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水凝胶三维培养对神经干细胞增殖特性及分化潜能的研究实验
1
作者
于蒙洋
钟慧琳
+6 位作者
刘畅
钟少文
邹清雁
沈波
郑雨轩
唐程
王斌
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2021年第6期581-590,共10页
目的观察对比神经干细胞(NSC)在Matrigel水凝胶培养和悬浮培养的神经干细胞的生长形态、增殖、分化潜能、细胞产量及存活率等情况。方法分离提取孕12~13 d胎鼠大脑组织中的神经干细胞,用悬浮培养、三维Matrigel水凝胶支架培养2种培养方...
目的观察对比神经干细胞(NSC)在Matrigel水凝胶培养和悬浮培养的神经干细胞的生长形态、增殖、分化潜能、细胞产量及存活率等情况。方法分离提取孕12~13 d胎鼠大脑组织中的神经干细胞,用悬浮培养、三维Matrigel水凝胶支架培养2种培养方案传代神经干细胞,分别进行形态学观察分析,免疫组织化学荧光术鉴定巢蛋白(Nestin)和Sox-2的表达,及流式细胞术鉴定免疫表型;用10%的胎牛血清诱导分化培养基诱导神经干细胞分化后,行免疫荧光染色鉴定神经干细胞的终末分化细胞:神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞,对应特异性标记物分别为NeuN、CNPase、GFAP。结果免疫荧光鉴定P1代NSC,Nestin和Sox-2双阳性表达;P2代流式细胞鉴定Nestin∶90%,证明从胎鼠大脑能够获取纯度较高的神经干细胞;台盼蓝染色计数表明Matrigel基质胶三维培养方案细胞产量明显升高,是悬浮培养方案的5~10倍,收取的神经干细胞的存活率较悬浮培养稍增高,但无统计学差异意义(P=0.0812)。本试验两种方法培养的NSC均具多向分化性能,均能分化成神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞,分化后各终末细胞所占比例基本一致(P值分别为:0.1302;0.1108;0.1605)。结论相比于悬浮培养,三维Matrigel水凝胶支架方案培养出的NSC,具有活性高,增殖能力强,消化后死亡率低,细胞产量大,能达到悬浮培养的5倍以上,能稳定传代及便于细胞形态学观察等优点,并在连续传至多代后仍能保持NSC的基本特性和多向分化潜能。
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关键词
神经干细胞
悬浮培养
三维培养
matrigel
水凝胶支架
原文传递
题名
水凝胶三维培养对神经干细胞增殖特性及分化潜能的研究实验
1
作者
于蒙洋
钟慧琳
刘畅
钟少文
邹清雁
沈波
郑雨轩
唐程
王斌
机构
广州医科大学附属第二医院骨外科
漯河市高等医学专科学校第二附属医院骨三科
广州熙帝生物科技有限公司
出处
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2021年第6期581-590,共10页
基金
广州市科技计划项目(201904010002)
广东省自然科学基金项目(2020A1515010211)。
文摘
目的观察对比神经干细胞(NSC)在Matrigel水凝胶培养和悬浮培养的神经干细胞的生长形态、增殖、分化潜能、细胞产量及存活率等情况。方法分离提取孕12~13 d胎鼠大脑组织中的神经干细胞,用悬浮培养、三维Matrigel水凝胶支架培养2种培养方案传代神经干细胞,分别进行形态学观察分析,免疫组织化学荧光术鉴定巢蛋白(Nestin)和Sox-2的表达,及流式细胞术鉴定免疫表型;用10%的胎牛血清诱导分化培养基诱导神经干细胞分化后,行免疫荧光染色鉴定神经干细胞的终末分化细胞:神经元、少突胶质细胞、星形胶质细胞,对应特异性标记物分别为NeuN、CNPase、GFAP。结果免疫荧光鉴定P1代NSC,Nestin和Sox-2双阳性表达;P2代流式细胞鉴定Nestin∶90%,证明从胎鼠大脑能够获取纯度较高的神经干细胞;台盼蓝染色计数表明Matrigel基质胶三维培养方案细胞产量明显升高,是悬浮培养方案的5~10倍,收取的神经干细胞的存活率较悬浮培养稍增高,但无统计学差异意义(P=0.0812)。本试验两种方法培养的NSC均具多向分化性能,均能分化成神经元、星形胶质细胞及少突胶质细胞,分化后各终末细胞所占比例基本一致(P值分别为:0.1302;0.1108;0.1605)。结论相比于悬浮培养,三维Matrigel水凝胶支架方案培养出的NSC,具有活性高,增殖能力强,消化后死亡率低,细胞产量大,能达到悬浮培养的5倍以上,能稳定传代及便于细胞形态学观察等优点,并在连续传至多代后仍能保持NSC的基本特性和多向分化潜能。
关键词
神经干细胞
悬浮培养
三维培养
matrigel
水凝胶支架
Keywords
Neural
stem
cells
Suspension
culture
3D
culture
matrigel
hydrogel
scaffold
分类号
R651.2 [医药卫生—外科学]
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题名
作者
出处
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1
水凝胶三维培养对神经干细胞增殖特性及分化潜能的研究实验
于蒙洋
钟慧琳
刘畅
钟少文
邹清雁
沈波
郑雨轩
唐程
王斌
《中华生物医学工程杂志》
CAS
2021
0
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参考文献
引证文献
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