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腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究 被引量：72
1
作者 秦叔逵 杨柳青 +12 位作者 梁军 程颖 谭清和 毕经旺 王理伟 胡冰 石建华 孙国平 白玉贤 陶敏 郭伟剑 鲁冰 张贺龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期193-202,共10页
目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.... 目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.gov注册号:NCT01327235)。入选中等量以上恶性胸腹腔积液患者,随机分为A组(恩度单药组)、B组(顺铂单药组)和C组(恩度联合顺铂组)。3组均在充分穿刺抽液或引流后给药。A组腔内注射恩度,45 mg/次(胸腔)或60mg/次(腹腔);B组腔内注射顺铂,40 mg/次;C组为上述两种药物联合应用,剂量相同;3组给药时间均为d1、d4、d7,连用3次为1个疗程。参照WHO标准,严密观察客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及Karnofsky功能状态评分(KPS),并评价安全性。结果全分析集(FAS)共纳入317例,其中A组105例,B组104例,C组108例;符合方案集(PPS)共纳入275例,其中A组98例,B组89例,C组88例。FAS和PPS分别有298例和273例可评价疗效。FAS中A、B、C3组的ORR分别为48.51%、46.39%和63.00%(P=0.0373),两两比较,C组较A、B组高(P=0.0189)。其中,既往无腔内治疗、胸腔积液、女性、无全身化疗、积液初治、充分引流、血性积液以及非胃癌来源的患者,应用恩度具有更好的ORR(P<0.05或P<0.01)。对于血性积液,A、C组ORR分别为71.05%和80.00%,均显著优于B组的45.16%(P=0.0090);其中,对于血性胸腔积液,A、C组ORR分别为71.42%和88.88%,均显著优于B组的40.00%(P=0.0013)。A、B、C组的中位TTP分别为68.869天、44.951天和69.030天(P=0.0121);两两比较,A、C组的中位TTP均长于B组(P=0.0240,P=0.0046)。第3次和第6次用药后,A组QOL评分和KPS评分获得改善人群的比例均显著高于B、C组(P<0.05或P<0.01)。安全性方面,317例均进入安全分析集分析。A组不良事件发生率显著低于B组(P=0.0005),B、C组之间差异无统计学意义(P=0.2866)。结论采用恩度腔内� 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 顺铂 治疗 腔内应用
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胸水多项肿瘤标志物检测的临床价值 被引量：19
2
作者 肖创清 蒋立 +1 位作者 周光华 何云南 《放射免疫学杂志》 CAS 2005年第2期141-142,共2页
目的:通过对胸水中多项肿瘤标志物的联合检测来鉴别癌性、结核性胸水,以提高癌性胸水诊断的阳性率。方法:采用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统,检测60例癌性胸水和30例结核性胸水中的12种常见肿瘤标志物。结果:癌性胸水组中CEA、NSE、SF、... 目的:通过对胸水中多项肿瘤标志物的联合检测来鉴别癌性、结核性胸水,以提高癌性胸水诊断的阳性率。方法:采用多肿瘤标志物蛋白芯片诊断系统,检测60例癌性胸水和30例结核性胸水中的12种常见肿瘤标志物。结果:癌性胸水组中CEA、NSE、SF、CA125四项肿瘤标志物均值数、阳性率均显著高于结核性胸水组。四种指标联检对癌性胸水的诊断阳性率可达96 7%。结论:胸水CEA、NSE、SF、CA125联检对鉴别良恶性胸水有重要价值,且可显著提高癌性胸水的阳性诊断率。 展开更多
关键词 胸水 肿瘤标志物 检测 蛋白芯片诊断系统
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贾英杰教授运用小陷胸汤合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液经验举隅 被引量：20
3
作者 周佳静 贾英杰 《西部中医药》 2012年第4期31-33,共3页
贾英杰教授认为肺癌主要病机为正气内虚,毒瘀并存;肺脏功能失调,津液失布,水饮积结,又兼正虚脾失健运,水谷精微不能生化输布,致湿留于肺,遂发为胸水。治当解毒祛瘀,宽胸化痰,健脾利水。方用小陷胸汤合苇茎汤加减化裁。
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 小陷胸汤 苇茎汤 中医
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抗癌消水膏治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量：19
4
作者 贾立群 李佩文 +4 位作者 谭煌英 程志强 于莉莉 万冬桂 蔡光荣 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期63-65,共3页
