期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到254篇文章
< 1 2 … 13 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
脑电反馈治疗儿童注意缺陷多动障碍的对照研究 被引量：32
1
作者 李雪霓 王玉凤 +1 位作者 舒良 顾伯美 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期168-171,共4页
目的　探讨脑电反馈治疗注意缺陷多动障碍 (ADHD)的有效性及特点。方法　将符合美国精神障碍诊断与统计手册第 3版修订本标准的 5 7例ADHD患儿 ,按就诊序号的奇偶数分为脑电反馈治疗 (反馈组 ,2 8例 )和哌甲酯 (以下简称利他林 )治疗 (... 目的　探讨脑电反馈治疗注意缺陷多动障碍 (ADHD)的有效性及特点。方法　将符合美国精神障碍诊断与统计手册第 3版修订本标准的 5 7例ADHD患儿 ,按就诊序号的奇偶数分为脑电反馈治疗 (反馈组 ,2 8例 )和哌甲酯 (以下简称利他林 )治疗 (利他林组 ,2 9例 ) ,疗程为 3～ 4个月 ,随访1～ 3个月 ;采用行为问卷、副作用量表、韦氏智力测查、注意变量检测 (TOVA)、定量脑电图等工具于治疗前、中、后及随访时进行疗效评定。结果　经过治疗两组行为问卷评分均明显减少 (P <0 0 5 )。其中利他林组减分更多 ,但停药后分值上升 ;反馈组为持续减分 (治疗前、后及随访时的多动指数 ,利他林组分别为 16 14± 4 6 4,4 2 3± 1 45 ,13 5 2± 5 0 8;反馈组分别为 16 0 4± 6 31,9 2 6± 3 0 9,8 76±3 79。TOVA亦有类似改变。利他林组的副作用出现率高 (82 % ) ,而反馈组未发现明显副反应。随访时反馈组韦氏智测中C因子分增加 [治疗前为 (93 7± 13 3)分 ,随访时为 (10 6 3± 14 1)分 ,P <0 0 1],额区和右侧半球α波增多 ,δ波减少 ;利他林组尚无此现象。结论　脑电反馈治疗ADHD的疗效肯定 ,与利他林治疗相比 ,虽起效较慢但作用相对持久 ,且无副作用 。 展开更多
关键词 轻微脑损伤综合征 哌醋甲酯 反馈治疗 脑电图描记术 儿童 注意缺陷多动障碍 ADHD
原文传递
盐酸托莫西汀与盐酸哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的对比研究 被引量：25
2
作者 朱舒虹 李思涛 符平 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第17期95-97,102,共4页
目的比较盐酸托莫西汀(ATX)与盐酸哌甲酯(MPH)治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及安全性。方法 78例ADHD患儿随机分为ATX组(n=39)和MPH组(n=39),分别口服ATX及MPH治疗8周后,依照注意缺陷多动障碍筛查(SNAP-Ⅳ)量表和Conners儿... 目的比较盐酸托莫西汀(ATX)与盐酸哌甲酯(MPH)治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床疗效及安全性。方法 78例ADHD患儿随机分为ATX组(n=39)和MPH组(n=39),分别口服ATX及MPH治疗8周后,依照注意缺陷多动障碍筛查(SNAP-Ⅳ)量表和Conners儿童行为问卷父母用量表(PSQ)分别评估2组临床疗效及ADHD症状的严重程度,采用副反应量表(TESS)比较2组安全性。结果治疗后,2组SNAP-Ⅳ量表中各因子评分、总评分及PSQ中各因子评分均显著降低(P<0.01),而2组间SNAP-Ⅳ量表中各因子评分△值均无显著差异(P>0.05),PSQ中ATX组焦虑因子及冲动因子△值显著大于MPH组(P<0.05),其他因子△值、2组有效率及完全缓解率无显著差异(P>0.05)。MHP组不良反应发生率41.03%(16/39)显著高于ATX组20.51%(8/39)(P<0.05)。结论 ATX与MPH治疗ADHD的疗效相当,但ATX不良反应少,更具安全性。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 托莫西汀 哌甲酯 去甲肾上腺素 多巴胺
下载PDF
哌甲酯及托莫西汀联合脑电生物反馈与单纯脑电生物反馈治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效对比观察 被引量：22
3
作者 刘文龙 王真真 +1 位作者 张娟 王娟 《中国妇幼保健》 CAS 2020年第4期657-660,共4页
