番茄抗根结线虫Mi基因研究进展 被引量：53

1

作者 彭德良 唐文华 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第3期220-223,共4页

目前国际上从番茄中发现了8个抗根结线虫基因 ,其中3个抗性基因Mi-1、Mi-3和Mi-5分别定位在番茄第6染色体和12染色体上 ,已经克隆出的Mi-1基因与其他植物抗病基因具有相似性 ,Mi基因与抗蚜虫的基因(Meu -1)密切相关 。

关键词 番茄 抗性基因 根结线虫 mi基因 基因定位 基因克隆

下载PDF 职称材料

南方根结线虫群体间致病性变异的生物测定 被引量：30

2

作者 徐建华 李红梅 +1 位作者 沈培垠 付鹏 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期33-36,共4页

对源自中国 １０ 省（市）不同寄主作物的 ２０ 个南方根结线虫群体进行致病性变异的生物测定。按北卡罗来纳小种鉴别法鉴定，１６ 个群体在鉴别寄主上的反应属１ 号小种，４ 个群体为 ２ 号小种。针对番茄抗性基因 Ｍｉ进行毒性测试... 对源自中国 １０ 省（市）不同寄主作物的 ２０ 个南方根结线虫群体进行致病性变异的生物测定。按北卡罗来纳小种鉴别法鉴定，１６ 个群体在鉴别寄主上的反应属１ 号小种，４ 个群体为 ２ 号小种。针对番茄抗性基因 Ｍｉ进行毒性测试，１９ 个群体在含 Ｍｉ基因的抗病番茄品种上不能繁殖或繁殖力极低，说明其为无毒群体；而 １ 个源于广州的群体（ Ｍ Ｉ Ｇ Ｄ１１）则可在不同的抗病番茄品种上大量繁殖，且繁殖力与其在感病番茄品种上的相当，表明其构成了一克服 Ｍｉ抗性的毒性致病型。 展开更多

关键词 南方根结线虫 致病性变异 生物测定 mi基因

下载PDF 职称材料

番茄根结线虫研究进展 被引量：25

3

作者 李戌清 郑经武 +1 位作者 郑积荣 阮松林 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第4期748-752,共5页

对国内外番茄根结线虫研究相关文献进行梳理和归类,就番茄根结线虫病的病原种类、危害症状、生物学特性、鉴定方法、抗性鉴定、防治策略,抗病育种及Mi基因进行综述,并对今后发展方向作了展望。

关键词 根结线虫 番茄 mi基因

下载PDF 职称材料

番茄品种Mi基因对根结线虫抗性的检测 被引量：9

4

作者 韩娜 卓侃 +2 位作者 王彬 林柏荣 廖金铃 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期19-23,共5页

采用酶切扩增多态性序列（Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS）方法对国内市场上的26个番茄So-lanum lycopersicum品种进行Mi基因检测.结果表明,特璐丝、红丽、TRS-401、仙客1号和仙客5号5个品种含有纯合体Mi基因,其余品种... 采用酶切扩增多态性序列（Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS）方法对国内市场上的26个番茄So-lanum lycopersicum品种进行Mi基因检测.结果表明,特璐丝、红丽、TRS-401、仙客1号和仙客5号5个品种含有纯合体Mi基因,其余品种均不含Mi基因.进一步用南方根结线虫Meloidogyne incognita和象耳豆根结线虫M.enter-olobii对这26个品种进行接种试验,计算根结率和根结指数.结果发现,南方根结线虫和象耳豆根结线虫侵染不含Mi基因的21个番茄品种的根结率为100%,根结指数为100;而含Mi基因的5个番茄品种对南方根结线虫的根结率为1%~5%,根结指数为0~4,而对象耳豆根结线虫的根结率为26.7%~45.6%,根结指数为56~64.表明含Mi基因的番茄高抗南方根结线虫,但对象耳豆根结线虫感病或比较感病. 展开更多

