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黄连解毒汤对幼龄自发性高血压大鼠血管内皮NO通路影响的研究 被引量:4
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作者 高艺文 张楠 +2 位作者 吕婵梅 杨宣梅 岳桂华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第3期248-253,共6页
目的:研究黄连解毒汤(HLJD)对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮保护作用及该药物的作用机制。方法:40只6周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、阳性组(卡托普利组)、黄连解毒汤高剂量组、黄连解毒汤低剂量组每组10只,空白组10只(正常WK... 目的:研究黄连解毒汤(HLJD)对自发性高血压大鼠(SHR)血管内皮保护作用及该药物的作用机制。方法:40只6周龄雄性SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、阳性组(卡托普利组)、黄连解毒汤高剂量组、黄连解毒汤低剂量组每组10只,空白组10只(正常WKY大鼠),灌胃6周并用无创尾套法测量其尾动脉收缩压及舒张压;酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清中一氧化氮(NO)、超氧物歧化酶(SOD)、血管紧张素II(AngII)、钙调素(CaM)含量变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、免疫印迹技术(Western blot)测定胸主动脉中Ras同源基因家族成员A(RhoA)、环鸟苷酸依赖性蛋白激酶(cGK)、肌球蛋白结合亚单位(MYPT1)mRNA与蛋白表达情况。结果:给药6周后,与模型组相比,黄连解毒汤各剂量组和阳性组均能显著地降低大鼠的血压。与空白组比较,模型组动物血清中AngII与SOD水平显著升高(P<0.01),NO与CaM水平显著降低(P<0.01);与模型组比较,阳性组和黄连解毒汤各组中的AngII与SOD水平降低(P<0.01或P<0.05),NO与CaM水平提高(P<0.01或P<0.05)。黄连解毒汤能够降低高血压大鼠胸主动脉RhoA、MYPT1的表达(P<0.05),并能提高高血压大鼠胸主动脉cGK的表达(P<0.05)。结论:黄连解毒汤能降低高血压大鼠的血压,调节血管内皮舒缩因子的分泌,并可影响cGK,RhoA,MYPT1等因子的表达,而这些因子的表达与NO的活性密切相关。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 幼龄自发性高血压大鼠 环鸟苷酸依赖性蛋白激酶 Ras同源基因家族成员A 肌球蛋白结合亚单位
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匹诺塞林抑制血管紧张素Ⅱ收缩的大鼠主动脉环Rho激酶活性(英文) 被引量:2
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作者 李莉 杨海光 +2 位作者 袁天翊 赵艳 杜冠华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期258-263,共6页
目的:探讨匹诺塞林对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的血管收缩的作用及可能的分子机制。方法:在大鼠去内皮胸主动脉环中检测血管张力。Westernblot用于分析肌球蛋白轻链磷酸酶调节亚单位1(MYPT1)磷酸化水平,Rho激酶1(ROCK1)和血管紧张素Ⅱ-1... 目的:探讨匹诺塞林对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)引起的血管收缩的作用及可能的分子机制。方法:在大鼠去内皮胸主动脉环中检测血管张力。Westernblot用于分析肌球蛋白轻链磷酸酶调节亚单位1(MYPT1)磷酸化水平,Rho激酶1(ROCK1)和血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)蛋白表达水平。结果:匹诺塞林剂量依赖性地引起血管紧张素Ⅱ(100nmol·L1)收缩的去内皮动脉环的舒张效应。匹诺塞林在25及100μmol·L1时,明显减少血管紧张素Ⅱ诱导的MYPT1的磷酸化,并显著抑制血管紧张素Ⅱ引起的去内皮动脉环ROCK1蛋白的表达上调。同时结果显示匹诺塞林对血管紧张素Ⅱ作用的去内皮动脉环AT1R蛋白表达无影响。结论:匹诺塞林抑制血管紧张素Ⅱ引起的去内皮动脉环收缩,其部分机制与阻断RhoA/ROCK通路有关。 展开更多
关键词 匹诺塞林 RHO激酶 mypt1 血管紧张素Ⅱ AT1R
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MYPT1通过RhoAROCK信号通路抑制结直肠癌细胞增殖和迁移 被引量:2
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作者 唐军伟 彭洪 +4 位作者 郑和平 黄梅 龚磊 马一丹 张燕 《西部医学》 2022年第7期966-972,共7页