目的 探讨哌甲酯(MPH)及托莫西汀(ATX)联合脑电生物反馈(EEG-B)与单纯EEG-B治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法 64例ADHD儿童随机分成A、B、C 3组,A组予MPH,B组予ATX,同时联合EEG-B,C组仅予EEG-B,以整... 目的 探讨哌甲酯(MPH)及托莫西汀(ATX)联合脑电生物反馈(EEG-B)与单纯EEG-B治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效,为临床治疗提供参考依据。方法 64例ADHD儿童随机分成A、B、C 3组,A组予MPH,B组予ATX,同时联合EEG-B,C组仅予EEG-B,以整合视听持续性操作测试(IVA-CPT)、SNAP-IV问卷为评价工具,比较疗效差异。结果 3组在综合控制力商数和多动/冲动量表得分上均有改善,治疗前后比较差异有统计学意义(均P<0.05);在综合注意力商数和注意力量表得分上均有改善,仅A、B组差异有统计学意义(均P<0.05);两两比较,除多动/冲动量表外,其余结果显示A、B两组差异无统计学意义(均P>0.05),但与C组差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 MPH及ATX联合EEG-B可以改善ADHD患儿的核心症状,两者疗效相当,且较单纯的EEG-B治疗更有优势;单纯EEG-B改善ADHD患儿的多动/冲动症状优于注意缺陷症状。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 儿童 哌甲酯 托莫西汀 脑电生物反馈 疗效
原文传递
盐酸哌甲酯控释片治疗注意缺陷多动障碍的多中心、随机、双盲、交叉对照研究 被引量：17
4
作者 钱秋谨 王玉凤 +6 位作者 杜亚松 郑毅 王民洁 姚晨 杨莉 程嘉 巫雪莹 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-94,共5页
目的　比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法　采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随... 目的　比较盐酸哌甲酯控释片与安慰剂治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的疗效及安全性。方法　采用多中心、随机、双盲交叉对照试验设计。将121例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版注意缺陷多动障碍诊断标准的患儿依照1∶1的比例,随机分为A(先服哌甲酯控释片再服安慰剂)或B(先服安慰剂再服哌甲酯控释片)两个治疗顺序组,分别接受哌甲酯控释片和安慰剂治疗各7d;并于双盲治疗期末评定主要疗效评定指标[由教师评定的Conners注意缺陷/多动伴攻击行为评定量表(IOWAConners量表)注意缺陷/多动(I/O)分项]、次要疗效指标[包括教师评定的对立/违抗(O/D)分项、同伴交往和总体评价量表;家长评定的IOWAConners量表I/O和O/D分项、家庭活动状况和总体评价量表;研究者评定的临床总体印象量表]。结果　(1)疗效:哌甲酯控释片治疗7d后,意向性分析人群和符合方案评估人群的主要疗效指标分析的评分分别为(4 92±3 11)分和(4 80±3 07)分,低于安慰剂组[分别为(6 70±3 67)分和(6 58±3 70)分;均P<0 01];其他次要疗效指标,哌甲酯控释片治疗组的评定结果均明显优于安慰剂治疗组(P<0 01)。(2)不良事件发生率:哌甲酯控释片组为14 9%,安慰剂组为7 4%,两组差异无统计学意义(P>0 05)。 展开更多
关键词 盐酸哌甲酯 控释片 多中心 随机 双盲 对照研究 CONNERS量表 交叉 儿童注意缺陷多动障碍 安慰剂治疗 疗效及安全性 行为评定量表 疗效指标 评价量表 试验设计 诊断标准 统计手册 精神障碍 治疗顺序 评定指标 家长评定 活动状况
原文传递
我院门诊病人处方中精神药品药物利用调查分析 被引量：16
5
作者 宋伟明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期683-685,共3页
目的 :了解我院精神药品 (psychotropicsubstances)使用情况 ,促进合理用药。方法 :采用限定日剂量和药物利用指数为指标对我院门诊精神药品的处方进行调查和分析。结果 ;平均药物利用指数在 1.0 0左右 ,用药时间大于 4wk的达 79.0 9% ... 目的 :了解我院精神药品 (psychotropicsubstances)使用情况 ,促进合理用药。方法 :采用限定日剂量和药物利用指数为指标对我院门诊精神药品的处方进行调查和分析。结果 ;平均药物利用指数在 1.0 0左右 ,用药时间大于 4wk的达 79.0 9% ,合并用药大于 2种药物的占 13.14 %。结论 :我院精神药品的使用基本合理 ,但用药时间较长 。 展开更多
关键词 医院 精神病 门诊病人 处方 药物 苯 二氮zhuo类 哌甲酯 苯巴比妥 药物利用 精神药品
下载PDF
穴位循经按压治疗儿童多动症的临床研究 被引量：16
6
作者 陈世英 黄玲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第20期2167-2169,2172,共4页
