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Expression and subcellular localization of mechano-growth factor in osteoblasts under mechanical stretch 被引量:10
1
作者 ZHANG BingBing, XIAN ChengYu, LUO YanFeng & WANG YuanLiang Research Center of Bioinspired Materials Science and Engineering, Bioengineering College, Chongqing University, Chongqing 400030, China 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2009年第10期928-934,共7页
Mechano-growth factor (MGF) is a stretch sensitive factor in myocytes, and it might also be produced by other mechanocytes under mechanical stimulation. In this study, both the mRNA and protein expression of MGF were ... Mechano-growth factor (MGF) is a stretch sensitive factor in myocytes, and it might also be produced by other mechanocytes under mechanical stimulation. In this study, both the mRNA and protein expression of MGF were detected in stretched osteoblasts. Quantitative analysis showed that a cyclic stretching stimulation caused a quick and sharp increase of MGF mRNA and protein expression from a low basal level under no stretch; the mRNA and protein levels respectively peaked in 6 and 12 h to 5 and 5.2 fold over the basal level and returned to normal by 24 h. The subcellular distribution of MGF protein was revealed by immunofluorescence analysis to be restricted to the nucleus. We concluded that cyclic stretching stimulation could induce MGF expression in osteoblasts in a pulsing fashion; and the nuclear distribution of MGF suggested that MGF might act in mechanocytes as an autocrine growth factor. 展开更多
关键词 mechano growth factor (mgf) INSULIN-LIKE growth factor-1 (IGF-1) OSTEOBLASTS stretching SUBCELLULAR localization
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外力作为信号诱导基因的选择性剪接与力生长因子表达 被引量:7
2
作者 唐丽灵 李大军 王远亮 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期454-459,共6页
许多种类的细胞都响应力信号,人们将这些细胞称为力效应细胞(mechanocyte).应力可引起细胞在基因水平或表达水平的调控,其中胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGFⅠ)是力学敏感因子.对骨骼肌的长期拉伸实验发现,IGF-... 许多种类的细胞都响应力信号,人们将这些细胞称为力效应细胞(mechanocyte).应力可引起细胞在基因水平或表达水平的调控,其中胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factor-Ⅰ,IGFⅠ)是力学敏感因子.对骨骼肌的长期拉伸实验发现,IGF-Ⅰ不仅表达量受到拉伸刺激的调控,而且存在多种变异体形式,其中一种对力刺激敏感,只在拉伸作用下产生,命名为力生长因子(mechano growth factor,MGF).进一步研究发现,MGF能激活卫星细胞、促进成肌细胞增殖,在治疗肌损失、预防心肌损伤和修复神经损伤等方面有重要的作用.机械拉伸也可以使成骨细胞表达MGF,研究表明,对成骨细胞施加应变为15%的周期性拉伸刺激,细胞的IGFⅠ表达量增加,同时表达MGF剪接变异体.对MGF的深入研究可望在疾病治疗和组织工程修复领域取得广泛的应用. 展开更多
关键词 力刺激 胰岛素样生长因子Ⅰ 力生长因子 选择性剪接
