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乌头碱对小鼠腹腔巨噬细胞Ia抗原表达影响的研究 被引量:35
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作者 马健 陆平成 +1 位作者 牧野充弘 木村正康 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期341-344,共4页
目的:观察乌头碱(ATN)对正常小鼠和皮质酮所致阳虚模型小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)在干扰素(INF-γ)诱导下,其表面Ia抗原表达的改变。方法:采用流式细胞技术测定。结果:正常小鼠腹腔注射ATN(1.5、3.0和6.0... 目的:观察乌头碱(ATN)对正常小鼠和皮质酮所致阳虚模型小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)在干扰素(INF-γ)诱导下,其表面Ia抗原表达的改变。方法:采用流式细胞技术测定。结果:正常小鼠腹腔注射ATN(1.5、3.0和6.0μg·kg-1·d-1)7d后,其MΦ在300U·L-1浓度INF-的诱导下Ia抗原表达明显增强,反映Ia抗原表达的荧光强度从对照组的93.01±13.30增加到108.90±8.63、113.01±12.80和113.57±10.13(P<0.05)。阳虚模型小鼠腹腔MΦ在IFN-诱导下的Ia抗原表达明显低于正常小鼠(90.80±7.36和109.96±10.37,P<0.05),但ATN治疗可使阳虚模型小鼠MΦ的Ia抗原表达增强到111.11±14.48、117.89±14.64和115.61±13.74,与模型组相比差异显著(P<0.05和P<0.01)。结论:说明ATN能够提高正常小鼠和皮质酮免疫抑制阳虚模型小鼠MΦIa抗原的表达,从而增强MΦ递呈抗原能力,促进免疫应答反应。 展开更多
关键词 乌头碱 腹腔巨噬细胞 IA抗原表达
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巨噬细胞浸润及相关基因的表达在早期腹主动脉瘤发病中的作用 被引量:16
2
作者 李大勇 张强 +4 位作者 车艳 亓明 杨镛 罗涛 段志泉 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第18期1624-1627,共4页
目的 探讨早期腹主动脉瘤 (AAA)的发病机制。方法 猪胰弹力蛋白酶灌注入 4 0只Wistar大鼠的股动脉 ,建立大鼠AAA模型 ,分别于灌注后 3d、7d、14d、2 8d切取大鼠的动脉瘤标本 ,应用弹力纤维特殊染色、CD6 8(巨噬细胞的特异性抗原 )免... 目的 探讨早期腹主动脉瘤 (AAA)的发病机制。方法 猪胰弹力蛋白酶灌注入 4 0只Wistar大鼠的股动脉 ,建立大鼠AAA模型 ,分别于灌注后 3d、7d、14d、2 8d切取大鼠的动脉瘤标本 ,应用弹力纤维特殊染色、CD6 8(巨噬细胞的特异性抗原 )免疫组织化学染色观察不同时期动脉壁弹力纤维的损伤、巨噬细胞的浸润 ,用原位分子杂交方法观察单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)及基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )的mRNA表达。结果 动脉壁弹力纤维的损伤于灌注后 2周时最重 ,CD6 8蛋白于灌注后 2周表达最强烈 ,与其他时段相比差异有非常显著意义 (P <0 0 1) ;MCP 1、MMP 2mRNA表达于灌注后 1周、2周时达到高峰 ,分别为 31 5 %± 5 7%、35 2 %± 7 8% ,并显著高于其他时段。结论动脉壁巨噬细胞的浸润程度与MMP 2mRNA表达、动脉壁弹力纤维的损伤呈平行关系 ;MCP 1的mRNA表达作为一种始动因素 ,可诱导巨噬细胞的浸润 ,促进了AAA的发生。 展开更多
关键词 巨噬细胞 浸润 基因表达 腹主动脉瘤 病理
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云芝多糖对巨噬细胞氧化LDL的抑制作用与iNOS基因表达 被引量:10
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作者 王瑾雯 陈瑗 +2 位作者 周玫 莫永炎 张宝 《第一军医大学学报》 CSCD 1999年第4期292-295,共4页
目的和方法为揭示云艺多糖(PSK)的抗动脉粥样硬化机理,用RT-PCR和Westernblot等方法研究了PSK对巨噬细胞氧化低密度脂蛋白(LDL)的影响。结果PSK处理小鼠的巨噬细胞对LDL的氧化作用明显降低,NO分泌明显增加;PSK增强了IFN-Y对巨噬... 目的和方法为揭示云艺多糖(PSK)的抗动脉粥样硬化机理,用RT-PCR和Westernblot等方法研究了PSK对巨噬细胞氧化低密度脂蛋白(LDL)的影响。结果PSK处理小鼠的巨噬细胞对LDL的氧化作用明显降低,NO分泌明显增加;PSK增强了IFN-Y对巨噬细胞LDL的抑制作用,减弱了一氧化氮合酶抑制剂N-Arg和DPI对细胞氧化LDL的增强作用;同时PSK能增强IFN-Y对细胞分泌NO的诱导作用,减弱N-Arg对细胞分泌NO的抑制作用;PSK能增强Raw264.7细胞iNOSmRNA和蛋白表达。结论PSK能抑制巨噬细胞对LDL的氧化,其作用机制可能与其能诱导iNOS基因表达有关。 展开更多
