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非等温法研究TGDDM/DDS体系固化反应动力学 被引量:47
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作者 赵卫娟 张佐光 +1 位作者 孙志杰 张大兴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期564-568,共5页
采用DSC对4,4’-四缩水甘油基二氨基二苯基甲烷(TGDDM)和3,3'-二氨基二苯基砜(DDs)体系的固化反应动力学进行了研究.分别通过n级反应法和Malek的最大概然机理函数法确定了固化反应机理函数,求解了固化反应动力学参数,得到了... 采用DSC对4,4’-四缩水甘油基二氨基二苯基甲烷(TGDDM)和3,3'-二氨基二苯基砜(DDs)体系的固化反应动力学进行了研究.分别通过n级反应法和Malek的最大概然机理函数法确定了固化反应机理函数,求解了固化反应动力学参数,得到了固化反应动力学模型.结果表明,通过Kissinger,Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;而采用Malek方法判别机理,表明该固化反应按照自催化反应机理进行,实验得到的DSC曲线与模型计算所得到的曲线吻合的较好,所确立的模型在5—20K/min的升温速率下能较好地描述TGDDM/DDS体系的固化反应过程,并为工艺参数的选择和工艺窗口的优化提供了理论依据. 展开更多
关键词 环氧树脂 固化反应 动力学模型 malek DSC
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一种判定RDX热分解机理函数与热安全性的方法 被引量:17
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作者 汤崭 任雁 +4 位作者 杨利 张同来 乔小晶 张建国 周遵宁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期19-24,共6页
将DSC、TG数据与Malek法相结合研究了RDX的热分解,得到外延起始温度Te0、拐点温度Ti、峰顶温度Tp、分解终止温度Tf、分解焓变ΔH、表观活化能E、指前因子A、反应级数n、热爆炸临界温度Tb和自加速分解温度TSADT;利用TG热分析得到RDX热分... 将DSC、TG数据与Malek法相结合研究了RDX的热分解,得到外延起始温度Te0、拐点温度Ti、峰顶温度Tp、分解终止温度Tf、分解焓变ΔH、表观活化能E、指前因子A、反应级数n、热爆炸临界温度Tb和自加速分解温度TSADT;利用TG热分析得到RDX热分解的起始分解温度T0、质量损失Δm%、最大质量损失速率及对应的温度、最终残渣量、反应深度、反应速率dα/dt等参数。结果表明,RDX在加热过程中先出现一个吸热峰,为RDX的相变峰,继续加热,出现一个剧烈的放热峰。说明RDX在加热过程中先熔化后分解,且分解完全。将整理后的热分析数据与Malek法相结合,计算出RDX热分解的最可几机理函数为三维扩散,Ginstling-Brounstein方程为:f(α)=(3/2)[(1-α)-1/3-1]-1,并对RDX的安全性进行了讨论。 展开更多
关键词 分析化学 热分析 热分解机理 热安全性 malek RDX
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2,4-二硝基甲苯热解自催化特性鉴别及其热解动力学 被引量:16
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作者 鲍士龙 陈网桦 +2 位作者 陈利平 高海素 吕家育 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期479-485,共7页
为研究2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)的热危险性及其分解反应的特征, 利用差示扫描量热仪(DSC)对该物质进行了动态扫描测试, 得到其起始分解温度T0范围为272.4-303.5℃, 分解热ΔHd约为2.22 kJ·g-1. 在此基础上, 采用瑞士安全技术与保... 为研究2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)的热危险性及其分解反应的特征, 利用差示扫描量热仪(DSC)对该物质进行了动态扫描测试, 得到其起始分解温度T0范围为272.4-303.5℃, 分解热ΔHd约为2.22 kJ·g-1. 在此基础上, 采用瑞士安全技术与保障研究所提出的快速鉴别法(瑞士方法)及数值模拟技术, 对其分解反应的特性参数进行了推算, 结果表明其分解具有自催化性. 采用Malek法分析了该物质分解反应的最概然机理函数并得出了相关动力学参数, 表明其分解具有自催化性且符合Sestak-Berggren双参数自催化模型(SB模型), 这与瑞士方法所得结论一致. 采用等温DSC测试获得了该物质的‘钟形’热解曲线, 从而验证了两种方法的结论. 展开更多
关键词 自催化分解反应 差示扫描量热仪 快速鉴别 malek 分解反应动力学
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高岭土/二甲亚砜插层复合物脱嵌反应热动力学 被引量:11
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作者 秦芳芳 何明中 +1 位作者 崔景伟 陈强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2343-2348,共6页
