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老年晚期胃癌患者卡培他滨节律化疗的临床疗效 被引量:18
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作者 沈婕 何胜利 +2 位作者 孙贤俊 朱晓娟 高勇 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期788-790,共3页
目的:评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:研究对象为2007年3月—2009年8月28例老年晚期胃癌患者,给予小剂量卡培他滨的持续给药方式(卡培他滨每次口服500 mg,2次/d,连续服用4周,... 目的:评价以小剂量卡培他滨持续给药的节律化疗方式治疗老年晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:研究对象为2007年3月—2009年8月28例老年晚期胃癌患者,给予小剂量卡培他滨的持续给药方式(卡培他滨每次口服500 mg,2次/d,连续服用4周,然后休息1周,每5周为1个化疗周期)进行治疗,共完成2~13个化疗周期,中位化疗周期数为4个。对至少接受过2个化疗周期的患者进行疗效评估。结果:28例患者中,无患者获得完全缓解,4例(14.3%)获得部分缓解,7例(25.0%)疾病稳定,疾病控制率为39.3%(11/28)。治疗有效患者的中位疾病进展时间为3.1个月,中位总生存时间为7.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、消化系统反应和手足综合征,大多为Ⅰ~Ⅱ度。结论:小剂量的持续长疗程卡培他滨治疗老年晚期胃癌可以有效地控制疾病进展,不良反应较轻,值得作进一步的研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 节律化疗 卡培他滨 老年人
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卡培他滨单药节拍化治疗老年晚期胃癌21例疗效观察 被引量:18
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作者 彭若飞 《肿瘤药学》 CAS 2011年第6期514-517,共4页
目的探讨卡培他滨小剂量、高频率、持续性给药治疗老年晚期胃癌的疗效。方法将42例临床IV期胃癌患者分为对照组和观察组:对照组采用XELOX化疗方案,观察组采用卡培他滨节拍化疗方案。两组均给予2个周期的化疗和对症支持治疗用药:维生素C... 目的探讨卡培他滨小剂量、高频率、持续性给药治疗老年晚期胃癌的疗效。方法将42例临床IV期胃癌患者分为对照组和观察组:对照组采用XELOX化疗方案,观察组采用卡培他滨节拍化疗方案。两组均给予2个周期的化疗和对症支持治疗用药:维生素C,维生素B6,地塞米松、西米替丁、阿扎司琼、胃复安、粒细胞集落刺激因子等。结果对照组CR为9.52%,PR为57.41%,SD为19.05%,PD为14.29%,RR为66.67%,止痛药减少者57.89%,疼痛减轻者42.11%,KPS改善者61.90%,体重增加者28.57%,不良反应发生率为204.76%;观察组CR为14.29%,PR为52.38%,SD为23.81%,PD为9.52%,RR为66.67%,止痛药减少者85.0%,疼痛减轻者15.0%,KPS改善者76.19%,体重增加者42.86%,不良反应发生率为133.33%。结论卡培他滨单药节拍化治疗用于老年晚期胃癌患者,不良反应少,疗效和临床受益与XELOX化疗方案用药无差异。 展开更多
关键词 胃癌 卡培他滨 疗效 节拍化疗
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卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察 被引量:18
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作者 王双月 崔建东 +2 位作者 张羽 梁春林 龙桂宁 《广西医学》 CAS 2018年第19期2289-2292,共4页
目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性。方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别... 目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性。方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别给予小剂量卡培他滨节拍化疗、常规剂量卡培他滨化疗及不给予特殊治疗。4个周期后观察3组患者近期疗效及药物不良反应。结果小剂量组、常规剂量组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于未维持组(P <0. 05),小剂量组与常规剂量组的ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。小剂量组未出现Ⅲ~Ⅳ级的骨髓抑制、消化道反应、手足综合征等不良反应,常规剂量组分别出现4例、6例、7例。结论对经联合化疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者给予卡培他滨维持治疗近期疗效较好,小剂量节拍化疗治疗效果与常规剂量相当,但毒副反应更低。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗
