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顶空毛细管气相色谱法测定溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂 被引量:1
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作者 刘文欣 陈思明 +1 位作者 徐海燕 袁波 《西北药学杂志》 CAS 2012年第2期116-118,共3页
目的建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用PEG-20M毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;柱温为35℃;顶空进样,80℃平衡40min;双蒸... 目的建立溴化甲基纳曲酮中有机残留溶剂的顶空毛细管气相色谱测定法。方法使用PEG-20M毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离;检测器为FID;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;柱温为35℃;顶空进样,80℃平衡40min;双蒸水为溶剂。结果有机残留溶剂能得到很好的分离,线性关系和精密度良好,平均回收率为95.1%~101.6%。结论该方法简单、准确、可靠,可用于溴化甲基纳曲酮中的残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 顶空毛细管气相色谱法 有机残留溶剂 甲基纳曲酮 溴化 测定 毛细管色谱柱 平均回收率 线性关系
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溴甲纳曲酮有关物质的HPLC-MS分析 被引量:1
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作者 杨琼瑶 李赟 《药学与临床研究》 2011年第4期374-376,共3页
目的:建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定溴甲纳曲酮中的有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-三氟乙酸(5:95:0.1)为流动相A,以甲醇-水-三氟乙酸(65:35:0.1)为流动相B,以... 目的:建立梯度洗脱反相高效液相色谱法测定溴甲纳曲酮中的有关物质。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水-三氟乙酸(5:95:0.1)为流动相A,以甲醇-水-三氟乙酸(65:35:0.1)为流动相B,以1.0 mL.min-1的流速进行梯度洗脱,进样量20μL,检测波长230 nm。电喷雾电离源(ESI),电离源电压4.0 kV,喷雾气氮气的流速为9.0 L.min-1,干燥气温度为325℃,柱后分流;质谱扫描质量范围m/z 100~1000。结果:各有关物质与主成分均达到基线分离,分析了溴甲纳曲酮粗品中的杂质可能结构。结论:本法灵敏、专属,能有效分离降解产物及有关物质,可用于有关物质及降解产物检查。 展开更多
关键词 溴甲纳曲酮 有关物质 高效液相色谱-质谱联用
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溴甲纳曲酮的合成
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作者 余勇 李勤耕 《光谱实验室》 CAS 2013年第4期1749-1752,共4页
溴甲纳曲酮可经过两步化学反应而获得,以盐酸纳曲酮为起始原料,经过氨水游离成游离纳曲酮碱,再与溴甲烷反应制备季N-烷基吗啡喃生物碱盐的粗品,粗品经过特殊精制手段达到除去常规精制方法难以除去的杂质,两个反应操作均较简易,本文献的... 溴甲纳曲酮可经过两步化学反应而获得,以盐酸纳曲酮为起始原料,经过氨水游离成游离纳曲酮碱,再与溴甲烷反应制备季N-烷基吗啡喃生物碱盐的粗品,粗品经过特殊精制手段达到除去常规精制方法难以除去的杂质,两个反应操作均较简易,本文献的特色点是反应路线比较简单,合成制备季N-烷基吗啡喃生物碱盐方法新颖,避开专利中的常规制备方法。除此之外,通过该粗品精致方案,能获得更少杂质的主产品,解决杂质限度难以低于千分之一的难题。 展开更多
关键词 溴甲纳曲酮 季N-烷基吗啡喃生物碱盐 精制方案 杂质
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溴甲纳曲酮的合成
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作者 孙化富 杨延音 叶文润 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期4-6,共3页
盐酸纳曲酮与乙二醇缩合、叔丁基二甲基氯硅烷保护,再与碘甲烷进行N-甲基化反应得(R)-3-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]-17-环丙甲基-4,5a-环氧-14-羟基-6-(1,3-二氧戊烷-2-基)-N-甲基吗啡喃碘化物,再经氢溴酸水解、溴离子交换得溴甲纳曲酮,... 盐酸纳曲酮与乙二醇缩合、叔丁基二甲基氯硅烷保护,再与碘甲烷进行N-甲基化反应得(R)-3-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]-17-环丙甲基-4,5a-环氧-14-羟基-6-(1,3-二氧戊烷-2-基)-N-甲基吗啡喃碘化物,再经氢溴酸水解、溴离子交换得溴甲纳曲酮,总收率53%,HPL,C纯度大于99%。 展开更多
关键词 溴甲纳曲酮 便秘 合成
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溴甲纳曲酮中3个降解杂质的合成研究
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作者 张晓军 王潇 +4 位作者 高立国 韩学文 范巧云 穆帅 王松青 《现代药物与临床》 CAS 2015年第8期909-912,共4页
目的设计并合成了溴甲纳曲酮在光照、氧化及碱性条件下的3个降解产物。方法以盐酸纳曲酮为起始原料分别经过500 W紫外灯照射、过氧叔丁醇的三羟甲基氨基甲烷溶液的氧化,氢氧化钠的霍夫曼降解反应得到3个结构不同的降解产物。结果合成了... 目的设计并合成了溴甲纳曲酮在光照、氧化及碱性条件下的3个降解产物。方法以盐酸纳曲酮为起始原料分别经过500 W紫外灯照射、过氧叔丁醇的三羟甲基氨基甲烷溶液的氧化,氢氧化钠的霍夫曼降解反应得到3个结构不同的降解产物。结果合成了目标化合物,并利用质谱和核磁数据确证了结构;目标化合物1-3的质量分数分别为99.77%、94.18%、99.51%,收率分别为35.5%、40.0%、25.1%。结论 3个降解杂质的合成与分离为溴甲纳曲酮的杂质研究奠定了物质基础。 展开更多
关键词 溴甲纳曲酮 氧化 霍夫曼降解 基因毒性杂质
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