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ROCK2干扰MKP1表达促进肝细胞癌侵袭和转移
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作者 周玮 芦珊 +1 位作者 杜云艳 陈磊峰 《实用癌症杂志》 2023年第11期1741-1749,共9页
目的 探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法 采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良... 目的 探讨ROCK2是否通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。方法 采用qRT-PCR及western blot方法以及CCK8和EDU实验,证实ROCK2是通过调控MKP1表达影响肝癌细胞侵袭转移。结果 MKP1在肝细胞癌(HCC)中的表达显著下调,并且MKP1是预后不良的独立预测因子。在体外和体内研究中,MKP1显著抑制HCC细胞的侵袭和转移。MKP1低表达与ROCK2表达有关,ROCK2在HCC中起着重要作用。数据表明MKP1在ROCK2介导的转移和侵袭中至关重要。ROCK2对MKP1的蛋白和转录水平调控不一致;ROCK2激活ERK1/2-ATF2信号传导,其导致MKP1的mRNA表达增加。ROCK2促进泛素通过激活ERK1/2介导MKP1的降解,从而促进HCC的转移。结论 ROCK2在HCC进展中干扰MKP1的蛋白和mRNA表达。MKP1可作为一种预测肿瘤侵袭转移的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 转移 泛素化 mkp1 ROCK2
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MKP1通过抑制JNK信号途径减轻淀粉样蛋白的神经毒性作用
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作者 孙晶 范佳 +2 位作者 王婷婷 侯玮琛 郑胜哲 《中风与神经疾病杂志》 北大核心 2017年第12期1097-1099,共3页
目的研究MKP1在Aβ所致MAPK激活、神经炎症和细胞凋亡中的调控作用。方法在细胞培养基中加入不同浓度的Aβ42(0μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L和100 v),处理24 h后CCK-8检测细胞活性。向细胞培养基中加入10μmol/L的Aβ42,在不... 目的研究MKP1在Aβ所致MAPK激活、神经炎症和细胞凋亡中的调控作用。方法在细胞培养基中加入不同浓度的Aβ42(0μmol/L,0.1μmol/L,1μmol/L,10μmol/L和100 v),处理24 h后CCK-8检测细胞活性。向细胞培养基中加入10μmol/L的Aβ42,在不同时间点(0 h、6 h、12 h、18 h和24 h)通过qRT-PCR和Western blot检测MKP1表达。将野生型PC12细胞分为对照组(Control)和Aβ42组,敲除MKP1的细胞为MKP1 KD+Aβ42组,过表达MKP1细胞为MKP1+Aβ组,后3组加入10μmol/L Aβ42,置于培养箱中24 h,通过线粒体膜电位、DCFH-DA以及超氧化物歧化酶活性和丙二醛检测评价细胞内氧化应激水平,通过qRT-PCR检测TNF-α和IL-1β表达,Western blot检测p-JNK水平。结果发现经Aβ刺激后,PC12细胞活性受到抑制,MAPK的重要调节因子MKP1表达下调,并呈时间依赖性。过表达MKP1后,Aβ诱导的PC12细胞中p-JNK水平降低,细胞内活性氧类水平下降,TNF-α和IL-1β表达减少。而敲除MKP1可加重Aβ诱导的PC12氧化应激和炎症反应。结论 Aβ通过下调MKP1表达激活MAPK信号途径,过表达MKP1可通过抑制JNK信号途径减轻Aβ所诱导的氧化应激和神经炎症从而发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 mkp1 JNK MAPK 炎症 氧化应激
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丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1对血管平滑肌细胞增殖的影响及其机制 被引量:1
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作者 贾光宏 马业新 《咸宁学院学报(医学版)》 2004年第1期8-10,共3页
目的研究丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶 - 1(MKP1)对血管平滑肌细胞增殖的影响及机制。方法转染MKP1质粒 72h后 ,收集培养的血管平滑肌细胞 (VSMC) ,利用P42 /P44磷酸化抗MAPK抗体通过免疫印迹法测定MAPK活性 ,用流试细胞仪测定细胞周期、... 目的研究丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶 - 1(MKP1)对血管平滑肌细胞增殖的影响及机制。方法转染MKP1质粒 72h后 ,收集培养的血管平滑肌细胞 (VSMC) ,利用P42 /P44磷酸化抗MAPK抗体通过免疫印迹法测定MAPK活性 ,用流试细胞仪测定细胞周期、细胞周期素和P2 7蛋白的表达。结果转染MKP1质粒后 ,MAPK活性明显下降 ,VSMC阻滞于G0 -G1期 ,同时抑制了细胞周期素D、E的表达 ,P2 7蛋白表达却明显增加。结论MKP1抑制VSMC增殖可能是通过降低MAPK活性 ,抑制细胞周期素表达和增加P2 7蛋白表达途径实现的。 展开更多
关键词 丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1 血管平滑肌细胞 细胞增殖 细胞周期素 细胞周期 流试细胞仪 测定
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A role for mitogen-activated protein kinase phosphatase 1(MKP1) in neural cell development and survival