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口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效 被引量:17
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作者 田美娟 王丽 +2 位作者 张佳 蔡惠 杨丹阳 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第12期2097-2100,共4页
目的:观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合卡培他滨(CAP)维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院收治的经含卡培他滨方案两药联合化疗后达临床稳定的晚期三阴性乳腺癌患者68例,实验组34例给予口服环磷酰胺50 mg/d,d_(8~... 目的:观察小剂量环磷酰胺(CTX)联合卡培他滨(CAP)维持治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析我院收治的经含卡培他滨方案两药联合化疗后达临床稳定的晚期三阴性乳腺癌患者68例,实验组34例给予口服环磷酰胺50 mg/d,d_(8~21),每3周重复,联合卡培他滨1 000 mg/m^2,bid,d_(1~14),休息7天。对照组34例患者仅给予口服卡培他滨单药维持治疗。观察2组患者的ORR、DCR、TTP、安全性及对生活质量的影响。结果:经维持治疗后实验组ORR为29.4%,DCR为85.3%;对照组ORR为14.7%,DCR为64.7%。实验组中位TTP为12个月,明显高于对照组中位TTP 6.9个月(P<0.05)。两组的主要不良反应为手足综合征,实验组的胃肠道反应及血液学毒性稍高于对照组,均为Ⅰ-Ⅱ度。两组患者的生活质量评分均较治疗前明显提高,治疗后组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服小剂量环磷酰胺联合卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可作为复发转移较快的晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗的一种选择,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 环磷酰胺 卡培他滨 维持治疗 节拍化疗
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卡培他滨节拍化疗在转移性结直肠癌维持治疗中的探索性Ⅱ期研究 被引量:16
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作者 蒋劲松 任若冰 +1 位作者 耿梅 黎皓 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期218-222,共5页
背景与目的:转移性结直肠癌患者一线诱导化疗后的维持治疗方案如何选择,尚存在争议。本研究将卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌维持治疗,评估其疗效与安全性。方法:本研究是单臂、单中心探索性研究。接受一线诱导化疗(XELOX、mFOLF... 背景与目的:转移性结直肠癌患者一线诱导化疗后的维持治疗方案如何选择,尚存在争议。本研究将卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌维持治疗,评估其疗效与安全性。方法:本研究是单臂、单中心探索性研究。接受一线诱导化疗(XELOX、mFOLFOX6、FOLFIRI)18~24周的转移性结直肠癌患者,评估为临床获益后接受卡培他滨500 mg,每天2次口服维持治疗,直至疾病进展。研究首要终点是无进展生存期(progression-free survival,PFS),包括卡培他滨维持治疗的PFS和诱导化疗续贯维持治疗的PFS。次要终点为总生存期(overall survival,OS)和不良反应。结果:2014年10月16日—2017年12月31日于上海交通大学医学院附属瑞金医院接受治疗的转移性结直肠癌患者37例接受节拍化疗维持治疗。中位随访时间15.0个月(4.0~41.4个月)。节拍化疗维持治疗的中位PFS为5.6个月(1.7~38.5个月),诱导化疗续贯维持治疗的中位PFS为11.4个月(6.8~44.3个月)。主要的不良反应为白细胞减少(8/37,21.6%)、恶心呕吐(5/37,13.5%)和手足综合征(3/37,8.1%)。没有1例患者出现3~4级严重不良反应。结论:卡培他滨节拍化疗应用于转移性结直肠癌诱导化疗后维持治疗安全、有效。 展开更多
关键词 结直肠癌 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗
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复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察 被引量:16
6
作者 谢可 张明 陈琳 《西部医学》 2010年第8期1472-1474,共3页