关键词 番茄 mi基因 酶切扩增多态性序列 根结线虫

下载PDF 职称材料

3种检测番茄抗根结线虫Mi基因分子标记法的比较 被引量：6

5

作者 戴均涛 张慎璞 +2 位作者 王暄 丁修恒 李红梅 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期848-853,共6页

[目的]Mi基因是目前番茄遗传育种及生产实践中应用最为广泛的根结线虫抗源,通过对3种分子标记法检测番茄中Mi基因的结果进行比较与分析,以期为番茄抗根结线虫遗传育种提供准确、高效的分子鉴定方法。[方法]采用酶切扩增多态性序列(CAPS... [目的]Mi基因是目前番茄遗传育种及生产实践中应用最为广泛的根结线虫抗源,通过对3种分子标记法检测番茄中Mi基因的结果进行比较与分析,以期为番茄抗根结线虫遗传育种提供准确、高效的分子鉴定方法。[方法]采用酶切扩增多态性序列(CAPS)、引物对组合以及序列特征扩增区(SCAR)3种分子标记法分别检测16个番茄品种的Mi基因及其基因型,同时采用人工接种法测定番茄品种对南方根结线虫的抗、感性。[结果]针对上述品种,3种分子标记法的检测结果存在着明显的差异,CAPS法检测全部供试番茄均含Mi基因,除‘线虫绝39号’外均为Mi/Mi纯合基因型;而PM3Fb/PM3Rb、PMi F3/PMiR3引物对组合检测和SCAR标记Mi23F/Mi23R检测的结果均显示有9个品种含Mi基因,前者检测表明‘VFN’‘双抗265’和‘双抗228’为Mi/Mi纯合基因型,但后者检测则显示仅‘VFN’和‘线虫绝39号’为Mi/Mi纯合基因型。接种测定结果显示:‘VFN’和‘线虫绝3号’为南方根结线虫免疫品种,‘双抗228’‘仙客1号’‘Sparta’和‘线虫绝39号’为高抗品种,‘双抗265’和‘牟番1号’为抗病品种,其余均为感病品种。[结论]CAPS法容易产生假阳性,不适用于番茄Mi基因的检测,而PM3Fb/PM3Rb、PMi F3/PMiR3的引物对组合和SCAR标记Mi23F/Mi23R这2种方法能够相对准确地检测番茄Mi基因,其中SCAR标记经单次PCR反应即可直接鉴定Mi基因的有无及其基因型,应用更为便捷。 展开更多

关键词 根结线虫 mi基因 分子标记 基因型 抗性评价 番茄

下载PDF 职称材料

爪哇根结线虫Mi-毒性和无毒近等基因系的制备及其遗传变异的初步分析(英文) 被引量：2

6

作者 徐建华 奈良部孝 +1 位作者 李红梅 付鹏 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期212-216,共5页

爪哇根结线虫是以孤雌生殖方式繁殖的农作物重要病原物。通过将爪哇根结线虫一无毒群体在抗病番茄品种Momotaro上连续选择 19代 ,获得了一对针对抗性基因Mi的毒性和无毒近等基因系。用 10 2种引物对该近等基因系进行随机扩增多态性DNA(R... 爪哇根结线虫是以孤雌生殖方式繁殖的农作物重要病原物。通过将爪哇根结线虫一无毒群体在抗病番茄品种Momotaro上连续选择 19代 ,获得了一对针对抗性基因Mi的毒性和无毒近等基因系。用 10 2种引物对该近等基因系进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析显示 ,除一种引物外两者的RAPD带谱基本一致 ,证实了该毒性和无毒群体的基因组组成十分近似。对一种引物扩增出的一个无毒群体特异性的RAPD片段进行了克隆。Southern杂交结果提示该多态性片段及其同源序列在毒性选择过程中被从毒性线虫的基因组中删除。但DNA序列分析和数据库检索表明 ,该片段与迄今发表的核酸序列均不存在显著的同源性 ,因此尚无法预测其潜在的功能性。爪哇根结线虫Mi-毒性和无毒近等基因系的制备为进一步鉴定和分离该线虫毒性相关基因打下了坚实的基础。 展开更多