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作者 André Toulouse Yvonne M.Nolan 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期1748-1749,共2页
The mitogen-activated protein kinase(MAPK)pathways are a group of conserved intracellular signalling pathways present in most cells including neurons and glia.These pathways respond to a variety of stimuli including... The mitogen-activated protein kinase(MAPK)pathways are a group of conserved intracellular signalling pathways present in most cells including neurons and glia.These pathways respond to a variety of stimuli including growth factors,cytokines and oxidative stress to generate appropriate cellular responses such as modulation of gene expression,cell proliferation,differentiation and survival as well as the stress response(Korhonen and Moilanen,2014). 展开更多
关键词 mkp1 A role for mitogen-activated protein kinase phosphatase 1 in neural cell development and survival CELL
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MAPK信号途径在一氧化氮抑制大鼠心肌肥大中的作用 被引量:29
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作者 鲁伟 刘培庆 +3 位作者 王庭槐 龚素珍 符史干 潘敬运 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期32-36,共5页
实验观察了一氧化氮 (NO)前体L 精氨酸对肾性高血压大鼠心肌组织eNOS蛋白表达及亚硝酸盐 /硝酸盐含量、MKP 1蛋白表达及MAPK活性的影响 ,以及与心肌肥厚的关系。采用两肾一夹Goldblatt肾性高血压模型 ,随机分为 5组 :L 精氨酸高、中、... 实验观察了一氧化氮 (NO)前体L 精氨酸对肾性高血压大鼠心肌组织eNOS蛋白表达及亚硝酸盐 /硝酸盐含量、MKP 1蛋白表达及MAPK活性的影响 ,以及与心肌肥厚的关系。采用两肾一夹Goldblatt肾性高血压模型 ,随机分为 5组 :L 精氨酸高、中、低剂量组 ,分别于术后第 5周给予L 精氨酸 5 0、15 0及 45 0mg/kg;L NAME组 ,腹腔注射L NAME 10mg/kg,同时给予L 精氨酸 15 0mg/kg ;高血压对照组 ,正常饮水 ,以及另设的一假手术对照组。用药 8周后 ,用插管法测量大鼠动脉血压、左心室重与体重比值 ,用胶内原位磷酸化法测MAPK活性、免疫印迹法检测心肌组织eNOS及MKP 1蛋白表达、酶还原法测定心肌组织亚硝酸盐 /硝酸盐含量。结果表明 :(1)L 精氨酸可明显抑制肾动脉狭窄术后的血压升高、左心室重与体重比增加 ,增加心肌组织eNOS、MKP 1蛋白表达及亚硝酸盐 /硝酸盐含量 ,降低心肌组织MAPK活性 ,其中以 15 0mg/kg组作用最为明显 ;(2 )NOS抑制剂L NAME可明显抑制L 精氨酸的以上作用。肾性高血压大鼠心肌组织eNOS蛋白表达下降。NO生成减少及MKP 1蛋白表达下降以及MAPK活性增强可能与高血压及心肌肥厚形成有关 ,L 精氨酸通过促进心肌组织eNOS蛋白表达、增加NO产生和MKP 1表达。 展开更多
关键词 心肌肥厚 L-精氨酸 内皮型一氧化氮合酶 一氧化氮 丝裂原活化蛋白激酶 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1
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MAPK及MKP-1在肾性高血压大鼠心肌肥大过程中的变化 被引量:5
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作者 鲁伟 刘培庆 +1 位作者 陈健文 潘敬运 《中山医科大学学报》 CSCD 2000年第2期87-91,共5页
【目的】研究肾性高血压大鼠 (renalhypertensiverats ,RHR)心肌肥大发生发展过程中心肌组织丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)活性、蛋白表达及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 (MKP 1)蛋白表达的变化以及血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 1型受体(AT1)拮抗剂T... 【目的】研究肾性高血压大鼠 (renalhypertensiverats ,RHR)心肌肥大发生发展过程中心肌组织丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)活性、蛋白表达及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 (MKP 1)蛋白表达的变化以及血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 1型受体(AT1)拮抗剂TCV116作用。