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TNF-α、IL-1β通过PKA通路诱导成纤维样滑膜细胞中力生长因子表达 被引量:3
3
作者 黄杨河 罗自维 +5 位作者 李海滨 吴双迟 吕永钢 刘万钱 钟莉 杨力 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期276-280,共5页
目的探讨炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6对力生长因子(mechano growth factor,MGF)表达的影响。方法实验组细胞用浓度为25、50、100 ng/mL的TNF-α、IL-6或者是2.5、5.0、10 ng/mL的IL-1β处理12 h,抑制剂组在因子处理前用1.0 mmol KT572... 目的探讨炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6对力生长因子(mechano growth factor,MGF)表达的影响。方法实验组细胞用浓度为25、50、100 ng/mL的TNF-α、IL-6或者是2.5、5.0、10 ng/mL的IL-1β处理12 h,抑制剂组在因子处理前用1.0 mmol KT5720预处理1 h,然后添加炎症因子刺激12 h,对照组细胞保持与实验组培养条件一致的情况下不添加因子刺激。因子刺激后,用定量PCR方法检测细胞中MGF表达量。结果 25 ng/mL TNF-α和10 ng/mL IL-1β因子刺激滑膜成纤维细胞诱导MGF表达显著增加(P<0.05)。IL-6对MGF表达无影响。1.0 mmol PKA通路抑制剂KT5720处理显著降低TNF-α和IL-1β诱导的MGF表达(P<0.05)。结论炎症因子TNF-α和IL-1β在浓度分别为25和10 ng/mL时能显著诱导滑膜成纤维细胞中MGF表达,其表达是通过PKA通路介导的。本研究对于促进MGF用于改善膝关节相关组织修复中的应力刺激不足有一定的现实意义。 展开更多
关键词 力生长因子 成纤维样滑膜细胞 应力刺激
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不同强度力学刺激对大鼠上颌骨MGF、OPG、RANKL影响 被引量:2
4
作者 马宗民 李淑娴 +1 位作者 孙雨辰 王学金 《生物医学工程与临床》 CAS 2018年第5期565-571,共7页
目的分析力生长因子(MGF)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)在不同大小咀嚼力大鼠上颌骨中的表达,探讨力学信号在颌骨骨重建中的传导,揭示力学刺激对颌骨骨重建的调节机制。方法雌性健康SD大鼠40只,牙列完好,鼠龄2个月... 目的分析力生长因子(MGF)、骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)在不同大小咀嚼力大鼠上颌骨中的表达,探讨力学信号在颌骨骨重建中的传导,揭示力学刺激对颌骨骨重建的调节机制。方法雌性健康SD大鼠40只,牙列完好,鼠龄2个月,体质量200~240 g。随机分为2组,喂食不同硬度饲料,建立SD大鼠颌骨不同力学刺激动物模型。一组软食喂养(软食组,硬度123 N),一组硬食喂养(硬食组,硬度216 N)。大鼠在实验开始后2、4个月时分2次处死,取上颌骨第三磨牙区骨组织进行显微CT检测骨组织形态计量学指标,应用Western blot方法检测MGF、OPG、RANKL蛋白质表达,实时荧光定量聚合酶链反应(real time-PCR)方法检测MGF、OPG、RANKL基因表达。结果显微CT检测发现,大鼠上颌骨骨体积分数、骨小梁宽度硬食组较软食组增加显著,骨小梁分离度硬食组较软食组降低显著(t_(2个月)=5.740、3.785、-9.228,t_(4个月)=2.461、3.789、-3.175,P<0.05);大鼠上颌骨中MGF和OPG蛋白及基因表达硬食组较软食组同时上调(t_(2个月蛋白结果)=4.916、4.718,t_(4个月蛋白结果)=7.013、6.726,t_(2个月基因结果)=-12.066、-3.081,t_(4个月基因结果)=-3.446、-10.903,P<0.05),RANKL蛋白及基因表达硬食组较软食组降低(t_(2个月蛋白结果)=-12.222,t_(4个月蛋白结果)=-10.416,t_(2个月基因结果)=-6.722,t_(4个月基因结果)=-3.824,P<0.05);4个月结果与2个月结果相比,MGF、OPG和RANKL蛋白及基因表达均有变化,但不显著。结论较高强度的咀嚼力能够促进大鼠颌骨的生长,促进颌骨骨中MGF和OPG的表达,抑制RANKL的表达,表明力学刺激能够调节MGF和OPG/RANKL/RANK分子系统的表达水平。 展开更多
关键词 咀嚼力 上颌骨 力生长因子(mgf) 骨保护素(OPG) 核因子κB受体活化因子配体(RANKL)
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肝细胞生长因子和机械生长因子对肛提肌成肌细胞增殖最佳作用浓度的研究
5
作者 董润楠 宋志英 《转化医学杂志》 2019年第6期348-352,共5页