目的探讨中医穴位循经按压治疗儿童多动症的疗效。方法将153例多动症儿童随机分为治疗组76例和对照组77例。治疗组采用穴位循经按压方法治疗,对照组给予哌醋甲酯口服。用ICD-10标准作出诊断,用CCMD-3诊断与评分标准作出病情分级,参考CP... 目的探讨中医穴位循经按压治疗儿童多动症的疗效。方法将153例多动症儿童随机分为治疗组76例和对照组77例。治疗组采用穴位循经按压方法治疗,对照组给予哌醋甲酯口服。用ICD-10标准作出诊断,用CCMD-3诊断与评分标准作出病情分级,参考CPT注意测验作为有注意障碍的客观指标,参考CRT标准化自动化智测筛除低智并平衡智力因素对观察的影响。2组治疗4周后评定疗效。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率75%,2组比较有显著性差异(P<0.005)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.005)。结论循经穴位按压治疗儿童多动症疗效好,患儿易接受,可避免多种不良反应。 展开更多
关键词 儿童多动症 穴位循经按压 哌甲酯
下载PDF
药物联合心理干预治疗儿童多动症患者疗效观察 被引量：16
7
作者 常宪鲁 王华云 《临床精神医学杂志》 2012年第1期45-47,共3页
目的:探讨药物联合心理干预对儿童多动症患者的疗效。方法:56例多动症患儿随机分为干预组(28例)和对照组(28例),对干预组予哌甲酯治疗外,实施6周心理干预(行为干预、家庭支持治疗及生物反馈);对照组仅予哌甲酯治疗。两组均于治疗开始及... 目的:探讨药物联合心理干预对儿童多动症患者的疗效。方法:56例多动症患儿随机分为干预组(28例)和对照组(28例),对干预组予哌甲酯治疗外,实施6周心理干预(行为干预、家庭支持治疗及生物反馈);对照组仅予哌甲酯治疗。两组均于治疗开始及治疗6周实施Corners父母问卷测验。结果:治疗6周后,两组症状较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.01)。干预组较对照组品行问题、冲动多动问题、多动指数因子分进步更为明显(P<0.01)。结论:心理干预联合药物治疗比单独药物治疗可更好地改善多动症患儿的症状。 展开更多
关键词 多动症 心理干预 哌甲酯
下载PDF
托莫西汀和哌甲酯治疗儿童注意缺陷多动障碍的疗效和安全性比较 被引量：15
8
作者 徐通 周翊 +3 位作者 魏宏伟 马丽 国献素 颜庭文 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2008年第7期499-501,共3页
目的比较托莫西汀和哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性。方法第二军医大学长征医院儿科收治的46例ADHD患儿,采用双盲对照方法,托莫西汀和哌甲酯治疗组各23例,均接受8周的托莫西汀或哌甲酯治疗。观察治疗前后ADHD患儿A... 目的比较托莫西汀和哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性。方法第二军医大学长征医院儿科收治的46例ADHD患儿,采用双盲对照方法,托莫西汀和哌甲酯治疗组各23例,均接受8周的托莫西汀或哌甲酯治疗。观察治疗前后ADHD患儿ADHD父母评定量表第4版(ADHDRS-IV-Parent:Inv)评分所获得的有效率、总分、分量表分、Conners简式父母评定量表修订版分量表分及临床总体印象-总体严重度量表严重程度评分。结果托莫西汀组和哌甲酯组的治疗有效率分别为91.3%和100.0%(P>0.05)。治疗后两组各量表评分均低于治疗前。治疗中无严重副反应发生,托莫西汀组的最终治疗剂量为1.33mg/(kg·d)。两组较常见的副反应有食欲下降、嗜睡、发热、腹痛、咳嗽等。与哌甲酯相比,托莫西汀组嗜睡较多。结论托莫西汀治疗ADHD患儿效果好,副反应少,耐受性好,改善ADHD症状的疗效与哌甲酯相当。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 托莫西汀 派甲酯
原文传递
哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床效果评价 被引量：14
9
作者 鲁玉霞 张会娟 范丽莎 《中国执业药师》 CAS 2018年第12期129-132,共4页