【方法】①制作两肾一夹肾性高血压大鼠模型 ;②以左心室质量与体质量比值作为心肌肥大的指标 ;③以胶内MBP原位磷酸化法测定MAPK活性 ,以免疫印迹法检测MKP 1蛋白表达。【结果】①大鼠肾动脉狭窄术后 8周心肌肥大已发生 ,12周至 16周心肌肥大进一步加重 ;②术后 8周、12周、16周大鼠心肌组织MAPK活性逐渐增加 ,各周龄组MKP 1蛋白表达虽然均高于同周龄对照组 ,但随肾动脉狭窄时间延长呈下降趋势 ,心肌MAPK活性与心肌肥大程度呈显著正相关 ,而与MKP 1蛋白表达呈显著负相关。③TCV116可有效抑制心肌肥大及MAPK活性、MKP 1蛋白表达的变化。【结论】AngⅡ是介导两肾一夹肾性高血压大鼠心肌肥大的重要因子 ;AngⅡ主要通过AT1受体介导心肌肥大反应及MAPK激活 ;MAPK是心肌肥大的重要信号通路 ,随肾动脉狭窄时间的延长 ,MKP 1表达逐渐下降可能是导致MAPK持续激活并导致心肌肥大加剧的重要原因。 展开更多
关键词 MAPK mkp-1 肾性高血压 心肌肥大
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MKP1基因对小鼠造血干细胞功能的影响
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作者 刘红霞 李万波 +2 位作者 全雄志 张连峰 鞠振宇 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第6期26-30,I0009,I0010,共7页
目的通过构建MKP1转基因小鼠模型,研究MKP1基因对造血干细胞自我更新能力的影响。方法运用显微注射法建立MKP1转基因小鼠;PCR和RT-PCR检测MKP1基因在转基因小鼠的表达水平;流式细胞术测定小鼠骨髓干细胞和外周血单个核细胞的比例;通过... 目的通过构建MKP1转基因小鼠模型,研究MKP1基因对造血干细胞自我更新能力的影响。方法运用显微注射法建立MKP1转基因小鼠;PCR和RT-PCR检测MKP1基因在转基因小鼠的表达水平;流式细胞术测定小鼠骨髓干细胞和外周血单个核细胞的比例;通过竞争性骨髓移植实验检测MKP1转基因小鼠骨髓干细胞的功能。结果建立了MKP1转基因小鼠;MKP1转基因小鼠骨髓干细胞数量减少;竞争性骨髓移植实验显示MKP1转基因骨髓干细胞来源的外周血细胞总数、B细胞、粒细胞显著减少(P<0.001),提示MKP1转基因小鼠骨髓干细胞的功能下降。结论在MKP1转基因小鼠模型中,MKP1基因的过表达影响了小鼠的骨髓干细胞的功能。 展开更多
关键词 转基因小鼠 干细胞 丝裂原活化蛋白激酶 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酯酶-1
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上皮性卵巢肿瘤组织MKP-1及p-ERK_(1/2)蛋白表达的研究 被引量:7
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作者 周建维 干宁悦 张伟江 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2009年第3期224-230,共7页
研究丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)相关蛋白丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶(mitogen activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)和磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regula... 研究丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)相关蛋白丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶(mitogen activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)和磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regulated kinases,p-ERK1/2)在上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达差异,并探讨其在卵巢癌发生、发展中的作用,为卵巢癌的治疗提供新的思路及实验依据。选取64例上皮性卵巢癌、35例卵巢上皮性交界瘤及32例卵巢上皮性良性肿瘤患者的组织,另选取26例正常卵巢组织作对照,进行MKP-1及p-ERK1/2的免疫组化分析,并同时对其中部分病例进行上述蛋白的western-blot研究。结果显示正常卵巢、良性肿瘤、交界瘤及卵巢癌组织MKP-1的表达依次递减,各组之间进行两两比较均有显著性差异(P<0.01),FIGOⅢ期与Ⅳ期卵巢癌组织MKP-1的表达显著低于Ⅰ期与Ⅱ期卵巢癌组织(P<0.01);而p-ERK1/2在正常卵巢、良性肿瘤、交界瘤及卵巢癌组织的表达依次递增,各组之间进行两两比较也均有显著性差异(P<0.01),FIGOⅢ期与Ⅳ期卵巢癌组织p-ERK1/2的表达显著高于Ⅰ期与Ⅱ期卵巢癌组织(P<0.01)。且免疫组化及western-blot均显示MKP-1与p-ERK1/2在卵巢癌组织中的表达存在显著的负相关性,(r=-0.90,P<0.01及r=-0.78,P<0.01)。本研究结果表明MKP-1与p-ERK1/2的异常表达可能跟上皮性卵巢肿瘤的发生、发展有关,它们之间的表达失衡可能是卵巢癌发生、发展的原因之一。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 mkp-1 ERK
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MKP-1在血管紧张素Ⅱ导致心肌肥大反应中的调控作用 被引量:5