采用TG和XRD研究了高岭土/二甲亚砜插层复合物的脱嵌反应过程,提出了一种新的动力学计算方法.首先用迭代的等转化率法求得反应的活化能Ea,然后用M alek法拟合得到最可能的机理函数G(α)和f(α),最后用多升温速率-等温法求得了指前因... 采用TG和XRD研究了高岭土/二甲亚砜插层复合物的脱嵌反应过程,提出了一种新的动力学计算方法.首先用迭代的等转化率法求得反应的活化能Ea,然后用M alek法拟合得到最可能的机理函数G(α)和f(α),最后用多升温速率-等温法求得了指前因子A.研究结果表明,高岭土/二甲亚砜的插层物脱嵌反应的活化能Ea=86.65 kJ/mol,指前因子A位于1.6050×10^8~3.6151×10^8s-1之间.其反应机理为n级的化学反应,机理函数是G(α)=[1-(1-α)^1-n]/(1-n),f(α)=(1-α)n.n值和升温速率有一定的关系,当升温速率较大(30℃/m in)或较小(5℃/m in)时,n=1.5,当升温速率为7~25℃/m in时,n=1.6。 展开更多
关键词 高岭土/二甲亚砜 迭代法 malek 多升温速率-等温法 热分析动力学 1
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高岭土热分解动力学 被引量:11
5
作者 张爱华 何明中 +1 位作者 秦芳芳 严慧 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1678-1682,共5页
采用综合热分析仪在动态空气气氛条件下研究了高岭土的热分解过程,利用热重分析数据对高岭土的热分解过程进行了动力学分析。用迭代的等转化率方法获取了准确的活化能,将得到的活化能应用到Malek方法中推测其反应机理,并进一步求得了指... 采用综合热分析仪在动态空气气氛条件下研究了高岭土的热分解过程,利用热重分析数据对高岭土的热分解过程进行了动力学分析。用迭代的等转化率方法获取了准确的活化能,将得到的活化能应用到Malek方法中推测其反应机理,并进一步求得了指前因子A。结果发现:高岭土在400~700℃脱去羟基过程遵循化学反应的模型,其微分和积分表达式分别为:f(α)=(1-α)n,G(α)=1-(1-α)1-n/1-n(其中:α为转化率,反应级数n=2.1,表观活化能为182.428kJ/mol),指前因子A的范围为:(4.566~4.635)×1011s-1。 展开更多
关键词 高岭土 热分解 动力学 迭代法 malek
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基于非等温法的耐高温环氧树脂体系固化反应动力学研究 被引量:10
6
作者 曹伟伟 朱波 +2 位作者 朱文滔 王永伟 龙国荣 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期67-71,共5页
采用不同升温速率下的非等温DSC研究一种TR1219B耐高温环氧树脂体系的固化反应,分别通过n级反应模型和Malek最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求解固化反应动力学参数,得到固化反应动力学模型.结果表明:通过Kissinger和Crane方... 采用不同升温速率下的非等温DSC研究一种TR1219B耐高温环氧树脂体系的固化反应,分别通过n级反应模型和Malek最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求解固化反应动力学参数,得到固化反应动力学模型.结果表明:通过Kissinger和Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;采用Malek方法判别机理表明,该固化反应按照自催化反应机理进行,实验得到的DSC曲线与模型计算所得到的曲线吻合良好,所确立的模型在5~20K/min的升温速率下能较好地描述该环氧体系的固化反应过程. 展开更多
关键词 环氧树脂 固化反应 动力学模型 malek
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生物质热解实验及其动力学模型研究 被引量:7
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作者 王瑀喆 汪波 +1 位作者 张桉童 李永华 《电力科学与工程》 2017年第1期21-26,共6页
在均相体系热动力学方程的基础上,采取9种动力学模式函数分别建立热解动力学模型。采用热重分析仪,在氮气流环境中对玉米颗粒及松木颗粒进行热解实验,并在4种升温速率下观察实验现象,分析实验数据,得出生物质热解特性。通过与Coats-Redf... 在均相体系热动力学方程的基础上,采取9种动力学模式函数分别建立热解动力学模型。采用热重分析仪,在氮气流环境中对玉米颗粒及松木颗粒进行热解实验,并在4种升温速率下观察实验现象,分析实验数据,得出生物质热解特性。通过与Coats-Redfern积分法联用建立模型,拟合曲线,比较相关系数及标准偏差,初步得出较合适的动力学机理函数,然后分别使用双外推法与Malek法得出最概然机理函数并相互校验。通过两种方法选取机理函数可以得到更好的准确性,并可比较两种方法的优劣,从而解决了热解最概然机理函数的选取问题中的方法选择问题,即能够更准确地求得反应动力学因子,对于生物质热解研究及实际应用具有重要意义。 展开更多
关键词 最概然机理函数 malek 双外推法 热解特性
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HAN-基凝胶推进剂的热分解反应动力学(英文) 被引量:6
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作者 陈永康 陈也弘 +3 位作者 安振涛 张力 张倩 刘建国 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期77-81,共5页