关键词 云芝多糖 动脉粥样硬化 LDL INOS 巨噬细胞
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Methylation status of c-fms oncogene in HCC and its relationship with clinical pathology 被引量:16
4
作者 Jun Cui Dong Hua Yang +1 位作者 Xiang Jun Bi Zi Rong Fan Department of Gastroenterology, Zhujiang Hospital, The First Military Medical University, Guangzhou 510282, Guangdong Province, China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第1期136-139,共4页
INTRODUCTIONThe mechanism that DNA hypomethylation leads toactivation of oncogene and occurrence of malignantneoplasm is being increasingly recognized byresearchers. Normal DNA methylation playsimportant role in stabi... INTRODUCTIONThe mechanism that DNA hypomethylation leads toactivation of oncogene and occurrence of malignantneoplasm is being increasingly recognized byresearchers. Normal DNA methylation playsimportant role in stabilizing the phenotype of cell.DNA methylation status reduction and/or patternalteration are related to activation and abnormallyhigh expression of some oncogenes and cellularmalignancy[1-6]. c-fms oncogene encodes for colonystimulating factor 1 receptor (CSF-1R)[7], c-fms/CSF-1R was highly expressed in hepatocellularcarcinoma (HCC) tissue, but the mechanismremained obscure[8,9]. 展开更多
关键词 Adult Aged Blotting Southern Carcinoma Hepatocellular DNA Methylation Female Gene expression Regulation Neoplastic Humans Liver Liver Neoplasms Male Middle Aged Phenotype Receptor macrophage Colony-Stimulating Factor Research Support Non-U.S. Gov't
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壳寡糖对体外培养的巨噬细胞IL-18基因表达的影响 被引量:11
5
作者 柯海萍 赵鲁杭 《海军医学杂志》 2004年第2期97-99,共3页
目的 :研究壳寡糖对小鼠巨噬细胞IL 18基因转录水平和翻译水平的影响。方法 :将壳寡糖作用于体外培养的小鼠巨噬细胞 ,运用相对定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)技术和酶联免疫吸附实验 (ELISA)技术 ,检测壳寡糖对巨噬细胞IL 18基因... 目的 :研究壳寡糖对小鼠巨噬细胞IL 18基因转录水平和翻译水平的影响。方法 :将壳寡糖作用于体外培养的小鼠巨噬细胞 ,运用相对定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)技术和酶联免疫吸附实验 (ELISA)技术 ,检测壳寡糖对巨噬细胞IL 18基因转录水平和翻译水平的影响。结果 :RT PCR和ELISA结果表明 ,巨噬细胞加入壳寡糖作用 2 4h后 ,IL 18基因转录水平为对照组的 1.7倍 (P <0 .0 1) ,其分泌量为空白对照组的 1.8倍 (P <0 .0 1)。结论 :壳寡糖可以增强小鼠巨噬细胞IL 18的基因表达 ,使细胞因子IL 18基因转录及翻译水平增高。 展开更多
关键词 壳寡糖 巨噬细胞 IL-18 基因表达
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巨噬细胞内毒素耐受时TLR4/MD-2的基因表达调节作用 被引量:10
6
作者 李崇辉 刘巨超 +4 位作者 藏传波 陈明易 吴荣谦 徐迎新 黄志强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期28-30,共3页
