期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Endoscopic tools for the diagnosis and evaluation of celiac disease 被引量:5
1
作者 Gianluca Ianiro Antonio Gasbarrini Giovanni Cammarota 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第46期8562-8570,共9页
Celiac disease(CD)is an autoimmune disease of the small bowel induced by ingestion of wheat,rye and barley.Current guidelines indicate histological analysis on at least four duodenal biopsies as the only way to diagno... Celiac disease(CD)is an autoimmune disease of the small bowel induced by ingestion of wheat,rye and barley.Current guidelines indicate histological analysis on at least four duodenal biopsies as the only way to diagnose CD.These indications are based on the conception of the inability of standard endoscopy to make diagnosis of CD and/or to drive biopsy sampling.Over the last years,technology development of endoscopic devices has greatly ameliorated the accuracy of macroscopic evaluation of duodenal villous pattern,increasing the diagnostic power of endoscopy of CD.The aim of this paper is to review the new endoscopic tools and procedures proved to be useful in the diagnosis of CD,such as chromoendoscopy,Fujinon Intelligent Chromo Endoscopy,Narrow Band Imaging,Optical Coherence Tomography,Water-Immersion Technique,confocal laser endomicroscopy,high-resolution magnification endoscopy,capsule endoscopy and I-Scan technology. 展开更多
关键词 CELIAC disease malabsorption syndrome DUODENUM Diagnostic techniques and proceduresEndoscopy CHROMOENDOSCOPY Fujinon intelligent chromo ENDOSCOPY Narrow band imaging Optical coherence tomography Water-immersion technique Confocal laser ENDOMICROSCOPY High-resolution mag-nification ENDOSCOPY Capsule ENDOSCOPY I-scan tech-nology
下载PDF
吸收不良综合征患者十二指肠纹缘上皮细胞微绒毛超微结构与图像分析 被引量:2
2
作者 邓平非 贾太和 +5 位作者 何绮娜 谷成明 王政民 丁卫东 郝晓东 冷双英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期35-37,T004,共3页
对纤维胃镜咬取的18例消化不良患者的十二指肠纹缘上皮微绒毛,进行了超微结构观察和图像分析研究。结果显示,7例吸收不良综合征患者的微绒毛平均长度、密度及表面积等均较11例非吸收不良综合征患者(胃炎5例、结肠炎6例)的微绒毛明显短和... 对纤维胃镜咬取的18例消化不良患者的十二指肠纹缘上皮微绒毛,进行了超微结构观察和图像分析研究。结果显示,7例吸收不良综合征患者的微绒毛平均长度、密度及表面积等均较11例非吸收不良综合征患者(胃炎5例、结肠炎6例)的微绒毛明显短和小,差异非常显著(P<0.01)。部分病例还显示有微绒毛长短不一、方向紊乱及花束样粘连等改变。病变轻重与临床表现基本相符,治疗好转者微绒毛病变改善。提示本病患者十二指肠微绒毛病变可基本代表小肠病变概貌。本文提出的吸收不良综合征临床诊断标准,亦经本资料证实有实用价值。 展开更多
关键词 吸收不良 综合征 超微结构 微绒毛
下载PDF
吸收不良综合征的内镜下表现及临床分析1例
3
作者 张宇 屈亚威 刘海峰 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第18期2661-2664,共4页
吸收不良综合征的临床表现多种多样,内镜检查是诊断该病的金标准,尤其是胶囊内镜为观察小肠绒毛及黏膜的改变提供了一种更加直观、可靠的依据.在胃、肠镜检查的同时配合胶囊内镜检查,更有利于明确诊断.