为研究HAN-基凝胶推进剂的热分解特性,利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对两种含不同质量聚乙烯醇(PVA)的HAN-基凝胶推进剂样品进行热分析试验,并与一种双基推进剂进行对比。分析了HAN-基凝胶推进剂和双基推进剂的热分解过程,... 为研究HAN-基凝胶推进剂的热分解特性,利用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对两种含不同质量聚乙烯醇(PVA)的HAN-基凝胶推进剂样品进行热分析试验,并与一种双基推进剂进行对比。分析了HAN-基凝胶推进剂和双基推进剂的热分解过程,得到热分解反应的动力学参数;采用等转化率法计算了活化能,采用Zhang-Hu-Xie-Li等方法计算出热爆炸临界温度和自加速分解温度。采用Malek法推断出两种HAN-基凝胶推进剂样品的热分解反应的最可几机理函数。结果表明,HAN-基凝胶推进剂的热分解是一个连续的放热过程,热分解较为彻底,残渣较少,活化能约为100kJ/mol。当PVA含量增加时,其热爆炸临界温度和自加速分解温度升高。与双基推进剂相比,HAN-基凝胶推进剂具有较好的热安定性。 展开更多
关键词 malek 分解反应动力学 热安 HAN 聚乙
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N_(2)和CO_(2)气氛下菱镁矿热分解的动力学机理
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作者 马晓宇 刘波 +2 位作者 陈功 范丽华 王德喜 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期946-954,共9页
为解决轻烧氧化镁回转窑能耗高、环保性差、生产效率低的问题,研究者提出了新型焙烧炉,其具有良好的节能潜力,为了进一步优化结构及生产过程,需要更深入地了解菱镁矿的热分解动力学特性。本研究基于菱镁矿焙烧工业实际生产中炉窑内气相... 为解决轻烧氧化镁回转窑能耗高、环保性差、生产效率低的问题,研究者提出了新型焙烧炉,其具有良好的节能潜力,为了进一步优化结构及生产过程,需要更深入地了解菱镁矿的热分解动力学特性。本研究基于菱镁矿焙烧工业实际生产中炉窑内气相成分考虑,采用TG-DTA热分析技术研究了菱镁矿在N_(2)和CO_(2)气氛下的热分解动力学行为。结果表明,菱镁矿在N_(2)气氛下的热分解动力学过程先后经历相边界反应收缩柱状机理和随机成核生长机理两个阶段,而CO_(2)气氛下的动力学过程包含三个阶段,涉及随机成核生长机理和相边界反应收缩球状机理两种机理模式。进一步分析认为CO_(2)对菱镁矿热分解过程的影响具有双面性,一方面使反应活化能增大,增高分解反应温度;另一方面能诱导产物CO_(2)成核生长,使分解反应速率对温度的变化更加敏感。本研究揭示了N_(2)和CO_(2)气氛下菱镁矿热分解的动力学机理,对优化新型焙烧炉提供了数据支持,具有重要的工程应用前景,也能够为进一步的研究提供参考,推动菱镁矿加工领域的技术进步和持续性发展。 展开更多
关键词 菱镁矿热分解 轻烧氧化镁 动力学机理 malek
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稻壳热解特性及动力学研究 被引量:5
10
作者 车德勇 李少华 +1 位作者 张锐 贾嘉 《电站系统工程》 北大核心 2012年第4期5-7,共3页
对稻壳在升温速率分别为20 K/min、30 K/min和50 K/min的情况下进行热重实验,分析结果表明稻壳热解分为3个阶段:失水干燥阶段,挥发分析出段和碳化阶段。通过Coats-Redfern(C-R)法和Malek法进行热解机理的确定及动力学参数的计算,发现其... 对稻壳在升温速率分别为20 K/min、30 K/min和50 K/min的情况下进行热重实验,分析结果表明稻壳热解分为3个阶段:失水干燥阶段,挥发分析出段和碳化阶段。通过Coats-Redfern(C-R)法和Malek法进行热解机理的确定及动力学参数的计算,发现其反应机理为球形对称的相边界反应R3,同时求出表观活化能E和频率因子A。最后通过求解热解动力学方程对C-R法求解得到的稻壳热解动力学参数进行验证,发现模型计算的结果与实验值吻合良好,说明用C-R法结合Malek法选出的机理函数可以较准确地描述稻壳的热解过程。 展开更多
关键词 热重实验 热解动力学 Coats-Redfern法 malek
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聚亚苯基砜树脂在氮气和氧气氛围中的热分解动力学分析 被引量:4
11
作者 张友捷 鲜一 伍勇 《四川化工》 CAS 2015年第6期41-45,共5页
利用热重分析仪在不同的升温速率下分别测试了聚亚苯基砜(PPSU)树脂在氮气和氧气氛围中的热降解反应。氮气氛围中PPSU的热降解起始温度为538℃,最终剩下39wt%左右的固相残留物。在氧气氛围中PPSU热降解起始温度为517℃,热降解由两个阶... 利用热重分析仪在不同的升温速率下分别测试了聚亚苯基砜(PPSU)树脂在氮气和氧气氛围中的热降解反应。氮气氛围中PPSU的热降解起始温度为538℃,最终剩下39wt%左右的固相残留物。在氧气氛围中PPSU热降解起始温度为517℃,热降解由两个阶段组成且无固相降解残余物。通过Flynn-Wall-Ozawa法分析发现PPSU在氮气中的活化能大于氧气,在氮气中具有更高的热稳定性。由Malek法计算出的最概然机理函数f(α)表明,氮气氛围中热分解符合随机成核生长机理和Sestak-Berggren模型,可为工艺优化提供依据。 展开更多
