目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为...目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样体积为3μL。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮。结果卡西酮的线性范围为1ng/mL^25000ng/mL,甲卡西酮的线性范围为0.1ng/mL^10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的线性范围为1ng/mL^10000ng/mL。结论该方法简单、准确,灵敏度高,可以满足案件鉴定工作的需要。展开更多
文摘目的建立卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮的LC-MS/MS定性定量分析方法。方法采用Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪(LC/QQQ),样品用甲醇直接提取,采用Agilent Zorbax○R Eclipse Plus C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸和乙腈,梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样体积为3μL。质谱应用ESI源、正离子模式、多反应监测(MRM)方式检测卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮。结果卡西酮的线性范围为1ng/mL^25000ng/mL,甲卡西酮的线性范围为0.1ng/mL^10000ng/mL,4-甲基甲卡西酮的线性范围为1ng/mL^10000ng/mL。结论该方法简单、准确,灵敏度高,可以满足案件鉴定工作的需要。