目的筛选肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和机械生长因子(mechano growth factor,MGF)促进妊娠期压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)患者肛提肌成肌细胞增殖的最佳浓度,并检测最佳作用浓度下成肌细胞骨架蛋白... 目的筛选肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)和机械生长因子(mechano growth factor,MGF)促进妊娠期压力性尿失禁(stress urinary incontinence,SUI)患者肛提肌成肌细胞增殖的最佳浓度,并检测最佳作用浓度下成肌细胞骨架蛋白Laminin、Dystrophin的表达,初步探索HGF、MGF对SUI患者治疗作用的分子生物学机制。方法以妊娠期SUI患者第3代肛提肌成肌细胞为研究对象,HGF、MGF分别设8个浓度组:50、100、150、200、400、600、800、1000 ng/mL,以SUI组(0 ng/mL)为空白对照,各组分别干预72 h后用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定细胞存活率,筛选出最佳作用浓度,并用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达。结果与SUI组相比,HGF组、MGF组肛提肌成肌细胞存活率均增加,差异比较有统计学意义(P<0.05);与其他浓度相比,当HGF、MGF浓度为150 ng/mL时,肛提肌成肌细胞存活率最高,差异比较有统计学意义(P<0.05);与正常对照组相比,SUI组肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量降低,差异比较有统计学意义(P<0.05);与SUI组相比,HGF组(150 ng/mL)、MGF组(150 ng/mL)肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量增加,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论HGF、MGF可促进体外培养的人肛提肌成肌细胞增殖,并且最佳作用浓度均为150 ng/mL;SUI患者存在肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin mRNA相对表达量的降低;浓度为150 ng/mL HGF、MGF可促进肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达。 展开更多
关键词 压力性尿失禁 肝细胞生长因子 机械生长因子 细胞增殖
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力生长因子表达调节及其功能机制
6
作者 李元靖 刘欢 周跃 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期8-13,共6页
力生长因子(mechano growth factor,MGF)是胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的选择性剪接变异体,具有力敏感性.本文综述了MGF在组织细胞中的表达、调节及其功能机制的最新研究.首先阐述了MGF在多种细胞和组织中... 力生长因子(mechano growth factor,MGF)是胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)的选择性剪接变异体,具有力敏感性.本文综述了MGF在组织细胞中的表达、调节及其功能机制的最新研究.首先阐述了MGF在多种细胞和组织中的表达和功能,其次说明MGF表达受应力、损伤、激素、温度等多种因素的调节.综述各项研究显示,MGF不依靠IGF-1R发挥作用,而是直接激活骨骼肌卫星细胞,促肌细胞增殖,进而促骨骼肌肥大,修复受损肌肉.通过激活Erk磷酸化促成肌细胞增殖、保护心肌细胞,上调血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1),激活蛋白激酶Cε(protein kinase Cε,PKCε)和NF-E2-相关因子2(NF-E2-related factor2,Nrf2)发挥保护神经的作用.另外,MGF发挥作用还可能与Wnt/β-catenin信号有关.对MGF作用及其作用机制深入研究有助于未来MGF在临床的运用. 展开更多
关键词 力生长因子 组织修复 细胞外调节蛋白激酶通路 血红素加氧酶一1
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Alternative splicing and expression of the insulin-like growth factor (IGF-1) gene in osteoblasts under mechanical stretch 被引量:7
7
作者 XIAN Chengyu WANG Yuanliang ZHANG Bingbing TANG Liling PAN Jun LUO Yanfeng JIANG Peng LI Dajun 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2006年第22期2731-2736,共6页