探讨中药外敷法治疗恶性胸腔积液的临床疗效和特点。用黄芪、桂枝等研制成抗癌消水膏外敷恶性胸水患者的胸壁 ,与腔内免疫治疗法比较 ,对体力状况 (PS) >2的肿瘤病人并发恶性胸水者进行随机分组各 2 5例。观察各组病人胸水、胸痛、... 探讨中药外敷法治疗恶性胸腔积液的临床疗效和特点。用黄芪、桂枝等研制成抗癌消水膏外敷恶性胸水患者的胸壁 ,与腔内免疫治疗法比较 ,对体力状况 (PS) >2的肿瘤病人并发恶性胸水者进行随机分组各 2 5例。观察各组病人胸水、胸痛、生活质量的改善状况及胸水癌细胞核抗原(PCNA)弱阳性率的表达。结果提示抗癌消水膏治疗恶性胸水有效率为 5 6% ,优于腔内免疫治疗组 (4 8% )。特别是对胸痛、病人生活质量有明显改善作用 ,并可抑制胸水中癌细胞增殖。 展开更多
关键词 抗癌消水膏 治疗 恶性胸腔积液 临床研究 恶性肿瘤
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热灌注化疗治疗恶性胸水30例临床观察 被引量：14
5
作者 李志斌 张丽华 李良英 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第8期1565-1567,共3页
目的:观察体外高频热疗联合胸腔热灌注化疗治疗恶性胸水的疗效及不良反应。方法:恶性胸水60例,同期分为治疗组及对照组各30例。胸腔穿刺行闭式引流干净胸水后,治疗组给予43℃-45℃的生理盐水1000ml+顺铂50mg/m2,以HGG2-102体腔热灌注治... 目的:观察体外高频热疗联合胸腔热灌注化疗治疗恶性胸水的疗效及不良反应。方法:恶性胸水60例,同期分为治疗组及对照组各30例。胸腔穿刺行闭式引流干净胸水后,治疗组给予43℃-45℃的生理盐水1000ml+顺铂50mg/m2,以HGG2-102体腔热灌注治疗机灌注入胸腔,使进入胸腔的液体温度维持在41℃-43℃;灌注结束后,采用高频热疗机行胸腔局部热疗41℃-43℃,60分钟,每周热疗2次;对照组给予生理盐水1000ml+顺铂50mg/m2胸腔内注入。两组均每周灌注1次,连续灌注3周,评定疗效。结果:治疗组有效率83.3%,KPS评分升高率63.3%;对照组有效率45.5%,KPS评分升高率31.8%。治疗组胸水控制率、KPS升高率均较对照组明显为优(P<0.05)。两组不良反应无明显差异。结论:体外高频热疗联合胸腔热灌注化疗治疗恶性胸水疗效好,可以耐受。 展开更多
关键词 恶性胸水 热灌注化疗 高频热疗 顺铂
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癌性胸腔积液的中药治疗 被引量：13
6
作者 程剑华 刘伟胜 +5 位作者 陈春永 周红 伍耀衡 李柳宁 朱迪盈 刘宇龙 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 1998年第4期201-202,共2页
目的：观察中药康莱特、吗特灵胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的效果。方法：观察中药治疗癌性胸腔积液３６例结果，康莱特治疗２１例，吗特灵治疗１３例。榄香烯、华蟾素各治疗１例。均采用胸腔穿刺引流后注入药物的方法。结果：康莱特治... 目的：观察中药康莱特、吗特灵胸腔内注射治疗癌性胸腔积液的效果。方法：观察中药治疗癌性胸腔积液３６例结果，康莱特治疗２１例，吗特灵治疗１３例。榄香烯、华蟾素各治疗１例。均采用胸腔穿刺引流后注入药物的方法。结果：康莱特治疗胸腔积液显效１３例，有效６例，有效率为９０．５％；吗特灵治疗显效６例，有效１例，有效率为５３．８％，两者有显著差异（Ｐ＜０．０５），且康莱特治疗无明显毒副反应。结论：康莱特治疗癌性胸腔积液有较好疗效，可限制、延缓胸水发展，且无明显毒副作用。 展开更多
关键词 癌性 胸腔积液 中医药疗法
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抗癌消水膏治疗恶性胸腔积液的疗效与胸水中Th1/Th2细胞因子的相关性 被引量：10
7
作者 贾立群 李佩文 +3 位作者 卫广成 万冬桂 蔡光蓉 程志强 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第12期6-7,共2页
目的:探讨抗癌消水膏外治恶性胸水的疗效与胸水中Th1/Th2型细胞因子的关系。方法:在临床上以干扰素腔内注射法为对照组,评价抗癌消水膏的疗效。采用ELISA法检测恶性胸水中IL-2、IL-8、IL-10、IFN-γ水平,比较抗癌消水膏有效组与无效组... 目的:探讨抗癌消水膏外治恶性胸水的疗效与胸水中Th1/Th2型细胞因子的关系。方法:在临床上以干扰素腔内注射法为对照组,评价抗癌消水膏的疗效。采用ELISA法检测恶性胸水中IL-2、IL-8、IL-10、IFN-γ水平,比较抗癌消水膏有效组与无效组治疗前后各细胞因子的变化。结果:抗癌消水膏有效组IL-2、IL-8、IFN-γ均有上升,IL-10下降(P<0.05);无效组各细胞因子变化无差异(P>0.05)。结论:恶性胸水中Th1细胞因子优势化是抗癌消水膏治疗恶性胸水的主要机理之一。 展开更多
关键词 抗癌消水膏 治疗 恶性胸腔积液 疗效 细胞因子
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腔内应用奈达铂治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量：8
8
作者 张德耕 赵晨星 +2 位作者 黄俊星 张好 周文彪 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期649-651,共3页
