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基于生物信息学和机器学习探究生物钟相关基因在代谢相关性肝病中的表达及其意义
1
作者 张凯 张峻 +2 位作者 李诗琴 蒋炜 王超 《中国医药科学》 2023年第21期179-182,190,共5页
目的 探究生物钟相关基因在代谢相关性肝病(MAFLD)中的表达及其意义。方法 从GEO数据库中筛选MAFLD数据集GSE89632及GSE48452,基于R语言对51个生物钟相关基因进行差异表达分析,比较生物钟基因在MAFLD患者及正常样本之间的表达情况。同... 目的 探究生物钟相关基因在代谢相关性肝病(MAFLD)中的表达及其意义。方法 从GEO数据库中筛选MAFLD数据集GSE89632及GSE48452,基于R语言对51个生物钟相关基因进行差异表达分析,比较生物钟基因在MAFLD患者及正常样本之间的表达情况。同时分析差异基因的基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集通路。进一步利用机器学习算法最小绝对收缩和选择算子(LASSO)和随机森林分析筛选特征基因,通过R软件进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,并在数据集GSE48452中进行验证。结果 生物钟差异基因主要富集于昼夜节律、Hippo信号通路及Hedgehog信号通路等通路。通过机器学习筛选的特征基因NFIL3、PER2及通过特征基因构建的模型具有较高的诊断价值,曲线下面积(AUC)分别为NFIL3(AUC:0.968)、PER2(AUC:0.869),模型(AUC:0.973)。结论 生物钟相关基因可通过调节人体昼夜节律和相关代谢通路参与代谢相关性肝病的发生发展,其中生物钟基因NFIL3、PER2为MAFLD的特征基因。 展开更多
关键词 代谢相关性肝病 生物钟基因 生物信息学 机器学习
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重视代谢相关脂肪性肝病的特征与预后临床研究 被引量：13
2
作者 王梦雨 杨蕊旭 范建高 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第3期308-311,共4页
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的以肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的慢性代谢应激性肝脏疾病,疾病谱主要包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关的肝硬化和肝细胞癌(HCC)[1]。鉴于绝... 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的以肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的慢性代谢应激性肝脏疾病,疾病谱主要包括非酒精性单纯性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关的肝硬化和肝细胞癌(HCC)[1]。鉴于绝大多数NAFLD患者是肥胖症、2型糖尿病(T2DM)、代谢综合征累及肝脏的病理学表现,2020年国际专家小组将NAFLD更名为代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD),亚太地区肝病协会、拉丁美洲肝病协会随后正式发布MAFLD诊疗指南,中东和北非肝病专家组、中华医学会肝病学分会和全球不少专家对NAFLD的更名和新的术语及其工作定义持赞成态度[2-6]。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 代谢综合征 临床特征 预后
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超声衰减参数联合血清PAI-1和ALT水平评估代谢相关脂肪性肝病患者肝脂肪变性程度的价值分析 被引量：1
3
作者 叶茜 郑东 +4 位作者 杨昕宇 郭江 符美茵 谢燕华 刘洪 《实用肝脏病杂志》 CAS 2024年第1期44-47,共4页
目的分析超声衰减参数(UAP)联合血清纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平评估代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)患者肝脂肪变性程度的效能。方法2019年3月~2022年12月我院诊治的112例MAFLD患者均接受肝穿刺活检,所有受... 目的分析超声衰减参数(UAP)联合血清纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平评估代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)患者肝脂肪变性程度的效能。方法2019年3月~2022年12月我院诊治的112例MAFLD患者均接受肝穿刺活检,所有受试者接受iLivTouch瞬时弹性成像检测UAP,采用ELISA法检测血清PAI-1水平,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析UAP联合血清PAI-1和ALT水平评估MAFLD患者肝脂肪变性程度的效能。