目的:研究哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床效果。方法:选取我院2015年6月—2017年6月收治的多动症患儿118例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各59例。对照组单纯予以哌甲酯(1片,qd)治疗,研究组在对照组的基础上加用小儿... 目的:研究哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症的临床效果。方法:选取我院2015年6月—2017年6月收治的多动症患儿118例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各59例。对照组单纯予以哌甲酯(1片,qd)治疗,研究组在对照组的基础上加用小儿智力糖浆(15 mL,tid)治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组疗效、不良反应发生情况、视听整合连续执行测试(IVA-CPT)及Conner行为评定量表评分。结果 :研究组治疗总有效率为93.22%,明显高于对照组的79.66%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,两组综合注意力商数(FAQ)、综合反应控制商数(FRCQ)评分较治疗前明显升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后多动指数、身心、焦虑、行为、冲动及学习因子评分较治疗前明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 :哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗儿童多动症疗效显著,可有效改善患儿行为及认知功能,且安全可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 哌甲酯 小儿智力糖浆 儿童多动症 临床效果
下载PDF
多动宁胶囊联合哌甲酯对注意力缺陷多动障碍患儿PSQ评分及血清皮质醇、促肾上腺皮质激素的影响 被引量：12
10
作者 杨思渊 麦坚凝 +1 位作者 杜志宏 戴津 《世界临床药物》 CAS 2016年第7期461-464,共4页
目的观察多动宁胶囊联合哌甲酯对注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿的Conners父母用症状问卷(PSQ)评分及血清皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)的影响。方法将80例ADHD患者依纳入顺序单双号分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予... 目的观察多动宁胶囊联合哌甲酯对注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿的Conners父母用症状问卷(PSQ)评分及血清皮质醇(COR)、促肾上腺皮质激素(ACTH)的影响。方法将80例ADHD患者依纳入顺序单双号分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予哌甲酯,观察组在对照组的基础上给予多动宁胶囊。治疗3个月,观察PSQ评分及COR、ACTH水平的变化。结果治疗1个月和3个月后,两组PSQ评分在多动指数、品行问题、学习问题、心身问题、冲动-多动和焦虑6个维度均较本组治疗前下降(P<0.05),且观察组下降更明显,两组同期比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组COR水平均较本组治疗前上升(P<0.05),且观察组上升更明显,两组同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后ACTH水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多动宁胶囊联合哌甲酯可显著改善ADHD患儿临床症状,其作用可能与调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)低反应性有关。 展开更多
关键词 儿童 注意力缺陷多动障碍(ADHD) 多动宁胶囊 哌甲酯 PSQ评分 皮质醇
原文传递
最适剂量哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍疗效的影响因素 被引量：12
11
作者 杨莉 王玉凤 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期284-288,共5页
目的:在汉族注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童中研究系统哌甲酯剂量滴定方案的疗效、安全性及疗效影响因素,寻找潜在的疗效预测指标。方法:本研究为开放性设计。对符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)中ADHD诊断标准的患儿给... 目的:在汉族注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童中研究系统哌甲酯剂量滴定方案的疗效、安全性及疗效影响因素,寻找潜在的疗效预测指标。方法:本研究为开放性设计。对符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSMⅣ-)中ADHD诊断标准的患儿给予系统的哌甲酯剂量滴定,达到疗效最好、副作用最小的最适剂量。