盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍患儿对临床症状、脑电θ/β比值的影响 被引量：19

1

作者 宋清海 朱桂东 季绍珍 《临床精神医学杂志》 CAS 2021年第2期140-143,共4页

目的:探讨盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对临床症状、脑电慢波(θ)/快波(β)比值的影响。方法:选取在我院诊治的ADHD患儿86例作为研究对象,以随机数字表法简单随机分组为对照组与研究组各43例,对照组给... 目的:探讨盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿对临床症状、脑电慢波(θ)/快波(β)比值的影响。方法:选取在我院诊治的ADHD患儿86例作为研究对象,以随机数字表法简单随机分组为对照组与研究组各43例,对照组给予脑电生物反馈治疗,研究组在同样治疗的基础上加予盐酸哌甲酯控释片。采用中文版注意缺陷多动障碍SNAP-Ⅳ评定量表(SNAP-Ⅳ)评估临床症状,比较两组临床症状、脑电θ/β比值以及临床治疗疗效。结果:研究组的临床治疗疗效优于对照组(Z=3.263,P=0.001),且研究组的总有效率为86.05%,明显高于对照组的65.12%(P<0.05)。治疗后两组多动/冲动、注意力不集中、对立违抗评分均较治疗前降低(P均<0.05),且研究组明显低于对照组(P均<0.05)。研究组治疗2周、4周、6周、8周脑电θ/β比值均降低(P均<0.05),对照组治疗4周、6周、8周脑电θ/β比值均降低(P均<0.05),研究组在治疗2周、4周、6周、8周脑电θ/β比值明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸哌甲酯控释片联合生物反馈治疗应用于治疗ADHD患儿,可有效改善临床症状、脑电波波形,治疗疗效显著。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 生物反馈 注意缺陷多动障碍 脑电θ/β比值

下载PDF 职称材料

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果 被引量：19

2

作者 肖贞 吴卫照 《中国医学创新》 CAS 2017年第30期41-43,共3页

目的:探讨采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法:选择2014年3月-2017年3月本院收治的小儿多动症患儿74例作为研究对象,家长均愿意配合研究,根据治疗方案不同分为对照组和治疗组。对照组36例采取盐酸哌甲... 目的:探讨采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法:选择2014年3月-2017年3月本院收治的小儿多动症患儿74例作为研究对象,家长均愿意配合研究,根据治疗方案不同分为对照组和治疗组。对照组36例采取盐酸哌甲酯控释片治疗,治疗组38例采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗。对两组患儿临床效果进行评价,记录不良反应,并测评治疗前后多动症评分,实施统计学分析。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前多动症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前均有下降(P<0.05),且治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿多动症采取盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,可以提高临床疗效,改善多动症评分,而且不良反应少,安全性高,值得在临床中应用。 展开更多

关键词 小儿 多动症 盐酸哌甲酯控释片 静灵口服液

下载PDF 职称材料

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的效果研究 被引量：15

3

作者 庄昭明 王慧 《中外医学研究》 2020年第6期50-52,共3页

目的:探讨小儿多动症应用盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗的临床效果。方法:选取2016年1月-2019年8月笔者所在医院儿科收治的82例小儿多动症患者,对照组应用盐酸哌甲酯控释片治疗,研究组应用盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗,比较... 目的:探讨小儿多动症应用盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗的临床效果。方法:选取2016年1月-2019年8月笔者所在医院儿科收治的82例小儿多动症患者,对照组应用盐酸哌甲酯控释片治疗,研究组应用盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗,比较两组临床治疗效果。结果:研究组治疗总有效率(97.56%)高于对照组(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组动作活动多、易冲动、注意力不集中及情绪波动大评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(4.88%)低于对照组(26.84%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿多动症患儿选择盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,效果明显,符合临床需求,可保证治疗的安全性,值得在临床中推广应用。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 静灵口服液 小儿多动症 效果 不良反应

