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先天性糖基化障碍1例临床和基因分析
被引量:
4
1
作者
曾敬清
蒋丽蓉
+1 位作者
王剑
邓朝晖
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期138-140,共3页
目的探讨甘露糖磷酸异构酶(MPI)基因突变所致先天性糖基化障碍(CDG)的临床和基因突变特点。方法回顾分析1例因肝肿大而被发现的MPI基因缺陷所致CDG患儿的临床资料,以及患儿及其父母基因检测结果。结果患儿,女,1岁左右发现肝脏进行性肿大...
目的探讨甘露糖磷酸异构酶(MPI)基因突变所致先天性糖基化障碍(CDG)的临床和基因突变特点。方法回顾分析1例因肝肿大而被发现的MPI基因缺陷所致CDG患儿的临床资料,以及患儿及其父母基因检测结果。结果患儿,女,1岁左右发现肝脏进行性肿大,伴慢性腹泻、反复呼吸道感染等;体格检查发现肝脏肋下4 cm、脾脏肋下1 cm;腹部MRI提示肝大伴弥漫性密度改变。采用高通量测序法,发现患儿MPI基因(NM_002435. 2)第4号外显子存在2个杂合错义变异c.391G>A,p.Asp131Asn和c.455G>A,p.Arg152Gin,均为人群中极低频率的变异;家系分析显示父亲携带c.391G>A,p.Asp131Asn错义变异,母亲携带c.455G>A,p.Arg152Gin错义变异,确诊为CDG-Ib型。结论 CDG是一组由常染色体隐性遗传引起的糖蛋白合成缺陷的代谢性疾病,基因检测有助于明确诊断。
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关键词
先天性糖基化障碍
mpi
基因
肝脏肿大
慢性腹泻
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职称材料
小鼠MPI基因的打靶载体的构建和筛选
被引量:
1
2
作者
史耀舟
邹洪
+4 位作者
丁澄
王玉珍
赵国屏
孔祥银
金玫蕾
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002年第4期193-197,共5页
目的 构建小鼠MPI基因的基因打靶载体转染ES细胞 ,构建用于同源重组筛选的对照载体。方法根据计算机分析小鼠MPI基因的基因组序列 ,构建用于同源重组载体的长臂和短臂并且转染小鼠ES细胞 ,经抗性筛选后得到阳性克隆 ,抽提基因组DNA后用...
目的 构建小鼠MPI基因的基因打靶载体转染ES细胞 ,构建用于同源重组筛选的对照载体。方法根据计算机分析小鼠MPI基因的基因组序列 ,构建用于同源重组载体的长臂和短臂并且转染小鼠ES细胞 ,经抗性筛选后得到阳性克隆 ,抽提基因组DNA后用PCR的方法进行重组子的初步筛选。结果 成功构建了MPI基因的基因打靶载体并且摸索了用PCR的方法进行重组细胞初步筛选的方法。结论 这个载体的构建为MPI基因功能的研究打下了基础 ,同时用PCR方法进行初步筛选大大减少了Southern杂交的工作量 ;利用实验小鼠来研究印迹基因是非常有效的方法 ,它不仅能了解印迹基因在小鼠生长发育过程中的功能 ,而且进而有助于研究人的相应印迹区。
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关键词
小鼠
mpi
基因
基因
打靶
载体构建
筛选
实验动物
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职称材料
题名
先天性糖基化障碍1例临床和基因分析
被引量:
4
1
作者
曾敬清
蒋丽蓉
王剑
邓朝晖
机构
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期138-140,共3页
文摘
目的探讨甘露糖磷酸异构酶(MPI)基因突变所致先天性糖基化障碍(CDG)的临床和基因突变特点。方法回顾分析1例因肝肿大而被发现的MPI基因缺陷所致CDG患儿的临床资料,以及患儿及其父母基因检测结果。结果患儿,女,1岁左右发现肝脏进行性肿大,伴慢性腹泻、反复呼吸道感染等;体格检查发现肝脏肋下4 cm、脾脏肋下1 cm;腹部MRI提示肝大伴弥漫性密度改变。采用高通量测序法,发现患儿MPI基因(NM_002435. 2)第4号外显子存在2个杂合错义变异c.391G>A,p.Asp131Asn和c.455G>A,p.Arg152Gin,均为人群中极低频率的变异;家系分析显示父亲携带c.391G>A,p.Asp131Asn错义变异,母亲携带c.455G>A,p.Arg152Gin错义变异,确诊为CDG-Ib型。结论 CDG是一组由常染色体隐性遗传引起的糖蛋白合成缺陷的代谢性疾病,基因检测有助于明确诊断。
关键词
先天性糖基化障碍
mpi
基因
肝脏肿大
慢性腹泻
Keywords
congenital disorders of glycosylation
mpi
gene
hepatomegaly
chronic diarrhea
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
小鼠MPI基因的打靶载体的构建和筛选
被引量:
1
2
作者
史耀舟
邹洪
丁澄
王玉珍
赵国屏
孔祥银
金玫蕾
机构
中国科学技术大学生命科学学院
中国科学院上海生物工程研究中心上海生命科学研究院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002年第4期193-197,共5页
文摘
目的 构建小鼠MPI基因的基因打靶载体转染ES细胞 ,构建用于同源重组筛选的对照载体。方法根据计算机分析小鼠MPI基因的基因组序列 ,构建用于同源重组载体的长臂和短臂并且转染小鼠ES细胞 ,经抗性筛选后得到阳性克隆 ,抽提基因组DNA后用PCR的方法进行重组子的初步筛选。结果 成功构建了MPI基因的基因打靶载体并且摸索了用PCR的方法进行重组细胞初步筛选的方法。结论 这个载体的构建为MPI基因功能的研究打下了基础 ,同时用PCR方法进行初步筛选大大减少了Southern杂交的工作量 ;利用实验小鼠来研究印迹基因是非常有效的方法 ,它不仅能了解印迹基因在小鼠生长发育过程中的功能 ,而且进而有助于研究人的相应印迹区。
关键词
小鼠
mpi
基因
基因
打靶
载体构建
筛选
实验动物
Keywords
Gene targeting
Imprinting
Recombination screening
Gener,
mpi
分类号
Q95-331 [生物学—动物学]
Q78
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性糖基化障碍1例临床和基因分析
曾敬清
蒋丽蓉
王剑
邓朝晖
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
下载PDF
职称材料
2
小鼠MPI基因的打靶载体的构建和筛选
史耀舟
邹洪
丁澄
王玉珍
赵国屏
孔祥银
金玫蕾
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2002
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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