目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例(头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、... 目的观察复方斑蝥胶囊联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例(头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌各2例),接受复方斑蝥胶囊联合化疗方案的治疗,复方斑蝥胶囊0.75g,每日2次,至化疗结束;同时联合口服氟尿嘧啶类化疗药物。6-8周为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Ka-mofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC 310版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组50例患者中,有40例可以评价客观疗效,50例均可进行安全性评价。40例可评价病例中,部分缓解(PR)15例,稳定(SD)20例,病情进展(PD)5例,即客观有效率(RR)为37.5%(15/40),疾病控制率(DCR)为87.5%(35/40);而生活质量改善者有27例(67.5%),稳定者10例(25%),仅3例(7.5%)下降。无G3/4级毒性。结论复方斑蝥胶囊联合节律化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。毒性低,安全性好,可在临床推广和进一步研究。 展开更多
关键词 晚期恶性肿瘤 复方斑蝥胶囊 节律化疗
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卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效 被引量:13
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作者 贺艳 周泽强 +1 位作者 李伟 彭小花 《实用老年医学》 CAS 2018年第4期327-329,334,共4页
目的探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效。方法选择2014年12月至2015年12月我科收治的老年转移性乳腺癌病人40例,随机分为节拍化疗组和常规化疗组,每组20例。节拍化疗组给予小剂量卡培他滨500 mg,2次/d,持续口... 目的探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床疗效。方法选择2014年12月至2015年12月我科收治的老年转移性乳腺癌病人40例,随机分为节拍化疗组和常规化疗组,每组20例。节拍化疗组给予小剂量卡培他滨500 mg,2次/d,持续口服;常规化疗组给予卡培他滨1250 mg,2次/d,连续口服14d,休7 d,21 d为1个疗程,2个疗程后进行临床疗效、不良反应和生活质量评价。结果节拍化疗组的有效率(RR)(25.0%)和控制率(DCR)(90.0%)与常规化疗组的RR(30.0%)和DCR(85.0%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);节拍化疗组均未见Ⅲ和Ⅳ级不良反应,常规剂量组手足综合征、骨髓抑制和消化道反应发生率及严重程度均显著高于节拍化疗组(P<0.05);节拍化疗组生活质量改善显著优于常规化疗组(P<0.05)。结论卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌病人维持治疗中的临床疗效与常规剂量维持治疗相当,同时可以减轻病人的不良反应,提高病人的生活质量。 展开更多
关键词 卡培他滨 节拍化疗 转移性乳腺癌 维持治疗
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环磷酰胺在节律性化疗中的研究进展 被引量:13
8
作者 赵培培 禚映辰 +5 位作者 赵雪 郑巧伟 马文兵 刘炫鳞 唐凤如 封卫毅 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期104-108,共5页
节律性化疗以低剂量、高频次给药为特点在肿瘤治疗中的应用日益广泛。其中环磷酰胺作为一种烷化剂,是最早应用于节律性化疗的细胞毒药物之一,在肿瘤节律性化疗中得到广泛的应用。本文对环磷酰胺节律性化疗抗肿瘤作用的机制、临床应用、... 节律性化疗以低剂量、高频次给药为特点在肿瘤治疗中的应用日益广泛。其中环磷酰胺作为一种烷化剂,是最早应用于节律性化疗的细胞毒药物之一,在肿瘤节律性化疗中得到广泛的应用。本文对环磷酰胺节律性化疗抗肿瘤作用的机制、临床应用、方法优势以及目前存在的问题等研究进展进行了综述。最后强调了环磷酰胺节律性化疗在临床应用中的重要地位。环磷酰胺节律性化疗仍存在着许多的问题,需要通过更深入的研究去解决。 展开更多
关键词 环磷酰胺 节律性化疗 肿瘤治疗
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卡培他滨节拍化疗联合依西美坦对绝经后PR阳性乳腺癌患者的效果分析 被引量:11
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作者 王江涛 王鹏 +1 位作者 刘烨 沈华 《肿瘤药学》 CAS 2019年第1期82-85,共4页