目的 研究脂多糖 (LPS)的跨膜信号传导分子TLR4和MD 2在巨噬细胞内毒素耐受发生中的调节变化和作用。方法 分离小鼠腹腔巨噬细胞 ,活化组直接以 1mg/LLPS刺激一定时间 ,耐受组先用不同剂量LPS预处理 2 0h ,再用 1mg/LLPS刺激。利用逆... 目的 研究脂多糖 (LPS)的跨膜信号传导分子TLR4和MD 2在巨噬细胞内毒素耐受发生中的调节变化和作用。方法 分离小鼠腹腔巨噬细胞 ,活化组直接以 1mg/LLPS刺激一定时间 ,耐受组先用不同剂量LPS预处理 2 0h ,再用 1mg/LLPS刺激。利用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)测定各基因的转录调节变化。结果 在活化组细胞LPS刺激可显著诱导肿瘤坏死因子(TNF) α的基因转录和蛋白分泌 ,但是LPS预处理可使耐受组细胞TNF α的mRNA和蛋白水平均明显低于活化组 (P <0 .0 1) ;耐受组细胞中TLR4的基因表达水平也比活化组明显低 (P <0 .0 1) ,但MD 2的基因表达水平不受LPS刺激的影响。结论 内毒素耐受的巨噬细胞表现为抑制的炎症细胞因子产生 ,TLR4基因的表达下调可能是内毒素耐受发生的机制之一。 展开更多
关键词 巨噬细胞 内毒素 耐受 TLR4/MD-2 基因表达 调节作用
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六味地黄汤对大鼠巨噬细胞Ia抗原表达的影响 被引量:9
7
作者 马健 龚婕宁 +2 位作者 陆平成 樊巧玲 王勇飞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1998年第4期6-9,共4页
六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Mφ表面Ia抗原表达的阳性率,强度与阳性对照的人参皂甙组相似;该方还能够使CORT肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠MφIa抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药是六味地黄汤促进MφI... 六味地黄汤能够明显提高正常大鼠腹腔Mφ表面Ia抗原表达的阳性率,强度与阳性对照的人参皂甙组相似;该方还能够使CORT肌肉注射所致“阴虚”模型大鼠MφIa抗原表达率的抑制得以明显改善。方中三味补药是六味地黄汤促进MφIa抗原表达的主要成分,三味泻药单用对正常及模型大鼠的MφIa抗原表达均无直接影响。 展开更多
关键词 六味地黄汤 配伍 巨噬细胞 IA抗原表达
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黄芩苷对多杀性巴氏杆菌感染猪巨噬细胞后炎症因子表达及信号通路影响的研究 被引量:4
8
作者 刘静 周红蕾 +4 位作者 戈文 徐一天 张一多 王丽华 安东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期78-83,共6页
为研究不同浓度黄芩苷对多杀性巴氏杆菌(Pm)HN-13株感染的猪巨噬细胞(HD11)内炎症因子表达的影响及与炎症信号通路的相互作用关系,本研究采用western blot检测HN-13株感染(0、30 min、60 min、90 min)HD11细胞中促分裂原活化蛋白激酶(MA... 为研究不同浓度黄芩苷对多杀性巴氏杆菌(Pm)HN-13株感染的猪巨噬细胞(HD11)内炎症因子表达的影响及与炎症信号通路的相互作用关系,本研究采用western blot检测HN-13株感染(0、30 min、60 min、90 min)HD11细胞中促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路3个关键蛋白(p-ERK/ERK、p-p38/p38、p-JNK/JNK)的表达水平;采用ELISA和荧光定量RT-PCR(RT-qPCR)分析检测低浓度剂量黄芩苷(L组,20μmol/L)、中浓度剂量黄芩苷(M组,40μmol/L)和高浓度剂量黄芩苷(H组,60μmol/L)对Pm感染的猪巨噬细胞内肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-1β分泌水平及其m RNA转录水平的影响,同时设置对照组(Control)和模型组(HN-13);利用抑制剂SCH772984阻断ERK通路,采用ELISA和RT-qPCR检测黄岑苷对Pm感染的HD11细胞内炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β表达及m RNA转录水平的影响,同时设置对照组(Control)、模型组(HN-13)、抑制组(HN-13+抑制剂)。结果显示:与HN-13株处理0 min组相比,随着感染时间的延长,HN-13株感染HD11细胞中p-ERK/ERK的蛋白表达量逐渐升高(P<0.01),而p-p38/p38和p-JNK/JNK蛋白表达量均未发生显著变化(P>0.05),表明,HN-13株可使HD11细胞炎症相关ERK通路蛋白表达增强,且与作用时间呈正相关。与模型组(HN-13)相比,3个浓度剂量的黄芩苷均显著抑制TNF-α、IL-6和IL-1β的分泌水平及m RNA转录水平(P<0.05),且抑制作用随着黄芩苷浓度升高而增强。与抑制组相比,黄芩苷与抑制剂共处理组可以显著抑制HN-13感染的HD11细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌及m RNA转录水平(P<0.05)。综上所述,黄芩苷可以抑制Pm感染的HD11细胞中ERK通路相关蛋白的表达和分泌,进而发挥抗炎作用。本研究为研制防治Pm引起的猪肺疫的新药提供了思路。 展开更多