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作者 刘培庆 鲁伟 +1 位作者 王庭槐 潘敬运 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期365-370,共6页
本研究主要从丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 1(MKP 1)角度 ,研究丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号途径在血管紧张素Ⅱ介导的新生大鼠心肌细胞肥大反应中的作用及调控机制。实验以心肌细胞蛋白合成速率、蛋白含量及细胞表面积作为心肌肥大反... 本研究主要从丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 1(MKP 1)角度 ,研究丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)信号途径在血管紧张素Ⅱ介导的新生大鼠心肌细胞肥大反应中的作用及调控机制。实验以心肌细胞蛋白合成速率、蛋白含量及细胞表面积作为心肌肥大反应的指标 ,以凝胶内MBP原位磷酸化测定MAPK活性 ,以免疫印迹法 (Westernboltting)分别测定MKP 1及磷酸化p44MAPK、p42MAPK蛋白表达。结果发现 :(1)AngⅡ (10 -7mol/L)处理 48h ,心肌细胞 3H 亮氨酸掺入率、蛋白含量及细胞表面积明显增加 ,AngⅡ增加 3H 亮氨酸掺入的作用可被血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1受体 )拮抗剂CV11974(10 -6mol/L)明显抑制 (抑制 85 % ) ,被MAPK激酶 (MEK)特异性抑制剂PD0 980 5 9(5× 10 -5mol/L)部分抑制 (抑制 32 5 % ) ;(2 )CV11974或PD0 980 5 9可明显抑制AngⅡ介导的磷酸化MAPK蛋白表达及MAPK酶活性 (以γ 32 P ATP掺入表示 ) ;(3)以磷酸化MAPK蛋白表达反映MAPK活性 ,可见AngⅡ处理心肌细胞5min ,MAPK活性即开始增加 ,30min左右达到高峰 ,2h后基本恢复正常 ;而MKP 1蛋白表达 30min即见增加 ,持续 2h以上 ;(4 )用放线菌素D (actinomycinD)处理心肌细胞 30min可明显抑制MKP 1的表达 ,同时使AngⅡ致磷酸化MAPK蛋白表达时间延长至 2h以上。 展开更多
关键词 mkp-1 MAPK 血管紧张素Ⅱ 心肌肥大反应
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MKP-1在PTSD样大鼠海马组织中表达改变 被引量:6
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作者 邢文龙 刘超猛 +2 位作者 王梅子 朱志慧 张桂青 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2018年第12期1889-1892,共4页
目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠行为学改变与海马组织中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)表达的关系。方法将30只清洁级SD大鼠随机分为Control组、PTSD 1 d组、PTSD 3 d组、PTSD 7 d组、PTSD 14 d组,每组各6只,使用国际认定的单... 目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠行为学改变与海马组织中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)表达的关系。方法将30只清洁级SD大鼠随机分为Control组、PTSD 1 d组、PTSD 3 d组、PTSD 7 d组、PTSD 14 d组,每组各6只,使用国际认定的单次延长应激(SPS)方法制作大鼠PTSD模型。通过旷场试验、Morris水迷宫观察大鼠的行为学变化。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法分别检测大鼠海马组织中MKP-1 mRNA和蛋白水平的变化。结果 PTSD 7 d组、PTSD 14 d组与Control组相比直立次数、进格次数以及穿台次数减少,潜伏期延长,差异有统计学意义(P <0. 05)。PTSD 7 d组、PTSD 14 d组与Control组相比,海马组织中MKP-1 mRNA及蛋白表达水平明显升高,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。结论 PTSD样大鼠行为改变、记忆下降考虑与海马组织中MKP-1基因及蛋白表达增高有关,MKP-1可能参与了PTSD的发病机制,有望作为PTSD发生发展的参考指标。 展开更多
关键词 创伤后应激障碍 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 海马组织
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miR-429-3p mediates memory decline by targeting MKP-1 to reduce surface GluA1- containing AMPA receptors in a mouse model of Alzheimer’s disease
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作者 Man Luo Yayan Pang +10 位作者 Junjie Li Lilin Yi Bin Wu Qiuyun Tian Yan He Maoju Wang Lei Xia Guiqiong He Weihong Song Yehong Du Zhifang Dong 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期635-652,共18页
