毛细管电泳法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量 被引量：7

1

作者 丁佳佳 李征征 宋粉云 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期120-123,共4页

目的:建立测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm),以130 mmol·L-1Tris-HCl-60%(体积分数)甲醇(pH 9.27)为运行缓冲... 目的:建立测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm),以130 mmol·L-1Tris-HCl-60%(体积分数)甲醇(pH 9.27)为运行缓冲液,分离电压20 kV,重力进样10 s(高度15 cm),检测波长210 nm。以盐酸氯丙那林为内标。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在42.9～92.4,2.4～57.6,1.65～26.4 mg·L-1线性关系良好,3种有效成分的平均加样回收率依次为99.7%,98.4%,95.6%,方法精密度RSD依次为2.70%,2.76%,2.52%(n=6)。结论:方法简便、快速,结果准确可靠,可用于千柏鼻炎片中的质量控制。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 千柏鼻炎片 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱

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HPLC法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的含量 被引量：6

2

作者 陈莹 夏炎 +3 位作者 韩骁 张莹 沈瑞敏 万端极 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期243-244,共2页

目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫... 目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫外检测器,确定最佳检测波长为215nm。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的线性范围均为50～2.5μg.mL-1,平均回收率依次为94.51%、95.36%和92.73%。结论:本实验方法简单、快速、可靠,实现了3种组分的快速同时测定,为有效控制提取物的质量奠定方法学基础。 展开更多

关键词 高效液相色谱 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 紫外

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一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中5种生物碱 被引量：3

3

作者 王玉梅 胡青 +1 位作者 孙健 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1438-1442,共5页

目的建立一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中盐酸去甲基麻黄碱、盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);... 目的建立一测多评法同时测定麻黄配方颗粒中盐酸去甲基麻黄碱、盐酸去甲基伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C_(18(2))色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm。以盐酸麻黄碱为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,测定其含量。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率95.81%~100.52%,RSD 1.00%~2.49%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法快速简便,重复性好,可用于麻黄配方颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 麻黄配方颗粒 盐酸去甲基麻黄碱 盐酸去甲基伪麻黄碱 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 一测多评

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用HPLC法同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱 被引量：7

4

作者 杨文远 吴晓红 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期352-353,387,共3页

建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测... 建立了同时测定可立停中的愈创木酚甘油醚、马来酸氯苯那敏和盐酸甲基麻黄碱含量的高效液相色谱法。色谱条件:以Shim-pack CLC-ODS 150mm×6.0mm为分析柱,以甲醇:水:三乙胺=40:60:0.2(水相用H_3PO_4调节到pH=3.0)溶液为流动相,检测波长为220 nm。结果表明,测定念创木酚甘油醚的线性范围为0.24～1.92mg/mL,平均回收率为99.86％,RSD=0.33％;测定马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0072～0.057 6 mg/mL,平均回收率为99.77％,RSD=2.58％,测定盐酸甲基麻黄碱的线性范围为0.04～0.32mg/mL,平均回收率为95.83％,RSD=2.79％。 展开更多

关键词 可立停 愈创木酚甘油醚 马来酸氯苯那敏 盐酸甲基麻黄碱 含量测定 HPLC法 高效液相色谱法 镇咳祛痰药

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毛细管电泳法测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的含量 被引量：5

5

作者 俞励平 王晓可 罗佳波 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期620-623,共4页

目的：建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×55μm ID,有效长度52 cm）;以60 mmol/L硼砂＋10%（体积分数）甲醇（pH 9.0）为运行缓冲... 目的：建立测定麻杏石甘汤中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的毛细管电泳法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60 cm×55μm ID,有效长度52 cm）;以60 mmol/L硼砂＋10%（体积分数）甲醇（pH 9.0）为运行缓冲液;分离电压12 kV;重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长210 nm;以盐酸小檗碱为内标。结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱浓度分别在20.0~160.0μg/mL（r=0.9999）、7.5~60.0μg/mL（r=0.9991）、2.0~10.0μg/mL（r=0.9993）内线性关系良好,3种成分的平均加样回收率依次为98.0%、97.0%、97.8%,方法精密度（RSD）依次为2.31%、2.21%、2.00%（n=6）。结论：本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于麻杏石甘汤的质量控制。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 麻杏石甘汤 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱

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HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分含量 被引量：4