(IGF-1 ) 像胰岛素的生长因素 1 支持造骨细胞区别和骨头形成,和它的表示被机械段导致,因此, IGF-1 被认为连接机械刺激和本地织物回答的一个受动器分子。在这研究,一台机械拉长设备被设计把生理的水平静电干扰或周期的拉长刺激用... (IGF-1 ) 像胰岛素的生长因素 1 支持造骨细胞区别和骨头形成,和它的表示被机械段导致,因此, IGF-1 被认为连接机械刺激和本地织物回答的一个受动器分子。在这研究,一台机械拉长设备被设计把生理的水平静电干扰或周期的拉长刺激用于造骨细胞。IGF-1 mRNA 的不同 isoforms 被 RT-PCR 用各自的教材从房间放大,这些放大产品被定序。产品被发现被造骨细胞有选择地在拉长刺激下面生产的拼接的 IGF-1 的 iso 形式。ThisIGF-1 isoform 与原来在肌肉细胞被识别的 mechano 生长因素(MGF ) 有相同顺序。肝类型 IGF (L.IGF-1 ) 和在在段刺激下面的造骨细胞的 MGF 的表示的规定进一步用半量的 RT-PCR 被学习。Stretchstimulation 被发现 IGF-1 (L.IGF-1 和 MGF ) 的表示到职业人员警句,并且为两 isoformsexpression,更多被周期的段有效地比静态的段刺激。MGF 仅仅在受到机械段的造骨细胞被检测,建议 MGF 是段敏感生长因素。MGF 的表示比 L.IGF-1 的早达到顶点,它类似于他们在肌肉的规定并且作为在肌肉房间在骨头建议了 MGF 和 L.IGF-1 的类似的角色。在造骨细胞的 MGF 和 L.IGF-1 的功能将被进一步试验性的研究建立。 展开更多
关键词 胰岛素类生长因子-1 IGF-1 成骨细胞 拉伸
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IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对小鼠血糖代谢的影响 被引量:2
8
作者 李传宝 华甜 杜宏武 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期7-11,共5页
为研究IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对哺乳动物血糖代谢的生理影响,首先构建了包含MGF和IGF-Ⅰ全长编码基因的真核表达载体,然后使用活体基因导入仪将其导入小鼠的左侧股四头肌,每2周一次共导入3次,首次导入15周后进行糖耐量测定实验。实验... 为研究IGF-Ⅰ和MGF长期基因治疗对哺乳动物血糖代谢的生理影响,首先构建了包含MGF和IGF-Ⅰ全长编码基因的真核表达载体,然后使用活体基因导入仪将其导入小鼠的左侧股四头肌,每2周一次共导入3次,首次导入15周后进行糖耐量测定实验。实验证实IGF-Ⅰ的长期持续表达会导致小鼠的糖代谢能力降低,血糖最高值可达到12.07±1.35mmol/L比对照(10.15±0.87mmol/L)和MGF组(10.58±0.61mmol/L)有显著性的升高(P<0.05),MGF单独存在情况下在糖代谢方面则没有上述作用,但是IGF-Ⅰ和MGF共同导入的小鼠的血糖调节能力更明显减弱,其最高值(16.30±2.69mmol/L)明显高于其它3组(P<0.001)。因此推测与胰岛素进行拮抗作用的主要是IGF-Ⅰ的N段序列,而产生与糖代谢相关功能的则为暴露的IGF-ⅠC段序列;另一种可能是MGF促进了肌肉细胞对外源DNA的吸收和表达因此其可以作为基因导入的佐剂。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-Ⅰ 机械生长因子 血糖代谢
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力生长因子在大肠杆菌中的表达及活性分析 被引量:10
9
作者 张兵兵 江鹏 +4 位作者 鲜成玉 李玉筱 李大军 唐丽灵 王远亮 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1180-1185,共6页
MGF(Mechano-growth factor)是一种IGF-1变体形式,研究发现该因子具有应力敏感性,并且具有促进肌肉肥大、再生以及神经损伤修复的功能。通过RT-PCR从拉伸刺激的人成骨细胞中克隆MGF cDNA序列,并去除5'端9bp的序列,使N端缺少对肠激酶... MGF(Mechano-growth factor)是一种IGF-1变体形式,研究发现该因子具有应力敏感性,并且具有促进肌肉肥大、再生以及神经损伤修复的功能。通过RT-PCR从拉伸刺激的人成骨细胞中克隆MGF cDNA序列,并去除5'端9bp的序列,使N端缺少对肠激酶(Enterokinase,EK)具有抑制作用的脯氨酸,将截短型MGF(des(1-3)MGF)cDNA序列克隆入pET32a(+)质粒,构建重组表达质粒。重组质粒转化E.coli BL21(DE3),在30oC培养下以可溶形式表达融合蛋白Trx/des(1-3)MGF,采用离子交换层析和Ni2+金属亲和层析,获得纯度95%以上的融合蛋白。再对融合蛋白EK酶切,rpHPLC分离获得纯度达98%的des(1-3)MGF,SDS-PAGE及质谱分析蛋白分子量与理论值相符。生物活性实验显示,所制备的des(1-3)MGF比des(1-3)IGF-1更显著的促进MC3T3-E1细胞的增值和迁移。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子-1 力生长因子 原核表达 增殖 迁移
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周期性动态压力对人牙周膜干细胞中力生长因子表达的影响 被引量:3
10
作者 邹德慧 赵莹 +2 位作者 赵寅华 陈永进 张旻 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第4期191-196,共6页