Alzheimer ’s disease(AD) is a leading cause of dementia in the elderly.Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1(MKP-1) plays a neuroprotective role in AD.However,the molecular mechanisms underlying the effects ... Alzheimer ’s disease(AD) is a leading cause of dementia in the elderly.Mitogen-activated protein kinase phosphatase 1(MKP-1) plays a neuroprotective role in AD.However,the molecular mechanisms underlying the effects of MKP-1 on AD have not been extensively studied.MicroRNAs(miRNAs) regulate gene expression at the post-transcriptional level,thereby repressing mRNA translation.Here,we reported that the microRNA-429-3p(miR-429-3p) was significantly increased in the brain of APP23/PS45 AD model mice and N2AAPPAD model cells.We further found that miR-429-3p could downregulate MKP-1 expression by directly binding to its 3’-untranslated region(3’ UTR).Inhibition of miR-429-3p by its antagomir(A-miR-429) restored the expression of MKP-1 to a control level and consequently reduced the amyloidogenic processing of APP and Aβ accumulation.More importantly,intranasal administration of A-miR-429 successfully ameliorated the deficits of hippocampal CA1 long-term potentiation and spatial learning and memory in AD model mice by suppressing extracellular signal-regulated kinase(ERK1/2)-mediated GluAl hyperphosphorylation at Ser831 site,thereby increasing the surface expression of GluAl-containing α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors(AMPARs).Together,these results demonstrate that inhibiting miR-429-3p to upregulate MKP-1 effectively improves cognitive and synaptic functions in AD model mice,suggesting that miR-429/MKP-1 pathway may be a novel therapeutic target for AD treatment. 展开更多
关键词 Alzheimer's disease mkp-1 miR-429-3p AMPAreceptor Learning and memory Long-term potentiation
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大鼠脑创伤后MKP-1表达上调、NO的生成减少 被引量:5
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作者 张雪 王琦 +2 位作者 刘丽君 王弘凯 冉建华 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第8期1015-1019,共5页
目的研究创伤性脑损伤(TBI)周围皮质中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)的表达变化,探讨其对一氧化氮(NO)含量的影响及机制。方法用自由落体法制作大鼠TBI模型;酶化学法检测周围皮质中NO的含量;免疫组织化学和免疫印迹等方法检测脑皮... 目的研究创伤性脑损伤(TBI)周围皮质中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)的表达变化,探讨其对一氧化氮(NO)含量的影响及机制。方法用自由落体法制作大鼠TBI模型;酶化学法检测周围皮质中NO的含量;免疫组织化学和免疫印迹等方法检测脑皮质MKP-1、e NOS及MAPKs的表达。结果对照组脑皮质NO水平为34.4±3.2μmol/L,TBI损伤后3、6、24及72 h均显著下降,分别为20.8±2.5、23.9±3.8、24.0±1.6及26.8±2.6μmol/L(均P<0.05)。脑损伤周围皮质中胞质和突起呈棕黄色的MKP-1免疫阳性细胞数量增加。脑损伤后3和6 h MKP-1蛋白表达水平明显增加(P<0.05),随后降低至正常水平;e NOS蛋白表达水平在脑损伤后3和6h则明显降低(均P<0.05),至24 h接近正常水平;p ERK和p-P38 MAPK蛋白表达水平在脑损伤后3和6 h也分别下降(均P<0.05)。结论大鼠TBI后,皮质中MKP-1表达上调可能负向调控MAPK信号而降低e NOS水平,引起NO生成减少造成脑血流灌注不足。 展开更多