结果在112例MAFLD患者中,经肝组织病理学检查发现肝脂肪变1级(轻度)45例,2级(中度)42例和3级(重度)25例;重度肝脂肪变患者BMI、血清TC、TG和LDL-C水平分别为(32.6±2.4)kg/m^(2)、(6.6±0.9)mmol/L、(4.6±1.4)mmol/L和(4.0±0.9)mmol/L,显著高于中度患者【分别为(27.6±1.9)kg/m^(2)、(5.8±0.8)mmol/L、(3.5±0.9)mmol/L和(3.5±0.7)mmol/L,P<0.05】或轻度患者【分别为(24.1±0.9)kg/m^(2)、(5.1±0.7)mmol/L、(2.2±0.7)mmol/L和(3.0±0.5)mmol/L,P<0.05】,而血清HDL-C水平为(1.2±0.2)mmol/L,显著低于中度【(1.4±0.2)mmol/L,P<0.05】或轻度患者【(1.4±0.2)mmol/L,P<0.05】;重度组UAP、血清PAI-1和ALT水平分别为(312.7±32.6)dB/m、(36.5±4.2)mg/mL和(72.1±7.4)U/L,显著高于中度组【分别为(284.2±30.1)dB/m、(28.1±3.4)mg/mL和(36.3±4.1)U/L,P<0.05】或轻度组【分别为(257.4±26.4)dB/m、(20.4±2.4)mg/mL和(23.7±2.5)U/L,P<0.05】;ROC曲线分析显示,UAP联合血清PAI-1和ALT水平评估重度肝脂肪变性的曲线下面积(AUC)、特异度和敏感度分别为0.914(95%CI:0.883~0.990)、89.6%和93.3%,其特异度显著优于单一指标预测(P<0.05)。结论应用UAP联合血清PAI-1和ALT水平预测MAFLD患者严重肝脂肪变性有良好的评估价值,可为临床诊治提供参考依据。 展开更多
关键词 代谢相关脂肪性肝病 肝脂肪变性 超声衰减参数 纤溶酶原激活物抑制物1 丙氨酸氨基转移酶 诊断
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甲状腺激素与非酒精性脂肪性肝病研究进展 被引量：2
4
作者 陈怡(综述) 朱友 周希乔(审校) 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第1期145-148,共4页
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是肝硬化、肝癌和肝移植的重要原因.全球成年人患病率约为25%,且呈现上升趋势.大量的研究表明甲状腺激素(TH)在肝脏脂质代谢和胰岛素抵抗过程中起着重要的作用,甲状腺激素受体激动剂有望成为治疗NAFLD的新型药... 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是肝硬化、肝癌和肝移植的重要原因.全球成年人患病率约为25%,且呈现上升趋势.大量的研究表明甲状腺激素(TH)在肝脏脂质代谢和胰岛素抵抗过程中起着重要的作用,甲状腺激素受体激动剂有望成为治疗NAFLD的新型药物.本文就甲状腺激素与NAFLD的研究进展进行了综述. 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 代谢相关脂肪性肝病 甲状腺激素
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合并MAFLD的乙型肝炎肝硬化患者血清瘦素水平变化特点分析
5
作者 冯娟 哈丽达·夏尔甫哈孜 +4 位作者 范晓棠 任智慧 才仁 李亮 何方平 《实用肝脏病杂志》 CAS 2021年第4期536-539,共4页
目的探讨合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的乙型肝炎肝硬化患者血清瘦素(LP)水平变化特点。方法在我院中法肝癌项目收集的标本库中,选择186例乙型肝炎肝硬化患者(Child-Pugh A级95例,B级51例和C级40例),在Child-Pugh A级患者中,合并MAFL... 目的探讨合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的乙型肝炎肝硬化患者血清瘦素(LP)水平变化特点。方法在我院中法肝癌项目收集的标本库中,选择186例乙型肝炎肝硬化患者(Child-Pugh A级95例,B级51例和C级40例),在Child-Pugh A级患者中,合并MAFLD患者49例,未合并46例。采用ELISA法检测血清LP水平,采用多因素Logistic回归分析。结果合并MAFLD的乙型肝炎肝硬化组血清甲胎蛋白(AFP)和LP水平分别为(2.1±1.3)ln ng/ml和(0.9±1.2)ng/ml,显著高于乙型肝炎肝硬化组[分别为(1.5±1.1)ln ng/ml和(0.5±1.1)ng/ml,P<0.05];以是否合并MAFLD为因变量,进行多因素Logistic回归分析,结果最终进入模型的因素有血清LP和AFP,发现LP每增加1个单位,发生MAFLD乙型肝炎LC的风险增加2.3倍(P<0.05,OR=2.3),而血清AFP每增加1个单位,合并MAFLD的风险增加1.8倍(P<0.05,OR=1.8);Child-Pugh A级、B级和C级乙型肝炎肝硬化患者血清LP水平无显著性差异(P>0.05),而三组间血清AFP水平差异显著(P<0.05)。结论合并MAFLD的乙型肝炎肝硬化患者血清LP水平升高,未发现血清LP水平与乙型肝炎肝硬化严重程度相关,提示乙型肝炎肝硬化患者血清LP水平升高可能与合并代谢性因素相关。 展开更多