目的探讨卡培他滨节拍化疗联合依西美坦对绝经后孕激素受体(PR)阳性乳腺癌患者生存期的影响。方法选择2014年7月-2017年7月我院收治的92例绝经后PR阳性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。观察组患者给... 目的探讨卡培他滨节拍化疗联合依西美坦对绝经后孕激素受体(PR)阳性乳腺癌患者生存期的影响。方法选择2014年7月-2017年7月我院收治的92例绝经后PR阳性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。观察组患者给予卡培他滨节拍化疗+依西美坦治疗,对照组患者给予卡培他滨常规化疗+依西美坦治疗。比较两组患者疗效、不良反应、生活质量以及生存时间。结果两组患者治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者骨髓抑制、消化道反应、手足综合征等不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05),生活质量改善情况显著优于对照组(P<0.05);两组患者中位肿瘤无进展生存时间(PFS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与常规剂量治疗方案比较,卡培他滨节拍化疗联合依西美坦治疗绝经后PR阳性乳腺癌的疗效和生存期相当,但节拍化疗可减少不良反应,更有利于提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 卡培他滨 节拍化疗 依西美坦 乳腺癌 生存期
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长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:10
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作者 李宇 王先国 +2 位作者 周远 张山燕 田宁 《肿瘤药学》 CAS 2019年第4期658-662,共5页
目的探讨长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2018年3月收治的二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者54例为研究对象,随机分为两组,每组27例。对... 目的探讨长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法选取2015年1月-2018年3月收治的二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者54例为研究对象,随机分为两组,每组27例。对照组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗,观察组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼治疗。结果对照组PR 2例、SD 12例、RR为7.4%、DCR为51.9%,观察组PR 8例、SD 13例、RR为29.6%、DCR为77.8%,观察组RR、DCR均显著高于对照组(P<0.05);观察组腺癌患者RR、DCR均显著高于对照组腺癌患者(P<0.05),两组间鳞癌患者的临床疗效无显著差异(P>0.05)。观察组高血压、蛋白尿的发生率分别为44.4%、37.0%,显著高于对照组的0%、3.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、肝脏毒性的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未发生IIIIV级不良反应,且不良反应均可耐受。观察组中位PFS为5.0个月,对照组为3.3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗可提高驱动基因阴性晚期NSCLC患者的有效率,且患者均可耐受。 展开更多
关键词 长春瑞滨软胶囊 节拍化疗 阿帕替尼 驱动基因阴性 晚期非小细胞肺癌
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三七总皂苷联合环磷酰胺节律化疗抗肿瘤效应观察 被引量:10
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作者 王远航 祝延 +2 位作者 张翠玲 关宿东 张波 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期36-40,I0003,共6页
目的研究三七总皂苷(panax notoginsenosides,PNS)联合低剂量环磷酰胺(CTX)节律化疗的抑瘤、抗血管生成及对免疫功能的调节作用。方法小鼠爪垫皮下注射B16细胞,建立B16-BL6黑色素瘤自发性转移模型。分为模型组、大剂量CTX组(MTD组)、低... 目的研究三七总皂苷(panax notoginsenosides,PNS)联合低剂量环磷酰胺(CTX)节律化疗的抑瘤、抗血管生成及对免疫功能的调节作用。方法小鼠爪垫皮下注射B16细胞,建立B16-BL6黑色素瘤自发性转移模型。分为模型组、大剂量CTX组(MTD组)、低剂量CTX组(节律组)、三七总皂苷组、三七总皂苷联合低剂量CTX组(联合组)。观察抑瘤率、胸腺和脾脏的脏器指数;ELISA法测定IL-2含量;进行外周血白细胞计数;肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)和趋化因子受体4(CXCR4)的表达情况;计数肺转移结节数。结果节律组、三七总皂苷组及联合组小鼠肿瘤生长缓慢,抑瘤效果持久而稳定。联合组抑瘤率66.15%(P<0.01),对瘤体有较好的抑制作用。节律组相对于大剂量CTX组毒副反应降低,与PNS伍用后免疫功能各项指标明显提升,与MTD组比较有显著性差异(P<0.01),接近模型组水平,MVD、VEGF及CRCX4表达均下降(P<0.05),能够有效减少肺转移瘤灶数量。结论三七总皂苷与低剂量CTX联合应用显示出有效地抗血管生成协同作用,减少转移,抑瘤效果持久,毒副反应小,能够提高小鼠整体机能状态与免疫水平。 展开更多