关键词 聚亚苯基砜 热重分析 malek 热解动力学
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酚醛型氰酸酯树脂的固化反应动力学 被引量:4
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作者 尹昌平 李建伟 +3 位作者 肖加余 曾竟成 江大志 边立平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期51-54,共4页
采用非等温差示扫描量热(DSC)方法对酚醛型氰酸酯树脂的固化反应动力学进行了研究。分别通过Ozawa-Flynn-Wall法和Kissiger-Akahira-Sunose法求取了活化能,通过Malek法确定了固化反应机理函数,求解了固化反应动力学参数,得到了固化反应... 采用非等温差示扫描量热(DSC)方法对酚醛型氰酸酯树脂的固化反应动力学进行了研究。分别通过Ozawa-Flynn-Wall法和Kissiger-Akahira-Sunose法求取了活化能,通过Malek法确定了固化反应机理函数,求解了固化反应动力学参数,得到了固化反应动力学方程为dα/dt=865597exp(-78725/RT)α0.001(1-α)2.289。结果表明,采用Malek法判别固化反应机理符合两参数自催化模型,实验得到的DSC曲线与模型计算所得到的曲线吻合得较好,所确定的模型在3K/min~15K/min的升温速率下能较好地描述酚醛型氰酸酯树脂的固化反应过程,为工艺参数的选择和工艺窗口的优化提供了理论依据。 展开更多
关键词 酚醛型氰酸酯树脂 动态DSC 固化动力学 malek
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改性双马来酰亚胺树脂固化工艺动力学模型的建立 被引量:3
13
作者 于佳 王振清 +3 位作者 张博明 王殿富 张宝艳 陈祥宝 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期55-59,共5页
利用固化反应动力学模型对复合材料成型工艺的固化工艺进行了模拟计算。以改性双马来酰亚胺树脂体系为例,采用DSC实验方法,以Least-aquare与Malek两种方法处理实验数据,选择并确定准确的固化反应动力学模型,进一步确定固化工序中的工艺... 利用固化反应动力学模型对复合材料成型工艺的固化工艺进行了模拟计算。以改性双马来酰亚胺树脂体系为例,采用DSC实验方法,以Least-aquare与Malek两种方法处理实验数据,选择并确定准确的固化反应动力学模型,进一步确定固化工序中的工艺参数。 展开更多
关键词 改性双马来酰亚胺树脂 动力学模型 Least-square方法 malek方法
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改性氰酸酯树脂体系的固化动力学 被引量:3
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作者 田建军 张学军 +1 位作者 田艳红 张莎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期36-39,共4页
采用非等温差示扫描量热法(DSC)对N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(HPM)改性氰酸酯树脂体系的固化动力学进行了研究。分别利用无模板法中的Ozawa-Flynn-Wall法和Friedman法求得了表观活化能。根据Malek法,两参数Sestak-Berggren模型能够较好... 采用非等温差示扫描量热法(DSC)对N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(HPM)改性氰酸酯树脂体系的固化动力学进行了研究。分别利用无模板法中的Ozawa-Flynn-Wall法和Friedman法求得了表观活化能。根据Malek法,两参数Sestak-Berggren模型能够较好地描述固化反应机理函数,并求得了表观指前因子。其固化动力学模型为dα/dt=3.196×108exp(-85797.5/RT)α0.033(1-α)1.0747。结果表明,模型曲线和实验曲线基本吻合,但随着升温速率的提高,模型曲线开始偏离实验曲线。这是由于固化反应中官能团反应活性控制和扩散控制的相互竞争结果。 展开更多
关键词 N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺 氰酸酯树脂 非等温差示扫描量热 固化动力学 malek
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Effect of inorganic salt on the thermal degradation of nitrocellulose and reaction mechanism of its mixture
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作者 Guo-zhong Xu Xu Gao +2 位作者 Mi Li Zhong-xuan Han Lin Jiang 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第9期111-118,共8页