关键词 大鼠 创伤性脑损伤 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 一氧化氮
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运动对正常大鼠心肌JNK激活及MKP-1表达的影响 被引量:2
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作者 王颖 王晋明 +3 位作者 朱珊珊 李华 王芳 涂欣 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期2-4,共3页
目的 探讨运动对大鼠心肌c Jun氨基末端活化蛋白激酶 (JNK)活性及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 1(MKP 1)表达的影响 ,从JNK失活的角度探讨运动对心肌组织生长的影响。方法  14周龄雄性SD大鼠 40只 ,随机分为对照组、急性运动组和运动训... 目的 探讨运动对大鼠心肌c Jun氨基末端活化蛋白激酶 (JNK)活性及丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶 1(MKP 1)表达的影响 ,从JNK失活的角度探讨运动对心肌组织生长的影响。方法  14周龄雄性SD大鼠 40只 ,随机分为对照组、急性运动组和运动训练 1周组、2周组、3周组。采用运动平板进行运动训练 ,坡度为 10 % ,速度为 15m/min ,每次运动 3 0min。急性运动组仅运动 3 0min ;运动训练各组 ,每日 1次。采用免疫沉淀法检测左室心肌JNK活性 ,Westernblot检测MKP 1蛋白表达水平。结果 急性运动显著增加心肌p46JNK、p5 4JNK活性 ,分别为对照组的 2 .2 ,2 .6倍 ;MKP 1的表达水平与对照组相比有增加趋势 ,但无统计学意义。运动训练呈时间依赖性促进运动后心肌MKP 1表达水平、抑制JNK活化。结论 运动训练能增强正常大鼠心肌组织MKP 1的可诱导性 ,抑制JNK过度活化。 展开更多
关键词 运动 大鼠 心肌 JNK激活 mkp-1 表达
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神经系统中丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1研究进展 被引量:3
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作者 王琦 王弘凯 冉建华 《神经药理学报》 2014年第1期58-64,共7页
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)作为生物体内重要的信号转导系统—丝裂原活化蛋白激酶系统(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)去磷酸化的重要调节者,在包括神经系统的各种... 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phosphatase-1,MKP-1)作为生物体内重要的信号转导系统—丝裂原活化蛋白激酶系统(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)去磷酸化的重要调节者,在包括神经系统的各种生物学系统中发挥重要作用。该文对MKP-1的生物学活性、调控以及在神经系统中的作用进行综述,以期为MKP-1作为药理学靶点的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 mkp-1 MAPKS 去磷酸化 转录 突触可塑性 抑郁 神经炎症
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Imbalanced expression of mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 and phosphorylated extracellular signal-regulated kinases in lung squamous cell carcinoma 被引量:2
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作者 Kai WANG Min ZHANG +3 位作者 Ying-ying QIAN Zhe-vuan DING Jun-hui LV Hua-hao SHEN 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期828-834,共7页
Objective: Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are correlated with a more malignant phenotype in many cancers. This study was designed to evaluate the predictive value of the expression of MAPK phosphatase-1 ... Objective: Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) are correlated with a more malignant phenotype in many cancers. This study was designed to evaluate the predictive value of the expression of MAPK phosphatase-1 (MKP-1) and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2 (p-ERKl/2), as the key regulatory mechanism of the MAPKs, in lung squamous cell carcinoma (SCC). Methods: We assessed the expressions of MKP-1 