关键词 黄芩苷 多杀性巴氏杆菌 猪巨噬细胞 炎症表达 MAPK信号通路
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内毒素活化和耐受的巨噬细胞差异表达基因分析 被引量:6
9
作者 李崇辉 刘巨超 +4 位作者 张爱群 陈明易 臧传波 徐迎新 黄志强 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1362-1365,共4页
目的 分析内毒素活化的和内毒素耐受的巨噬细胞差异表达基因 ,以探讨内毒素耐受的分子机制。方法 分离小鼠腹腔巨噬细胞 ,活化组直接以 1mg/L脂多糖处理 2h ,耐受组先以脂多糖预处理 2 0h ,再以脂多糖处理 2h。利用含 1176个基因的小... 目的 分析内毒素活化的和内毒素耐受的巨噬细胞差异表达基因 ,以探讨内毒素耐受的分子机制。方法 分离小鼠腹腔巨噬细胞 ,活化组直接以 1mg/L脂多糖处理 2h ,耐受组先以脂多糖预处理 2 0h ,再以脂多糖处理 2h。利用含 1176个基因的小鼠cDNA表达芯片进行基因表达谱分析。结果 活化组与耐受组间的 3倍差异表达基因为 3 1个 ,其中耐受组有 8个基因的表达水平明显高于活化组 ,包括细胞表面抗原FcgammaRIIb、间隙连接蛋白 43、凋亡相关蛋白NIP3、iN OS、骨髓间充质细胞抗原 (BST) 1以及激活素和卵泡抑素等 ,有 2 3个基因的表达水平明显低于活化组 ,包括转录因子EPAS1、EGR2、IRF1,细胞周期素依赖性蛋白激酶 p2 1和p5 7,骨桥蛋白 ,尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体 ,以及多种生长因子受体和细胞因子。结论 这些差异表达基因多数未曾报道与内毒素耐受相关 ,可能在内毒素的发生中具有重要作用 ,并成为内毒素耐受的新的标志分子 ,对其进行干预有可能模拟内毒素耐受的保护效应。 展开更多
关键词 内毒素活化 内毒素耐受 巨噬细胞 基因表达 差异表达基因
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荆芥、桂枝挥发油对LPS体外刺激小鼠腹腔巨噬细胞TLR2/4通路的影响 被引量:7
10
作者 宋美芳 金沈锐 +1 位作者 曾南 沈映君 《成都中医药大学学报》 2011年第2期56-60,共5页
目的:观察VOHS(荆芥挥发油)、VOCC(桂枝挥发油)体外干预小鼠腹腔巨噬细胞TLR2/4通路的抗炎机制。方法:1.常规培养小鼠腹腔巨噬细胞,加入不同浓度的VOHS、VOCC,药物作用24 h后采用MTT法检测细胞存活率。2.常规培养小鼠腹腔巨噬细胞,分组... 目的:观察VOHS(荆芥挥发油)、VOCC(桂枝挥发油)体外干预小鼠腹腔巨噬细胞TLR2/4通路的抗炎机制。方法:1.常规培养小鼠腹腔巨噬细胞,加入不同浓度的VOHS、VOCC,药物作用24 h后采用MTT法检测细胞存活率。2.常规培养小鼠腹腔巨噬细胞,分组加药培养24 h后,提取细胞总RNA,采用RT-PCR测定TLR2、TLR4 mRNA表达。3.常规培养小鼠腹腔巨噬细胞,分组加药培养6h后,收集细胞上清液,采用ELISA测定其中TNF-α。结果:1.VOHS和VOCC在0.00625~0.025 mg/mL剂量范围内,细胞存活率与对照组相比无差异(P>0.05),可作为受试剂量。2.VOHS、VOCC在0.025 mg/mL剂量下能显著降低LPS所致的小鼠巨噬细胞TLR2/4 mRNA表达的过度升高(P﹤0.05)。3.VOHS在0.025 mg/mL、0.0125 mg/mL剂量下和VOCC在0.025 mg/mL剂量下能显著抑制LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞对TNF-α的分泌与释放(P<0.05)。结论:VOHS、VOCC可明显抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞TLR2、TLR4mRNA高表达,及减少前炎症细胞因子TNF-α含量的释放,这可能荆芥和桂枝的抗炎机制之一。 展开更多
关键词 荆芥挥发油 桂枝挥发油 脂多糖 腹腔巨噬细胞 Toll样受体2/4 基因表达
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哮喘豚鼠肺组织粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子mRNA表达及雷公藤的影响 被引量:6
11
作者 金远林 王长征 +1 位作者 王春霞 钱桂生 《中华结核和呼吸杂志》 CSCD 北大核心 1997年第5期291-293,共3页
目的探讨粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在哮喘嗜酸细胞(Eos)炎症中的作用。方法建立哮喘豚鼠实验模型,用雷公藤处理,观察肺组织Eos密度,斑点分子杂交检测支气管肺组织GM-CSFmRNA含量。结果哮喘组... 目的探讨粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)在哮喘嗜酸细胞(Eos)炎症中的作用。方法建立哮喘豚鼠实验模型,用雷公藤处理,观察肺组织Eos密度,斑点分子杂交检测支气管肺组织GM-CSFmRNA含量。结果哮喘组肺组织Eos浸润密度增加,GM-CSFmRNA表达水平增高,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。雷公藤处理后mRNA表达显著降低,但Eos浸润密度减少不明显。结论GM-CSFmRNA表达增加可能是导致哮喘Eos气道炎症的原因。雷公藤能抑制GM-CSFmRNA表达,可能具有哮喘抗炎治疗的潜在应用价值。 展开更多