以教师填写的ADHD评定量表(ADHD-RSⅣ-)为主要疗效评价指标;以教师填写的简明Conners儿童行为问卷,父母填写的ADHD评定量表、Conners儿童行为问卷为次要疗效评价指标。采用配对样本t检验比较治疗前后各量表评分的差异。收集潜在的疗效影响因素资料,包括就诊时症状严重程度、智商、感觉统合能力、学习成绩等。对于连续型变量采用相关分析,对二分变量采用方差分析检验各因素对行为量表减分的影响。结果:完成剂量滴定患者的最终处方日剂量平均为(17.3±7.7)mg,以体重计算平均为(0.45±0.11)mg/(kg.d)。治疗前后各量表评分的差异均有统计学意义(教师ADHD症状评定量表总分在治疗前为30.25±9.16,治疗后为19.87±10.03,P<0.001)。无论是哌甲酯日剂量还是体重剂量均与疗效无关。在所有研究的因素中,就诊时症状的严重程度与药物疗效呈正相关(r=0.437～0.567,P<0.001);韦氏智商C因子与教师量表减分呈弱的正相关(控制治疗前症状严重程度后,偏相关系数r’=0.235～0.309,P<0.01);对于共患学习困难的患儿,教师评定量表各项减分(总分7.35±7.67,注意分4.85±4.54,多动冲动分2.50±4.12)均低于无学习困难者(总分12.33±10.42,注意分6.96±6.00,多动冲动分5.32±5.37,P<0.05);家长评分中,有前庭平衡功能失调的患儿的多动冲动分的改善(6.34±5.72)优于前庭平衡功能正常者(3.98±4.84,P<0.01),而在教师评分中,注意分的改善较差(前庭平衡功能失调者5.34±5.70,正常者7.43±5.51,P<0.05)。结论:哌甲酯系统剂量滴定 展开更多
关键词 注意力缺陷多动障碍伴多动 哌醋甲酯 治疗结果
下载PDF
哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍疗效影响因素 被引量：11
12
作者 周惠至 刘瑞湘 +6 位作者 丁凯景 张艳 王少华 杨润许 杨晨 刘璐 康传媛 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期18-21,共4页
目的分析临床特征对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿疗效的影响。方法对110例ADHD汉族患儿给予哌甲酯速释剂型6周滴定治疗。以ADHD症状分级父母评量表(ADHD rating scale-IV home versi... 目的分析临床特征对哌甲酯治疗注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿疗效的影响。方法对110例ADHD汉族患儿给予哌甲酯速释剂型6周滴定治疗。以ADHD症状分级父母评量表(ADHD rating scale-IV home version,ADHD-RS-IV)为临床疗效指标,持续操作测验(continuous performance task,CPT)各单项T分为认知功能疗效指标,对可能影响疗效的人口学资料、基线临床特征和认知因素进行分析。结果临床疗效指标治疗有效65例(59.1%),无效45例(40.9%)。87例患儿接受CPT测验,错误数单项有效35例(40.2%),漏报数单项有效31例(35.6%),反应时间单项有效10例(11.5%)。logistic回归提示父母关系好(OR=3.516,95%CI:1.087~11.375)和基线ADHD-RS-IV量表分高于35分(OR=3.075,95%CI:1.131~8.359)是临床疗效指标治疗有效的预测因素(P<0.05)。智商分较高是认知功能指标CPT错误数T分(OR=1.085,95%CI:1.013~1.162)和漏报数T分(OR=1.078,95%CI:1.008~1.153)有效的预测因素(P<0.05)。结论治疗前临床症状严重和CPT测验结果差、父母关系好、智商较高的患者有可能哌甲酯治疗效果更好。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 哌甲酯 治疗效果 预测
下载PDF
哌甲酯联合小儿智力糖浆对注意缺陷多动障碍患儿的效果 被引量：10
13
作者 王明华 张素琴 《国际精神病学杂志》 2022年第3期469-471,483,共4页
目的观察哌甲酯联合小儿智力糖浆对儿童注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的效果。方法选择2018年3月~2021年3月接诊的90例ADHD患儿,按照随机数字表法分为:观察组(纳入45例,行哌甲酯+小儿智力糖浆治疗)... 目的观察哌甲酯联合小儿智力糖浆对儿童注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的效果。方法选择2018年3月~2021年3月接诊的90例ADHD患儿,按照随机数字表法分为:观察组(纳入45例,行哌甲酯+小儿智力糖浆治疗)和对照组(纳入45例,仅行哌甲酯治疗),比较组间韦克斯勒儿童智力量表(Wexler Intelligence Scale for Children,WISC-R),Conners父母症状问卷(Parent Symptom Questionnaire,PSQ),用药不良反应和临床有效率。结果(1)治疗前,组间WISC-R,PSQ评分无明显差异(P>0.05);治疗3个月后,观察组WISC-R,PSQ评分更佳(P<0.05);(2)在用药不良反应方面,观察组(8.89%)与对照组(13.33%)无明显差异(P>0.05),且各项症状均轻微;(3)在临床有效率方面,观察组(91.11%)优于对照组(73.33%)(P<0.05)。结论对ADHD患儿行哌甲酯联合小儿智力糖浆治疗,能够增强疗效,提高智力水平,减轻缓解症状,不良反应少。 展开更多