关键词 吸收不良综合征 胶囊内镜 小肠绒毛
下载PDF
跟踪随访干预模式在婴幼儿肠吸收不良综合征致营养不良中的应用效果 被引量:5
4
作者 闵惠玉 胡晓岚 《中华现代护理杂志》 2016年第14期1991-1993,共3页
目的:探讨跟踪随访干预在婴幼儿肠吸收不良综合征致营养不良中的应用效果。方法213例肠吸收不良综合征致营养不良患儿经过对症治疗,采用定期跟踪回访干预,对家属进行膳食指导,并在第3,6个月2个时段,检测胃肠反应面积(RA)、餐后... 目的:探讨跟踪随访干预在婴幼儿肠吸收不良综合征致营养不良中的应用效果。方法213例肠吸收不良综合征致营养不良患儿经过对症治疗,采用定期跟踪回访干预,对家属进行膳食指导,并在第3,6个月2个时段,检测胃肠反应面积(RA)、餐后功率比;采用 Kaup 指数、体质量指数(BMI)指标,对患儿营养状况进行评估,判定干预效果。结果213例患治疗前后 RA、餐后功率比、Kaup指数、BMI 的比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论运用跟踪随访干预模式,对患儿精神、行为状态进行评估,并对家属进行膳食指导,能够改善儿童患者营养不良状态,巩固治疗效果。 展开更多
关键词 婴幼儿 营养不良 肠吸收不良综合征 跟踪随访
原文传递
健脾止泻汤治疗小肠吸收不良综合征随机平行对照研究
5
作者 李姝书 《实用中医内科杂志》 2013年第10S期1-2,共2页
[目的]观察健脾止泻汤治疗小肠吸收不良综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组40例复方谷氨酰胺肠溶胶囊,0.8g/次,3次/d,饭前30min口服。治疗组40例健脾止泻汤(黄连、肉桂、甘草... [目的]观察健脾止泻汤治疗小肠吸收不良综合征疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院及门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组40例复方谷氨酰胺肠溶胶囊,0.8g/次,3次/d,饭前30min口服。治疗组40例健脾止泻汤(黄连、肉桂、甘草各6g,山药炒、补骨脂、诃子、苍术、桂枝各10g,茯苓15g,薏苡仁炒20g),1剂/d,水煎两次混合300mL,早晚口服。腹胀腹痛加白及15g,延胡索12g;脐周冷痛加小茴香、干姜各6g;大便夹食糜加鸡内金、麦芽炒各15g;大便夹黏液加扁豆、秦皮各15g;脾胃虚弱加黄芪炙30g,白术炒15g;口干口苦口臭加连翘12g,黄芪6g;舌苔厚腻加砂仁6g,芡实15g;舌质黯淡有瘀斑加丹参10g。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访90d,观测复发率。[结果]治疗组痊愈22例,有效12例,无效6例,总有效率85.00%。对照组痊愈11例,有效17例,无效12例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。随访90d,疗效稳定无复发。[结论]健脾止泻汤治疗小肠吸收不良综合征效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 小肠吸收不良综合征 健脾止泻汤 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 随机平行对照研究
下载PDF
浅谈小肠吸收不良综合征的护理体会
6
作者 王秋霞 《中国城乡企业卫生》 2017年第12期134-135,共2页
小肠吸收不良综合征是指各种因素导致的小肠消化吸收功能衰退,造成机体无法正常吸收营养,而引起的营养缺乏、消瘦、贫血乏力、淋巴结肿大等的临床综合征群。其生理过程、发病机理和病因较为复杂,饮食习惯对患者恢复尤为重要。通过心理干... 小肠吸收不良综合征是指各种因素导致的小肠消化吸收功能衰退,造成机体无法正常吸收营养,而引起的营养缺乏、消瘦、贫血乏力、淋巴结肿大等的临床综合征群。其生理过程、发病机理和病因较为复杂,饮食习惯对患者恢复尤为重要。通过心理干预,可使患者获得更多的社会支持,感受到外界的关爱;同时,通过静脉及饮食干预,确保患者的营养供给并养成良好的饮食习惯,可有效增加患者对小肠吸收不良综合征的疾病认识,改变患者的态度和行为。本文通过对小肠吸收不良综合征患者进行全程护理干预,促使患者树立了康复的信心,积极主动地配合治疗,提高了治疗依从性,降低了复发率,提示全程的护理干预对小肠吸收不良综合征患者的疗效有积极影响,为患者早日康复起到辅助作用。 展开更多