关键词 爪哇根结线虫 mi基因 近等基因系 遗传变异 毒性线虫 无毒性线虫

下载PDF 职称材料

番茄品种对南方根结线虫的抗性鉴定 被引量：2

7

作者 邵颖 万景旺 +4 位作者 朱华 黄慧文 程兆榜 周益军 魏利辉 《中国农学通报》 CSCD 2013年第34期81-84,共4页

为了明确番茄品种对南方根据线虫的抗性情况,采用温室内盆栽番茄人工接种法,鉴定了江苏及周边地区栽培的17个番茄品种对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抗性程度。结果表明,‘天宝316’表现高抗;‘以色列A316’和‘粉果310’表... 为了明确番茄品种对南方根据线虫的抗性情况,采用温室内盆栽番茄人工接种法,鉴定了江苏及周边地区栽培的17个番茄品种对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抗性程度。结果表明,‘天宝316’表现高抗;‘以色列A316’和‘粉果310’表现中抗;‘秦樱3号’、‘布鲁诺’以及‘瑞星华美’表现出抗病;‘奥米多9号’、‘欧亚奇’以及‘美国903’表现出感病性;‘苏红2003’、‘美国大红’、‘合作903’、‘台湾圣女’、‘多彩水果番茄’、‘奥利’、‘黄贵妃樱桃番茄’以及‘荷兰紫圣果’表现出高感病性。携带Mi基因的番茄品种能够对南方根结线虫具有很好抗性,利用引物SCAR F及SCAR R进行特异性检测发现,‘天宝’(KF015736)、‘瑞星华美’(KF015735)及‘多彩水果’(KF015734)均获得720 bp条带,与‘Heinz 1706’(DQ437766)Mi基因同源性达到100%。 展开更多

关键词 番茄 南方根结线虫 抗性 mi基因

下载PDF 职称材料

番茄育种后代Mi抗性基冈植株的筛选 被引量：2

8

作者 王飞 姚明华 +2 位作者 巩振辉 李晓东 蔡义勇 《长江蔬菜》 北大核心 2008年第07X期49-51,共3页

根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA.在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定。其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基... 根据已报道的番茄抗根结线虫病Mi基因的CAP标记设计引物,通过微量DNA提取方法提取番茄叶片的DNA.在优化DNA提取方法和PCR反应条件的基础上,对番茄育种后代共306株试材进行抗性标记筛选鉴定。其中264株无PCR扩增产物,即无抗根结线虫病基因位点,其余42株均产生了750 bp的特异片段,即具有抗根结线虫病基因的位点。利用CAP标记,经TaqI酶酶切,有3株产生了570 bp和160 bp二条特异带,为抗性纯合体;8株产生了750 bp,570 bp,160 bp三条特异带,为抗性杂合体。31株不能被TaqI酶消解,只有未消解前750 bp一条带,为感病植株。 展开更多

关键词 番茄 抗根结线虫病 CAP标记 mi基因

下载PDF 职称材料

Mi基因过表达载体和16D10基因RNAi载体的构建及转化

9

作者 吴倩倩 胡敏伦 +5 位作者 钟云 闫化学 姜波 吴波 钟广炎 高峰 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第4期68-73,共6页

文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通... 文中采用PCR技术从番茄中克隆获得了Mi基因,采用反转录PCR(RT-PCR)技术从来源于红橘(Citus reticulate)的根结线虫中克隆获得了16D10基因,采用DNA重组技术构建了Mi基因的过表达载体和16D10基因的RNAi载体,分别命名为pB-Mi和pB-16DR.通过根瘤农杆菌介导的遗传转化,获得了经PCR检测为阳性的沙田柚转基因植株.这一结果将为研究Mi基因过表达和16D10基因的RNA干扰对柑橘根结线虫病的抗性影响提供试材和技术支持. 展开更多