目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制。方法 RT-PCR检测mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力,生物信息学软件... 目的 探讨实肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT1)在结直肠癌发生发展中的作用及其可能的作用机制。方法 RT-PCR检测mRNA表达水平,Western blot检测蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞增殖活性,Transwell法检测结直肠癌细胞迁移能力,生物信息学软件筛选可与MYPT1相互作用的蛋白质,通过TCGA数据库分析MYPT1表达水平及与RAS同源基因家族成员A(RhoA)和锌离子相关的RhoA蛋白1(ROCK1)的相关性。根据实验方案进行分组,分为空白对照组、阴性对照组、MYPT1过表达组、RhoA过表达组、MYPT1过表达+RhoA空载组和MYPT1过表达+RhoA过表达组。结果 和癌旁正常组织及正常肠粘膜细胞相比,MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达(P<0.05)。过表达MYPT1可抑制结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1负调控RhoA和ROCK1的表达(P<0.05)。过表达RhoA促进结直肠癌细胞增殖和迁移(P<0.05)。MYPT1通过下调RhoA的表达抑制ROCK1表达(P<0.05)。MYPT1通过负调控RhoA抑制细胞增殖和迁移(P<0.05)。结论 MYPT1在结直肠癌组织和细胞中低表达,其通过RhoA/ROCK信号通路调控结直肠癌细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 结直肠癌 肌球蛋白磷酸酶靶亚基1 RAS同源基因家族成员A 锌离子相关的RhoA蛋白1
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MYPT1通过RLC-NMHCIIA参与乳腺癌转移的调控 被引量:3
4
作者 潘瑞金 杨格 +4 位作者 林佳慧 张杨贺 孙千惠 王医术 杨晓霞 《中国实验诊断学》 2019年第4期617-619,共3页
乳腺癌是全球范围内严重危害女性健康和生命的一种最常见恶性肿瘤,据统计每年全球约有49万人死于该病[1],我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。尽管在早期确诊的乳腺癌患者中只有5%-10%出现远距离转移,但原发乳腺癌患者在切除原发肿瘤... 乳腺癌是全球范围内严重危害女性健康和生命的一种最常见恶性肿瘤,据统计每年全球约有49万人死于该病[1],我国乳腺癌的发病率也呈逐年上升趋势。尽管在早期确诊的乳腺癌患者中只有5%-10%出现远距离转移,但原发乳腺癌患者在切除原发肿瘤及辅助放化疗治疗后仍有很高几率发生转移[2]。因此,寻找能够准确预测乳腺癌转移的生物标记物,将可能为临床上乳腺癌患者的治疗提供帮助。 展开更多
关键词 乳腺癌患者 恶性程度 乳腺纤维瘤 阳性表达 mypt1 RLC-NMHCIIA 乳腺浸润性导管癌
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肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1在调节血管张力中的作用的研究进展 被引量:1
5
作者 刘小勤 杨艳 《四川生理科学杂志》 2019年第3期237-241,共5页
肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(Myosin phosphatase target subunit1,MYPT1)可通过其亮氨酸亚型转换和丝氨酸/苏氨酸(Serine/threonine,S/T)可磷酸化位点的磷酸化,调节血管张力。虽然MYPT1调节血管张力的功能研究较多,但针对其具体机制,... 肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(Myosin phosphatase target subunit1,MYPT1)可通过其亮氨酸亚型转换和丝氨酸/苏氨酸(Serine/threonine,S/T)可磷酸化位点的磷酸化,调节血管张力。虽然MYPT1调节血管张力的功能研究较多,但针对其具体机制,目前尚不完全清楚。现就肌球蛋白磷酸酶靶向亚基与调节血管张力有关的结构,疾病下该结构与张力调节的关系进行综述,为血管疾病的研究和治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 mypt1 血管张力 亮氨酸拉链结构 丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点 NO/cGMP/PKG
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MYPT1 Sustains Centromeric Cohesion and the Spindle-Assembly Checkpoint
