs的增殖、迁移、侵袭和血管形成能力。为确定推定的结合位点,将THBS1野生型和突变型3′UTR片段构建到荧光素酶报告载体,用质粒荧光素酶、RT-PCR法测定miR-487b的表达,及检测转染miR-487b的HUVECs的THBS1的表达。结果①30例缺血性卒中患者血浆中miR-487b表达水平显著高于正常的30例受试者的表达(P<0.05);②转染miR-487b后的HUVECs其miR-487b表达水平是转染对照miRNA细胞的32倍(P<0.001);③miR-487b过表达的HUVECs,增殖显著增加(P<0.05),细胞向划痕的迁移速度更快(P<0.05),侵袭能力及小管形成能力显著增强(P<0.01);④转染miR-487b的HUVECs的荧光素酶活性下降(P<0.05),转染miR-487b抑制物的细胞荧光素酶活性升高(P<0.001)。此外,过表达miR-487b在mRNA水平显著降低HUVECs的THBS1的表达(P<0.05);相反,抑制miR-487b则THBS1表达增加(P<0.001)。结论过表达miR-487b使HUVECs增殖、迁移、侵袭及血管形成能力显著增强。THBS1可能是miR-487b调节HUVECs血管再生的靶点。 展开更多
关键词 血管再生 缺血性脑卒中 mir-487b THbS1 人脐静脉内皮细胞
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小鼠miR-487b-3p对C2C12增殖和分化调控作用的研究 被引量：2
7
作者 凌笑笑 唐朋 +4 位作者 贾聪俊 梁春年 吴晓云 褚敏 阎萍 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2371-2383,共13页
旨在研究miR-487b-3p对小鼠C2C12细胞增殖与分化的具体调控机制。本研究以小鼠成肌细胞系(C2C12)为研究对象,利用qRT-PCR检测miR-487b-3p在小鼠各组织和C2C12细胞增殖与分化过程中的表达情况;通过转染miR-487b-3p mimics和miR-487b-3p i... 旨在研究miR-487b-3p对小鼠C2C12细胞增殖与分化的具体调控机制。本研究以小鼠成肌细胞系(C2C12)为研究对象,利用qRT-PCR检测miR-487b-3p在小鼠各组织和C2C12细胞增殖与分化过程中的表达情况;通过转染miR-487b-3p mimics和miR-487b-3p inhibitor后,利用qRT-PCR检测转染效率,并采用qRT-PCR和Western blotting检测增殖标记基因PCNA和分化标记基因MYOD、MYOG和MYHC的表达差异;利用生物信息学软件对miR-487b-3p靶基因进行预测,利用qRT-PCR检测小鼠C2C12细胞增殖与分化过程中PITX2的表达情况,并检测过表达(抑制)miR-487b-3p后PITX2的表达差异,通过双荧光素酶报告系统验证miR-487b-3p和PITX2的靶标关系。结果表明,miR-487b-3p在小鼠骨骼肌中相对表达最高,在C2C12细胞增殖与分化的过程中miR-487b-3p的表达量整体上呈现上升趋势,推测miR-487b-3p参与调控骨骼肌发育。过表达miR-487b-3p后,极显著上调miR-487b-3p的表达(P<0.01),在转录和蛋白水平均极显著上调PCNA的表达(P<0.01),显著下调MYHC、MYOD和MYOG基因的表达(P<0.05),同时显著下调MYHC(P<0.05)、MYOD(P<0.01)和MYOG蛋白(P<0.05)的表达;而抑制miR-487b-3p后,极显著下调miR-487b-3p的表达(P<0.01),显著下调PCNA基因的表达(P<0.05),极显著下调PCNA蛋白的表达(P<0.01),显著上调MYHC、MYOD和MYOG蛋白的表达(P<0.05),上调MYHC、MYOD和MYOG基因的表达,但未达显著水平(P>0.05)。在C2C12细胞增殖和分化过程中,PITX2与miR-487b-3p表达趋势相反;过表达miR-487b-3p能极显著下调PITX2mRNA的表达(P<0.01),相反,抑制miR-487b-3p的表达则极显著上调PITX2mRNA的表达(P<0.01);双荧光素酶报告系统验证PITX2是miR-487b-3p的直接靶基因。综上表明,miR-487b-3p通过靶向PITX2促进C2C12细胞增殖而抑制其分化。 展开更多
关键词 小鼠 mir-487b-3p 增殖 分化 PITX2
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