下载PDF 职称材料

盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的效果观察 被引量：11

4

作者 黄荣彬 《中国卫生标准管理》 2016年第25期23-25,共3页

目的 分析盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法 随机抽取2015年3月~2016年10月我院儿科门诊部就诊的多动症患儿51例作为研究对象。根据研究方法 不同,将其分为两组,A组（26例）患儿采用盐酸哌甲酯控释片联合... 目的 分析盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗小儿多动症的临床效果。方法 随机抽取2015年3月~2016年10月我院儿科门诊部就诊的多动症患儿51例作为研究对象。根据研究方法 不同,将其分为两组,A组（26例）患儿采用盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗,B组（25例）患儿采用盐酸哌甲酯控释片治疗,对比两组患儿治疗效果及症状恢复情况。结果 A组患儿治疗总有效率为88.46%,B组总有效率为84.00%,两组患儿治疗总有效率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患儿治疗后品行因子、学习因子、冲动-多动、心理因子、焦虑指教均低于治疗前,治疗后VIQ、POQ、C因子均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后症状行为、韦氏智力测查评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。A组不良反应发生率为7.69%,B组不良反应发生率为32.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 与盐酸哌甲酯控释片相比,盐酸哌甲酯控释片联合静灵口服液治疗效果显著,不良反应少、安全性高、临床价值高。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 静灵口服液 小儿多动症

下载PDF 职称材料

盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗小儿多动症临床效果及安全性研究 被引量：6

5

作者 张艳 《世界复合医学》 2021年第6期178-180,共3页

目的分析盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗小儿多动症临床效果及安全性。方法2018年2月—2020年4月对儿科的68例小儿多动症患儿进行观察,按照入院时间顺序分成两组,对照组以盐酸哌甲酯控释片治疗,观察组联合静灵口服液治疗,对比两组的... 目的分析盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗小儿多动症临床效果及安全性。方法2018年2月—2020年4月对儿科的68例小儿多动症患儿进行观察,按照入院时间顺序分成两组,对照组以盐酸哌甲酯控释片治疗,观察组联合静灵口服液治疗,对比两组的疗效、症状评分及不良反应。结果观察组治疗有效率是97.06%(33例),高于对照组的73.53%(25例),两组数据差异有统计学意义(χ^(2)=7.503,P<0.05);观察组注意力不集中评分(1.32±0.23)分,情绪波动大评分(1.29±0.16)分,动作活动多评分(1.55±0.37)分,易冲动评分(1.58±0.16)分,数据低于对照组,差异有统计学意义(t=8.494、10.210、3.570、5.769,P<0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别是2.94%(1例)、23.53%(8例),组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。结论盐酸哌甲酯控释片及静灵口服液治疗小儿多动症效果显著,能够减轻注意力不集中等临床症状,且兼具安全性,患儿不良反应较少,值得推广。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 静灵口服液 小儿多动症 临床效果 症状评分 安全性

下载PDF 职称材料

推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍临床疗效观察

6

作者 杨晓双 于娟 +4 位作者 刘慕清 孙艳 吴静 庞亚铮 丁菲菲 《山东中医杂志》 2024年第8期873-876,共4页

目的:观察推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取60例ADHD患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组接受小儿推拿疗法,对照组口服盐酸哌甲酯控释片治疗。比较两组患儿中医证候量表评分、注意缺陷多动障碍筛... 目的:观察推拿治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法:选取60例ADHD患儿随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组接受小儿推拿疗法,对照组口服盐酸哌甲酯控释片治疗。比较两组患儿中医证候量表评分、注意缺陷多动障碍筛查量表(SNAP-Ⅳ)评分和临床有效率。结果:治疗后,两组各项评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医证候和SNAP-Ⅳ评分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为80%,对照组为73%,治疗组疗效优于对照组。结论:小儿推拿疗法能够有效控制ADHD患儿多动不安、急躁不宁等症状,与药物相比更加舒适安全且无明显不良反应,在临床中值得应用。 展开更多