6

作者 白旭东 赵晓玲 《中国药事》 CAS 2007年第9期723-726,共4页

建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3）]-甲醇（50∶50）和（40∶60）为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那... 建立反相离子对HPLC法测定甲麻芩苷那敏片中三组分的含量。采用Diamonsil C18色谱柱,以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100∶0.2,用磷酸调节pH值为4.3）]-甲醇（50∶50）和（40∶60）为流动相,分别测定盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏,检测波长为215nm,流速为1.0 mL·min^-1。盐酸甲麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为16～125μg.mL-1（r=0.9999）、11～85μg·min^-1（r=1.000）及26～102μg·min^-1（r=0.9991）,平均回收率分别为99.7%（RSD=1.1%）、99.4%（RSD=1.1%）及100.2%（RSD=1.6%）。本方法简单、迅速、准确,可用于甲麻芩苷那敏片中三组分的含量测定。 展开更多

关键词 甲麻芩苷那敏片 盐酸甲麻黄碱 黄芩苷 马来酸氯苯那敏 反相离子对高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定喘静片的3种主要成分 被引量：4

7

作者 李发美 邱枫 +2 位作者 王伟红 郭兴杰 邸欣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期442-444,共3页

采用高效液相色谱法同时测定喘静片中的 3种主要成分 :茶碱、异戊巴比妥和盐酸甲基麻黄碱。以ODS作固定相 ,通过均匀设计方法选择的最佳流动相为V (0 0 1 5mol/L磷酸二氢钠缓冲液 ,含体积分数为 0 3%的三乙胺 ,pH 4 9)∶V(甲醇 ) ... 采用高效液相色谱法同时测定喘静片中的 3种主要成分 :茶碱、异戊巴比妥和盐酸甲基麻黄碱。以ODS作固定相 ,通过均匀设计方法选择的最佳流动相为V (0 0 1 5mol/L磷酸二氢钠缓冲液 ,含体积分数为 0 3%的三乙胺 ,pH 4 9)∶V(甲醇 ) =35∶65,检测波长为 2 1 5nm ,用程序调节检测器的灵敏度 ,以咖啡因作内标物。茶碱、异戊巴比妥、盐酸甲基麻黄碱的回收率分别为 99 7%～ 1 0 2 6%,98 5%～ 1 0 0 2 %,98 0 %～ 1 0 2 7%,日间RSD分别为 0 2 3%～ 1 2 %,0 35%～ 2 5%,0 33%～ 1 6%。该方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 喘静片 茶碱 异戊巴比妥 盐酸甲基麻黄碱 HPLC

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HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆中四组分的含量 被引量：4

8

作者 谢所 《安徽医药》 CAS 2011年第9期1071-1073,共3页

目的建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃。结果四种成分的线性关系良好,平均... 目的建立HPLC法测定愈美甲麻敏糖浆四组分的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以1%三乙胺溶液-1.1%磷酸溶液-乙腈(30:30:40)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm,柱温35℃。结果四种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为氢溴酸右美沙芬100.1%(RSD=0.6%)、愈创甘油醚99.7%(RSD=0.5%)、盐酸甲麻黄碱99.9%(RSD=0.9%)和马来酸氯苯那敏99.9%(RSD=0.8%)。结论该法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 愈美甲麻敏糖浆 氢溴酸右美沙芬 愈创甘油醚 盐酸甲麻黄碱 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量测定

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毛细管电泳法同时测定小儿清热止咳口服液中3种生物碱类成分的含量 被引量：2

9

作者 曹娣 马婕 宋粉云 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第12期1129-1132,共4页

目的:建立同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用毛细管电泳法,内标为盐酸小檗碱。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱,运行缓冲液为40mmol/L四硼酸钠-15%甲醇(pH9.96),分离... 目的:建立同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用毛细管电泳法,内标为盐酸小檗碱。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱,运行缓冲液为40mmol/L四硼酸钠-15%甲醇(pH9.96),分离电压为12kV,进样方式为重力进样10s(高度15cm),检测波长为190nm,温度为25℃,湿度为<70%。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱检测质量浓度分别在2.4～30、1.2～15、0.308～3.85μg/ml范围内与各自峰面积积分值线性关系良好;3种成分的平均加样回收率分别为96.3%、99.6%、97.6%,RSD分别为1.30%、1.76%、2.52%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。 展开更多

关键词 毛细管电泳法 小儿清热止咳口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 含量测定

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HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量 被引量：3