关键词 哮喘 动物模型 mRNA 雷公藤 GM-CSF
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香鱼(Plecoglossus altivelis)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因的分子克隆、鉴定及免疫相关性表达 被引量:6
12
作者 杨智景 李长红 +2 位作者 张浩 苗亮 陈炯 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1380-1389,共10页
肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)是TNF超家族成员之一,在动物机体抵抗细菌和病毒入侵时发挥重要作用。本研究基于香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞转录组数据库,获得了香鱼TNF-α基因(Pa TNF-α)全长c ... 肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)是TNF超家族成员之一,在动物机体抵抗细菌和病毒入侵时发挥重要作用。本研究基于香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞转录组数据库,获得了香鱼TNF-α基因(Pa TNF-α)全长c DNA序列。Pa TNF-α由1932个核苷酸组成,包含一个大的开放阅读框,编码235个氨基酸,预测分子量为26.4 k Da。氨基酸序列多重比对分析表明,Pa TNF-α具有TNF超家族的特征序列、1个TACE酶切位点和1个保守的二硫键,与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)TNF-α同源性最高,为53.4%;系统进化树分析表明,鱼类TNF-α形成一个大簇,Pa TNF-α与虹鳟TNF-α进化相关性最高。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)结果显示,Pa TNF-αm RNA在头肾中表达量最高;鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后香鱼肝、脾、头肾和外周血细胞中Pa TNF-αm RNA表达量显著上调;香鱼单核/巨噬细胞经鳗弧菌、LPS和poly(I:C)处理后,Pa TNF-αm RNA表达量显著上调。原核表达了Pa TNF-α成熟肽,并制备了抗血清。Western blot分析表明,鳗弧菌感染后香鱼血清和单核/巨噬细胞上清中的Pa TNF-α表达量含量也显著增加。综上,香鱼TNF-αm RNA及蛋白的表达与病原体感染密切相关,为深入研究鱼类TNF-α的生物学功能及其在病原体感染中的作用机制提供理论基础。 展开更多
关键词 TNF-Α 香鱼 鳗弧菌 单核/巨噬细胞 表达
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激活素A对巨噬细胞系RAW264.7细胞吞饮活性及TLR4表达的双向调节作用 被引量:5
13
作者 陈芳芳 冯野 +6 位作者 王轶楠 台桂香 周静 刘海岩 葛敬岩 崔雪玲 柳忠辉 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第6期560-562,共3页
目的探讨激活素A(ActivinA)对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性的调节作用及其可能的机制。方法取对数生长期的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入1μg/ml脂多糖(LPS),继续培养8h,采用ELISA法检测细胞分泌ActivinA水平;分别加入ActivinA、LPS和... 目的探讨激活素A(ActivinA)对巨噬细胞系RAW264.7细胞活性的调节作用及其可能的机制。方法取对数生长期的小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入1μg/ml脂多糖(LPS),继续培养8h,采用ELISA法检测细胞分泌ActivinA水平;分别加入ActivinA、LPS和ActivinA+LPS,中性红染料法检测细胞吞饮活性;流式细胞术分析细胞表面分子MHCⅠ、MHCⅡ及Toll样受体4(TLR4)的表达水平。结果LPS呈时间依赖性刺激RAW264.7细胞分泌ActivinA;ActivinA可明显促进静息RAW264.7细胞的吞饮活性,而对MHCⅠ、MHCⅡ及TLR4的表达水平无明显影响;ActivinA和LPS共同作用,ActivinA明显抑制了LPS活化的RAW264.7细胞的吞饮活性,并下调TLR4的表达。结论ActivinA可能以自分泌/旁分泌形式参与巨噬细胞活性调节,其抑制LPS作用与TLR4表达有关。 展开更多
关键词 激活素A 巨噬细胞 吞饮活性 TOLL样受体4 表达