关键词 mi基因 16D10基因 过表达载体 RNAI载体 根结线虫

下载PDF 职称材料

Mi基因家族番茄对南方根结线虫的抗性鉴定及评价 被引量：8

10

作者 魏偲 史倩倩 +2 位作者 茆振川 杨宇红 谢丙炎 《中国蔬菜》 北大核心 2016年第6期29-33,共5页

为明确Mi-1-Mi-9基因家族番茄材料对我国南方根结线虫的抗性,采用温室盆栽接种方法对37个番茄品种进行了抗性鉴定。结果明确了8个含有Mi基因的番茄材料中,7个材料对南方根结线虫表现为免疫或高抗。在抗性基因未明确的材料中,6个材料具... 为明确Mi-1-Mi-9基因家族番茄材料对我国南方根结线虫的抗性,采用温室盆栽接种方法对37个番茄品种进行了抗性鉴定。结果明确了8个含有Mi基因的番茄材料中,7个材料对南方根结线虫表现为免疫或高抗。在抗性基因未明确的材料中,6个材料具有南方根结线虫抗性。在16个抗性未知的秘鲁番茄材料中,12个材料抗南方根结线虫。研究证实Mi基因家族番茄对我国南方根结线虫具有优良抗性,为进一步挖掘利用Mi家族基因提供了重要依据。 展开更多

关键词 mi基因家族 番茄 南方根结线虫 抗性

下载PDF 职称材料

番茄抗根结线虫Mi-1基因研究进展 被引量：9

11

作者 高莹梅 胡靖康 +1 位作者 赵婷婷 李景富 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期3010-3015,共6页

番茄是重要的栽培蔬菜,在世界各地被大面积种植。根结线虫侵染番茄根部对寄主产生损伤,使植株黄化、矮化、下部叶片脱落、成熟期果实小。同时,常见的土传病害,如黄萎病(Cyanosis)、枯萎病、青枯病(Ralstonia solanacearum)等往往会在遭... 番茄是重要的栽培蔬菜,在世界各地被大面积种植。根结线虫侵染番茄根部对寄主产生损伤,使植株黄化、矮化、下部叶片脱落、成熟期果实小。同时,常见的土传病害,如黄萎病(Cyanosis)、枯萎病、青枯病(Ralstonia solanacearum)等往往会在遭受线虫侵染后爆发。根结线虫病会严重影响番茄产量,甚至导致绝产。Mi-1做为目前唯一被转育到栽培品种中的番茄抗根结线虫基因,在番茄栽培中起着重要的作用。本研究通过对Mi-1基因结构功能分析,Mi-1基因对根结线虫抗性机理,分子标记与抗根结线虫育种应用等方面的研究进展加以综述,意在总结前人相关研究进展并对其存在的问题及今后发展方向进行展望。 展开更多