关键词 小肠吸收不良综合征 心理干预 护理体会
原文传递
SAR1B基因变异致乳糜微粒滞留病2例并文献复习
7
作者 张宜琼 伍俐亭 +6 位作者 成业 陆怡 李玉川 冯佳燕 邢清和 李维君 王建设 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期565-570,共6页
目的总结SAR1B基因变异致乳糜微粒滞留病(CMRD)的基因型与临床特点。方法病例系列研究,总结2022年5月至2023年7月复旦大学附属儿科医院与江西省儿童医院诊治的2例CMRD患儿的临床资料与基因检测结果。分别以“乳糜微粒滞留病”“乳糜微... 目的总结SAR1B基因变异致乳糜微粒滞留病(CMRD)的基因型与临床特点。方法病例系列研究,总结2022年5月至2023年7月复旦大学附属儿科医院与江西省儿童医院诊治的2例CMRD患儿的临床资料与基因检测结果。分别以“乳糜微粒滞留病”“乳糜微粒潴留病”“乳糜微粒保留病”“安德森病”“安德森综合征”“chylomicron retention disease”“Anderson syndrome”“Anderson disease”为检索词在中国知网、万方、维普、中国生物医学文献、PubMed数据库自建库至2024年1月进行检索。总结SAR1B基因变异致CMRD的主要临床表现及遗传学特点。结果2例患儿分别为1例11岁男童与1例4月龄女童。2例患儿均有脂质吸收不良、生长不良、胆固醇下降、转氨酶与肌酸激酶升高、维生素E缺乏,基因检查发现分别为SAR1B基因纯合变异(c.224A>G)和复合杂合变异(c.224A>G和c.554G>T)。例1随访1个月余,仍偶有下肢肌痛;例2随访1年余,生长已追赶至正常水平,2例患儿均无其他明显不适。文献复习符合检索条件中文文献0篇,英文文献22篇,包括本研究2例共有51例患者。51例CMRD患者中存在21种SAR1B基因变异,包含10种错义变异,4种无义变异,3种移码变异,框内缺失、剪接位点变异、大片段缺失与大片段缺失插入各1种。51例CMRD患者中,脂质吸收不良49例(腹泻或脂肪泻43例、呕吐17例、腹胀12例)、脂溶性维生素缺乏45例(维生素E缺乏43例、维生素A缺乏10例、维生素D缺乏9例、维生素K缺乏5例),生长不良35例,肝脏受累32例(转氨酶升高32例、脂肪肝5例、肝肿大3例),内镜下可见白色小肠黏膜29例,肌酸激酶升高17例,神经病变14例,眼部病变5例,棘形红细胞增多2例,心脏射血分数降低1例,无症状1例。结论CMRD常表现为婴儿早期脂质吸收不良和生长不良。实验室检测特点为低胆固醇血症,伴或不伴脂溶性维生素缺乏、肝酶和(或)肌酸激酶升高 展开更多
关键词 低β脂蛋白血症 吸收不良综合征 儿童 维生素E缺乏
原文传递
伴广泛颅内钙化的遗传性叶酸吸收障碍二例分析及文献复习 被引量:5
8
作者 张尧 王峤 +5 位作者 李东晓 刘玉鹏 宋金青 李梦秋 秦亚萍 杨艳玲 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期931-935,共5页