10

作者 鄢长余 赵月然 +4 位作者 姜范成 季雪 李宪刚 周凌 高珊 《中国药物评价》 2019年第3期184-188,共5页

目的:建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C 18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1 ,测定波长:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻... 目的:建立HPLC法同时测定桂灵片中6种生物碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C 18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1 ,测定波长:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因210 nm;盐酸罂粟碱251 nm。结果:吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、磷酸可待因和盐酸罂粟碱进样量分别在 0.001 3~0.13 μg( r= 0.999 9),0.002 5~0.25 μg( r= 0.999 9),0.002 5~0.25 μg( r= 0.999 9), 0.005 4~0.27 μg( r= 0.999 9),0.002 6~0.26 μg( r= 0.999 9),0.000 5~0.11 μg( r= 0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均回收率( n= 6)分别为101.6%、100.2%、95.3%、99.2%、103.5%、100.2%。结论:该方法可以用于桂灵片的质量控制。 展开更多

关键词 桂灵片 吗啡 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 磷酸可待因 盐酸罂粟碱

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高效液相色谱法测定咳愈口服液巾愈创木酚甘油醚、右美沙芬等四组分的含量 被引量：3

11

作者 俞颖 胡云珍 +1 位作者 谢先吉 张幸国 《药品评价》 CAS 2010年第22期45-47,共3页

目的：采用高效液相色谱法测定咳愈口服液中马来酸氯苯那敏、盐酸甲基麻黄碱、愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量。方法：色谱柱：Agilent C8柱，流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（20mmol／L．pH3.0）=35：65．检测波长220nm。结果：... 目的：采用高效液相色谱法测定咳愈口服液中马来酸氯苯那敏、盐酸甲基麻黄碱、愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量。方法：色谱柱：Agilent C8柱，流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液（20mmol／L．pH3.0）=35：65．检测波长220nm。结果：马来酸氯苯那敏在1.275-12．75μg／ml，盐酸甲基麻黄碱在14．0～140μg／ml，愈创木酚甘油醚在63.0-630μg／ml，氢溴酸右美沙芬在18.75～187．5μg／ml范围内，均有良好的线性关系。平均回收率分别为100.6％．99.2％，99．4％．98.9％。结论：本法简便，准确．重现性好，可用于咳愈口服液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 盐酸甲基麻黄碱 愈创木酚甘油醚 氢溴酸右美沙芬

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HPLC-可变双波长法测定麻黄不同炮制品中麻黄类生物碱和川芎嗪的含量 被引量：1

12

作者 钱琨 张克霞 +3 位作者 刘子莹 赵思敏 毕开顺 陈晓辉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期531-536,共6页

目的建立同时测定麻黄及其不同炮制品中盐酸麻黄碱（1）,盐酸伪麻黄碱（2）,盐酸甲基麻黄碱（3）和川芎嗪（4）含量的方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（体积比为4.0∶9... 目的建立同时测定麻黄及其不同炮制品中盐酸麻黄碱（1）,盐酸伪麻黄碱（2）,盐酸甲基麻黄碱（3）和川芎嗪（4）含量的方法。方法采用HPLC法,Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（体积比为4.0∶96.0∶0.1∶0.1）,流速：0.8 m L·min-1,柱温：30℃,检测波长：（0～22 min）210、（22～30 min）300 nm。结果化合物1-4分别在18.30～366.1、17.87～357.4、5.070～101.4、0.3050～6.100 mg·L-1质量浓度内,峰面积线性关系良好（r≥0.999 6）,平均加样回收率分别为98.7%（RSD=1.8%）、100.9%（RSD=1.6%）、100.8%（RSD=1.6%）和97.7%（RSD=1.3%）。该方法应用于麻黄及其不同炮制品中麻黄类生物碱和川芎嗪的含量测定,测得化合物1-4的含量质量分数分别为0.83%～1.0%、0.48%～0.84%、0.087%～0.22%和0.001 7%～0.009 0%。结论麻黄经炮制后,4种化合物含量均发生了不同程度的改变,表明炮制方法对麻黄化学成分的含量影响较大,该分析方法的建立为控制不同炮制品的质量提供了一定的参考依据。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 川芎嗪 炮制品

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固相萃取高效液相法测定复方川贝精胶囊中3种麻黄碱成分的含量 被引量：1