目的观察腔内应用奈达铂治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法本组72例，支气管肺癌46例，乳腺癌14例，食管癌12例。分治疗组和对照组，治疗组38例：奈达铂80～100mg／次，生理盐水40～50ml稀释；对照组34例：顺铂50～80mg／次，生理盐... 目的观察腔内应用奈达铂治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法本组72例，支气管肺癌46例，乳腺癌14例，食管癌12例。分治疗组和对照组，治疗组38例：奈达铂80～100mg／次，生理盐水40～50ml稀释；对照组34例：顺铂50～80mg／次，生理盐水40～50ml稀释。超声引导下胸腔注药，间歇5～7天1次，共计不超过3次。结果治疗组和对照组胸腔积液的完全缓解率分别为26．3％和20．6％，有效率分别为73．7％和64．7％，两组差异无统计学意义（P〉0．05）。全组患者腔内治疗的毒副反应轻微，均无气胸、胸腔感染、胸壁种植等严重并发症。结论奈达铂治疗恶性胸腔积液疗效显著，毒副作用轻，适合临床推广应用。 展开更多
关键词 奈达铂 恶性胸腔积液 疗效
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洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量：8
9
作者 王萌 洪璇 +2 位作者 杨朝阳 闫安 李晓莉 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第9期1398-1400,共3页
目的:观察洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:将62例恶性胸腔积液患者引流排净积液后,32例患者注入洛铂和绿脓杆菌制剂(A组);30例患者注入顺铂和白介素-2(B组),观察疗效、不良反应。结果:A组32例患者中,CR 19例,SD... 目的:观察洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:将62例恶性胸腔积液患者引流排净积液后,32例患者注入洛铂和绿脓杆菌制剂(A组);30例患者注入顺铂和白介素-2(B组),观察疗效、不良反应。结果:A组32例患者中,CR 19例,SD 11例,有效率为93.8%;B组30例患者中,CR 10例,SD 12例,有效率73.3%,两者差异有统计学意义(P=0.029)。在A组32例患者中,生活质量改善者29例(90.6%);B组30例患者中生活质量改善者16例(53.3%),两者差异有统计学意义(P=0.001)。A组有效率和生活质量改善率显著优于B组。两组不良反应主要以Ⅰ、Ⅱ度恶心、呕吐,疲乏为主,不良反应两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:洛铂联合绿脓杆菌制剂治疗恶性胸腔积液安全有效,不良反应轻微,值得临床应用和推广。 展开更多
关键词 洛铂 绿脓杆菌制剂 顺铂 恶性胸腔积液
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恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察 被引量：8
10
作者 李晓琴 姬发祥 +2 位作者 林民哲 马金华 李豪 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第2期388-390,共3页
目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或... 目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物(胸水者予以DDP60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善。结果:实验组23例患者CR 8例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P<0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P<0.05。结论:胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素 腔内化疗 恶性胸、腹腔积液
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重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗恶性胸、腹腔积液的临床观察 被引量：7
11
作者 王萌 陈公琰 +1 位作者 洪璇 杨朝阳 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2011年第1期53-56,共4页
目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂治疗恶性胸腔、腹腔积液的临床效果。方法将82例恶性胸、腹腔积液患者引流排净积液后，42例患者注入思度和顺铂（联合组）；40例患者注入顺铂单药（对照组），观察疗效及不良反应。结果联合... 目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合顺铂治疗恶性胸腔、腹腔积液的临床效果。方法将82例恶性胸、腹腔积液患者引流排净积液后，42例患者注入思度和顺铂（联合组）；40例患者注入顺铂单药（对照组），观察疗效及不良反应。结果联合组42例患者中，CR18例，PR20例，有效率为90．42％；对照组40例患者中，CR15例，PR15例，有效率75％，两者差异有统计学意义（P=0．012）。在联合组42例患者中，生活质量改善者39例（92．9％）；对照组40例患者中生活质量改善者30例（75％），两者差异有统计学意义（P=0．018）。联合组中36例患者治疗前胸、腹水VEGF水平异常升高，根据其治疗后VEGF下降的比例，将患者分为VEGF下降≥25％组和VEGF下降〈25％组，前者有效率和生活质量改善率显著优于后者（P=0．027，P=0．006）。两组不良反应主要以Ⅰ、Ⅱ度恶心、呕吐，疲乏为主，毒性反应两组比较差异均无统计学意义（P=0．6339，P=0．9971）。结论恩度联合顺铂治疗恶性胸、腹腔积液安全有效，不良反应轻微，可以临床应用。 展开更多
