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猪MYL1和MYL2基因的mRNA在不同组织中的表达分析
被引量:
6
1
作者
杨沛方
陈伟
+4 位作者
覃海
周萍
秦媛
许厚强
陈祥
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期2989-2994,共6页
为研究MYL1、MYL2基因在猪的不同组织中的mRNA的表达水平。本试验以大白猪为实验动物,首先,提取其心脏、肝脏、背最长肌、脂肪等组织的总RNA;其次,扩增MYL1、MYL2基因的cDNA序列;最后,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测M...
为研究MYL1、MYL2基因在猪的不同组织中的mRNA的表达水平。本试验以大白猪为实验动物,首先,提取其心脏、肝脏、背最长肌、脂肪等组织的总RNA;其次,扩增MYL1、MYL2基因的cDNA序列;最后,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测MYL1、MYL2基因在不同组织中mRNA的表达水平。结果表明:MYL1基因在背最长肌中表达量最高,MYL2基因在心肌和背最长肌表达量最高,在其它器官表达量很少甚至几乎不表达,说明MYL2基因可能对骨骼肌生长和发育起调节作用。本研究表明MYL1和MYL2基因的mRNA在同一猪种不同组织器官间表达量呈现显著性差异,可能与不同组织器官的功能相适应,可为进一步研究猪的肌肉生长发育机理提供理论基础。
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关键词
大白猪
myl
1
基因
myl
2
基因
实时荧光定量PCR
原文传递
藏猪MYL1基因的克隆及生物信息学分析
2
作者
巩兴龙
罗布白珍
+5 位作者
韦明邦
肖青青
徐士军
叶幼荣
张健
商鹏
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022年第2期122-127,132,140-142,共10页
为了克隆藏猪肌球蛋白轻链1 (myosin light chain 1, MYL1)基因编码区序列,并对其进行生物信息学分析,试验根据NCBI网站GenBank中公布的野猪MYL1基因mRNA序列(登录号为NM;14374.2)设计特异性引物,以提取的藏猪背最长肌组织总RNA反转录...
为了克隆藏猪肌球蛋白轻链1 (myosin light chain 1, MYL1)基因编码区序列,并对其进行生物信息学分析,试验根据NCBI网站GenBank中公布的野猪MYL1基因mRNA序列(登录号为NM;14374.2)设计特异性引物,以提取的藏猪背最长肌组织总RNA反转录得到的cDNA为模板,对藏猪MYL1基因编码区序列进行PCR扩增,将目的基因进行测序,应用生物信息学分析软件对藏猪MYL1基因编码区序列的同源性、蛋白质的结构和功能(氨基酸组成、一般理化性质、疏水性、二级结构及三级结构、磷酸化位点、跨膜螺旋结构和信号肽亚细胞定位及蛋白网络互作)进行分析。结果表明:藏猪MYL1基因编码区序列全长为453 bp;藏猪与野猪的亲缘关系最近,与斑马鱼的亲缘关系最远;藏猪MYL1基因编码区序列与野猪、牛、智人、马、绵羊、犬、穴兔、家鼠、鸡和斑马鱼的核苷酸序列相似性分别为100%、92.1%、91.4%、91.2%、91.2%、90.5%、90.3%、89.2%、80.6%和68.2%;藏猪MYL1蛋白存在19种氨基酸,由150个氨基酸组成;藏猪MYL1蛋白分子质量为16 657.86 u,分子式为C;H;N;O;S;,脂肪系数为79.33,理论等电点pI为4.63,不稳定系数为37.81,负电荷氨基酸残基(Asp+Glu)总数为26个,正电荷氨基酸残基(Arg+Lys)总数为15个,理论半衰期为30 h,为亲水蛋白;二级结构中α螺旋占比最大(58.67%),其次为无规则卷曲(24.67%),β转角(8.67%)和延伸链(8.00%)占比较小;三级结构与二级结构预测结果相符合;氨基酸序列中共有16个磷酸化位点,其中有8个丝氨酸磷酸化位点,6个苏氨酸磷酸化位点,2个酪氨酸磷酸化位点;无跨膜螺旋结构,为非跨膜蛋白;无信号肽,为非分泌蛋白;主要定位于细胞质(47.8%)中,在细胞核约占26.1%,在细胞骨架约占8.3%,在内质网、高尔基体、分泌系统的囊泡、液泡中均约占4.3%;与TNNC2蛋白及MYH1、MYH3、MYH7等蛋白之间存在互作网络关系,与TNNC2蛋白相关系数高达0.999,与肌球蛋白�
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关键词
藏猪
myl
1
基因
克隆
肌肉
生长发育
生物信息学
原文传递
黄腐酸对小尾寒羊生长及肌球蛋白轻链1基因表达的影响
被引量:
5
3
作者
张春兰
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2019年第21期70-72,共3页
为了探究黄腐酸(FA)在绵羊上的应用效果,试验以育肥期小尾寒羊为试验动物,在基础日粮中添加不同比例的FA,测定了小尾寒羊的平均日增重、免疫功能指标、血常规指标,并对肌球蛋白轻链1基因(Myl1)的差异表达进行了分析,探究了FA在绵羊日粮...