目的:探讨周期性动态压力对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)膜片中力生长因子(MGF)表达的影响。方法:取第3代h PDLSCs及其膜片,并按照不同压力将其随机分为0(对照)、0~90、0~120、0~150 KPa组后,置于细胞压力加载室内以0.1 Hz频率... 目的:探讨周期性动态压力对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)膜片中力生长因子(MGF)表达的影响。方法:取第3代h PDLSCs及其膜片,并按照不同压力将其随机分为0(对照)、0~90、0~120、0~150 KPa组后,置于细胞压力加载室内以0.1 Hz频率连续加载1 h。分别于加压后0、12、24、36 h各时间点,用CCK-8法检测各组细胞的增殖;RT-PCR法检测各组h PDLSCs膜片中MGF、ALP、Col-ⅠmRNA的表达。结果:0~120 KPa组可显著促进h PDLSCs增殖(P〈0.05),其次为0~150 KPa组;各周期性动态压力作用于h PDLSCs膜片后12 h均能明显上调其MGF mRNA表达水平(P〈0.05),受力后24 h达到峰值;36 h后表达水平下降,除0~120 KPa组仍明显高于对照组(P〈0.05)外,其他两组均回到对照组水平。其中以0~120 KPa组的MGF mRNA表达水平最高(P〈0.05),且在该压力条件下还能明显促进h PDLSCs膜片中Col-Ⅰ、ALP mRNA的表达(P〈0.05)。结论:0~120 Kpa/1 h周期性动态压力能促进h PDLSCs膜片中MGF mRNA的表达,促进该细胞的增殖与分化潜能。 展开更多
关键词 人牙周膜干细胞(h PDLCs) 动态压力 力生长因子(mgf)
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力生长因子E肽对前交叉韧带成纤维细胞活力、迁移与侵袭的影响 被引量:3
11
作者 沙永强 吕永钢 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期227-234,共8页
目的研究力生长因子(mechano-growth factor,MGF)E肽对前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)成纤维细胞活力、迁移与侵袭的影响。方法以ACL成纤维细胞为研究对象:(1)经不同浓度(0、10和100μg/L)MGF E肽处理细胞24 h后,去除培养... 目的研究力生长因子(mechano-growth factor,MGF)E肽对前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)成纤维细胞活力、迁移与侵袭的影响。方法以ACL成纤维细胞为研究对象:(1)经不同浓度(0、10和100μg/L)MGF E肽处理细胞24 h后,去除培养基,换成1%血清浓度DMEM低糖培养基培养6和30 h后,检测细胞活力、DNA含量、细胞凋亡、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活性变化及I型胶原(COL I)、III型胶原(COL III)mRNA表达;(2)使用不同浓度(0、5、10、20、50和100μg/L)MGF E肽处理ACL成纤维细胞48 h后,检测细胞活力与MMP-2活性,并利用划痕实验与Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭能力。结果 (1)6 h时,10μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-2、MMP-9活性,对细胞活力、增殖、凋亡及COL I、COL III mRNA表达无影响。100μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-2、MMP-9活性,并提高了COL I、COL III mRNA表达,但对细胞活力、增殖、凋亡无影响。30 h时,10μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-9活性及COL I、COL III mRNA表达,对细胞活力、增殖、MMP-2活性及细胞凋亡无影响。100μg/L浓度MGF E肽显著促进MMP-9活性及COL III mRNA表达,但对细胞活力、增殖、MMP-2活性、细胞凋亡、COL I mRNA表达无显著性调控作用。(2)MGF E肽显著促进ACL成纤维细胞的迁移与侵袭,且呈一定程度浓度依赖性;迁移与侵袭过程可能依赖于MMP-2活性。结论 MGF E肽能够促进ACL成纤维细胞胞外基质的合成与降解,进一步提高了细胞的迁移与侵袭,有助于组织损伤修复过程中成纤维细胞向损伤部位迁移,对ACL组织修复再生与术后康复具有积极的调控作用。 展开更多
关键词 力生长因子 细胞活力 细胞迁移 细胞侵袭 前交叉韧带
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力生长因子E肽与应力刺激对成骨细胞基因表达的影响 被引量:3
12
作者 林福春 张兵兵 +5 位作者 辛娟 向燕 鲜成玉 邓墨渊 彭琴 王远亮 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期65-71,共7页