关键词 恩度 顺铂 抗肿瘤血管生成 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液
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腔内注射干扰素治疗晚期恶性胸水与胸水中Th1/Th2的相关性 被引量：6
12
作者 沈红梅 段林灿 黄杰 《临床肺科杂志》 2010年第7期978-980,共3页
目的探讨腔内注射干扰素治疗晚期非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液的疗效与胸水中Th1/Th2型细胞因子的关系。方法对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者每周以干扰素500万单位行腔内注射,连续4周,评价其疗效。同时采用流式细胞术检测胸水... 目的探讨腔内注射干扰素治疗晚期非小细胞肺癌患者恶性胸腔积液的疗效与胸水中Th1/Th2型细胞因子的关系。方法对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者每周以干扰素500万单位行腔内注射,连续4周,评价其疗效。同时采用流式细胞术检测胸水中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10水平,比较干扰素治疗有效组与无效组治疗前后各细胞因子的变化。结果干扰素治疗有效组IL-2和IFN-γ上升,IL-4和IL-10下降(P<0.05);无效组各细胞因子变化无统计学差异(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者恶性胸水中Th1细胞因子优势化是影响其治疗效果的主要因素之一。 展开更多
关键词 干扰素 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 TH1/TH2
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胸腔内化疗联合热疗治疗恶性胸腔积液临床研究 被引量：5
13
作者 吴成利 王咏梅 +6 位作者 王革芳 王建平 姜程远 陆海州 毛勇 王蕾 杜爱民 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第19期117-119,共3页
目的研究胸腔内化疗联合热疗对恶性胸腔积液的近期疗效及毒副作用。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为2组:对照组30例接受单纯胸腔内化疗,给予胸腔内中心静脉置管抽液后注入化疗药物;研究组30例接受胸腔内置管抽液化疗联合热疗。2组均... 目的研究胸腔内化疗联合热疗对恶性胸腔积液的近期疗效及毒副作用。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为2组:对照组30例接受单纯胸腔内化疗,给予胸腔内中心静脉置管抽液后注入化疗药物;研究组30例接受胸腔内置管抽液化疗联合热疗。2组均为1次/周,共4次,评价2组患者的近期疗效及毒副作用。结果研究组生活质量改善的有效率(93.33%)高于对照组(66.67%)(P<0.01)。研究组胸腔积液控制的有效率(86.67%)高于对照组(63.33%)(P<0.05)。2组消化道反应及血液学毒性之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腔内化疗联合热疗治疗恶性胸腔积液较单纯胸腔内化疗疗效高,耐受性艮好。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 热疗 胸腔内化疗
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血清和胸水中肿瘤标志物对肺癌恶性胸水诊断意义的比较 被引量：5
14
作者 程蒿 高巍 雷光焰 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第10期2352-2353,共2页
目的:探讨恶性胸腔积液患者血清和胸水中癌胚抗原(CEA)、癌抗原-125(CA-125)、铁蛋白(Ferritin)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)对恶性胸腔积液诊断的临床意义。方法:恶性胸水的肺癌患者共37例,测量其血清和胸水中的CEA、CA-125、铁蛋白、... 目的:探讨恶性胸腔积液患者血清和胸水中癌胚抗原(CEA)、癌抗原-125(CA-125)、铁蛋白(Ferritin)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)对恶性胸腔积液诊断的临床意义。方法:恶性胸水的肺癌患者共37例,测量其血清和胸水中的CEA、CA-125、铁蛋白、NSE含量,并进行比较。结果:肺癌患者胸水中CEA、CA-125、铁蛋白含量均明显高于血清组(均P<0.05),而胸水和血清中NSE比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺癌患者胸水中肿瘤标志物的阳性率要高于血清中。联合检测胸水中肿瘤标志物对于肺癌的诊断意义更大。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 肿瘤标志物