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丹参酮ⅡA对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠腹腔巨噬细胞胆固醇流出相关基因表达的影响 被引量:4
14
作者 赵秋宇 贾连群 +4 位作者 王俊岩 陈文娜 陈阳 朱美林 马佳会 《中医药导报》 2016年第11期15-19,27,共6页
目的:观察丹参酮ⅡA对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样斑块形成及对腹腔巨噬细胞胆固醇逆向转运相关基因的影响。方法:20只Apo E-/-小鼠随机分成模型组、丹参酮ⅡA组,10只C57BL/6J小鼠作为空白对照组。模型组、丹参酮ⅡA组给予高脂饲料喂养... 目的:观察丹参酮ⅡA对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样斑块形成及对腹腔巨噬细胞胆固醇逆向转运相关基因的影响。方法:20只Apo E-/-小鼠随机分成模型组、丹参酮ⅡA组,10只C57BL/6J小鼠作为空白对照组。模型组、丹参酮ⅡA组给予高脂饲料喂养,空白组给予普通饲料。丹参酮ⅡA组每日灌胃丹参酮ⅡA(30mg/kg),模型组、空白对照组灌胃予等量生理盐水。检测各组小鼠血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平。油红O染色法观察各组小鼠主动脉脂质沉积情况,HE染色观察小鼠主动脉结构变化及动脉粥样硬化程度,采用RT-PCR和Western blot法检测腹腔巨噬细胞ABCA1、ABCG1、CD36的m RNA和蛋白表达,流式细胞术检测巨噬细胞CD36含量。结果:模型组小鼠血清HDL-C水平显著低于空白对照组,血清TG、TC、LDL-C水平显著高于空白对照组;组织形态学显示,模型组小鼠主动脉管腔中明显可见粥样斑块形成,管壁沉积大量脂质,腹腔巨噬细胞ABCA1 m RNA和蛋白表达显著低于空白对照组,ABCG1表达变化不明显,CD36 m RNA和蛋白表达显著高于空白对照组。与模型组比较,丹参酮ⅡA组小鼠血脂水平及动脉损伤水平明显改善;丹参酮ⅡA组巨噬细胞ABCA1基因和蛋白表达显著高于模型组,CD36基因和蛋白表达显著低于模型组,两组ABCG1表达差异无统计学意义。结论:丹参酮ⅡA对Apo E-/-小鼠主动脉斑块形成具有良好的抑制的作用,其机制可能与调控ABCA1及CD36等与巨噬细胞胆固醇流出相关基因及血脂有关。 展开更多
关键词 丹参酮1IA 脂质沉积 腹腔巨噬细胞 胆固醇 动脉粥样硬化 基因表 APOE-/-小鼠
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川芎嗪对慢性支气管炎肺泡巨噬细胞上CD11c和CD14量的影响 被引量:1
15
作者 彭则 张珍祥 徐永健 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期157-160,共4页
对 1 9例慢性支气管炎 (慢支 )缓解期患者和1 5例正常对照者经局部支气管肺泡灌洗获取的肺泡巨噬细胞 ( AM) ,加川芎嗪 ( ligustrazine) ,脂多糖( LPS)体外培养 2 4 h后 ,以流式细胞仪分析其CD1 1 c和 CD1 4表达的百分率 ;测定其胞浆游... 对 1 9例慢性支气管炎 (慢支 )缓解期患者和1 5例正常对照者经局部支气管肺泡灌洗获取的肺泡巨噬细胞 ( AM) ,加川芎嗪 ( ligustrazine) ,脂多糖( LPS)体外培养 2 4 h后 ,以流式细胞仪分析其CD1 1 c和 CD1 4表达的百分率 ;测定其胞浆游离钙水平 .慢支组 AM膜上 CD1 1 c和 CD1 4的表达均显著高于正常对照组 ;1 0 0 mg· L-1LPS可使慢支组AM膜上 CD1 1 c的表达进一步增加 ;40 0 mg· L-1川芎嗪可明显减少 LPS诱导慢支组 AM膜上CD1 1 c的过度表达 .慢支组 AM胞浆中基础钙水平较正常对照组明显增高 ,但其静息钙水平与正常对照组无显著差异性 ;40 0 mg· L-1川芎嗪明显抑制1 0 mg· L-1LPS诱导慢支 AM胞浆游离钙水平的升高 .结果提示川芎嗪通过抑制慢支患者 AM胞浆游离钙水平升高下调其 CD1 1 c的表达 。 展开更多
关键词 川芎嗪 巨噬细胞 基因表达 抗原 CD11C 支气管炎
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Effect of Curcumin on the Gene Expression of Low Density Lipoprotein Receptors 被引量:2
16
作者 范春雷 钱颖 +2 位作者 沃兴德 严瑾 高丽萍 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2005年第3期201-204,共4页