目的 探讨遗传性叶酸吸收障碍的临床、生化、影像及基因突变特点.方法 对2013-2015年北京大学第一医院儿科收治的2例遗传性叶酸吸收障碍患儿的临床表现、实验室检查、治疗及家系SLC46A1基因进行分析,并回顾2016年9月之前报道的文献.总... 目的 探讨遗传性叶酸吸收障碍的临床、生化、影像及基因突变特点.方法 对2013-2015年北京大学第一医院儿科收治的2例遗传性叶酸吸收障碍患儿的临床表现、实验室检查、治疗及家系SLC46A1基因进行分析,并回顾2016年9月之前报道的文献.总结遗传性叶酸吸收障碍的临床和遗传学特点.结果 2例患儿于婴儿期出现大细胞贫血,幼儿期出现抽搐发作,智力、运动发育落后伴倒退.例l 平均红细胞容积100 fl,血叶酸9.96 nmol/L,脑脊液叶酸0,脑脊液5-甲基四氢叶酸0.01 nmol/L.例2 平均红细胞容积93.9 fl,血清叶酸4.49 nmol/L,脑脊液叶酸和5-甲基四氢叶酸为0.头颅CT示双侧对称性多发颅内钙化,进行性加重.2例患儿及父母SLC46A1基因均检出两个复合杂合突变,支持遗传性叶酸吸收障碍的诊断.例1 携带c.1238T> C(L413P)和c.194-195insG(p.Cys66LeufsX99),其中c.1238T> C(L413P)为新突变.例2存在c.1A>T(M1L)和c.194-195insG(p.Cys66LeufsX99)均为已知突变.确诊后给予大剂量亚叶酸钙治疗(60~120 mg/d),智力、运动逐渐改善,1个月后贫血纠正,脑脊液叶酸和5-甲基四氢叶酸较前显著升高.检索国内外文献,共报道遗传性叶酸吸收障碍37例,30例明确SLC46A1基因突变(1例中国病例);100%婴儿期起病,男女比为1:1.5,表现为大细胞贫血(77%),喂养困难(50%)和腹泻(27%)、智力运动发育落后(63.6%)和癫痫(27%)、呼吸系统感染(46%);血和脑脊液叶酸浓度降低(73%和64%).27%出现低免疫球蛋白血症.SLC46A1基因p.65至p.68区域为突变高发区,以缺失/插入突变或终止密码突变为主.口服和(或)静脉或肌注亚叶酸钙治疗可缓解症状.结论 遗传性叶酸吸收障碍表现为大细胞贫血、消化和神经系统异常及免疫功能低下易反复感染,血清和脑脊液叶酸降低和SLC46A1基因分析明确诊断,早期亚叶酸钙治疗可改善预后 展开更多
关键词 叶酸缺乏 吸收不良综合征 质子偶联叶酸转运体 钙质沉着症
原文传递
先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良一例报告并文献复习 被引量:4
9
作者 陶莉 王玲 +5 位作者 陈晓文 赵宁 耿岚岚 林建丰 文妍 周伟 《中国新生儿科杂志》 CAS 2017年第2期123-127,共5页
目的 探讨先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良(CGGM)患儿的临床特征,提高对CGGM的认识.方法 对广州市妇女儿童医疗中心诊治的1例CGGM患儿的临床表现及诊治过程进行回顾性分析.以“吸收不良”、“高渗性脱水”、“腹泻”、“新生儿”、“先... 目的 探讨先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良(CGGM)患儿的临床特征,提高对CGGM的认识.方法 对广州市妇女儿童医疗中心诊治的1例CGGM患儿的临床表现及诊治过程进行回顾性分析.以“吸收不良”、“高渗性脱水”、“腹泻”、“新生儿”、“先天性葡萄糖半乳糖吸收不良”及“malabsorption syndrome”、“dehydration”、“hypernatremia”、“diarrhea”、“newborn"、“carbohydrate metabolism”、“glucose/galactose malabsorption”为关键词,对万方数据知识服务平台、中国期刊全文数据库及生物医学文献数据库(PubMed) 1966年至2016年5月收录的论文进行检索,总结CGGM患儿的临床特征.结果 本院收治患儿女,足月顺产,生后第9天发病,临床表现为严重腹泻、重度脱水、高钠血症、代谢性酸中毒、营养不良.经静脉补液等对症治疗后脱水、高钠血症、代谢性酸中毒被纠正,但以水样、酸性粪便为特征的腹泻无改善,体重增长差.葡萄糖激发试验阴性,果糖激发试验阳性,诊断性去碳水化合物奶喂养后腹泻明显好转,临床诊断CGGM.基因检测存在SLC5A1基因纯合IVS7-2A>G突变,确诊CGGM.予去碳水化合物配方奶加果糖喂养,患儿体重增长满意,现随访2个月,身长、体重分别为正常同龄儿第25、22百分位,暂未出现明显神经系统后遗症.文献检索共收集7篇文献48例CGGM患儿,多为生后7d内发病(79.2%);主要临床特征为腹泻(100%)、脱水(100%)、营养不良(54.2%);去碳水化合物配方奶(22.9%)和果糖基质配方奶(27.1%)喂养疗效满意;无死亡,多数体重增长正常(77.1%)、神经系统发育正常(91.7%).结论 CGGM罕见,在新生儿期即可发病,主要表现为反复的严重水样腹泻、粪便呈酸性,易伴有重度高渗性脱水、高钠血症等并发症.CGGM可通过典型临床表现、糖激发试验及SLC5A1基因检测而明确诊断.去碳水化合物 展开更多
