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生物信息学分析人MEPE蛋白的结构与功能 被引量:4
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作者 黄燕 李钰娜 +3 位作者 任晨霞 汪君梅 黄轩艺 宋丽华 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第10期82-86,共5页
通过生物信息学方法分析了人MEPE蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区、信号肽、空间结构、蛋白相互作用网络及MEPE分子的进化保守性等。分析表明,人MEPE蛋白等电点为8.62,理论上属于碱性亲水蛋白,有信号肽区域,但无跨膜区,预测为... 通过生物信息学方法分析了人MEPE蛋白的理化性质、亚细胞结构定位、跨膜区、信号肽、空间结构、蛋白相互作用网络及MEPE分子的进化保守性等。分析表明,人MEPE蛋白等电点为8.62,理论上属于碱性亲水蛋白,有信号肽区域,但无跨膜区,预测为分泌型蛋白分子;主要二级结构元件是无规卷曲;MEPE在哺乳动物中高度保守,能与多种蛋白发生相互作用。 展开更多
关键词 mepe 生物信息学 结构功能
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骨折愈合过程中骨形态发生蛋白与细胞外基质磷酸糖蛋白表达的相关性 被引量:6
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作者 刘爽 李善昌 +1 位作者 刘占领 魏巍 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期356-358,共3页
目的探讨骨折愈合过程中骨形态发生蛋白(BMP-2)与细胞外基质磷酸糖尿蛋白(MEPE)表达的相关。方法建立兔股骨骨折模型,通过RT-PCR检测骨折愈合过程不同阶段BMP-2与MEPE基因表达水平。随后将含有BMP-2基因的质粒转染MC3T3-E1细胞,采用免... 目的探讨骨折愈合过程中骨形态发生蛋白(BMP-2)与细胞外基质磷酸糖尿蛋白(MEPE)表达的相关。方法建立兔股骨骨折模型,通过RT-PCR检测骨折愈合过程不同阶段BMP-2与MEPE基因表达水平。随后将含有BMP-2基因的质粒转染MC3T3-E1细胞,采用免疫荧光染色方法验证BMP-2与MEPE的关系。结果骨折愈合第6天可检测到BMP-2 mRNA表达量明显增加,MEPE mRNA表达随BMP-2增加而增加;24 d后,两者下降至最初水平。体外实验结果显示,转染BMP-2的细胞MEPE表达也随之增加。结论 BMP-2在骨折愈合早期发挥重要作用,BMP-2可促进MEPE表达,是MEPE上游调节因子。 展开更多
关键词 骨折愈合 BMP-2 mepe
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细胞外基质磷酸糖蛋白在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达 被引量:4
3
作者 王建 刘宗霞 +2 位作者 王鹏 刘瑞刚 李纾 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期259-262,共4页
目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达,初步探讨MEPE在牙周组织再生中可能发生的作用。方法:24只成年健康雄性Wistar大鼠随机分2组:术后14 d组和术后28 d... 目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE)在大鼠牙周组织缺损愈合过程中的表达,初步探讨MEPE在牙周组织再生中可能发生的作用。方法:24只成年健康雄性Wistar大鼠随机分2组:术后14 d组和术后28 d组各12只,行左侧下颌骨开窗术,制备牙周组织缺损模型,HE染色观察牙周组织缺损愈合情况,免疫组织化学染色法观察MEPE在牙周组织缺损愈合过程中各组织的表达。结果:术后14 d,术区有部分新生牙槽骨形成,部分牙周纤维附着于根面牙本质上;术后28 d,术区完全被新生牙槽骨覆盖,在新生牙槽骨和牙本质之间可见牙周膜和部分牙骨质生成,牙周膜大部分附着于根面上;牙周组织缺损愈合过程中,MEPE在健康对照侧仅呈弱阳性表达,而在缺损区牙槽骨和牙周膜相关细胞中均呈阳性表达。结论:在牙周组织缺损愈合过程中,细胞外基质磷酸糖蛋白参与牙槽骨以及牙周膜的再生。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸糖蛋白 牙周组织 牙周缺损
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细胞外基质磷酸糖蛋白在小鼠牙齿发育过程中的表达 被引量:4
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作者 王建 刘宗霞 +1 位作者 唐开亮 李纾 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期314-317,共4页