and p-ERK1/2 in twenty subjects at different differentiation degree of SCC and five normal lungs by immunohistochemistry and real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis. Results: Immunohistochemistry and real-time RT-PCR assay showed that the expression of MKP-1 was gradually decreased as tissue type went from normal lung tissues to increasingly undifferentiated carcinoma, and it was negatively correlated with tumor differentiation (P〈0.01). However, the expression of p-ERK1/2 or ERKl/2 was gradually increased as tissue type went from normal lung tissues to increasingly undifferentiated carcinoma, and it was positively correlated with tumor differentiation (P〈0.01). Conclusions: Our data indicates the relevance of MKP-1 and p-ERK1/2 in SCC as a potential positive and negative prognostic factor. The imbalanced expression of MKP-1 and p-ERKl/2 may play a role in the development of SCC and these two molecules may be new targets for the therapy and prognosis of SCC. 展开更多
关键词 Mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 mkp-1 Extracellular signal-regulated kinase (ERK) Lung squamous cell carcinoma (SCC) Prognostic factor
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乌司他丁调控MKP-1靶点改善脓毒症小鼠肺组织炎性损伤的机制研究 被引量:1
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作者 陈梦晨 缪晓阳 +1 位作者 黄仕豪 周奋 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期286-291,共6页
目的探讨乌司他丁调控MKP-1靶点改善脓毒症小鼠肺组织炎性损伤的机制。方法实验分成假手术组(Sham)、脓毒症模型组(Model)、脓毒症模型乌司他丁处理组(ulinastatin)和脓毒症模型乌司他丁+siRNA对照处理组(ulinastatin+si-NC)、脓毒症模... 目的探讨乌司他丁调控MKP-1靶点改善脓毒症小鼠肺组织炎性损伤的机制。方法实验分成假手术组(Sham)、脓毒症模型组(Model)、脓毒症模型乌司他丁处理组(ulinastatin)和脓毒症模型乌司他丁+siRNA对照处理组(ulinastatin+si-NC)、脓毒症模型乌司他丁+MKP-1 siRNA处理组(ulinastatin+si-MKP-1),qRT-PCR检测MKP-1 mRNA表达,Western blot方法分析MKP-1、iNOS、p-JNK、JNK、p-p38和p38蛋白表达变化,检测肺组织湿干比重,苏木素-伊红(HE)染色对肺组织损伤程度进行评分,ELISA法检测肺组织中TNF-α、IL-6和IL-1β含量,Griess法检测肺组织中NO含量。结果与Sham组比较,Model组小鼠肺组织中MKP-1 mRNA和蛋白表达水平均降低,肺组织湿干比重和肺损伤评分均升高,TNF-α、IL-6、IL-1β和NO含量升高,iNOS蛋白表达增多,p-JNK/JNK、p-p38/p38蛋白水平升高(P<0.05)。与Model组比较,ulinastatin组小鼠肺组织中MKP-1 mRNA和蛋白表达水平均升高,肺组织湿干比重和肺损伤评分均降低,TNF-α、IL-6、IL-1β和NO含量降低,iNOS蛋白表达减少,p-JNK/JNK、p-p38/p38蛋白水平降低(P<0.05)。与ulinastatin+si-NC组比较,ulinastatin+si-MKP-1组小鼠肺组织中MKP-1 mRNA和蛋白表达水平均降低,肺组织湿干比重和肺损伤评分均升高,TNF-α、IL-6、IL-1β和NO含量升高,iNOS蛋白表达增多,p-JNK/JNK、p-p38/p38蛋白水平均升高(P<0.05)。结论乌司他丁上调MKP-1降低JNK和p38信号通路激活水平减轻脓毒症小鼠肺组织炎性损伤。 展开更多
关键词 乌司他丁 脓毒症 炎性损伤 mkp-1
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血府逐瘀汤及拆方对动脉粥样硬化血管平滑肌细胞MKP-1 mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 谢辉 罗尧岳 +1 位作者 龙志江 周小青 《中华中医药学刊》 CAS 2009年第12期2598-2600,共3页