In this study,to better understand the reaction mechanism between inorganic salts and nitrocellulose,CaCO_(3) and Li_(2)CO_(3) were evaluated with respect to their effects on the thermal degradation of NC in nitrogen ... In this study,to better understand the reaction mechanism between inorganic salts and nitrocellulose,CaCO_(3) and Li_(2)CO_(3) were evaluated with respect to their effects on the thermal degradation of NC in nitrogen atmosphere using TG/DSC at three different heating rates(2,5,10 K/min).The numerical relationship between activation energy(E)and conversion rate was obtained by FWO and KAS method,and it was discovered that CaCO_(3) could improve the thermal stability of NC.Activation energy values were calculated by Kissinger method,and it was found that NC that contain Li2CO3had the highest activation energy while NC containing CaCO3had the lowest E value.By combining the thermal analysis data with Malek method,the most probable mechanism model of thermal degradation is obtained as Sesták-Berggren model,which expression is f(α)=α^(m)(1-α)^(n).As a result of this study,there are certain guiding principles that can be applied to the pyrolysis reaction model and to the actual production process of nitrocellulose. 展开更多
关键词 Thermal analysis Thermal decomposition mechanism malek method NITROCELLULOSE Inorganic salt
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异佛尔酮二胺/环氧树脂非等温固化动力学研究 被引量:4
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作者 吴攀洛 张思思 +1 位作者 李文翔 江叔芳 《胶体与聚合物》 2018年第2期69-71,共3页
采用差示扫描量热法(DSC)对异佛尔酮二胺和环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究。分别通过n级反应法和Málek的最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求出固化反应动力学参数,得到相应的固化反应动力学模型。结果表明,通过Ki... 采用差示扫描量热法(DSC)对异佛尔酮二胺和环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究。分别通过n级反应法和Málek的最大概然机理函数法确定固化反应机理函数,求出固化反应动力学参数,得到相应的固化反应动力学模型。结果表明,通过Kissinger,Crane方法求解动力学参数所得到的n级反应模型与实验值差别较大;而采用Málek方法判别机理,表明该固化反应按照自催化反应机理进行,由esták-Berggren(S-B)自催化模型计算所得到的曲线与实验得到的数据曲线较吻合,能较好地描述该体系的固化反应过程。 展开更多
关键词 IPDA 环氧树脂 固化动力学 n级模型 Málek法
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黑索今基发射药热分解动力学研究 被引量:2
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作者 王亚微 杨慧群 +1 位作者 韩进朝 武学安 《精细化工中间体》 CAS 2017年第6期43-45,共3页
利用失重法(TG)在升温速率5 K·min^(-1)、10 K·min^(-1)、20 K·min^(-1)下对RDX基发射药的热分解进行了测试,并对其热分解动力学进行了研究。实验结果表明:将TG数据与Malek法相结合,利用辅助函数y(α)和z(α)判定RDX基... 利用失重法(TG)在升温速率5 K·min^(-1)、10 K·min^(-1)、20 K·min^(-1)下对RDX基发射药的热分解进行了测试,并对其热分解动力学进行了研究。实验结果表明:将TG数据与Malek法相结合,利用辅助函数y(α)和z(α)判定RDX基发射药热分解动力学机理函数,通过动力学表达式的求解可以得出两种不同配方发射药的表观活化能及反应级数。 展开更多
关键词 热分解反应机理 热分解动力学 malek RDX
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炭/炭复合材料用糠酮树脂先驱体的固化特性及动力学分析 被引量:2