关键词 三七总皂苷 环磷酰胺 节律化疗 B16黑色素瘤 小鼠
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当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗治疗高龄晚期结直肠癌 被引量:10
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作者 杨得振 惠阳 +7 位作者 吴易超 江静 贾勇 田博 董明 冯飞雪 杨洋 侯俊明 《吉林中医药》 2019年第8期1032-1036,共5页
目的探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)联合卡培他滨节拍化疗(Metronomic Chemotherapy)治疗高龄晚期结直肠癌的临床疗效及其对血清二胺氧化酶(DAO)水平的影响。方法选取2015年1月—2018年1月我科住院治疗的高龄晚期结直肠... 目的探讨当归补血汤(Danggui Buxue Decoction,DBD)联合卡培他滨节拍化疗(Metronomic Chemotherapy)治疗高龄晚期结直肠癌的临床疗效及其对血清二胺氧化酶(DAO)水平的影响。方法选取2015年1月—2018年1月我科住院治疗的高龄晚期结直肠癌患者共41例,采用随机分组方法分为两组,当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组(DBD加MCG)21例,给予当归补血汤(当归6 g,黄芪30 g)和卡培他滨500 mg,日2次口服,28 d为1周期。卡培他滨组(MCG)20例,仅给予卡培他滨500 mg,日2次。比较两组患者的近期临床疗效、不良反应、生存时间及相关血液指标的变化情况。结果当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组有效率28.6%,疾病控制率71.4%;卡培他滨组有效为20.0%,疾病控制率为65.0%;结果提示当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组中位无疾病进展生存期为9.9个月;卡培他滨组7.8个月;两组患者发生不良反应的概率及反应级别都较低,其中当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组较卡培他滨组在乏力的发生率方面明显较低(P <0.05),具有统计学差异;两组患者治疗后血清二胺氧化酶水平均有所上升,但当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗组平均血清二胺氧化酶仅为(2.11±0.52),而卡培他滨组为(3.31±0.66)(P <0.05),具有统计学差异。结论当归补血汤联合卡培他滨节拍化疗在高龄晚期结直肠癌患者的维持治疗中安全可行,能够减轻不良反应,并改善肠黏膜屏障功能,一定程度上延长患者生存时间。 展开更多
关键词 结直肠癌 当归补血汤 卡培他滨 节拍化疗 血清二胺氧化酶
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卡培他滨节拍化疗在晚期乳腺癌维持治疗中的疗效观察 被引量:9
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作者 刘星 薛海鸥 《辽宁医学院学报》 CAS 2015年第4期81-83,共3页
目的探讨复发转移乳腺癌联合化疗后继续卡培他滨节拍化疗维持治疗的疗效及安全性。方法对64例复发转移性乳腺癌患者,6~8周期联合化疗后疗效评价无疾病进展,根据治疗方法不同分为节拍化疗组、常规化疗组和对照组。节拍化疗组23例给予小... 目的探讨复发转移乳腺癌联合化疗后继续卡培他滨节拍化疗维持治疗的疗效及安全性。方法对64例复发转移性乳腺癌患者,6~8周期联合化疗后疗效评价无疾病进展,根据治疗方法不同分为节拍化疗组、常规化疗组和对照组。节拍化疗组23例给予小剂量卡培他滨节拍化疗500 g、2次/日,持续口服;常规化疗组21例给予卡培他滨1 250 mg/(m2·次)、2次/日,连续14 d,休7 d,21 d为1周期;对照组20例未予特殊治疗。4周期后观察疗效及毒副反应。结果疗效方面,客观缓解率节拍化疗组13.0%,常规化疗组19.0%,(P<0.05),肿瘤控制率节拍化疗组82.6%,常规化疗组85.7%,(P>0.05);毒副反应方面,节拍化疗组III^IV度骨髓抑制、消化道反应、手足综合征发生率均低于常规化疗组。结论卡培他滨维持治疗能使晚期复发转移性乳腺癌患者临床受益,小剂量节拍式维持治疗与常规剂量维持治疗控瘤效果相当,且毒副反应低、可耐受。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗
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奥沙利铂联合替吉奥节拍化疗应用于晚期胃癌的临床效果 被引量:9
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作者 井磊 蒋丽媛 孙爽 《中国医药》 2020年第4期584-587,共4页