13

作者 雍子宜 张旭 +1 位作者 高秀容 常艳波 《中国药师》 CAS 2020年第5期1003-1005,共3页

目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)柱(150 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),检测波长... 目的:建立同时测定复方川贝精胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱含量的方法。方法:采用固相萃取高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)柱(150 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2∶98),检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的浓度分别在2.0~128.0,0.8~51.2,0.4~9.0μg·ml-1范围内与各自色谱峰面积呈良好线性关系(r=1.0000);盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的平均加样回收率分别为98.90%(RSD=0.51%)、98.49%(RSD=0.87%)、97.50%(RSD=1.15%)(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,专属性、重复性良好,可用于复方川贝精胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 复方川贝精胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 固相萃取高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的含量 被引量：2

14

作者 赵惠茹 《安徽医药》 CAS 2014年第8期1437-1439,共3页

目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1,检测波长... 目的建立复方氨酚美沙糖浆中盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬的定量分析方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇—0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL·min^-1,检测波长为216 nm。结果盐酸甲基麻黄碱、愈创甘油醚、氢溴酸右美沙芬分别在0.141 2-1.412、0.605-6.05、0.156 8-1.568μg范围内线性关系良好（r分别为0.999 6、0.999 8、0.999 5）;平均回收率分别为100.05%、98.69%、99.68%,RSD分别为2.24%、1.85%、2.03%（n=9）。结论该法快速准确,重复性好,可为复方氨酚美沙糖浆的质量控制提供定量评价方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸甲基麻黄碱 愈创甘油醚 氢溴酸右美沙芬 复方氨酚美沙糖浆

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盐酸甲基麻黄碱颗粒剂的研制及含量测定 被引量：1

15

作者 薛玉英 徐斌 +3 位作者 翁帼英 经广纬 腾德义 吴松云 《江苏药学与临床研究》 2001年第1期19-20,共2页

本文研制了可溶性盐酸甲基麻黄碱颗粒剂。采用紫外分光光度法,经铁氰化钾氧化后,在241nm处测定其含量。该法操作简便、快速、准确。平均回收率为103.33％。RSD为0.41％。

关键词 研制 含量测定 盐酸甲基麻黄碱 颗粒剂 紫外分光光度计

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反相离子对梯度洗脱色谱法测定甲麻芩苷那敏片中3组分含量

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作者 赵晓玲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期340-342,共3页

目的：建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分（盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏）含量的反相离子对HPLC法。方法：采用色谱柱Inertsil ODS-3（250mm×4.6mm，5μm，柱温30℃），以[0．2％辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100：0.2，磷酸调... 目的：建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分（盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏）含量的反相离子对HPLC法。方法：采用色谱柱Inertsil ODS-3（250mm×4.6mm，5μm，柱温30℃），以[0．2％辛烷磺酸钠溶液-三乙胺（100：0.2，磷酸调节pH至4.3）]．甲醇（50：50）为流动相A，以甲醇为流动相B，流动相B的比例由1％-98％匀速递增进行洗脱；检测波长为215nm：流速为1.0mL/min。结果：盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0．5～25μg（r=0.9998），0.3～17／μg（r=1.000）和0.01，0.5μg（r=1.000），平均回收率分别为100.3％（RSD=1.3％）、99.9％（RSD=1.1％）和99.6％（RSD=1.2％）。结论：本文建立的方法简单、迅速，可用于甲麻芩苷那敏片中3组分的含量测定。 展开更多

关键词 盐酸甲麻黄碱 黄芩苷 马来酸氯苯那敏 片剂 反相离子对色谱法 梯度洗脱

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反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱

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作者 杨文远 孙彦璞 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期149-150,共2页

目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱含量。方法 :采用Shim packCLC ODS 15 0mm× 6 .0mm为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (4 6∶5 4∶0 .2 ) ,水相用磷酸调节 pH3.0为流动相 ,检测波长 2 10n... 目的 :建立反相高效液相色谱法同时测定可立停中氢溴酸右美沙芬和盐酸甲基麻黄碱含量。方法 :采用Shim packCLC ODS 15 0mm× 6 .0mm为分析柱 ,以甲醇 水 三乙胺 (4 6∶5 4∶0 .2 ) ,水相用磷酸调节 pH3.0为流动相 ,检测波长 2 10nm。结果 :氢溴酸右美沙芬线范围为 0 .0 1～ 0 .1mg·ml-1,平均收率为 99.36 % ,RSD为 1.5 4% ,盐酸甲基麻黄碱线性范围为 0 .0 1～0 .1mg·ml-1,平均回收率为 98.19% ,RSD为 2 .0 0 %。结论 :方法简便、灵敏、准确 。 展开更多