关键词 哌甲酯 小儿智力糖浆 儿童 注意缺陷多动障碍
原文传递
哌甲酯控释剂对注意缺陷多动障碍功能的改善 被引量：11
14
作者 马骏 金星明 张丽珊 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期789-793,共5页
目的探讨哌甲酯控释剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童核心症状与细化功能的改善作用及两者的相关性。方法156例确诊为ADHD的患儿,治疗前完成SNAP-Ⅳ量表(中文版)评定;随后给予盐酸哌甲酯控释剂18mg口服,1次/d,连续1个月;治疗后进行SNAP-... 目的探讨哌甲酯控释剂对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童核心症状与细化功能的改善作用及两者的相关性。方法156例确诊为ADHD的患儿,治疗前完成SNAP-Ⅳ量表(中文版)评定;随后给予盐酸哌甲酯控释剂18mg口服,1次/d,连续1个月;治疗后进行SNAP-Ⅳ量表的二次评定,同时完成细化功能改善问卷评定。观察核心症状与细化功能改善情况,并分析两者的相关性。结果哌甲酯控释剂治疗后,ADHD患儿SNAP-Ⅳ量表各因子原始平均分均较治疗前明显降低(P<0.001),其中IOWA注意缺陷多动因子减分尤为明显(减分率>50%),其次是多动冲动因子和注意缺陷因子;患儿在校学习、在家作业和社会行为功能都有所改善,且细化功能改善程度明显。注意缺陷因子的减分与在校学习和在家作业情况的改善显著相关(P<0.01);多动冲动因子和对立违抗因子的减分与社会行为功能的改善显著相关(P<0.05)。结论哌甲酯控释剂对ADHD儿童的核心症状与细化功能具有改善作用,且两者存在一定相关性;其对各种细化功能改善的效果有所不同。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 哌甲酯控释剂 治疗 改善
下载PDF
哌甲酯对学龄期注意缺陷多动障碍患儿生长发育影响的评价 被引量：11
15
作者 张红宇 杜敏联 +1 位作者 庄思齐 刘美娜 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期723-727,共5页
目的探讨长期服用哌甲酯对广州地区青春期前注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿身高、体重增长的影响.方法以146例ADHD患儿为用药组,其中男126例,女20例,在连续服用哌甲酯0.27～0.64 mg/kg的过程中追踪2～4年余.另观察29例能坚持不服用哌甲酯的... 目的探讨长期服用哌甲酯对广州地区青春期前注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿身高、体重增长的影响.方法以146例ADHD患儿为用药组,其中男126例,女20例,在连续服用哌甲酯0.27～0.64 mg/kg的过程中追踪2～4年余.另观察29例能坚持不服用哌甲酯的ADHD患儿作为对照组,其中男23例,女6例,同样随访2～4年.以1995年全国学生体质调查数据为正常生长指标对照,记录其身高、体重的变化,并分析相关影响因素.结果用药组治疗前、后身高与同龄均值绝对差距(简称身高绝对差距)的变化值为(-1.86±0.82) cm(P<0.001);治疗前、后身高标准差评分(SDS)变化为-0.14±0.23(P<0.001).对照组身高绝对差距变化值为(-0.26±0.51)cm,身高SDS变化值为+0.05±0.10.经Pearson 相关分析和多元逐步回归分析均提示疗程是治疗前、后身高绝对差距变化值的最主要影响因素(P<0.001).第1～4年的平均生长速度,第1年下降,第2年起回升(分别为4.28 cm/年、4.90 cm/年、4.98 cm/年和4.95 cm/年,P<0.001).治疗前、后体重与身高别体重绝对差距(简称体重绝对差距)的变化值为(-0.14±1.25)kg(P>0.05).结论长期服用哌甲酯对ADHD患儿生长发育的抑制作用,表现为身高增长的减慢.而且疗程越长,身高增长减慢越明显.其中身高增长减速以第1年最显著.对体重无显著影响. 展开更多
关键词 哌醋甲酯 儿童 注意力缺陷障碍伴多动 身高 体重
原文传递
哌甲酯与托莫西汀治疗中国儿童和青少年注意缺陷多动障碍的安全性评价 被引量：11
16