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以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响 被引量：1
15
作者 尚雪娇 童真真 郭娜娜 《内科》 2023年第6期548-551,共4页
目的探讨以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响。方法选取85例晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照... 目的探讨以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者营养学指标与免疫功能的影响。方法选取85例晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者作为研究对象,将其随机分为对照组(n=42)和观察组(n=43)。对照组行标准饮食干预,观察组行以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式干预,两组均干预1个月。比较两组患者营养学指标、免疫功能和并发症发生情况。结果干预1个月后,观察组血清前白蛋白、血红蛋白、白蛋白水平和体质量指数,以及血清CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(均P<0.05)。干预期间,两组患者的胸膜反应、气胸发生率差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者的营养不良发生率低于对照组(P<0.05)。结论以高蛋白饮食为基础的强化营养支持模式对晚期非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者效果确切,能够有效地改善患者的营养学指标,提高其免疫功能,降低营养不良发生率。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 胸腔积液 高蛋白饮食 营养 免疫功能
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益气健脾利水法治疗胸腔恶性积液60例 被引量：3
16
作者 李惠东 洪阳春 黄玫 《河南中医》 2007年第7期27-28,共2页
目的:观察益气健脾法治疗胸腔恶性积液的临床疗效。方法:60例胸腔恶性积液患者随机分成顺铂(Cislaztin,DDP)组、中药组、中药+DDP组,每组各20例,中药采用益气健脾利水汤(黄芪、白术、党参、茯苓、猪苓、泽泻、牛膝、大腹皮、莱菔子、枳... 目的:观察益气健脾法治疗胸腔恶性积液的临床疗效。方法:60例胸腔恶性积液患者随机分成顺铂(Cislaztin,DDP)组、中药组、中药+DDP组,每组各20例,中药采用益气健脾利水汤(黄芪、白术、党参、茯苓、猪苓、泽泻、牛膝、大腹皮、莱菔子、枳壳等)内服,化疗药物采用DDP治疗,3组均以30d为1个疗程。观察各组临床疗效、生存质量、毒性及不良反应。结果:顺铂组总有效率为50.0%,中药组总有效率为85.0%,中药+DDP组总有效率为85.0%,后两组总有效率与化疗组比较,差异有显著性(P<0.05),中药组与中药+DDP组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05),且中药组和中药+DDP组比化疗组的毒性及反应发生率低,生存质量有明显改善。结论:益气健脾利水法配合化疗能提高化疗敏感性,克服临床化疗耐药性,减轻化疗的毒性及不良反应,保持机体内环境的稳定和良好的体质状态,提高生存质量。 展开更多
关键词 胸腔恶性积液 益气健脾利水法 顺铂
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重组改构人肿瘤坏死因子置管灌注治疗胸腔恶性积液 被引量：4
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作者 魏东 张涛 +2 位作者 许涛 刘涣义 范严严 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期294-296,共3页
目的：评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗胸腔恶性积液的疗效和不良反应。方法：选用胸腔恶性积液病人48例,随机分为2组,大剂量组和常规剂量组,分别于胸腔置管灌注rmhTNF 1 500万IU和rmhTNF 500万IU,每周2～3次,治疗4次,观察1 mo... 目的：评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗胸腔恶性积液的疗效和不良反应。方法：选用胸腔恶性积液病人48例,随机分为2组,大剂量组和常规剂量组,分别于胸腔置管灌注rmhTNF 1 500万IU和rmhTNF 500万IU,每周2～3次,治疗4次,观察1 mo,评价其疗效和不良反应。结果：大剂量组有效率92%(22/24),不良反应发生率有发热71%(17/24),胸痛46%(11/24)。常规剂量组有效率75%(18/24),不良反应发生率发热62%(15/24),胸痛42%(10/24)。结论：rmhTNF可有效治疗恶性胸腔积液,不良反应可耐受,加大剂量不良反应增加不明显,临床应用安全可靠。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 胸腔积液 恶性 灌注 局部 引流术