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作者 王剑锋 郭领军 +2 位作者 李贺军 徐五丹 李克智 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期123-126,132,共5页
采用品氏粘度计表征了室温下磷酸/糠酮树脂固化体系的粘度变化,采用热重(TGA)-差热(SDTA)同步分析仪测试了其固化过程,以研究固化剂含量和升温速率对其固化反应的影响。同时,采用一定工艺制备固化后的试样并进行验证。结果发现,即使在... 采用品氏粘度计表征了室温下磷酸/糠酮树脂固化体系的粘度变化,采用热重(TGA)-差热(SDTA)同步分析仪测试了其固化过程,以研究固化剂含量和升温速率对其固化反应的影响。同时,采用一定工艺制备固化后的试样并进行验证。结果发现,即使在室温条件下,固化反应也在缓慢进行;固化剂含量为6.67%的固化体系固化后质量损失较小,表观比较致密;加热速率为2 K/min时,有利于固化反应的进行。在此基础上,采用Malek最大概然机理函数法求取固化反应动力学参数,建立了描述该体系固化反应的动力学模型。 展开更多
关键词 糠酮树脂 固化反应 malek 动力学
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某四组元HTPB推进剂热分解特性研究
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作者 陈明华 黄伟佳 +1 位作者 张洋洋 孙也尊 《兵器装备工程学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期61-66,共6页
针对某型四组元HTPB推进剂的热分解特性,运用微分法和积分法对差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)试验数据进行了计算。运用Malek法对该型四组元HTPB推进剂的热分解试验数据进行分析,推导出了该型推进剂热分解的最概然机理函数。计算结... 针对某型四组元HTPB推进剂的热分解特性,运用微分法和积分法对差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)试验数据进行了计算。运用Malek法对该型四组元HTPB推进剂的热分解试验数据进行分析,推导出了该型推进剂热分解的最概然机理函数。计算结果表明:该型推进剂的热爆炸临界温度T_(b)=206.59℃,自加速分解温度T_(SADT)=204.86℃,推进剂的指前因子A=5.645×10^(17),推进剂活化能约在(187.30~205.51)×10^(3) J·mol^(-1);该型推进剂热分解反应是一个连续分阶段的自催化n级反应,n=2,拟合计算得到推进剂的动力学方程分别为:dα/dt=3.38×10^(5)(0.179-1.041α+2.593α^(2)-1.792α^(3))/T^(2);推进剂热安全性和热安定性较为良好,但是RDX的加入一定程度上会降低推进剂的热安全性和热安定性。 展开更多
关键词 HTPB推进剂 热分析 动力学机理函数 malek 热安全性
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含苯并噻唑链段耐热环氧树脂材料的制备及其固化动力学研究 被引量:1
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作者 卢庆新 刘灿培 +2 位作者 陈明锋 宋伟飞 高举 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期48-54,共7页
基于4,5-环氧四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85)或N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯基甲烷(AG-80)与2-氨基苯并噻唑(ABZ)的固化反应,以分阶段升温保温方式制备含刚性苯并噻唑链段的TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ耐热环氧... 基于4,5-环氧四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85)或N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯基甲烷(AG-80)与2-氨基苯并噻唑(ABZ)的固化反应,以分阶段升温保温方式制备含刚性苯并噻唑链段的TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ耐热环氧树脂材料.DMTA分析显示,TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ固化物玻璃化转变温度分别为473 K和495 K.而TGA分析表明,其最大热降解速率对应温度分别为618 K和643 K,在873 K下仍有11%和13%的残余质量.以非等温DSC法研究TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ固化反应动力学得出表观活化能分别为67.72 k J·mol-1和63.57 k J·mol-1,证明TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ固化反应是以自催化反应机理进行的,动力学数学模型与DSC实验数据相吻合.这可为TDE-85/ABZ和AG-80/ABZ材料在成型加工工艺参数的优化和选择提供技术支撑. 展开更多
关键词 环氧树脂 动力学 malek 热稳定性
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