6
作者 Jing Li Xiaoqian Liu +5 位作者 Ji Liao Jie Tian Jue Wang Xin Wang Jiezhong Zhang Xingzhi Xu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第11期575-578,共4页
During mitosis, cohesins hold the sister chromatids together until anaphase when arm cohesins are removed (Peters et al., 2008; Yao and Dai, 2012). The shugoshin (Sgo) proteins play pivotal roles during this stage... During mitosis, cohesins hold the sister chromatids together until anaphase when arm cohesins are removed (Peters et al., 2008; Yao and Dai, 2012). The shugoshin (Sgo) proteins play pivotal roles during this stage. There is only one shu- goshin in the fly and budding yeasts, while there are two in other organisms (including fission yeasts). The two mamma- lian shugoshins, Sgol and Sgo2, carry out distinct functions: Sgol mainly in mitosis, and Sgo2 mainly in meiosis and perturbed mitosis. Mitotic cyclin-dependent kinase 1 (CDKI) phosphorylates Sgol, and targets the Sgol-protein phospha- tase 2A (PP2A) complex to protect centromeric cohesin (Kitajima et al., 2006; Tang et al., 2006; Liu et al., 2012), 展开更多
关键词 mypt1 Sustains Centromeric Cohesion and the Spindle-Assembly Checkpoint RNAI PP
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香砂六君子汤调控RhoA/ROCK2/MYPT1信号通路改善功能性消化不良大鼠胃动力的机制 被引量:10
7
作者 刘梦雅 成映霞 +5 位作者 白敏 赵琳娜 李润法 安耀荣 段永强 李亚荣 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1-8,共8页
目的:基于RAS同源基因家族成员A(RhoA)/Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)/肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(MYPT1)信号通路探讨香砂六君子汤对功能性消化不良(FD)大鼠胃动力障碍的干预机制。方法:将60只SPF级雄性SD乳鼠随机分为正常组(n=10... 目的:基于RAS同源基因家族成员A(RhoA)/Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)/肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(MYPT1)信号通路探讨香砂六君子汤对功能性消化不良(FD)大鼠胃动力障碍的干预机制。方法:将60只SPF级雄性SD乳鼠随机分为正常组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用综合造模法复制FD大鼠模型。模型复制成功后将造模组大鼠随机分为模型组、莫沙必利组和香砂六君子汤高、中、低剂量组,共5组,每组10只。正常组和模型组大鼠给予10 mL·kg^(-1)·d^(-1)生理盐水灌胃,莫沙必利组给予1.35 mg·kg^(-1)·d^(-1)莫沙必利灌胃,香砂六君子汤高、中、低剂量组分别给予12、6、3 g·kg^(-1)·d^(-1)香砂六君子汤汤剂灌胃,持续干预14 d。造模和给药前后观察大鼠一般生存状况,测定大鼠体质量、3 h平均进食量。