为了探究黄腐酸(FA)在绵羊上的应用效果,试验以育肥期小尾寒羊为试验动物,在基础日粮中添加不同比例的FA,测定了小尾寒羊的平均日增重、免疫功能指标、血常规指标,并对肌球蛋白轻链1基因(Myl1)的差异表达进行了分析,探究了FA在绵羊日粮中的最适添加量。结果表明:随着FA添加量的增加,小尾寒羊的平均日增重、血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量、肌肉中Myl1基因的表达量均逐渐上升,并在添加量为8 g/kg时达到最高,添加FA后血液常规指标无明显变化。说明小尾寒羊基础日粮中FA的最佳添加量为8 g/kg。
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关键词
黄腐酸
小尾寒羊
生长性能
免疫功能
血清生化指标
myl
1
基因
表达
原文传递
题名
猪MYL1和MYL2基因的mRNA在不同组织中的表达分析
被引量:
6
1
作者
杨沛方
陈伟
覃海
周萍
秦媛
许厚强
陈祥
机构
贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室
贵州大学动物遗传育种与繁殖重点实验室
贵州大学动物科学学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第7期2989-2994,共6页
基金
贵州省科技计划项目(黔科合LH字[2017]7274号)
贵州大学2017年度学术新苗培养及创新探索专项(黔科合平台人才[2017]5788号)
+2 种基金
贵州省重大专项(黔科合重大专项字(2013)6008号)
贵州省科技成果转化项目(黔科合成果[2017]4412号)
贵州大学“SRT计划”项目(贵大SRT字(2017)045号)共同资助。
文摘
为研究MYL1、MYL2基因在猪的不同组织中的mRNA的表达水平。本试验以大白猪为实验动物,首先,提取其心脏、肝脏、背最长肌、脂肪等组织的总RNA;其次,扩增MYL1、MYL2基因的cDNA序列;最后,以GAPDH基因作为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测MYL1、MYL2基因在不同组织中mRNA的表达水平。结果表明:MYL1基因在背最长肌中表达量最高,MYL2基因在心肌和背最长肌表达量最高,在其它器官表达量很少甚至几乎不表达,说明MYL2基因可能对骨骼肌生长和发育起调节作用。本研究表明MYL1和MYL2基因的mRNA在同一猪种不同组织器官间表达量呈现显著性差异,可能与不同组织器官的功能相适应,可为进一步研究猪的肌肉生长发育机理提供理论基础。
关键词
大白猪
myl
1
基因
myl
2
基因
实时荧光定量PCR
Keywords
Large white pig
myl
1
gene
myl
2 gene
Real-time PCR
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
原文传递
题名
藏猪MYL1基因的克隆及生物信息学分析
2
作者
巩兴龙
罗布白珍
韦明邦
肖青青
徐士军
叶幼荣
张健
商鹏
机构
西藏农牧学院动物科学学院
西藏特色农牧资源研发省部共建协同创新中心
林芝市巴宜区畜牧兽医总站
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022年第2期122-127,132,140-142,共10页
基金
中央引导地方项目(YDZX20195400004426)
中央支持地方高校改革发展资金项目(2018XZ503118003)
+1 种基金
大学生实践技能提升计划项目(藏预财指2020-001号)
中国农业大学基本科研业务费专项资金项目(2019TC002)。
文摘