Objective: To investigate the molecular mechanisms and effective target ponits of lipid-lowering drug, Rhizoma Curcumae Longae, and study the effect of curcumin on the expression of low density lipoprotein (LDL) re... Objective: To investigate the molecular mechanisms and effective target ponits of lipid-lowering drug, Rhizoma Curcumae Longae, and study the effect of curcumin on the expression of low density lipoprotein (LDL) receptors in macrophages in mice. Methods. Macrophages in mice were treated with curcumin, which was purified from the ethanolly extraction of Rhizoma Curcumae Longae for 24 h. The LDL receptors expressed in the macrophages were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and assay of Dil labeled LDL uptake by flow cytometer. Results: It was found for the first time that 10 μmol/L-50 μmol/L curcumin could obviously up-regulate the expression of LDL receptor in macrophages in mice, and a dose-effect relationship was demonstrated. Conclusion: One of the lipid-lowering mechanisms of traditional Chinese medicine, Rhizoma Curcumae Longae, was completed by the effect of curcumin through the up-regulation of the expression of LDL receptor. 展开更多
关键词 CURCUMIN low density lipoprotein receptor gene expression macrophage ATHEROSCLEROSIS
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香鱼精氨酸酶Ⅱ基因的cDNA克隆及其表达与鳗弧菌感染的相关性 被引量:3
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作者 丁斐斐 李长红 +1 位作者 陈炯 张琪 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期109-115,共7页
精氨酸酶II(arginase II,Arg-II)是精氨酸酶的一种,不仅可以参与机体尿素循环,还与机体病理过程密切相关。通过香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞转录组测序获得香鱼Arg-II基因全长c DNA序列,结果表明,Arg-II基因由4 707个核... 精氨酸酶II(arginase II,Arg-II)是精氨酸酶的一种,不仅可以参与机体尿素循环,还与机体病理过程密切相关。通过香鱼(Plecoglossus altivelis)单核/巨噬细胞转录组测序获得香鱼Arg-II基因全长c DNA序列,结果表明,Arg-II基因由4 707个核苷酸组成,包含一个大的开放阅读框,编码348个氨基酸,预测分子量为38.09 k D,等电点为6.15。氨基酸序列多重比对结果显示,香鱼Arg-Ⅱ具有典型的Arg-Ⅱ结构特征,与虹鳟(Oncorhynchus mykiss)Arg-Ⅱ同源性最高,为85.3%;系统进化树分析表明,鱼类Arg-Ⅱ形成一个大簇,香鱼Arg-Ⅱ与虹鳟Arg-Ⅱ进行相关性最高。实时荧光定量PCR(quantitive real-time PCR,q RTPCR)结果显示,香鱼Arg-Ⅱ基因m RNA主要在健康香鱼肝、脑、头肾和单核/巨噬细胞中表达;鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后,香鱼肝、脑、头肾和单核/巨噬细胞Arg-Ⅱ基因m RNA的表达量显著上调。综上,香鱼Arg-Ⅱ基因的表达与鳗弧菌感染紧密相关,揭示其可能在鱼类抗感染免疫应答中发挥重要作用。 展开更多
关键词 香鱼 精氨酸酶II 鳗弧菌 单核/巨噬细胞 表达
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门静脉高压症脾亢脾巨噬细胞基因表达谱研究 被引量:3
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作者 闫峰 李威 +4 位作者 陈君填 曾永明 郭毓文 章斐然 李宗芳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1291-1292,共2页