给药干预结束后,测定大鼠肠推进率,采用苏木素-伊红(HE)染色观察胃组织病理改变,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定各组大鼠延髓和胃组织匀浆液中胆碱乙酰转移酶(ChAT)、血管活性肠肽(VIP)含量,采用冰冻切片染色技术观察各组大鼠胃窦平滑肌中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)酶分布,采用蛋白免疫印迹法检测胃组织中RhoA、ROCK2、磷酸化(p)-MYPT1蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠毛发枯乱、倦懒怠动、行动缓迟,一般生存状况较差,体质量、3 h平均进食量以及肠推进率均明显下降(P<0.05);胃组织病理未见明显异常;延髓和胃组织中ChAT含量减少,胃组织中VIP含量增多,胃窦平滑肌中ATP酶分布明显减少,胃组织中RhoA、ROCK2、p-MYPT1蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠一般生存状况明显好转,体质量、3 h平均进食量及肠推进率明显增加(P<0.05);胃组织病理未见明显差异;延髓和胃组织中ChAT含量明显增加,胃组织中VIP含量减少,胃窦平滑肌中ATP酶分布明显增加,胃组织� 展开更多
关键词 香砂六君子汤 RAS同源基因家族成员A(RhoA) Rho关联卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2) 磷酸化肌球蛋白轻链磷酸酶靶向亚基1(p-mypt1) 功能性消化不良
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盐酸法舒地尔治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的潜能与抗炎作用 被引量:14
8
作者 侯绍蔚 刘岳婷 +5 位作者 郭敏芳 刘春云 李艳花 孟建 肖保国 马存根 《中国临床神经科学》 2012年第2期126-134,共9页
目的:探讨盐酸法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE对照组、盐酸法舒地尔干预组和盐酸法舒地尔治疗组。采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽诱导慢性EAE模型。干预和治疗分别在免... 目的:探讨盐酸法舒地尔对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制。方法:雌性C57BL/6小鼠,随机分为EAE对照组、盐酸法舒地尔干预组和盐酸法舒地尔治疗组。采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白多肽诱导慢性EAE模型。干预和治疗分别在免疫后第3天和症状出现时予以腹腔注射盐酸法舒地尔,观察EAE模型小鼠体重变化和临床症状,进行苏木精-伊红和CD4+T细胞染色,同时检测磷酸化肌球蛋白磷酸酶(p-MYPT1)和核因子(NF-κB)。结果:盐酸法舒地尔可推迟并改善EAE小鼠症状,减轻中枢神经系统炎细胞浸润,抑制脊髓和脑p-MYPT1及脊髓NF-κB的表达。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 实验性自身免疫性脑脊髓炎 CD4+T细胞 磷酸化肌球蛋白磷酸酶 核因子
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养元通络法针刺对糖尿病胃轻瘫作用机制的实验研究 被引量:1
9
作者 徐俊 张瑶 +4 位作者 胡昭端 周晓红 张誉丹 谢有琼 彭锐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2801-2803,共3页
目的研究养元通络法指导针刺对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃窦平滑肌Ras同源物基因组成员A(RhoA)/Ras同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)通路及肌球蛋白磷酸酶靶亚单位1(MYPT-1)的影响。方法将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组... 目的研究养元通络法指导针刺对糖尿病胃轻瘫(DGP)模型大鼠胃窦平滑肌Ras同源物基因组成员A(RhoA)/Ras同源物相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)通路及肌球蛋白磷酸酶靶亚单位1(MYPT-1)的影响。方法将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、假针刺组、多潘立酮组,每组10只。除空白组外,其余4组均采用链脲佐菌素(STZ)结合高脂饮食诱导造模。各组大鼠分别于相应干预措施2周后,检测胃排空率,小肠推进率,免疫印迹法(WB)检测胃窦平滑肌RhoA、ROCK蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测MYPT-1 mRNA的表达。结果 ①与空白组比较,模型组大鼠胃排空率和小肠推进率下降(P<0.05);与模型组比较,针刺组与多潘立酮组胃排空率和小肠推进率提高(P<0.05),假针刺组胃排空率与小肠推进率无显著差异(P>0.05);②与模型组比较,针刺组与多潘立酮组大鼠胃窦PhoA、ROCK蛋白和MYPT-1 mRNA表达升高(P<0.05),假针刺组胃窦RhoA、ROCK,MYPT-1 mRNA表达无显著差异(P>0.05)。结论养元通络法指导电针能上调RhoA/ROCK信号通路,提高MYPT-1 mRNA表达,促进DGP大鼠胃窦平滑肌收缩,加速DGP大鼠胃排空。 展开更多
