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薄荷McZFP1基因克隆及表达分析 被引量：1
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作者 郑晓薇 柏杨 +5 位作者 亓希武 于盱 房海灵 李莉 刘冬梅 梁呈元 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-46,58,共13页
根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(Mentha canadensis Linn.)转录组数据分析结果,从薄荷中克隆到McZFP1,并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析。结果显示:薄荷McZFP1的开放阅读... 根据前期茉莉酸甲酯处理的薄荷(Mentha canadensis Linn.)转录组数据分析结果,从薄荷中克隆到McZFP1,并进行了基因和蛋白质特性、组织表达、非生物胁迫处理下的表达、亚细胞定位以及转录自激活活性分析。结果显示:薄荷McZFP1的开放阅读框长度为558 bp,编码185个氨基酸。McZFP1具亲水性,无跨膜结构域,属于不稳定蛋白,包含C2H2保守结构域,含有13个丝氨酸、3个酪氨酸和3个苏氨酸的磷酸化位点。进化树分析结果表明McZFP1与一串红(Salvia splendens Ker-Gawler)SsZFP7的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明:McZFP1在薄荷不定根、茎、根状茎、幼叶、成熟叶和花中均有表达,在根状茎中的相对表达量最高,且受150 mmol·L^(-1)NaCl、300 mmol·L^(-1)甘露醇、200μmol·L^(-1)脱落酸和200μmol·L^(-1)茉莉酸甲酯处理诱导表达。McZFP1定位于细胞核,无转录自激活活性。综上所述,薄荷McZFP1在不同组织中存在表达差异,参与调节激素和非生物胁迫响应过程。 展开更多
关键词 薄荷 锌指蛋白(ZFP)转录因子 生物信息学 亚细胞定位 表达
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薄荷McHD-Zip3基因的克隆及其调控腺毛发育的功能分析 被引量：1
2
作者 陈泽群 亓希武 +3 位作者 房海灵 于盱 李莉 梁呈元 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1-10,共10页
以薄荷(Mentha canadensis Linn.)cDNA为模版,克隆获得1个HD-Zip转录因子基因,对该基因的组织表达特性以及对转基因烟草(Nicotiana tabacum Linn.)叶片腺毛发育的影响效应进行分析,并对该基因编码的氨基酸序列的特性及其与其他植物的同... 以薄荷(Mentha canadensis Linn.)cDNA为模版,克隆获得1个HD-Zip转录因子基因,对该基因的组织表达特性以及对转基因烟草(Nicotiana tabacum Linn.)叶片腺毛发育的影响效应进行分析,并对该基因编码的氨基酸序列的特性及其与其他植物的同源性和亲缘关系以及亚细胞定位和转录激活活性进行研究。结果显示:该基因被命名为McHD-Zip3,其编码区(CDS)全长2226 bp,编码741个氨基酸残基;该基因编码的氨基酸序列的理论相对分子质量为81375.67,理论等电点为pI 5.92。McHD-Zip3基因编码的氨基酸序列与其他植物HD-Zip转录因子的氨基酸序列具有一定的序列相似性,且均具有保守的Homeodomain、bZip motif、START domain和SAD domain,其与同科植物一串红(Salvia splendens Ker-Gawl.)的SsHD-Zip转录因子的序列相似度最高(82.57%)。在系统树上,McHD-Zip3转录因子与其他植物的多个腺毛发育相关的HD-Zip转录因子聚为一支,同属于HD-ZipⅣ亚家族,其与黄花蒿(Artemisia annua Linn.)的AaHD7转录因子的亲缘关系最近。McHD-Zip3转录因子定位于细胞核中,为核定位蛋白,且具有转录激活活性。McHD-Zip3基因的相对表达量在薄荷不同组织中差异显著,其在幼叶和老叶中较高,但在根和茎中较低;McHD-Zip3转基因烟草叶片的腺毛密度明显高于野生型烟草。研究结果表明:McHD-Zip3基因主要在薄荷叶片中表达,McHD-Zip3转录因子属于HD-ZipⅣ亚家族,对薄荷腺毛发育具有调控功能。 展开更多
关键词 薄荷 McHD-Zip3基因 表达特性 亚细胞定位 转录激活活性 腺毛发育
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