目的分析奥沙利铂联合替吉奥节拍化疗应用于晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年8月至2018年12月河北省保定市第一医院诊治的130例晚期胃癌患者为研究对象,完全随机分为对照组和观察组,各65例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥常规方法治... 目的分析奥沙利铂联合替吉奥节拍化疗应用于晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年8月至2018年12月河北省保定市第一医院诊治的130例晚期胃癌患者为研究对象,完全随机分为对照组和观察组,各65例。对照组采用奥沙利铂联合替吉奥常规方法治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥节拍化疗。分析2组患者的临床治疗效果、治疗前后血清中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)水平的变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[56.9%(37/65)比47.7%(31/65)],差异有统计学意义(χ~2=1.756,P=0.002)。治疗后,观察组VEGF、VEGF受体、MMP-2、MMP-9水平低于对照组[(20±5)μg/L比(25±4)μg/L、(13.1±2.8)μg/L比(17.8±4.9)μg/L、(10.5±2.9)μg/L比(14.7±3.1)μg/L、(14±3)μg/L比(18±4)μg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组消化道反应发生率、骨髓抑制反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥节拍化疗对晚期胃癌患者临床效果好,不良反应发生率低,且治疗后血清中VEGF及MMP水平明显降低。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 节拍化疗 血管内皮生长因子 基质金属蛋白酶
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卡培他滨节拍化疗与常规化疗对老年转移性乳腺癌患者维持治疗效果的比较 被引量:9
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作者 李晓伟 胡明超 +3 位作者 顾建春 许华 王强 沈宇 《肿瘤研究与临床》 CAS 2017年第12期829-832,共4页
目的 探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果.方法 选择2014年4月至2017年4月江苏盛泽医院普外科收治的老年转移性乳腺癌患者56例,将其按照随机数字表法分为节拍化疗组和常规化疗组,每组28例.节拍化疗组给予小剂... 目的 探讨卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果.方法 选择2014年4月至2017年4月江苏盛泽医院普外科收治的老年转移性乳腺癌患者56例,将其按照随机数字表法分为节拍化疗组和常规化疗组,每组28例.节拍化疗组给予小剂量卡培他滨500mg,2次/d,持续口服;常规化疗组给予卡培他滨1250mg,2次/d,连续14d,停药7d,21d为1个疗程,2个疗程后进行临床疗效、不良反应和生活质量评价.结果 节拍化疗组患者的有效率(RR)、控制率(DCR)与常规化疗组相比(39.3%比42.8%,89.3%比85.7%),差异均无统计学意义(χ2值分别为0.526、0.758,均P〉0.05).节拍化疗组整体中位无进展生存(PFS)时间为5.8个月(95% CI 3.23~7.44,P=0.764),中位总生存(OS)时间为7.9个月(95% CI 4.15~7.95,P=0.519);常规化疗组中位PFS时间为7.2个月(95% CI 3.32~6.43,P=0.835),中位OS时间为11.3个月(95% CI 4.08~7.37,P=0.463),两组比较差异无统计学意义(均P〉0.05).常规化疗组手足综合征、骨髓抑制及消化道反应发生率均高于节拍化疗组,两组比较差异均有统计学意义(均P〈0.05),节拍化疗组未见Ⅲ、Ⅳ级不良反应.节拍化疗组生命质量的总提升率较常规剂量组高(92.9%比78.8%),差异有统计学意义(χ2=7.629,P〈0.05).结论 卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌患者维持治疗中的临床疗效与常规剂量维持治疗相当,但可减轻患者的不良反应,提高患者的生命质量. 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 肿瘤转移 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗
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局部晚期鼻咽癌根治性同步放化疗后卡培他滨节拍式辅助化疗近期疗效及毒副反应评价 被引量:8
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作者 高源 冯梅 郎锦义 《肿瘤预防与治疗》 2018年第5期324-330,共7页