目的应用基因芯片技术分析在力生长因子E肽(MGF-Ct24E)和应力作用下成骨细胞基因表达的差异。方法体外培养原代成骨细胞,分别对细胞施加周期性拉伸刺激(应变12%,频率0.5 Hz)和MGF-Ct24E(50 mg/L)直接作用,基因芯片技术分析力学刺激和MGF... 目的应用基因芯片技术分析在力生长因子E肽(MGF-Ct24E)和应力作用下成骨细胞基因表达的差异。方法体外培养原代成骨细胞,分别对细胞施加周期性拉伸刺激(应变12%,频率0.5 Hz)和MGF-Ct24E(50 mg/L)直接作用,基因芯片技术分析力学刺激和MGF-Ct24E作用对原代成骨细胞基因表达谱的影响,并用定量PCR验证基因芯片实验结果。结果与对照组相比,力学加载组共发现差异表达基因1 866个,其中上调基因1 113个,下调基因753个;MGF-Ct24E处理组共发现差异表达基因1 178个,其中上调基因796个,下调基因382个。GO分析发现两者的差异基因表达谱具有一致性,并且差异表达基因主要涉及细胞增殖与分化调节、细胞对应力刺激的响应和力学转导通路等。定量PCR实验结果验证的差异表达基因与芯片实验结果一致。结论基因表达谱分析显示应力刺激和MGF-Ct24E作用对成骨细胞的基因表达具有类似的调控效应,为后续使用MGF-Ct24E治疗骨修复以弥补应力刺激不足的研究提供了新的思路。 展开更多
关键词 成骨细胞 力生长因子 应力刺激 基因芯片 基因表达 细胞培养
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Surface modification of electrospun fibers with mechano-growth factor for mitigating the foreign-body reaction 被引量:2
13
作者 Yang Song Linhao Li +5 位作者 Weikang Zhao Yuna Qian Lili Dong Yunnan Fang Li Yang Yubo Fan 《Bioactive Materials》 SCIE 2021年第9期2983-2998,共16页
The implantation of synthetic polymeric scaffolds induced foreign-body reaction(FBR)seriously influence the wound healing and impair functionality recovery.A novel short peptide,mechano-growth factor(MGF),was introduc... The implantation of synthetic polymeric scaffolds induced foreign-body reaction(FBR)seriously influence the wound healing and impair functionality recovery.A novel short peptide,mechano-growth factor(MGF),was introduced in this study to modify an electrospun polycaprolactone(PCL)fibrous scaffold to direct the macrophage phenotype transition and mitigate the FBR.In vitro studies discovered the cell signal transduction mechanism of MGF regulates the macrophage polarization via the expression of related genes and proteins.We found that macrophages response the MGF stimuli via endocytosis,then MGF promotes the histone acetylation and upregulates the STAT6 expression to direct an anti-inflammatory phenotype transition.Subsequently,an immunoregulatory electrospun PCL fibrous scaffold was modified by silk fibroin(SF)single-component layer-by-layer assembly,and the SF was decorated with MGF via click chemistry.Macrophages seeded on scaffold to identify the function of MGF modified scaffold in directing macrophage polarization in vitro.Parallelly,rat subcutaneous implantation model and rat tendon adhesion model were performed to detect the immunomodulatory ability of the MGF-modified scaffold in vivo.The results demonstrate that MGF-modified scaffold is beneficial to the transformation of macrophages to M2 phenotype in vitro.More importantly,MGF-functionalized scaffold can inhibit the FBR at the subcutaneous tissue and prevent tissue adhesion. 展开更多
关键词 mechano-growth factor(mgf) SILK Macrophage polarization Foreign-body reactions(FBR) ELECTROSPINNING
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外源性机械生长因子E肽对雌性大鼠尿道损伤修复过程中内源性机械生长因子表达的影响 被引量:2