关键词 吸收不良综合征 钠-葡萄糖转运体1 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良 高渗性脱水 高钠血症
原文传递
慢性疲劳综合征患者食物不耐受检测的临床意义 被引量:4
10
作者 苏清伦 汪洪燕 +4 位作者 吴叶荣 刘忠伦 刘臻 朱永刚 张成霞 《中国临床保健杂志》 CAS 2010年第5期472-473,共2页
目的探讨食物不耐受在慢性疲劳综合征发病机制及治疗中的意义。方法对56例慢性疲劳综合征患者进行食物不耐受检测,把三种以上食物不耐受患者随机分为饮食调整治疗组和对照组,应用疲劳量表、疲劳评定量表于治疗前和治疗1个月后各评价1次... 目的探讨食物不耐受在慢性疲劳综合征发病机制及治疗中的意义。方法对56例慢性疲劳综合征患者进行食物不耐受检测,把三种以上食物不耐受患者随机分为饮食调整治疗组和对照组,应用疲劳量表、疲劳评定量表于治疗前和治疗1个月后各评价1次。结果慢性疲劳综合征患者食物不耐受阳性率92.9%,50%患者具有三种以上食物不耐受;对饮食调整治疗组患者进行饮食调整后,症状改善明显(P<0.05)。结论食物不耐受可能是慢性疲劳综合征的致病因素之一,饮食调整对慢性疲劳综合征治疗有效。 展开更多
关键词 疲劳综合征 慢性 吸收不良综合征 食欲调节
下载PDF
微绒毛包涵体病1例并文献复习 被引量:1
11
作者 刘立婷 贺雨 李禄全 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期620-625,共6页
目的探讨微绒毛包涵体病(microvillus inclusion disease, MVID)的临床表现及基因变异类型。方法回顾性分析2019年8月重庆医科大学附属儿童医院确诊的1例MVID患儿的临床特点及基因测序结果。以"微绒毛包涵体病""先天性... 目的探讨微绒毛包涵体病(microvillus inclusion disease, MVID)的临床表现及基因变异类型。方法回顾性分析2019年8月重庆医科大学附属儿童医院确诊的1例MVID患儿的临床特点及基因测序结果。以"微绒毛包涵体病""先天性微绒毛萎缩""microvillus inclusion disease""MVID""MYO5B""STX3""STXBP2"为检索词分别检索中国知网、万方数据库、维普数据库及PubMed数据库自建库至2021年10月的文献, 分析和总结国内外已报道的MVID的临床特征及诊断思路。结果 (1)病例资料:患儿男性, 2 d, 因"发现皮肤黄染2 d"入院。该患儿表现为顽固性腹泻、间断腹胀、难以纠正的脱水、体重下降, 检查提示顽固代谢性酸中毒、电解质紊乱、胆汁淤积。全外显子组测序发现患儿MYO5B基因杂合变异c.1021C>T(p.Q341*)和c.1125G>A(p.W375*), 分别遗传自患儿的父亲和母亲。患儿确诊为MVID。家属放弃治疗, 患儿死亡。(2)文献复习:共获得20篇文献、共31例患儿的临床资料。结合本例(共32例)分析发现, MVID的典型临床表现主要是顽固性腹泻, 同时伴有脱水、代谢性酸中毒、电解质紊乱等。部分患儿有胃肠道外症状:MYO5B基因变异者主要表现为喂养困难/营养不良(8/18)、呼吸窘迫和黄疸/胆汁淤积(均为4/18);STX3基因变异和要表现为喂养困难/营养不良(2/5), 呼吸窘迫和败血症(均为1/5);STXBP2基因变异表现为喂养困难/营养不良(2/9), 呼吸窘迫、黄疸/胆汁淤积、败血症、低血糖(均为1/9)。MYO5B基因变异病例中, 早产病例较多(8/18), 其次为胎儿肠道扩张(5/18), 羊水增多(5/18), 父母近亲结婚、羊水胎粪污染(均为2/18)。STX3基因变异病例中, 父母近亲结婚者较多(3/5), 其次为胎儿肠道扩张、羊水过多和羊水胎粪污染(各1/5)。STXBP2基因变异病例中, 父母近亲结婚者较多(3/9), 其次为早产和羊水过多(各2/9)。结论 MVID的临床表现不典型, 病死率高, 诊治难度� 展开更多