目的:初步评价卡培他滨节拍式辅助化疗在局部晚期鼻咽癌中的近期疗效及安全性。方法:回顾性纳入我院67例根治性同步放化疗后采用卡培他滨节拍式辅助化疗的局部晚期(T3~4N1~3M0,Ⅲ~Ⅳa期)鼻咽癌患者作为研究组,同期纳入75例仅行根治... 目的:初步评价卡培他滨节拍式辅助化疗在局部晚期鼻咽癌中的近期疗效及安全性。方法:回顾性纳入我院67例根治性同步放化疗后采用卡培他滨节拍式辅助化疗的局部晚期(T3~4N1~3M0,Ⅲ~Ⅳa期)鼻咽癌患者作为研究组,同期纳入75例仅行根治性同步放化疗的局部晚期鼻咽癌患者做为对照组,进行临床疗效及安全性的初步比较。结果:共纳入142例患者进行分析,中位随访时间为24个月(7~31个月)。研究组与对照组患者2年的总生存率(96. 0%vs. 95. 9%)、局部控制率(98. 2%vs. 97. 2%)差异无统计学意义;研究组与对照组相比,无远处转移生存率(94. 9%vs. 89%)、无进展生存率(89. 5%vs. 85. 3%)有所改善,但差异均无统计学意义(P> 0. 05)。研究组与对照组患者中出现的3~4级毒副反应主要为白细胞减少(10. 4%vs. 8. 0%)、血小板减少(6. 0%vs. 5. 3%)、恶心呕吐(20. 9%vs. 17. 4%)、口腔黏膜反应(17. 9%vs. 20. 0%)、口腔干燥(3. 0%vs. 1. 3%)和听力障碍(0%vs. 1. 3%),差异均无统计学意义(P>0. 05)。卡培他滨常见药物特异性毒副反应为四肢肢端麻木(32. 8%)、皮疹/脱屑(28. 3%)、神经性头痛(17. 9%)及过敏反应(3. 0%),均为1~2级毒副反应,且发生率低,患者依从性好。结论:卡培他滨节拍式化疗在局部晚期鼻咽癌根治性同步放化疗后的辅助治疗中,患者耐受性好,能从一定程度上改善2年的DMFS和PFS,长期疗效有待进一步随访和研究。 展开更多
关键词 局部晚期鼻咽癌 卡培他滨 节拍式化疗 临床疗效
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卡培他滨联合沙利度胺节拍化疗治疗晚期结直肠癌的疗效观察及其对生活质量的影响 被引量:8
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作者 施朕善 徐珊珊 +2 位作者 刘友如 陈阳 刘建刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第13期2089-2091,共3页
目的:探讨卡培他滨联合沙利度胺对晚期结直肠癌进行节拍化疗的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:选取50例晚期结直肠癌患者采用卡培他滨联合沙利度胺进行节拍化疗,分别于节拍化疗前及化疗2周期后检测外周血清中CEA、CA19-9水平,... 目的:探讨卡培他滨联合沙利度胺对晚期结直肠癌进行节拍化疗的临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法:选取50例晚期结直肠癌患者采用卡培他滨联合沙利度胺进行节拍化疗,分别于节拍化疗前及化疗2周期后检测外周血清中CEA、CA19-9水平,并评估疗效及患者生活质量。结果:总有效率(RR)为26.0%,临床获益率为(CBR)为74.0%。行节拍化疗后外周血中CEA及CA19-9水平均较化疗前明显降低(P=0.014,P=0.004)。生活质量方面,经节拍化疗后患者社会功能、躯体功能、情绪功能较治疗前明显改善,疲乏、疼痛症状及睡眠障碍较前明显减轻,角色功能、认知功能及食欲减退情况无明显改变。结论:卡培他滨联合沙利度胺节拍化疗是治疗晚期结直肠癌的一种有效、安全、经济、依从性高的手段,能够提高患者生存质量,值得进一步研究及临床推广。 展开更多
关键词 节拍化疗 结直肠癌 生活质量
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卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的疗效观察 被引量:7
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作者 陆向东 张汀荣 赵韬 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第13期2365-2368,共4页
目的:探讨卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗中的近远期疗效、生活质量以及不良反应。方法:将经联合化疗有效的58例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为卡培他滨节拍化疗组和卡培他滨常规剂量组两组,每组患者各29例。节拍化疗... 目的:探讨卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌患者维持治疗中的近远期疗效、生活质量以及不良反应。方法:将经联合化疗有效的58例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为卡培他滨节拍化疗组和卡培他滨常规剂量组两组,每组患者各29例。节拍化疗组患者给予卡培他滨节拍化疗,常规剂量组患者给予常规剂量卡培他滨化疗。治疗2个月后评价近期疗效,每个月评价不良反应,并统计两组患者的中位疾病进展时间、中位生存时间、1年生存率、2年生存率和生活质量的变化。结果:58例患者均可评价疗效。节拍化疗组患者中CR 0例,PR 5例,SD 22例,PD 2例,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为17.2%和93.1%;常规剂量组患者中CR 0例,PR 6例,SD 20例,PD 3例,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为20.7%和89.7%。两组患者的ORR和DCR相比差异无统计学意义(P>0.05)。