关键词 番茄 mi-1基因 根结线虫

原文传递

番茄育种种质对南方根结线虫抗性评价及Mi-1基因检测 被引量：8

12

作者 郑积荣 胡浅浅 李戌清 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期832-839,共8页

本研究以自育的26份番茄育种种质和抗南方根结线虫番茄品种‘仙客1号’及感南方根结线虫品种‘阿乃兹’为试验材料,采用病土盘栽自然发病鉴定、苗期二龄幼虫人工接种鉴定和PCR扩增及CAPS检测相结合的方法,研究供试材料对南方根结线虫的... 本研究以自育的26份番茄育种种质和抗南方根结线虫番茄品种‘仙客1号’及感南方根结线虫品种‘阿乃兹’为试验材料,采用病土盘栽自然发病鉴定、苗期二龄幼虫人工接种鉴定和PCR扩增及CAPS检测相结合的方法,研究供试材料对南方根结线虫的抗性水平及基因型。鉴定结果表明,供试的28份番茄材料中,高抗17份、抗病6份(包括抗病对照‘仙客1号’)、感病2份、高感3份(包括感病对照‘阿乃兹’),无免疫材料,且病土盘栽鉴定与苗期接种鉴定的结果一致。PCR扩增结果表明,27份番茄材料均能检测到一条750 bp的特异条带;TaqⅠ酶切结果显示,具有酶切位点的22份试材中有15份含纯合显性Mi-1/Mi-1基因、5份含杂合显性Mi-1/mi-1基因、2份含180 bp+250 bp+300 bp三条特异性片段,并且这22份试材对南方根结线虫表现高抗或抗,而其余5份不含显性Mi-1基因的试材则表现高感或感,证明Mi-1是具有抗南方根结线虫能力的基因,分子检测结果与病土盘栽鉴定和苗期接种鉴定的结果吻合率达92.6%;含有180 bp+250 bp+300 bp三条特异性片段的高抗材料可能含有其它抗根结线虫基因。分子检测与抗性鉴定相结合,能为创制抗南方根结线虫新种质提供一种更加省时、省力且经济有效的科学育种方法,可为番茄抗南方根结线虫育种提供理论依据和实践经验。 展开更多

关键词 番茄 南方根结线虫 病土盘栽自然发病 人工接种二龄幼虫 mi-1基因 酶切扩增多态性序列

原文传递

象耳豆根结线虫对抗病番茄品种VFNT的致病性研究 被引量：2

13

作者 高泽文 薛美静 +3 位作者 周绍芳 李红 吴文涛 王扬 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期191-202,共12页

象耳豆根结线虫是近年在我国发现的一种扩散迅速、寄主广泛、致病性强的根结线虫。为探究象耳豆根结线虫的强致病性原因,本研究用象耳豆根结线虫和南方根结线虫分别接种抗线虫番茄品种VFNT和感病番茄品种Rutgers,30 d后象耳豆根结线虫对... 象耳豆根结线虫是近年在我国发现的一种扩散迅速、寄主广泛、致病性强的根结线虫。为探究象耳豆根结线虫的强致病性原因,本研究用象耳豆根结线虫和南方根结线虫分别接种抗线虫番茄品种VFNT和感病番茄品种Rutgers,30 d后象耳豆根结线虫对VFNT和Rutgers的累计侵入率分别为14.1%和19.2%、虫瘿率为62.5%和81.6%,而此时南方根结线虫累计侵入率为0%和18.8%、虫瘿率为0%和68.5%,象耳豆根结线虫的侵染力和致病力显著强于南方根结线虫;通过侵染抗病番茄品种VFNT的病理切片以及根尖侵染早期胼胝质、活性氧染色发现象耳豆根结线虫的侵染不会激活Mi-1基因诱导的特异性抗性,在侵染早期南方根结线虫引起的胼胝质沉积量在72 h最大,是象耳豆根结线虫的2.0倍;体外H_(2)O_(2)应激测试发现,H_(2)O_(2)浓度为10~80μmol·L;象耳豆根结线虫对H_(2)O_(2)的耐受性显著强于南方根结线虫。象耳豆根结线虫具有强致病性的原因可能是:具有更强的侵染力和活性氧耐受力;侵染不会激活Mi-1基因诱导的特异性抗性且侵染引起的胼胝质的积累量较低。 展开更多

关键词 象耳豆根结线虫 致病力 mi-1基因 抗性番茄 活性氧

原文传递

番茄种质材料对南方根结线虫的抗性鉴定及Mi-1基因检测 被引量：2

14

作者 陆秀红 黄金玲 +2 位作者 刘志明 秦碧霞 万宇力 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期163-165,共3页