14
作者 王聪娜 王志莲 郝敏 《中国优生与遗传杂志》 2013年第6期34-36,共3页
目的研究局部使用外源性MGF-Ct24 E对雌性大鼠尿道损伤修复过程中内源性机械生长因子(MGF)基因表达的影响。方法将90只雌性未育Wistar大鼠随机分为3组,空白组(无损伤未注药)、对照组(损伤后注射生理盐水)、实验组(损伤后注射MGF-Ct24 E)... 目的研究局部使用外源性MGF-Ct24 E对雌性大鼠尿道损伤修复过程中内源性机械生长因子(MGF)基因表达的影响。方法将90只雌性未育Wistar大鼠随机分为3组,空白组(无损伤未注药)、对照组(损伤后注射生理盐水)、实验组(损伤后注射MGF-Ct24 E),通过模拟产伤制作尿道损伤模型,损伤后分别于尿道中段局部注射生理盐水、MGF-Ct24E,三组均于第1、4、7、10、14日(6只/日/组)截取中段尿道行SYBR Green RT-PCR半定量分析其内源性MGF mRNA基因的表达。结果空白组大鼠损伤后不同时间MGF mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);对照组MGFmRNA基因在第4、7、10日的表达量与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组MGF mRNA表达量在损伤后第1、4、7、10日明显增高(P<0.05);对照组MGF mRNA表达在损伤后第7日达到最高,实验组表达量在损伤后第4日达峰,实验组第14日MGF mRNA表达量较对照组略有增高,但差异无统计学意义。结论局部使用MGF-Ct24E可促进尿道损伤后内源性MGF mRNA表达并使其高峰提前。 展开更多
关键词 机械生长因子 尿道损伤 压力性尿失禁
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MGF纳米微球静电纺丝材料及对hMSC增殖和迁移的影响
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作者 吴双迟 张茜真 +2 位作者 蒋超 王振北 杨力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第21期21014-21018,21024,共6页
力生长因子(MGF,mechano-growth factor)是由Yang等发现并命名,是细胞对力刺激响应的产物,对人骨髓间充质干细胞(hMSC,human mesenchymal stem cells)有重要的调控作用。利用静电纺丝技术(electrospinning)及相分离法制备了基于聚已内酯... 力生长因子(MGF,mechano-growth factor)是由Yang等发现并命名,是细胞对力刺激响应的产物,对人骨髓间充质干细胞(hMSC,human mesenchymal stem cells)有重要的调控作用。利用静电纺丝技术(electrospinning)及相分离法制备了基于聚已内酯(PCL,polycaprolactone)的含MGF的葡聚糖纳米微球的纤维支架,间接性地保护了MGF活性,采用扫描电镜和透射电镜对微球和纤维支架进行了基础表征。同时,进一步采用激光共聚焦显微镜和酶标仪分别考察了纳米微球中释放出来的MGF对细胞的作用。研究结果表明含MGF的纳米微球支架能够显著促进hMSC增殖和迁移。此静电纺丝纤维支架能够较好地保护MGF的活性,有望在组织工程领域得到应用。 展开更多
关键词 mgf HMSC 纳米微球 纤维支架 组织工程
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内源性MGF在IGF-I Pre-mRNA选择性剪接中的作用
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作者 梁培龙 李金桥 +6 位作者 杨超 陈永杰 吴峰 张洪玉 李莹辉 戴钟铨 万玉民 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期79-83,共5页
目的利用CRISPR/Cas9敲除小鼠成肌细胞系C2C12机械生长因子(mechano-growth factors,MGF),研究MGF在IGF-I pre-mRNA选择性剪接和C2C12增殖分化中的作用。方法针对IGF-I第五个外显子设计并构建CRISPR/Cas9基因敲除质粒,通过细胞转染并筛... 目的利用CRISPR/Cas9敲除小鼠成肌细胞系C2C12机械生长因子(mechano-growth factors,MGF),研究MGF在IGF-I pre-mRNA选择性剪接和C2C12增殖分化中的作用。方法针对IGF-I第五个外显子设计并构建CRISPR/Cas9基因敲除质粒,通过细胞转染并筛选出MGF发生移码突变的细胞株。采用RT-q PCR技术,检测这些细胞株MGF和IGF-IEa表达变化,以及细胞增殖和肌向诱导分化能力的变化。结果成功构建了针对MGF的CRISPR/Cas9基因敲除质粒,并筛选出3株MGF移码突变细胞株。这些细胞株的MGF和IGF-IEa表达上升,细胞增殖活性减弱,在诱导分化过程中,肌细胞标志性基因myogenin、MGF和IGF-IEa表达升高。结论内源性MGF敲除能够影响IGF-I pre-mRNA的选择性剪接以及增殖分化能力。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 机械生长因子mgf IGF-I 选择性剪接
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