作者 赵杰 赵瑞玲 《中国药物与临床》 CAS 2020年第8期1251-1255,共5页
目的评价哌甲酯与托莫西汀治疗中国儿童和青少年注意力缺陷多动障碍的安全性.方法检索关于中国儿童和青少年使用哌甲酯与托莫西汀治疗注意力缺陷多动障碍的安全性研究文献包括随机对照研究(RCT)研究、半随机临床对照试验研究(CCT)研究... 目的评价哌甲酯与托莫西汀治疗中国儿童和青少年注意力缺陷多动障碍的安全性.方法检索关于中国儿童和青少年使用哌甲酯与托莫西汀治疗注意力缺陷多动障碍的安全性研究文献包括随机对照研究(RCT)研究、半随机临床对照试验研究(CCT)研究、病例报告以及上市后药物不良反应监测.按纳入和排除标准筛选文献,评价文献质量,提取资料.RCT文献采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,余文献采用描述性分析,采用世界卫生组织-乌普萨拉监测中心(WHO-UMC)评价体系评价病例报告中不良反应与哌甲酯或托莫西汀的关联性.结果检出符合纳入标准的RCT文献9篇,病例报告2篇,未检索到哌甲酯或托莫西汀上市后不良反应监测报告.①RCT文献结果:托莫西汀组整体不良反应发生率低于哌甲酯组(P=0.003).②病例报告分析结果:1例服用托莫西汀出现口周皮炎;1例服用哌甲酯出现视物模糊、头颈歪斜.③上市后不良反应监测结果:未检索到中国哌甲酯或托莫西汀的不良反应监测数据.结论中国青少年儿童口服托莫西汀的整体不良反应发生率低于哌甲酯,而嗜睡不良反应发生率托莫西汀组高于哌甲酯组,其余不良反应发生率未见明显差异. 展开更多
关键词 托莫西汀 哌甲酯 注意力缺陷障碍伴多动 儿童 药物毒性
下载PDF
哌甲酯治疗不同亚型注意缺陷多动障碍患儿的疗效及影响因素 被引量：10
17
作者 韩颖 秦炯 +3 位作者 姜玉武 边旸 侯绍荣 李明 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期1853-1856,共4页
目的观察哌甲酯对不同亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性,寻找潜在的疗效影响因素及疗效预测指标。方法入组标准为符合我国《儿童注意缺陷多动障碍诊疗建议》中ADHD诊断标准的患儿,给予系统的哌甲酯剂量滴定。以父母填写的A... 目的观察哌甲酯对不同亚型注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的疗效和安全性,寻找潜在的疗效影响因素及疗效预测指标。方法入组标准为符合我国《儿童注意缺陷多动障碍诊疗建议》中ADHD诊断标准的患儿,给予系统的哌甲酯剂量滴定。以父母填写的ADHD评定量表、Conners'量表和对儿童进行的持续性操作测试(CPT)作为疗效评价指标,随访观察6个月。收集潜在的疗效影响因素资料,包括就诊时症状严重程度、智商、学习成绩等。结果 1.总的疗效指标分析:父母填写的ADHD症状评定量表分、Conners'量表分、儿童进行的CPT治疗前后差值均具有统计学意义。2.各亚型疗效比较:(1)ADHD症状评定量表总分的减分率:混合型与注意障碍为主型比较差异无统计学意义;多动冲动型及混合型比较差异有统计学意义;多动冲动型与注意障碍为主型比较差异有统计学意义;(2)Conners'量表减分率:混合型、注意障碍为主型、多动冲动型比较差异无统计学意义;(3)CPT平均分的减分率:混合型、注意障碍为主型、多动冲动型比较差异无统计学意义;(4)有效率和显效率:混合型有效率68.25%,显效率55.56%;注意障碍为主型有效率75.82%,显效率56.04%;多动冲动型有效率63.64%,显效率45.45%。3.疗效影响因素:就诊时症状的严重程度和韦氏智商评分与疗效相关。结论哌甲酯治疗儿童ADHD安全有效,对混合型和注意障碍为主型的ADHD患儿的疗效可能优于多动冲动型。疗效的可能影响因素包括治疗前症状的严重程度和韦氏智商评分等。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 亚型 哌甲酯 疗效
原文传递
盐酸哌甲酯控释剂治疗伴共患病儿童ADHD效果分析 被引量：10
18
作者 胡立群 龚群 +1 位作者 陈津津 张凤玲 《中国妇幼健康研究》 2018年第12期1519-1523,共5页
目的研究盐酸哌甲酯控释剂对伴有共患病儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床治疗效果。方法采取自身对照研究方法,将2014年6月至2016年5月在上海市儿童医院儿保门诊就诊且符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-Ⅴ)中ADHD评估标准,联合型... 目的研究盐酸哌甲酯控释剂对伴有共患病儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床治疗效果。方法采取自身对照研究方法,将2014年6月至2016年5月在上海市儿童医院儿保门诊就诊且符合精神障碍诊断与统计手册第5版(DSM-Ⅴ)中ADHD评估标准,联合型瑞文测验(CRT)>85的680例患儿,分为无共患病组、单共患病组、双/三共患病组,给予盐酸哌甲酯控释剂治疗,分别于6周、6个月后采用斯诺佩评估量表(SNAP-Ⅳ)家长使用量表进行疗效评估,观察共患病对ADHD患儿治疗效果的影响。结果共患病对不同类型ADHD治疗效果均存在一定影响,多动/冲动型(ADHD-HI)中,无共患病组治疗有效率高于共患病组(χ2=4.841,P<0.05);注意缺陷型(ADHD-I)中,无共患病组的治疗有效率高于1项及以上共患病组(χ2值分别为7.405和10.136,均P<0.05);混合型中(ADHD-C),无共患病组和1项共患病组的有效率高于1项以上共患病组(χ2值分别为8.767和5.376,均P<0.05)。结论盐酸哌甲酯控释剂治疗儿童ADHD疗效受到共患病的影响。 展开更多