为了克隆藏猪肌球蛋白轻链1 (myosin light chain 1, MYL1)基因编码区序列,并对其进行生物信息学分析,试验根据NCBI网站GenBank中公布的野猪MYL1基因mRNA序列(登录号为NM;14374.2)设计特异性引物,以提取的藏猪背最长肌组织总RNA反转录得到的cDNA为模板,对藏猪MYL1基因编码区序列进行PCR扩增,将目的基因进行测序,应用生物信息学分析软件对藏猪MYL1基因编码区序列的同源性、蛋白质的结构和功能(氨基酸组成、一般理化性质、疏水性、二级结构及三级结构、磷酸化位点、跨膜螺旋结构和信号肽亚细胞定位及蛋白网络互作)进行分析。结果表明:藏猪MYL1基因编码区序列全长为453 bp;藏猪与野猪的亲缘关系最近,与斑马鱼的亲缘关系最远;藏猪MYL1基因编码区序列与野猪、牛、智人、马、绵羊、犬、穴兔、家鼠、鸡和斑马鱼的核苷酸序列相似性分别为100%、92.1%、91.4%、91.2%、91.2%、90.5%、90.3%、89.2%、80.6%和68.2%;藏猪MYL1蛋白存在19种氨基酸,由150个氨基酸组成;藏猪MYL1蛋白分子质量为16 657.86 u,分子式为C;H;N;O;S;,脂肪系数为79.33,理论等电点pI为4.63,不稳定系数为37.81,负电荷氨基酸残基(Asp+Glu)总数为26个,正电荷氨基酸残基(Arg+Lys)总数为15个,理论半衰期为30 h,为亲水蛋白;二级结构中α螺旋占比最大(58.67%),其次为无规则卷曲(24.67%),β转角(8.67%)和延伸链(8.00%)占比较小;三级结构与二级结构预测结果相符合;氨基酸序列中共有16个磷酸化位点,其中有8个丝氨酸磷酸化位点,6个苏氨酸磷酸化位点,2个酪氨酸磷酸化位点;无跨膜螺旋结构,为非跨膜蛋白;无信号肽,为非分泌蛋白;主要定位于细胞质(47.8%)中,在细胞核约占26.1%,在细胞骨架约占8.3%,在内质网、高尔基体、分泌系统的囊泡、液泡中均约占4.3%;与TNNC2蛋白及MYH1、MYH3、MYH7等蛋白之间存在互作网络关系,与TNNC2蛋白相关系数高达0.999,与肌球蛋白�
关键词
藏猪
myl
1
基因
克隆
肌肉
生长发育
生物信息学
Keywords
Tibetan pig
myl
1
gene
cloning
muscle
growth and development
bioinformatics
分类号
S828 [农业科学—畜牧学]
原文传递
题名
黄腐酸对小尾寒羊生长及肌球蛋白轻链1基因表达的影响
被引量:
5
3
作者
张春兰
机构
潍坊学院生物与农业工程学院
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2019年第21期70-72,共3页
基金
潍坊市科技发展计划项目(2017GX013)
潍坊学院博士基金项目(2015BS04)
文摘
为了探究黄腐酸(FA)在绵羊上的应用效果,试验以育肥期小尾寒羊为试验动物,在基础日粮中添加不同比例的FA,测定了小尾寒羊的平均日增重、免疫功能指标、血常规指标,并对肌球蛋白轻链1基因(Myl1)的差异表达进行了分析,探究了FA在绵羊日粮中的最适添加量。结果表明:随着FA添加量的增加,小尾寒羊的平均日增重、血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量、肌肉中Myl1基因的表达量均逐渐上升,并在添加量为8 g/kg时达到最高,添加FA后血液常规指标无明显变化。说明小尾寒羊基础日粮中FA的最佳添加量为8 g/kg。
关键词
黄腐酸
小尾寒羊
生长性能
免疫功能
血清生化指标
myl
1
基因
表达
分类号
S816.71 [农业科学—饲料科学]
S826 [农业科学—畜牧学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪MYL1和MYL2基因的mRNA在不同组织中的表达分析
杨沛方
陈伟
覃海
周萍
秦媛
许厚强
陈祥
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2020
6
原文传递
2
藏猪MYL1基因的克隆及生物信息学分析
巩兴龙
罗布白珍
韦明邦
肖青青
徐士军
叶幼荣
张健
商鹏
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2022
0
原文传递
3
黄腐酸对小尾寒羊生长及肌球蛋白轻链1基因表达的影响
张春兰
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2019
5
原文传递
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