期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
MTBP调控前列腺癌细胞的迁移和侵袭 被引量:3
1
作者 肖卓裕 陈明坤 +4 位作者 杨建昆 杨诚 吕娴媛 田湖 刘存东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期6-12,共7页
目的研究鼠双微体2癌基因结合蛋白(MTBP)对人前列腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用Western blot检测MTBP在22RV1、DU145及Lncap三种不同前列腺癌细胞中的表达水平。采用siRNA及MTBP质粒分别转染细胞,转染48 h后,用West... 目的研究鼠双微体2癌基因结合蛋白(MTBP)对人前列腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响及其作用机制。方法用Western blot检测MTBP在22RV1、DU145及Lncap三种不同前列腺癌细胞中的表达水平。采用siRNA及MTBP质粒分别转染细胞,转染48 h后,用Western blot检测MTBP蛋白的表达量,划痕实验检测细胞的平行迁移能力,Transwell实验检测细胞的垂直迁移及侵袭能力。用Western blot检测细胞上皮间质转化(EMT)标志分子E-cadherin蛋白表达量的变化。结果在前列腺癌细胞中,MTBP在转移性前列腺癌细胞DU145中表达最高,Lncap细胞次之,局限性前列腺癌细胞22RV1中最低,MTBP的表达水平与前列腺癌细胞的转移侵袭能力呈正相关。siRNA干扰及MTBP质粒转染细胞分别能显著降低或提高前列腺癌细胞中MTBP的蛋白表达水平。划痕实验结果显示抑制MTBP的表达后,前列腺癌细胞的迁移能力降低,而MTBP过表达能显著促进前列腺癌细胞的迁移(P<0.01)。Transwell实验发现抑制MTBP的表达可降低前列腺癌细胞的迁移侵袭能力,而MTBP过表达后,能显著促进前列腺癌细胞的迁移侵袭能力(P<0.01);Western blot结果显示抑制MTBP的表达可使前列腺癌细胞的Ecadherin蛋白表达水平升高,而MTBP过表达的前列腺癌细胞中E-cadherin蛋白表达水平降低。结论 MTBP可促进前列腺癌细胞的迁移和侵袭,其作用机制可能与诱导EMT有关。 展开更多
关键词 mtbp 前列腺癌 迁移 侵袭 上皮间质转化
下载PDF
MTBP与癌症的研究进展 被引量:1
2
作者 李根英 张云艳 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2016年第6期560-562,共3页
鼠双微体2癌基因结合蛋白(MDM2-binding protein,MTBP)是鼠双微体2(Murine double minute 2,MDM2)的结合蛋白,并参与调节细胞的代谢、增殖及凋亡等生物学过程。近年来研究发现MTBP在多种恶性肿瘤中出现表达异常,其表达的异常与恶性肿瘤... 鼠双微体2癌基因结合蛋白(MDM2-binding protein,MTBP)是鼠双微体2(Murine double minute 2,MDM2)的结合蛋白,并参与调节细胞的代谢、增殖及凋亡等生物学过程。近年来研究发现MTBP在多种恶性肿瘤中出现表达异常,其表达的异常与恶性肿瘤的增殖、侵袭转移、发生、发展及预后关系密切。MTBP可能成为多种恶性肿瘤治疗的潜在靶点。本文将MTBP在恶性肿瘤中的研究做一简要综述。 展开更多
关键词 mtbp 癌症 进展 预后
下载PDF
UML技术在医院检验信息管理系统设计中的应用 被引量:3
3
作者 李祖昌 《电子世界》 2014年第3期144-145,共2页
目的:针对医院对检验信息管理系统的开发质量要求,研制解决方案,避免后期投入成本巨大浪费问题,实现因地制宜地保证系统上线。方法:采用标准的UML方法,编制了适合医院的检验管理信息系统,并完成了详细描述了其具体用例图(Use Case)、顺... 目的:针对医院对检验信息管理系统的开发质量要求,研制解决方案,避免后期投入成本巨大浪费问题,实现因地制宜地保证系统上线。方法:采用标准的UML方法,编制了适合医院的检验管理信息系统,并完成了详细描述了其具体用例图(Use Case)、顺序图(Sequence Diagram)、类图(Class Diagram)。结果:设备的开机率提高了20%,标本控制时间明显缩短,故障响应时间为1分钟,在系统中及时报警提示。结论:完成了基于UML的LIS系统的设计,提高了设备的工作效能,收到了良好的效果。 展开更多
关键词 统一建模语言(UML) 平均无故障时间(mtbp) 检验信息管理
下载PDF
lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达及其对细胞侵袭能力的影响 被引量:2
4
作者 严宇青 沈超琴 +2 位作者 陈豪燕 洪洁 王震华 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1193-1201,共9页
目的·分析lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达,并探讨其对结直肠癌细胞侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法·从SRA(Sequence ReadArchive)数据库提取PRJNA218851和PRJNA376161数据集的生物信息学资料,筛选与结直肠癌转移相关的ln... 目的·分析lnc-MTBP-5在结直肠癌中的表达,并探讨其对结直肠癌细胞侵袭能力的影响及可能的作用机制。方法·从SRA(Sequence ReadArchive)数据库提取PRJNA218851和PRJNA376161数据集的生物信息学资料,筛选与结直肠癌转移相关的lncRNA。在癌症基因组图谱(TCGA)中分析lnc-MTBP-5在结直肠癌和正常组织中的表达差异,与患者预后的关系,及与转移相关因子的相关性。采用实时荧光定量PCR检测lnc-MTBP-5在正常肠上皮细胞和结直肠癌细胞、53例患者的结直肠癌组织及癌旁组织中的表达量。在结直肠癌细胞中下调lnc-MTBP-5后,行CCK-8实验、克隆形成实验和侵袭实验,观察lnc-MTBP-5对结直肠癌细胞增殖和侵袭功能的影响。结果·lnc-MTBP-5和结直肠癌转移相关,且lnc-MTBP-5在5种结直肠癌细胞和结直肠癌组织中均呈高表达。与低表达患者相比,高表达lnc-MTBP-5的结直肠癌患者年龄小、美国癌症联合委员会(AJCC)分期高,且易发生转移。lnc-MTBP-5与结肠癌转移相关因子1(metastasis associated in colon cancer 1,MACC1)、间质上皮转换因子(mesenchymal to epithelial transition factor,MET)、钙黏着蛋白关联蛋白呈正相关。下调lnc-MTBP-5后,结直肠癌细胞的侵袭能力减弱。结论·lnc-MTBP-5在结直肠癌细胞系及结直肠癌组织中表达显著增高,且与患者预后呈负相关。lnc-MTBP-5增强结直肠癌细胞的侵袭能力,该功能可能与MACC1-HGF(hepatocyte growth factor,肝细胞生长因子)/MET通路有关。 展开更多
关键词 lnc-mtbp-5 结直肠癌 细胞侵袭 细胞增殖
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部