关键词 小儿推拿 注意缺陷多动障碍 中医证候量表评分 盐酸哌甲酯控释片 脏躁

下载PDF 职称材料

精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症的疗效观察 被引量：1

7

作者 李琴 王颖 +1 位作者 吉欢 朱帝玲 《现代药物与临床》 CAS 2023年第2期393-396,共4页

目的探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片,1片/次,1... 目的探讨精苓口服液联合哌甲酯控释片治疗儿童多动症的疗效和安全性。方法选取2020年5月—2022年5月成都市妇女儿童中心医院收治的80例多动症患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服盐酸哌甲酯控释片,1片/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组口服精苓口服液,6~10 mL/次,2次/d。两组患儿治疗30 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,注意力评定量表(SNAP-IV)、多动行为量表(Conners)和儿童智力量表(Raven’s)评分及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率(97.50%)明显高于对照组(82.51%,P<0.05)。治疗后,治疗组患儿活动过多、情绪不稳、注意缺陷、行为冲动等好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SNAP-IV和Conners量表评分明显降低,而Raven’s评分明显升高(P<0.05),且治疗组这些量表评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率(7.50%)明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论精苓口服液联合哌甲酯治疗儿童多动症效果确切,可有效提高临床疗效,患儿注意力改善显著,且安全性较好。 展开更多

关键词 精苓口服液 盐酸哌甲酯控释片 儿童多动症 注意力评定量表 多动行为量表 儿童智力量表

原文传递

盐酸哌甲酯控释片单用与联合感觉统合训练对高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的疗效 被引量：2

8

作者 杜杨 《中国现代药物应用》 2022年第17期180-183,共4页

目的研究盐酸哌甲酯控释片单用与联合感觉统合训练对高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的疗效。方法50例高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿,依据随机分组法分为实验组和对照组,每组25例。对照组单纯应用盐酸哌... 目的研究盐酸哌甲酯控释片单用与联合感觉统合训练对高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的疗效。方法50例高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿,依据随机分组法分为实验组和对照组,每组25例。对照组单纯应用盐酸哌甲酯控释片治疗,实验组在对照组基础上联合感觉统合训练。比较两组患儿治疗前后的视听整合持续性操作测试(IVA-CPT)结果、注意缺陷多动障碍评定量表(ADHD-RS-Ⅳ)评分,治疗后的孤独症行为评定量表(ABC)评分。结果治疗后,实验组IVA-CPT中的综合反应控制商数(FRCQ)(109.50±24.41)、综合注意力商数(FAQ)(99.41±20.66)均高于对照组的(97.30±15.31)、(88.65±10.01),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组ADHD-RS-Ⅳ中的注意缺陷症状评分(13.01±3.60)分、多动冲动症状评分(13.49±6.31)分均低于对照组的(15.72±2.78)、(16.92±4.92)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组ABC量表中的感觉评分(6.57±3.51)分、交往评分(14.44±7.34)分、运动评分(7.33±3.54)分、语言评分(10.31±5.18)分、自理评分(11.72±5.01)分均低于对照组的(8.84±4.11)、(18.77±3.81)、(10.54±6.47)、(13.62±2.82)、(14.47±4.03)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸哌甲酯控释片联合感觉统合训练效果较好,可明显改善高功能孤独症谱系障碍共病注意缺陷多动障碍患儿的临床症状,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 感觉统合训练 注意缺陷多动障碍 孤独症 临床疗效