关键词 吸收不良综合征 微绒毛 黏脂质累积病 肌球蛋白重链 肌球蛋白Ⅴ型
原文传递
第453例——腹泻、消瘦、糖尿病
12
作者 汪劭婷 钟定荣 孙晓红 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期979-982,共4页
慢性腹泻为消化科患者的常见主诉,按其发病机制可有多种类型,而嗜酸性粒细胞胃肠炎为其少见病因。患者50岁男性,因腹泻2年余,加重10个月余入院。患者禁食后腹泻减轻,辅助检查示贫血、维生素及矿物质缺乏、脂肪吸收不良和D-木糖吸... 慢性腹泻为消化科患者的常见主诉,按其发病机制可有多种类型,而嗜酸性粒细胞胃肠炎为其少见病因。患者50岁男性,因腹泻2年余,加重10个月余入院。患者禁食后腹泻减轻,辅助检查示贫血、维生素及矿物质缺乏、脂肪吸收不良和D-木糖吸收试验异常,胃排空延迟。患者最终通过胃肠镜黏膜病理诊断嗜酸性粒细胞胃肠炎,而糖尿病自主神经病变可能促进了腹泻的发生。经糖皮质激素治疗后患者病情缓解。 展开更多
关键词 吸收不良综合征 嗜酸性粒细胞胃肠炎
原文传递
中西医结合治疗原发性小肠吸收不良综合征临床观察
13
作者 陈美玲 崔志军 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第25期441-441,共1页
目的观察中西药结合治疗原发性小肠吸收不良综合征临床疗效。方法观察服用加味参苓白术汤配合双岐杆菌治疗原发性小肠吸收不良综合征62例。结果治愈48例,好转10例,无效4例,总有效率93.5%。结论加味参苓白术汤配合双歧杆菌治疗原发性小... 目的观察中西药结合治疗原发性小肠吸收不良综合征临床疗效。方法观察服用加味参苓白术汤配合双岐杆菌治疗原发性小肠吸收不良综合征62例。结果治愈48例,好转10例,无效4例,总有效率93.5%。结论加味参苓白术汤配合双歧杆菌治疗原发性小肠吸收不良综合征疗效显著。 展开更多
关键词 中西医结合 吸收不良 综合征
下载PDF
小肠吸收不良综合征的观察及护理
14
作者 赵毅 郑力 +1 位作者 李慧莉 王苏 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 1999年第1期32-33,共2页
报告了25例小肠吸收不良综合征患者的治疗和护理体会。患者住院期间,护士除积极配合医师做好各种检查外,还要认真观察病情,及时将治疗效果反馈给医生,做好饮食、静脉高营养、心理护理和基础护理工作。
关键词 小肠吸收不良 综合征 护理
原文传递
吸收不良综合征十二指肠降部粘膜病理及超微结构观察 被引量:5
15
作者 谷成明 何绮娜 +3 位作者 邓平非 贾太和 王利玲 宋巧云 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期145-145,共1页
采用常规胃镜下十二指肠降部粘膜活检,对20例吸收不良综合征十二指肠降部粘膜绒毛病理,及微绒毛超微结构进行观察,并行相应图像作定量分析。结果表明:吸收不良综合征组绒毛高度降低、宽度增加、陷窝深度加深,与对照组比较差异均... 采用常规胃镜下十二指肠降部粘膜活检,对20例吸收不良综合征十二指肠降部粘膜绒毛病理,及微绒毛超微结构进行观察,并行相应图像作定量分析。结果表明:吸收不良综合征组绒毛高度降低、宽度增加、陷窝深度加深,与对照组比较差异均有非常显著性(P<0.01);微绒毛密度减低、高度减低、表面积缩小,与对照组相比差异均有非常显著性(P<0.001). 展开更多
关键词 吸收不良综合征 十二指肠降部 粘膜病
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部