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婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理研究 被引量：3
1
作者 赵海滨 石群立 +4 位作者 金行藻 孙桂勤 陆珍风 严小娟 杨震 《实用癌症杂志》 2001年第1期54-56,共3页
目的　探讨婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理特点。方法　对 2例婴儿色素性神经外胚瘤进行临床资料分析和组织病理学、免疫组织化学及电镜观察。结果　该肿瘤多发生于 1岁以内的婴幼儿。主要发生在上、下颌骨 ,呈浸润性生长、溶骨性破坏... 目的　探讨婴儿色素性神经外胚瘤的临床病理特点。方法　对 2例婴儿色素性神经外胚瘤进行临床资料分析和组织病理学、免疫组织化学及电镜观察。结果　该肿瘤多发生于 1岁以内的婴幼儿。主要发生在上、下颌骨 ,呈浸润性生长、溶骨性破坏。组织学特征为 :肿瘤由含色素的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞构成。免疫组化结果为 :上皮样瘤细胞表达CK、EMA、HMB45、S 10 0蛋白及Vim ,小的瘤细胞则表达NSE ,Syn及Vim。超微结构观察 :大的瘤细胞质内含黑色素小体 ,小的瘤细胞质内见神经内分泌颗粒。结论　婴儿色素性神经外胚瘤起源于原始的神经外胚层细胞 ,为低度恶性肿瘤。 展开更多
关键词 婴儿 色素性神经外胚瘤 免疫组织化 超微结构
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婴儿色素性神经外胚层瘤7例临床病理学特征
2
作者 张威 曾宪旭 +3 位作者 李迎宾 班振英 裴晓音 何乐健 《医药论坛杂志》 2023年第10期36-41,共6页
目的 探讨婴儿色素性神经外胚层瘤(Melanotic Neuroectodermal Tumor of Infancy, MNTI)的临床病理、超微形态学、分子遗传学特点、病理诊断及鉴别诊断。方法 收集北京儿童医院6例及郑州大学第三附属医院1例MNT1存档蜡块及相关临床病理... 目的 探讨婴儿色素性神经外胚层瘤(Melanotic Neuroectodermal Tumor of Infancy, MNTI)的临床病理、超微形态学、分子遗传学特点、病理诊断及鉴别诊断。方法 收集北京儿童医院6例及郑州大学第三附属医院1例MNT1存档蜡块及相关临床病理资料,对存档切片进行HE染色及免疫组化染色。免疫组化检测肿瘤组织中CK、HMB45、Syn、CgA、NSE、CD99、Ki-67等表达情况,电镜下观察两例肿瘤组织的超微结构,采用实时荧光PCR法检测1例BRAF V600E基因突变情况。结果 7例MNT1中,男孩4例,女孩3例,年龄1月21天到7月11天,平均4.5个月。光学显微镜下观察,7例肿瘤细胞都是呈巢团状、腺泡状、条索状及片状等排列,均可见两种细胞成分,一种较大色素性上皮样细胞,部分细胞胞质内可见多少不等的黑色素颗粒,另一种为小圆形神经母细胞样细胞。肿瘤呈浸润性生长。电镜下观察,色素性上皮样细胞胞质内可见灶状聚集的黑色素小体,小圆细胞细胞质内见少量神经内分泌颗粒。免疫组化结果,色素性上皮样细胞主要表达CK及HMB45等,小圆形细胞主要表达Syn、NSE及CD56等,Ki-67约10~60%。分子检测结果,BRAF V600E基因无突变。随访结果,肿瘤复发率为14.3%(1/7),转移率0%,存活率100%。结论 MNT1是婴幼儿一种罕见的良性肿瘤,肿瘤多位于头颈部,肿瘤细胞主要包括两种细胞形态,一种是上皮样产生色素的大细胞,一种神经母细胞样小圆细胞,明确诊断需要结合临床、组织形态、免疫组织化学染色等结果综合考虑。 展开更多
关键词 婴儿肿瘤 婴儿色素性神经外胚层瘤 电镜 免疫组化 PCR
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婴儿色素性神经外胚瘤临床病理观察 被引量：4
3
作者 夏慧 石麒麟 +1 位作者 张晓岚 王宗敏 《肿瘤研究与临床》 CAS 2004年第3期177-179,共3页