关键词 可立停 氢溴酸右美沙芬 盐酸甲基麻黄碱 反相高效液相色谱法 含量测定 质量控制 镇咳祛痰药

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盐酸甲基麻黄碱的镇咳平喘作用实验研究 被引量：5

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作者 经广纬 吴松云 +3 位作者 滕德义 薛玉英 翁国英 徐斌 《药学与临床研究》 1997年第1期10-12,共3页

盐酸甲基麻黄碱80mg·kg^(-1)和40mg·kg^(-1)对氨水引咳的小鼠咳嗽有明显抑制作用;对氯化乙酰胆碱和磷酸组胺所引起的豚鼠哮喘有平喘作用;对正常豚鼠和组胺处理过的气管条均有松弛作用,其PD_2(完全激动剂或不完全激动剂引起最... 盐酸甲基麻黄碱80mg·kg^(-1)和40mg·kg^(-1)对氨水引咳的小鼠咳嗽有明显抑制作用;对氯化乙酰胆碱和磷酸组胺所引起的豚鼠哮喘有平喘作用;对正常豚鼠和组胺处理过的气管条均有松弛作用,其PD_2(完全激动剂或不完全激动剂引起最大反应50％所需的克分子浓度负对数)和PA-2(使激动剂的量-效曲线向高剂量方向移动2倍所需的竞争性拮抗剂的克分子浓度负对数)分别为6.07和7.05。 展开更多

关键词 盐酸甲基麻黄碱 镇咳 平喘

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氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的多中心随机双盲平行对照临床研究 被引量：4

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作者 曲文秀 刘宏博 +1 位作者 赵立 孙继梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期83-85,91,共4页

目的研究氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲平行对照试验设计,将患者随机分为试验组(109例)与对照组(112例),2组分别口服氨咖敏甲麻胶囊与氨酚伪麻那敏胶囊,每次2粒(分别为150 mg×2,250 mg×2),... 目的研究氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的疗效和安全性。方法用多中心随机双盲平行对照试验设计,将患者随机分为试验组(109例)与对照组(112例),2组分别口服氨咖敏甲麻胶囊与氨酚伪麻那敏胶囊,每次2粒(分别为150 mg×2,250 mg×2),1日3次,疗程3～5天。结果 2组临床控制率(78.90%,71.43%)及有效率(88.07%,86.61%)比较均无统计学差异(P>0.05)。2组对发热的治愈率均为100%;对流涕的治愈率分别为88.99%,90.18%;对喷嚏的治愈率分别为90.83%,92.86%;对鼻塞的治愈率分别为85.32%,81.25%;对咽痛的治愈率分别为88.99%,83.04%;对肢体酸痛的治愈率分别为96.33%,95.54%;对头痛的治愈率分别为95.41%,95.54%,2组对上述各症状治愈率差异无统计学意义(P>0.05)。2组药物不良反应发生率(3.51%vs 4.42%)比较无统计学意义(P>0.05)。结论氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒临床疗效确切,耐受性较好。 展开更多

关键词 氨咖敏甲麻胶囊 氨酚伪麻那敏胶囊 普通感冒

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HPLC法在合成盐酸甲基麻黄碱检测相关物质的应用 被引量：1

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作者 李树学 李德林 +1 位作者 李志杰 马岩 《北方药学》 2014年第5期10-11,共2页

目的：采用高效液相色谱法代替国家标准中TLC检测合成盐酸甲基麻黄碱相关物质，完善合成盐酸甲基麻黄碱质量标准。方法：以苯基键合硅胶为固定相（Alhima色谱柱250mm×4．6mm），以0．15M醋酸盐缓冲液：甲醇（94：6）用冰乙酸调节p... 目的：采用高效液相色谱法代替国家标准中TLC检测合成盐酸甲基麻黄碱相关物质，完善合成盐酸甲基麻黄碱质量标准。方法：以苯基键合硅胶为固定相（Alhima色谱柱250mm×4．6mm），以0．15M醋酸盐缓冲液：甲醇（94：6）用冰乙酸调节pH值至4．0。检测波长257nm，流速1．0ml/ml。结果：专属性，样品与对照品分离度〉2．0；系统适用性，峰面积变化的RSD为1．1％；在10．13～81．04μg/ml范围内，线性关系良好（1=0．9999）；重现性RSD为1．26％、耐用性符合要求、准确度RSD为1．31％；HPLC法检测限为：0．004％；TLC法检测限为0．25％。结论：方法快速、简便，重现性好，灵敏度高，可用于盐酸甲基麻黄碱相关物质检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 合成 盐酸甲基麻黄碱 相关物质

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