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可化舒治疗恶性胸水的疗效观察 被引量：4
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作者 唐德荣 柯玲 +3 位作者 姚培炎 钱丽华 王长天 张进德 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期262-264,共3页
本文报道采取闭式胸腔引流装置注入可化舒的方法治疗恶性胸水32例。对其中10例病人在注药前后用电镜观察胸水细胞超微结构变化。总有效率达87.5％。对于晚期癌症伴胸水患者,此法可改善生活质量,延长生存期。
关键词 恶性胸水 可化舒 电子显微镜 水胸
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链式激活的免疫细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果观察 被引量：4
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作者 桑圣刚 郝新宝 +4 位作者 荣红 曾江正 何志惠 毛艳娜 周忠林 《临床误诊误治》 2013年第6期80-83,共4页
目的探讨级联激活的免疫细胞(cascade primed immune cells,Capri)治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果。方法收集伴胸腹腔积液的恶性肿瘤82例,分别观察Capri治疗组(试验组)41例及常规化疗组41例治疗的有效性、生活质量改善情况、治疗前后T淋... 目的探讨级联激活的免疫细胞(cascade primed immune cells,Capri)治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果。方法收集伴胸腹腔积液的恶性肿瘤82例,分别观察Capri治疗组(试验组)41例及常规化疗组41例治疗的有效性、生活质量改善情况、治疗前后T淋巴细胞亚群及细胞角质蛋白(CK)19 mRNA变化。另选择82例健康体检者(对照组)作对照。结果试验组积液改善有效率、生活质量评分均明显优于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CD3+、CD4+、NK细胞含量明显降低,CD8+细胞含量升高,CK19 mRNA基因表达增强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD3+、CD4+细胞含量升高,CD8+细胞含量及CK19 mRNA基因表达量明显降低,组间同期比较及与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后1个月CD3+、CD4+、NK细胞、CK19 mRNA与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05);化疗组治疗后1个月CD3+、CD4+细胞与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组NK细胞含量升高,化疗组下降,组内不同期、组间同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用Capri细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液,可通过改善其免疫功能,增加NK细胞数量,清除外周血循环中肿瘤细胞,提高患者抗肿瘤的能力及生存质量。 展开更多
关键词 级联激活的免疫细胞 T淋巴细胞亚群 CK19 mRNA 恶性肿瘤 胸腔积液 腹腔积液
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扶正托毒、泻肺逐饮配合腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量：3
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作者 王莉珍 《上海中医药大学学报》 CAS 2005年第2期17-19,共3页
目的观察扶正托毒、泻肺逐饮配合腔内灌注治疗对恶性胸腔积液的治疗效果。方法设治疗组30例采用中药内服,胸水引流后针剂榄香烯腔内灌注;对照组20例,胸水引流后,采用顺铂、丝裂霉素腔内灌注,两组1个月后观察疗效。结果治疗组有效率为83%... 目的观察扶正托毒、泻肺逐饮配合腔内灌注治疗对恶性胸腔积液的治疗效果。方法设治疗组30例采用中药内服,胸水引流后针剂榄香烯腔内灌注;对照组20例,胸水引流后,采用顺铂、丝裂霉素腔内灌注,两组1个月后观察疗效。结果治疗组有效率为83%,对照组为60%(P<0.01);消化道反应观察:治疗组出现率为10%,对照组为55%(P<0.01);骨髓抑制反应:治疗组出现率为10%,对照组为40%(P<0.01);胸闷气急等症状缓解:治疗组为87%,对照组为55%(P<0.01);胸痛反应:治疗组出现率为90%,对照组为30%(P<0.01);观察生存期:存活6个月以上、1年以上治疗组分别为18例、10例;对照组分别为10例、4例(P<0.01)。结论以中医药为主的综合治疗恶性胸腔积液疗效明显高于单纯西药化疗组。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 扶正托毒 泻肺逐饮 榄香烯
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