目的:探讨色素性神经外胚瘤的病理形态、免疫组化及诊断和鉴别要点。方法:对5例色素性神经外胚瘤病例进行临床病理、免疫组化及电镜观察。结果:色素性神经外胚瘤好发于1岁以内的婴儿,3例肿瘤发生在上颌骨,2例发生在附睾。镜下由两种细... 目的:探讨色素性神经外胚瘤的病理形态、免疫组化及诊断和鉴别要点。方法:对5例色素性神经外胚瘤病例进行临床病理、免疫组化及电镜观察。结果:色素性神经外胚瘤好发于1岁以内的婴儿,3例肿瘤发生在上颌骨,2例发生在附睾。镜下由两种细胞构成,即上皮样瘤细胞和小圆形似成神经细胞样瘤细胞。免疫组化示上皮样瘤细胞CK、HMB45阳性,小圆形瘤细胞NSE阳性,超微结构显示肿瘤细胞内分别可见前黑色素小体、黑色素小体和神经内分泌颗粒。结论:色素性神经外胚瘤是一种少见的原始性神经外胚层肿瘤,生物学行为属于潜在恶性或低度恶性肿瘤。 展开更多
关键词 婴儿色素性神经外胚瘤 免疫组化 鉴别诊断
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婴儿黑色素神经外胚瘤一例及文献回顾
4
作者 崔颖秋 毛喆 +1 位作者 廖春晖 王洪涛 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2014年第1期53-56,共4页
婴儿黑色素神经外胚瘤（MNTI）是一种少见的、增长迅速的神经脊来源良性肿瘤,多发生于1岁以内婴幼儿。好发部位为上颌骨前部,下颌骨的病例少见。本文报道1例发生于下颌骨并行手术治疗的MNTI病例,并通过文献回顾探讨MNTI的病例特点及诊... 婴儿黑色素神经外胚瘤（MNTI）是一种少见的、增长迅速的神经脊来源良性肿瘤,多发生于1岁以内婴幼儿。好发部位为上颌骨前部,下颌骨的病例少见。本文报道1例发生于下颌骨并行手术治疗的MNTI病例,并通过文献回顾探讨MNTI的病例特点及诊断治疗要点。口腔婴儿MNTI具有典型的发病部位与发病年龄,临床检查时应注意肿物的颜色。肿瘤常生长迅速,具有局部侵袭性。影像学检查表现为边界清楚的透射影,典型的CT影像为边缘不规则的低密度团块,偶有高密度的报道。MRI的T1加权和T2加权上均表现为低信号团。病理检查常由大的并含不等量色素颗粒的上皮样细胞和小的神经母细胞样细胞组成。目前常用的治疗方法为手术切除,发生恶变及转移的可能性较低,复发率约10% - 20%,且多发生于术后6个月以内,定期随访非常重要。 展开更多
关键词 婴儿黑色素神经外胚瘤 下颌骨 良性肿瘤
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上颌骨婴儿色素性神经外胚层瘤1例
5
作者 唐燕 侯国旗 +2 位作者 姜军强 王丽娟 李英明 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第2期187-188,共2页
婴儿色素性神经外胚层瘤是一种罕见的起源于神经嵴的色素性神经外胚层瘤,通过本病例分析其临床、CT及病理学特征,旨在提高对本病的认识,为临床诊治提供依据。
关键词 上颌骨 婴儿色素性神经外胚层瘤 病理
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婴儿色素性神经外胚层瘤1例并文献复习
6
作者 毛静静 徐兴侨 +2 位作者 王彦亮 周稚辉 郎淼杰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期584-587,共4页
笔者报告1例婴儿色素性神经外胚层瘤(MNTI):3月大男婴,发现右上颌骨处肿物半月,行肿物切除术,并刮除累及牙胚和骨质。镜下示肿瘤含上皮样细胞和神经母细胞,免疫组化示上皮样细胞HMB-45、CK、EMA、Vim阳性,神经母细胞S100、NSE、GFAP、Vi... 笔者报告1例婴儿色素性神经外胚层瘤(MNTI):3月大男婴,发现右上颌骨处肿物半月,行肿物切除术,并刮除累及牙胚和骨质。镜下示肿瘤含上皮样细胞和神经母细胞,免疫组化示上皮样细胞HMB-45、CK、EMA、Vim阳性,神经母细胞S100、NSE、GFAP、Vim阳性。术后18个月密切随访,未发现复发转移。对相关文献进行了复习讨论。 展开更多
关键词 婴儿 上颌骨 婴儿色素性神经外胚层瘤(MNTI) 免疫组化
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