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胶束电动毛细管电泳法同时测定麻杏止咳糖浆中的6种防腐剂 被引量：8
1
作者 廖乃英 袁孝晔 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期321-325,共5页
目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同厂家的麻杏止咳糖浆中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂的含量。方法采用胶束电动毛细管分离模... 目的建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法(MEKC-DAD)同时测定不同厂家的麻杏止咳糖浆中苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯等6种防腐剂的含量。方法采用胶束电动毛细管分离模式,用未涂渍的标准熔融石英毛细管柱(75μm×64 cm,有效长度56 cm)为分离通道;背景电解质溶液:15 mmol·L^-1硼砂-60 mmol·L^-1硼酸-50 mmol·L^-1 SDS;检测波长195 nm;运行电压:15 kV;运行温度:20℃;压力进样:50 mbar,5 s。结果各化合物的浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.9993);精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;加样回收率范围为98.7%~101.2%(n=9)。5家企业共10批样品均未检出山梨酸和对羟基苯甲酸酯类;5家企业样品的苯甲酸含量与处方相符。结论本方法可用于麻杏止咳糖浆中防腐剂的检测,为其生产工艺和质量控制提供有意义的实验数据和参考依据。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管电泳 麻杏止咳糖浆 苯甲酸 山梨酸 苯甲酸甲酯类
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双波长HPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中5个成分含量 被引量：7
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作者 庄爱爱 刘永利 +3 位作者 赵振霞 李烨 崔宁宁 李建晨 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期883-888,共6页
目的:建立同时测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺和0... 目的:建立同时测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Thermo C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺和0.1%磷酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长分别为210 nm(麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸)。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸进样量分别在9.994×10^(-2)~9.994μg(r=0.999 2)、4.388×10^(-2)~4.388μg(r=0.999 0)、0.119 9~11.99μg(r=0.999 7)、6.794×10^(-2)~6.794μg(r=0.999 5)、4.308×10^(-2)~4.308μg(r=0.999 3)的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.8%、101.4%、98.0%、98.3%、102.0%,RSD分别为1.2%、1.5%、1.7%、2.0%、0.99%。3批麻杏止咳糖浆样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸的含量测定结果分别为0.471~0.501、0.194~0.219、0.523~0.542、0.141~0.150、0.307~0.330 mg·mL^(-1)。结论:所建方法可用于测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草酸的含量。 展开更多
关键词 麻杏止咳糖浆 麻黄碱 伪麻黄碱 苦杏仁苷 甘草苷 甘草酸 麻黄 苦杏仁 甘草 高效液相色谱法
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麻杏止咳糖浆的薄层色谱法鉴别及高效液相色谱法测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷 被引量：5
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作者 曹蓉蓉 王文金 +1 位作者 严筱楠 朱艳华 《化学分析计量》 CAS 2021年第8期46-49,共4页
采用薄层色谱法鉴别麻杏止咳糖浆中甘草药材,用高效液相色谱同时测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量。以乙腈-0.02 mol/L磷酸溶液(含0.2%的三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(体积比为5∶95)为流动相,流量为1.0 mL/... 采用薄层色谱法鉴别麻杏止咳糖浆中甘草药材,用高效液相色谱同时测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量。以乙腈-0.02 mol/L磷酸溶液(含0.2%的三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(体积比为5∶95)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。薄层色谱中可见甘草的特征,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷进样质量分别在1.056~6.336μg、1.003~6.018μg和0.889~5.334μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9996、0.9992,测定结果的相对标准偏差分别为1.5%、1.8%和1.6%(n=6),平均加标回收率分别为100.7%、98.5%和104.4%。该方法操作简便、重现性好,可用于完善麻杏止咳糖浆的质量标准。 展开更多
关键词 麻杏止咳糖浆 甘草 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷
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UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量 被引量：4
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^(-1),检... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^(-1),检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35～13.50μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、1.06～10.60μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、7.68～76.80μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、3.51～35.10μg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸 甘草苷 含量测定
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