关键词 儿童 注意缺陷多动障碍 哌甲酯 共患病 疗效
下载PDF
托莫西汀治疗注意力缺陷多动障碍患儿疗效观察 被引量：9
19
作者 贾永飞 贾永苗 杨桃妮 《海南医学》 CAS 2021年第20期2659-2662,共4页
目的探究注意力缺陷/多动障碍(ADHD)患儿接受托莫西汀治疗的临床效果。方法选取宝鸡高新医院2019年1月至2021年1月收治的70例ADHD患儿,按随机数表法分为哌甲酯组与托莫西汀组各35例,哌甲酯组患儿予以哌甲酯治疗,托莫西汀组患儿予以托莫... 目的探究注意力缺陷/多动障碍(ADHD)患儿接受托莫西汀治疗的临床效果。方法选取宝鸡高新医院2019年1月至2021年1月收治的70例ADHD患儿,按随机数表法分为哌甲酯组与托莫西汀组各35例,哌甲酯组患儿予以哌甲酯治疗,托莫西汀组患儿予以托莫西汀治疗,比较两组患儿治疗前、治疗后1周、4周、8周的血清白介素-6(IL-6)水平,利用ADHD父母评定量表及韦氏儿童智力量表(C-WISC)评估治疗前后患儿注意力缺陷/多动障碍情况、认知功能,统计给药期间两组患儿的毒副反应发生情况。结果治疗前两组患儿的血清IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1周、4周、8周时,两组患儿的血清IL-6水平较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但托莫西汀组治疗后各时间点的血清IL-6水平与哌甲酯组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿的ADHDRS-Ⅳ总分及两个分量表评分(注意力缺陷评分、多动/冲动评分)比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的ADHDRS-Ⅳ总分及两个分量表评分明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患儿的认知功能各项评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的认知功能各项评分明显上升,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);托莫西汀毒组患儿和副反应发生率为5.71%,明显低于哌甲酯组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论托莫西汀治疗ADHD可降低患儿的血清IL-6水平,改善患儿的注意力缺陷/多动障碍症状,提高其认知能力,治疗效果与哌甲酯相似,但其药物毒副作用小,安全性高。 展开更多
关键词 注意力缺陷 多动障碍 托莫西汀 哌甲酯 白介素-6
下载PDF
托莫西汀对注意缺陷与多动障碍合并焦虑患儿的效果 被引量：9
20
作者 陈振辉 李霞 +1 位作者 韩立 王明光 《国际精神病学杂志》 2019年第6期1039-1041,共3页
目的探讨托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)合并焦虑患儿的效果。方法随机数字表法将97例注意缺陷多动障碍合并焦虑患儿分为2组,常规组48例口服哌甲酯进行治疗,观察组49例予托莫西汀口服治疗,对比两组治疗1月末焦虑及ADHD症状评分、... 目的探讨托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)合并焦虑患儿的效果。方法随机数字表法将97例注意缺陷多动障碍合并焦虑患儿分为2组,常规组48例口服哌甲酯进行治疗,观察组49例予托莫西汀口服治疗,对比两组治疗1月末焦虑及ADHD症状评分、相关神经因子水平和安全性。结果观察组治疗1月末患儿ADHD症状评定分量表及总量表评分、SCARED量表中学校恐怖症、分离性焦虑、广泛性焦虑、躯体惊恐症及社交恐怖症各项评分及不良反应发生率均低于常规组,NE、DA及皮质醇水平均高于常规组(P<0.05)。结论托莫西汀可改善ADHD合并焦虑患儿NE、DA水平,缓解其ADHD及焦虑相关症状。 展开更多
关键词 托莫西汀 哌甲酯 注意缺陷多动障碍 焦虑
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 13 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部