节拍化疗组患者的中位肿瘤无进展生存时间(PFS)为7.1个月,与常规剂量组患者(6.9个月)比较,差异无统计学意义(P>0.05);节拍化疗组患者的1年、2年生存率分别为72.4%、58.6%,与常规剂量组患者(69.0%、55.2%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量改善方面,节拍化疗组患者显著优于常规剂量组患者(P<0.05);节拍化疗组患者的主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和手足综合征等,均以Ⅰ-Ⅱ度为主,均可耐受,常规剂量组患者的消化道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应的发生率和严重程度均显著高于节拍化疗组(P<0.05)。结论:卡培他滨节拍化疗作为晚期三阴性乳腺癌患者的维持治疗,其近远期疗效与常规剂量维持化疗相当,同时可提高患者生活质量,不良反应轻且发生率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期三阴性乳腺癌 卡培他滨 节拍化疗 维持治疗
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长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗一线治疗老年非小细胞肺癌临床疗效观察 被引量:8
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作者 林金兰 郭天兴 +1 位作者 潘小杰 徐振武 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2018年第11期909-912,共4页
目的探讨口服长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗在老年非小细胞肺癌患者中的临床疗效及生存时间分析。方法选择56例年龄≥75岁初治老年非小细胞肺癌患者,给以口服长春瑞滨软胶囊50 mg每次,每周3次单药节拍化疗,观察临床疗效、不良反应及总生... 目的探讨口服长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗在老年非小细胞肺癌患者中的临床疗效及生存时间分析。方法选择56例年龄≥75岁初治老年非小细胞肺癌患者,给以口服长春瑞滨软胶囊50 mg每次,每周3次单药节拍化疗,观察临床疗效、不良反应及总生存期和无进展生存期。结果全部患者疗效评价CR 1例(1.8%),PR 9例(16.1%),ORR为17.9%;SD 22例(39.3%),并且稳定时间人均达12周以上,DCR达57.2%;中位无进展生存期5月(3~22月),中位总生存期9月(4~31月),1年生存率为35.7%(20/56),2年生存率为16.1%(9/56),3~4级不良反应出现较少。结论应用长春瑞滨软胶囊单药节拍化疗安全可靠,可有效改善生活质量,为老年非小细胞肺癌患者临床综合治疗决策提供了新的思路。 展开更多
关键词 长春瑞滨软胶囊 老年 非小细胞肺癌 节拍化疗
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持续口服小剂量环磷酰胺联合泼尼松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤伴严重心功能不全患者疗效观察 被引量:7
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作者 周帆 韦苇 +5 位作者 凌晨晖 郭列平 石昊天 李璐 陈小玲 侯健 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期186-190,共5页
目的 观察小剂量环磷酰胺联合泼尼松持续口服治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)伴严重心功能不全患者的临床疗效、安全性及心功能改善情况.方法 选择75例MM伴心功能不全患者,给予环磷酰胺片(50 mg/d)联合泼尼松片(15 mg/d)进行小... 目的 观察小剂量环磷酰胺联合泼尼松持续口服治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)伴严重心功能不全患者的临床疗效、安全性及心功能改善情况.方法 选择75例MM伴心功能不全患者,给予环磷酰胺片(50 mg/d)联合泼尼松片(15 mg/d)进行小剂量化疗.结果 75例患者中,失访2例,在可评估的73例患者中总有效率为64.4%,其中完全缓解(CR)2例(2.7%),很好的部分缓解(VGPR)4例(5.5%),部分缓解(PR)24例(32.9%).中位生存时间为12(1~70)个月,中位治疗起效时间为90(16~120)d,中位无进展生存时间为12(1~60)个月.与治疗前比较,临床有效组患者血清B型脑钠肽下降[(906.4±104.8) ng/L对(336.6±30.3)ng/L,P<0.01].患者常见的不良反应为骨髓抑制(32/73,43.8%)、感染(26/73,35.6%)和Cushing综合征(7/73,9.6%),一般可耐受或经对症处理后可缓解.结论 小剂量环磷酰胺联合泼尼松持续口服治疗复发/难治性MM伴严重心功能不全患者可取得较好的疗效,并能改善患者心功能,具有良好的安全性. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 抗肿瘤联合化疗方案 心力衰竭 环磷酰胺 节律性化疗
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