关键词 电针 糖尿病胃轻瘫 RHOA ROCK mypt-1
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Rho激酶在房颤患者左心耳中的表达
10
作者 苏芳菊 陈永清 +3 位作者 李涛 郭文昀 杨红宁 赵红斌 《临床和实验医学杂志》 2015年第23期1939-1941,共3页
目的研究Rho激酶(ROCK-1)及其底物—肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT-1)在房颤患者左心耳中的表达,探讨Rock信号转导通路在房颤发生中的作用。方法 40例接受开胸手术者分为房颤组和窦性心律组,手术中取约100 mg左心耳组织。采用免疫组化ABC... 目的研究Rho激酶(ROCK-1)及其底物—肌球蛋白磷酸酶靶亚基1(MYPT-1)在房颤患者左心耳中的表达,探讨Rock信号转导通路在房颤发生中的作用。方法 40例接受开胸手术者分为房颤组和窦性心律组,手术中取约100 mg左心耳组织。采用免疫组化ABC法检测两组左心耳组织的蛋白表达水平。结果 ROCK-1和MYPT-1在房颤患者左心耳中表达较对照组明显上调,差异有统计学意义(P<0.01)。房颤组ROCK-1和MYPT-1的蛋白表达,二者呈显著正相关(r=0.981,P<0.01)。结论房颤患者左心耳组织中明显存在ROCK-1表达上调与功能活化,提示Rho激酶信号转导通路在房颤病变的发生机制中具有重要作用。 展开更多
关键词 房颤 左心耳 ROCK-1 mypt-1
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Rock-Ⅰ和MYPT-1在门静脉高压症脾静脉壁中的表达变化
11
作者 王鹏 王栋 +1 位作者 江雪 鲁建国 《临床外科杂志》 2011年第1期25-26,共2页
目的 研究Rho激酶(Rho-associated kinaseⅠ,Rock-Ⅰ)及其底物肌球蛋白磷酸酶肌球蛋白结合亚基1(myosine phosphatae targeting subunit 1,MYPT-1)在门静脉高压症脾静脉壁中的表达,初步探讨Rock信号转导通路在门静脉高压症时脾静脉... 目的 研究Rho激酶(Rho-associated kinaseⅠ,Rock-Ⅰ)及其底物肌球蛋白磷酸酶肌球蛋白结合亚基1(myosine phosphatae targeting subunit 1,MYPT-1)在门静脉高压症脾静脉壁中的表达,初步探讨Rock信号转导通路在门静脉高压症时脾静脉病变中的作用.方法 实验组为门静脉高压症患者45例.住院期间患者接受断流或分流术脾切除.对照组为同期外伤性脾破裂行脾切除患者16例.采用免疫组化ABC法,Western Blot技术检测Rock-Ⅰ以及MYPT-1在脾静脉壁中的蛋白表达水平,并以MYPT-1的表达水平作为Rock-Ⅰ功能活化状态的指标.结果 Rock-Ⅰ和MYPT-1在门静脉高压症脾静脉壁中表达明显上调(P〈0.01),Western Blot结果显示Rock-Ⅰ和MYPT-1的蛋白表达水平在实验组中明显升高(P〈0.01),差异有统计学意义.实验组Rock-Ⅰ和MYPT-1的蛋白表达,二者呈显著正相关(r=0.858,P〈0.01).结论 门静脉高压症患者脾静脉壁中明显存在Rock-Ⅰ表达上调与功能活化,提示Rho激酶信号转导通路在门静脉高压症脾静脉病变的发生机制中具有重要作用. 展开更多
关键词 Rock—I mypt-1 门静脉高压症 脾静脉 平滑肌增生
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MYPT-1在房颤患者左心耳组织中的表达及其机制
12
作者 陈永清 苏芳菊 +2 位作者 赵宏斌 李涛 杨红宁 《临床和实验医学杂志》 2015年第20期1668-1670,共3页
目的研究Rho/Rho激酶的底物-肌球蛋白磷酸酶靶亚1(MYPT-1)及缝隙连接蛋白40(Cx40)在房颤患者左心耳中的表达,探讨Rho/Rho激酶信号通路在房颤的发生和维持中的作用。方法 40例接受开胸手术者分为房颤组和窦性心律组,手术中取约100 mg左... 目的研究Rho/Rho激酶的底物-肌球蛋白磷酸酶靶亚1(MYPT-1)及缝隙连接蛋白40(Cx40)在房颤患者左心耳中的表达,探讨Rho/Rho激酶信号通路在房颤的发生和维持中的作用。方法 40例接受开胸手术者分为房颤组和窦性心律组,手术中取约100 mg左心耳组织。采用免疫组化ABC法、Western Blot技术检测MYPT-1、Cx40在左心耳组织的蛋白表达水平,并分析MYPT-1、Cx40在房颤组中的相关性。结果免疫组化和Western Blot结果均显示,房颤组患者MYPT-1、Cx40在左心耳中的表达明显高于窦性心律组(P<0.01)。相关分析显示,房颤组MYPT-1与Cx40的蛋白表达呈显著正相关(r=0.989,P<0.01)。结论房颤患者左心耳组织中明显存在MYPT-1表达上调与功能活化,提示Rho激酶信号转导通路在房颤病变中被激活,其机制可能因调节Cx40而发挥作用。 展开更多
关键词 房颤 左心耳 mypt-1 CX40
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