目的:探讨血府逐瘀汤及其拆方对动脉粥样硬化血管平滑肌细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)负反馈因子丝裂原蛋白激酶磷酸酶(MKP-1 mRNA)表达的影响。方法:采用高脂饲料复制动脉粥样硬化模型,原位杂交法检测主动脉MKP-1mRNA的表达。结果:模... 目的:探讨血府逐瘀汤及其拆方对动脉粥样硬化血管平滑肌细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)负反馈因子丝裂原蛋白激酶磷酸酶(MKP-1 mRNA)表达的影响。方法:采用高脂饲料复制动脉粥样硬化模型,原位杂交法检测主动脉MKP-1mRNA的表达。结果:模型组与空白组比较,模型组MKP-1 mRNA表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.01);各药物组与模型组比较,血府组和四逆组MKP-1mRNA表达增多(分别为P<0.01,P<0.05),差异有统计学意义;桃红组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血府逐瘀汤可以有效升高血管平滑肌MKP-1mRNA的表达,可能是其抗动脉粥样硬化血管平滑肌细胞增殖的机理之一。 展开更多
关键词 血府逐瘀汤 拆方 血管平滑肌细胞 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1 原位杂交
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七叶皂苷钠对宫颈炎模型大鼠治疗作用的实验研究 被引量:1
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作者 于萍 麻爱丽 +2 位作者 董天睿 李娜 倪锦红 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2019年第2期138-140,共3页
目的探讨七叶皂苷钠对宫颈炎模型大鼠的保护作用及其机制。方法制备大鼠宫颈炎模型,观察七叶皂苷钠不同剂量组对大鼠白细胞及中性粒细胞数影响,并对实验大鼠宫颈进行病理组织学观察,用Western blot检测大鼠宫颈MKP-1蛋白表达水平。结果... 目的探讨七叶皂苷钠对宫颈炎模型大鼠的保护作用及其机制。方法制备大鼠宫颈炎模型,观察七叶皂苷钠不同剂量组对大鼠白细胞及中性粒细胞数影响,并对实验大鼠宫颈进行病理组织学观察,用Western blot检测大鼠宫颈MKP-1蛋白表达水平。结果七叶皂苷钠处理组白细胞及中性粒细胞总数均下降,与宫颈炎模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);病理组织学观察结果显示大鼠宫颈黏膜上皮炎症及组织损伤均明显减轻,以高剂量组最为明显;Western blot检测结果显示,模型组MKP-1蛋白水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),七叶皂苷钠治疗后,MKP-1蛋白水平逐渐降低,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论七叶皂苷钠对宫颈炎模型大鼠有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 七叶皂苷钠 宫颈炎 大鼠模型 mkp-1
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高糖对肾小球系膜细胞MKP-1蛋白表达泛素化调节的影响 被引量:1
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作者 杨军 马红艳 +1 位作者 徐玲 徐勇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第26期1-4,共4页
目的探讨高糖作用的肾小球系膜细胞MKP-1蛋白表达与泛素-蛋白酶体调节途径的关系。方法大鼠肾小球系膜HBZY-1细胞株分为8组,将高糖作为刺激因子,特异性泛素蛋白酶体抑制剂MG132作为干预因素。用蛋白免疫印迹法检测各组系膜细胞MKP-1的表... 目的探讨高糖作用的肾小球系膜细胞MKP-1蛋白表达与泛素-蛋白酶体调节途径的关系。方法大鼠肾小球系膜HBZY-1细胞株分为8组,将高糖作为刺激因子,特异性泛素蛋白酶体抑制剂MG132作为干预因素。用蛋白免疫印迹法检测各组系膜细胞MKP-1的表达,实时定量PCR法检测各高糖组MKP-1mRNA的表达。结果高糖组系膜细胞MKP-1表达较正常血糖组均减少(P<0.05),各高糖组MKP-1 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05),高糖组加入MG132后,系膜细胞MKP-1表达增加(P<0.05)。结论高糖可通过泛素蛋白酶体途径诱导肾系膜细胞MKP-1蛋白表达减少。提示泛素蛋白酶体途径参与了糖尿病肾病MAPK通路的信号调节。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾小球系膜细胞 泛素-蛋白酶体途径 mkp-1
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子痫前期患者胎盘组织中MKP-1的表达及意义 被引量:1
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作者 李媛 张延丽 《中国当代医药》 2011年第4期7-8,共2页
目的:探讨MAPK磷酸酯酶-1(MKP-1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测60例子痫前期患者及30例正常妊娠妇女胎盘组织中MKP-1的表达。结果:正常妊娠组及轻、重度子痫前期组胎盘组织中MKP-1表达逐渐减弱... 目的:探讨MAPK磷酸酯酶-1(MKP-1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学方法检测60例子痫前期患者及30例正常妊娠妇女胎盘组织中MKP-1的表达。结果:正常妊娠组及轻、重度子痫前期组胎盘组织中MKP-1表达逐渐减弱,各组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:子痫前期患者胎盘中MKP-1表达水平的变化导致胎盘滋养细胞凋亡与子痫前期的发病及病情发展有关。 展开更多
关键词 子痫前期 滋养细 细胞凋 MAPK磷酸酯酶-1 免疫组织化学
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