下载PDF 职称材料

国内盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍的Meta分析 被引量：3

9

作者 曲香 官文征 王华 《实用药物与临床》 CAS 2009年第4期240-242,共3页

目的应用Meta分析评价国内盐酸哌甲酯控释片(专注达)与传统药物治疗18岁以下儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法通过中国学术期刊网全文数据库(CNKI,1979-2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978-2008)和国家科技图书文... 目的应用Meta分析评价国内盐酸哌甲酯控释片(专注达)与传统药物治疗18岁以下儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效。方法通过中国学术期刊网全文数据库(CNKI,1979-2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978-2008)和国家科技图书文献中心等,检索国内有关盐酸哌甲酯控释片治疗儿童ADHD的随机临床对照试验,由两位评价者进行质量评价,并对符合纳入标准的临床试验研究进行Meta分析。结果共查阅到国内相关临床研究13篇,最终进入评价的临床研究4篇,患儿174例。合并分析表明,盐酸哌甲酯控释片与传统治疗药物比较,可显著降低患儿ADHD-RS量表的评分(P<0.01),平均减分值之差(95%CI)为[-7.85(-9.07,-6.64)]。结论从现有的临床证据看,盐酸哌甲酯控释片在改善18岁以下ADHD患儿的核心症状方面疗效显著。但由于样本数较少,该药与传统治疗药物的疗效对比仍需大规模、高质量、随访结局统一的临床试验进一步验证。 展开更多

关键词 注意缺陷多动障碍 盐酸哌甲酯控释片 META分析

下载PDF 职称材料

盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍的心血管安全性 被引量：2

10

作者 张婕 王丽芳 +2 位作者 赵小艳 高敬文 彭军 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第8期10-13,共4页

目的:探讨盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)对心血管系统的影响。方法:回顾性分析98例ADHD患儿的临床资料。所有患儿均服用盐酸哌甲酯控释片治疗,初始剂量为18 mg/d,2周后如临床症状缓解不理想调整至36 mg/d。经过SNAP-... 目的:探讨盐酸哌甲酯控释片治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)对心血管系统的影响。方法:回顾性分析98例ADHD患儿的临床资料。所有患儿均服用盐酸哌甲酯控释片治疗,初始剂量为18 mg/d,2周后如临床症状缓解不理想调整至36 mg/d。经过SNAP-Ⅳ量表评估有效,家长能够坚持治疗,服药满3个月为1个观察周期。观察治疗前后患儿心血管系统安全性指标的变化情况。结果:与治疗前比较患儿治疗后心率加快(P<0.05),收缩压、舒张压无明显变化(P>0.05);心率变异性和心力减速力降低(P<0.05),但均处于正常范围。不同用药剂量人群的总体不良反应发生率及心血管指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸哌甲酯控释片治疗儿童ADHD对心血管系统的影响较小,但长期用药的影响还有待进一步研究证实。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯控释片 注意缺陷多动障碍 心血管系统

下载PDF 职称材料

哌甲酯控释剂对自发性高血压大鼠纹状体胶质细胞源性神经营养因子mRNA表达的作用 被引量：2

11

作者 胡颖 林忠东 郑飞霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第24期4383-4385,共3页

目的:哌甲酯控释剂对自发性高血压大鼠纹状体胶质细胞源性神经营养因子((GDNF)mRNA基因表达的影响。方法:将SHR随机分为模型对照组(MC组)和哌甲酯控释剂组(MPH组)。各组按设计剂量给药14 d后,取纹状体组织和血清,采用高效液相法检测多巴... 目的:哌甲酯控释剂对自发性高血压大鼠纹状体胶质细胞源性神经营养因子((GDNF)mRNA基因表达的影响。方法:将SHR随机分为模型对照组(MC组)和哌甲酯控释剂组(MPH组)。各组按设计剂量给药14 d后,取纹状体组织和血清,采用高效液相法检测多巴胺(DA)的含量、原位杂交法检测纹状体GDNF mRNA的基因表达。结果:哌甲酯控释剂组的纹状体神经元的细胞膜及细胞浆GDNF mRNA基因表达明显增强,模型对照组未见明显表达;哌甲酯控释剂组与模型对照组比较,血清和纹状体中多巴胺的含量显著升高。结论:哌甲酯控释剂有促进纹状体GDNF mRNA的基因表达和增加纹状体和血清中多巴胺的含量的作用,这可能是其治疗ADHD的作用机制之一。 展开更多

关键词 注意力缺陷障碍伴多动 哌甲酯控释剂 胶质细胞源性神经营养因子 大鼠

下载PDF 职称材料