目的检测门静脉高压症(PHT)脾亢脾和正常脾巨噬细胞的差异表达基因,为从基因水平观察巨噬细胞在门静脉高压症脾亢发生中的作用奠定基础。方法提取门静脉高压症脾亢脾巨噬细胞和正常脾巨噬细胞的总RNA,分别用标有荧光素的dCTP反转录制备c... 目的检测门静脉高压症(PHT)脾亢脾和正常脾巨噬细胞的差异表达基因,为从基因水平观察巨噬细胞在门静脉高压症脾亢发生中的作用奠定基础。方法提取门静脉高压症脾亢脾巨噬细胞和正常脾巨噬细胞的总RNA,分别用标有荧光素的dCTP反转录制备cDNA探针,将探针与含有14112点cDNA的Biostar-H140s cDNA表达谱芯片杂交后扫描荧光强度,上述方法重复3次,从而筛选出恒定的差异表达基因。结果3张芯片分别检测到896、1 330和898个差异表达基因。恒定的差异表达基因共有121个,占总基因数的0.86%。其中表达上调的已知基因有21个,表达下调的已知基因有73个。差异表达基因涉及离子通道和运输蛋白、细胞周期蛋白类、细胞骨架和运动、细胞受体、细胞信号和传递蛋白、代谢、免疫相关等多个方面。结论筛选出的差异表达基因,对了解脾脏巨噬细胞在门静脉高压症脾亢发生中的作用有重要意义。 展开更多
关键词 高血压 门静脉 巨噬细胞 基因表达
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5-脂氧合酶在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达 被引量:3
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作者 李杰萍 梁统 周克元 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第3期250-253,255,共5页
目的 探讨 5 脂氧合酶 (5 LO)在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达。方法 分离大鼠腹腔巨噬细胞培养一定时间 ,用高效液相色谱、Westernblot和RT PCR分别观察 5 LO催化的代谢产物的生物合成、5 LO和 5 脂氧合酶激活蛋白 (FLAP... 目的 探讨 5 脂氧合酶 (5 LO)在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中的表达。方法 分离大鼠腹腔巨噬细胞培养一定时间 ,用高效液相色谱、Westernblot和RT PCR分别观察 5 LO催化的代谢产物的生物合成、5 LO和 5 脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)表达的变化 ,并用毛细管电泳定量分析RT PCR产物。结果 体外培养 2 4h对 5 LO以及FLAP的表达没有明显影响 ,5 LO酶活性没有明显的变化 ;培养到第 72小时 ,5 LOmRNA和蛋白表达没有明显的影响 ,但FLAP几乎检测不到 ,mRNA的量明显降低 ,检测不到白三烯B4(LTB4)和 5 羟二十碳四烯酸 (5 HETE)。进一步培养到第 12 0小时 ,5 LO的mRNA和蛋白表达明显下降 ,FLAP的mRNA和蛋白检测不到。毛细管电泳定量分析结果显示 ,培养 1、2 4和 72h ,5 LO的相对表达量没有明显变化 ,培养到 12 0h则下降了约 80 %。结论  5 LO可以在体外培养的大鼠腹腔巨噬细胞中稳定表达 72h。 展开更多
关键词 5-脂氧合酶 体外培养 大鼠 腹腔 巨噬细胞 基因表达 毛细管电泳
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极低密度脂蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因表达的影响 被引量:3
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作者 陈培利 冯友梅 +3 位作者 从容 王淳本 宗义强 邓耀祖 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1999年第2期95-98,共4页
为研究载脂蛋白E含量不同的极低密度脂蛋白对巨噬细胞载脂蛋白E表达的影响,以肝素-琼脂糖凝胶亲和层析法将正常人极低密度脂蛋白分离为富含载脂蛋白E和贫含载脂蛋白E的二种不同亚组分,并分别以不同浓度与小鼠腹腔巨噬细胞共培养... 为研究载脂蛋白E含量不同的极低密度脂蛋白对巨噬细胞载脂蛋白E表达的影响,以肝素-琼脂糖凝胶亲和层析法将正常人极低密度脂蛋白分离为富含载脂蛋白E和贫含载脂蛋白E的二种不同亚组分,并分别以不同浓度与小鼠腹腔巨噬细胞共培养。而后以Northern印迹分析和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法研究了其对小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因表达的不同影响。结果发现,两种极低密度脂蛋白亚组分在较低浓度(含甘油三酯100μg/L)时均可刺激小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因的表达,且尤以贫含载脂蛋白E的极低密度脂蛋白作用更为明显,其刺激后的细胞mRNA及蛋白质表达分别增高约1.58和1.82倍。但高浓度的二种极低密度脂蛋白亚组分刺激的细胞mRNA水平下降为对照的65%,而蛋白质水平却升高2倍之多,其机制未明。上述实验结果说明,贫含载脂蛋白E极低密度脂蛋白可能在较低浓度下具有更强的刺激小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因表达的能力,而高浓度时则不然。 展开更多
关键词 极低密度脂蛋白 巨噬细胞 载脂蛋白 基因表达
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