采用盆栽接种2龄幼虫法,对6份番茄Solanum lycopersicum种质材料进行了对南方根结线虫Meloidogyne incognita的抗性鉴定。结果表明:供试的番茄材料对南方根结线虫的抗性存在差异,其中,高抗材料4份,抗病材料1份,感病材料1份;采用酶切扩... 采用盆栽接种2龄幼虫法,对6份番茄Solanum lycopersicum种质材料进行了对南方根结线虫Meloidogyne incognita的抗性鉴定。结果表明:供试的番茄材料对南方根结线虫的抗性存在差异,其中,高抗材料4份,抗病材料1份,感病材料1份;采用酶切扩增多态性序列(Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)方法对番茄抗性材料进行Mi-1基因检测,发现TY52、T27和Bss368 3份材料不含Mi-1基因,无限生长(红色)和T24含有Mi-1基因。 展开更多

关键词 番茄 南方根结线虫 抗性鉴定 mi-1基因检测

下载PDF 职称材料

野生番茄LA2157中热稳定抗根结线虫基因Mi-9候选基因的分离与过表达载体构建

15

作者 王银磊 陈伟男 +4 位作者 赵丽萍 周蓉 宋刘霞 余文贵 赵统敏 《中国蔬菜》 北大核心 2017年第12期30-34,共5页

根结线虫是番茄上的重要土传病害,选育抗根结线虫品种是最有效的防治方法,但是目前转育到栽培番茄中的抗根结线虫基因Mi-1在土温高于28℃时就丧失了抗性。本试验利用热稳定抗根结线虫野生番茄材料LA2157,根据Mi-1基因的序列信息,对其中... 根结线虫是番茄上的重要土传病害,选育抗根结线虫品种是最有效的防治方法,但是目前转育到栽培番茄中的抗根结线虫基因Mi-1在土温高于28℃时就丧失了抗性。本试验利用热稳定抗根结线虫野生番茄材料LA2157,根据Mi-1基因的序列信息,对其中热稳定抗根结线虫Mi-9基因进行同源克隆,在LA2157中共获得2个候选基因片段;通过In-Fusion克隆技术,将候选基因与过表达载体p BI121进行连接,经电泳检测和测序分析,最终构建Mi-9候选基因的过表达重组载体。 展开更多

关键词 番茄 根结线虫 mi-9基因 同源克隆 过表达载体构建

下载PDF 职称材料

与Mi相关的抗蚜基因的引物设计

16

作者 赵志国 薛纪要 +2 位作者 智海英 马海龙 马瑞燕 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期405-408,共4页

通过NCBI等生物信息数据库搜索出与此抗蚜相关的Mi-1.1、Mi-1.2的基因组DNA序列[(Mi-1.1(CS025317 3768 bp,DNA和Mi-1.2(CS025319,3774bp,DNA)],采用Primer Premier生物信息学软件设计出Mi-1.1、Mi-1.2基因组DNA的PCR扩增引物,采用Olig... 通过NCBI等生物信息数据库搜索出与此抗蚜相关的Mi-1.1、Mi-1.2的基因组DNA序列[(Mi-1.1(CS025317 3768 bp,DNA和Mi-1.2(CS025319,3774bp,DNA)],采用Primer Premier生物信息学软件设计出Mi-1.1、Mi-1.2基因组DNA的PCR扩增引物,采用Oligo对引物进行分析,并得到:Mi-1.1的上下游引物分别是5'-AAATACTGTGGTTGCGTGAA-3'(Seq No:3347)和3'-GGGTGCTCGAAGTCTAGG-5'(Seq No:3736);Mi-1.2的上下游引物分别是5'-TAAAGTTGCGAGTGCTGT-3'(Seq No:2996)和3'-TGTTAGTAGGTCCCTCTT-5'(SeqNo:3462)。为抗蚜育种研究和PCR扩增提供条件。 展开更多

关键词 mi抗蚜基因 DNA序列 引物

下载PDF 职称材料