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红麻MYB21基因的克隆、表达及载体构建
被引量:
3
1
作者
钱景华
周步进
+5 位作者
孔祥军
李增强
史奇奇
廖小芳
周瑞阳
陈鹏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期170-179,共10页
克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基...
克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基因在红麻不育系和保持系不同组织器官的表达模式;根据酶切-连接的方法,构建过表达载体和RNAi载体。结果显示,红麻MYB21基因在不育系和保持中的基因序列没有差异,其c DNA全长序列为922 bp,包含843 bp的开放阅读框,DNA全长序列为1 108 bp,包含3个外显子和2个内含子(NCBI序列登录号为KT898146);MYB21基因主要在花药中表达,在不育系和保持系花药之间表达量呈极显著差异;成功构建MYB21过表达载体和RNAi载体。成功克隆MYB21基因的全长序列;实时荧光定量结果表明MYB21基因主要在花药中进行表达;构建的植物过表达载体PBI121-MYB21和RNAi载体p ART27-PK-R1-F2可用于该基因的功能研究。
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关键词
红麻
细胞质雄性不育
myb
21
基因
实时荧光定量
载体构建
下载PDF
职称材料
题名
红麻MYB21基因的克隆、表达及载体构建
被引量:
3
1
作者
钱景华
周步进
孔祥军
李增强
史奇奇
廖小芳
周瑞阳
陈鹏
机构
广西大学农学院广西高校植物遗传育种重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第11期170-179,共10页
基金
国家自然科学基金项目(31260341
31560421)
广西自然科学基金项目(2015GXNSFAA139059)
文摘
克隆红麻不育系和保持系的MYB21基因,分析MYB21基因在红麻不育系和保持系各器官的表达量,并构建过表达载体和RNAi载体,旨在为进一步研究该基因在红麻中的功能奠定基础。以同源克隆的方法克隆MYB21基因;用实时荧光定量的方法分析MYB21基因在红麻不育系和保持系不同组织器官的表达模式;根据酶切-连接的方法,构建过表达载体和RNAi载体。结果显示,红麻MYB21基因在不育系和保持中的基因序列没有差异,其c DNA全长序列为922 bp,包含843 bp的开放阅读框,DNA全长序列为1 108 bp,包含3个外显子和2个内含子(NCBI序列登录号为KT898146);MYB21基因主要在花药中表达,在不育系和保持系花药之间表达量呈极显著差异;成功构建MYB21过表达载体和RNAi载体。成功克隆MYB21基因的全长序列;实时荧光定量结果表明MYB21基因主要在花药中进行表达;构建的植物过表达载体PBI121-MYB21和RNAi载体p ART27-PK-R1-F2可用于该基因的功能研究。
关键词
红麻
细胞质雄性不育
myb
21
基因
实时荧光定量
载体构建
Keywords
kenaf
cytoplasmic male sterility
myb
21
gene
quantitative real-time PCR
vector construction
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S563.5 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红麻MYB21基因的克隆、表达及载体构建
钱景华
周步进
孔祥军
李增强
史奇奇
廖小芳
周瑞阳
陈鹏
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
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