关键词 肝硬化 代谢相关脂肪性肝病 瘦素 肝功能分级
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代谢相关脂肪性肝病自然史研究进展 被引量：2
6
作者 曾静 范建高 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第6期769-772,共4页
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver diseases,NAFLD)是由于遗传易感个体营养过剩和代谢功能障碍引起的脂肪性肝病,现被更名为代谢相关性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver diseases,MAFLD,或metabol... 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver diseases,NAFLD)是由于遗传易感个体营养过剩和代谢功能障碍引起的脂肪性肝病,现被更名为代谢相关性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver diseases,MAFLD,或metabolic dysfunction-associated steatotic liver diseases,MASLD)[1-3]。超重/肥胖、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、代谢综合征是NAFLD的重要危险因素,并且NAFLD与代谢功能障碍互为因果。代谢综合征是NAFLD患者全因死亡、肝脏相关死亡和动脉硬化性心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)相关死亡的独立预测指标,而不伴代谢紊乱的NAFLD患者预后与无肝病患者的普通人群相同[4,5]。本文介绍了NAFLD/MAFLD/MASLD患者在自然转归方面的研究进展,旨在为脂肪性肝病患者的随访、监测和防治提供依据。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 代谢相关脂肪性肝病 自然史
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代谢相关性脂肪性肝病流行现状 被引量：2
7
作者 施漪雯 范建高 《实用肝脏病杂志》 CAS 2023年第6期777-780,共4页
随着能量密集但营养缺失的饮食模式以及久坐少动和缺乏锻炼的生活方式的盛行,全球肥胖、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、代谢综合征及其相关非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患病率和发病率不... 随着能量密集但营养缺失的饮食模式以及久坐少动和缺乏锻炼的生活方式的盛行,全球肥胖、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)、代谢综合征及其相关非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患病率和发病率不断攀升,而酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)和慢性乙型肝炎(CHB)等其他肝病患者亦可因代谢功能障碍而发生脂肪肝。NAFLD早已成为包括我国在内的全球最常见的慢性肝脏疾病,并成为肝硬化和肝细胞癌愈来愈重要的病因[1,2]。全球专家建议将NAFLD更名为代谢相关性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD),并采用肯定性的诊断标准,即代谢障碍相关性脂肪性肝病,也被称为代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)[3-6]。本文重点介绍了NAFLD的流行现状,并比较了NAFLD、MAFLD和MASLD流行率的异同。 展开更多
关键词 代谢相关性脂肪性肝病 肥胖 糖尿病 代谢综合征 患病率 发病率
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血尿酸对非酒精性脂肪肝病影响的性别差异研究进展 被引量：2
8
作者 刘梦姣 平鹏娜 茹晋丽 《中华全科医师杂志》 2021年第10期1091-1095,共5页
随着生活水平的提高,非酒精性脂肪肝病(NAFLD)已经成为危害人类健康的疾病,但目前对其尚无有效治疗手段,因此早期控制其危险因素尤为重要。有研究显示血尿酸也为NAFLD的危险因素,并且存在性别的差异。
关键词 非酒精性脂肪肝病 代谢相关脂肪性肝病 血尿酸 性别
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