目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织中的表达变化,初步探讨MEPE在小鼠牙齿发育过程中可能发生的作用。方法:免疫组织化学染色法观察MEPE在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织的表达变化。结果:牙胚... 目的:观察细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织中的表达变化,初步探讨MEPE在小鼠牙齿发育过程中可能发生的作用。方法:免疫组织化学染色法观察MEPE在小鼠牙齿发育过程中牙胚和牙周组织的表达变化。结果:牙胚发育早期,MEPE在成釉细胞、成牙本质细胞和牙髓组织中均有表达。随着牙胚的发育,MEPE在上述细胞中的表达逐步减弱,在牙周膜中逐渐表达。在前期牙本质中表达。牙胚发育完成后,MEPE在牙周膜,特别是成熟牙槽骨骨陷窝中的骨细胞中呈现高表达。结论:细胞外基质磷酸糖蛋白可能在牙齿硬组织形成、牙周膜的形成和稳定等方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸糖蛋白 牙胚 发育 矿化
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转录因子SP1调控小鼠前成骨细胞中MEPE基因表达的研究 被引量:3
5
作者 柳云霞 张娟娟 +1 位作者 刘晓影 孙岩 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2613-2618,共6页
克隆转录因子SP1并构建其真核表达载体;在双荧光素酶基因检测报告系统下观察3种MAPK信号通路抑制剂调控SP1对不同长度的MEPE基因表达的调控作用,以分析转录因子SP1作用于MEPE基因的显著区段,并利用实时定量RT-PCR法分析SP1调控MEPE基因... 克隆转录因子SP1并构建其真核表达载体;在双荧光素酶基因检测报告系统下观察3种MAPK信号通路抑制剂调控SP1对不同长度的MEPE基因表达的调控作用,以分析转录因子SP1作用于MEPE基因的显著区段,并利用实时定量RT-PCR法分析SP1调控MEPE基因的表达。根据双荧光素酶基因检测报告系统的研究表明在小鼠前成骨细胞中,SP1可以抑制MEPE基因的转录活性,在(-1 081~66)1 147 bp片段区域内抑制作用较为显著,SP1可通过抑制JNK途径抑制MEPE基因的转录活性;实时定量RT-PCR法分析再次验证SP1抑制MEPE基因的表达水平。这表明转录因子SP1对MEPE基因表达具有显著的调节作用,从而表明转录因子SP1在骨形成发育过程中起到重要的生物学意义。 展开更多
关键词 SP1 细胞外基质磷酸化糖蛋白 信号通路 双荧光素酶基因检测
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Mitigation of Low Frequency Oscillations by Optimal Allocation of Power System Stabilizers: Case Study on MEPE Test System
6
作者 Wai Myat Thu Kyaw Myo Lin 《Energy and Power Engineering》 2018年第8期333-350,共18页
The increases in power network and weak tie-line have led power system oscillation problems. To improve the oscillatory stability, installing the power system stabilizer (PSS) with optimal allocation is considered due... The increases in power network and weak tie-line have led power system oscillation problems. To improve the oscillatory stability, installing the power system stabilizer (PSS) with optimal allocation is considered due to excessive cost. This paper recommends the suitable PSS locations by using eigenvalue analysis and participation factor to enhance the system oscillation damping. The effects of installed PSSs in damping local and inter-area modes of oscillations are confirmed through time domain simulation results. The effectiveness of proposed approach is tested and validated on MEPE test system. Robustness of stabilizers against dynamic response of generator speed deviation, rotor angle deviation, and response of mechanical power are observed to access the performances of PSSs. 展开更多
关键词 EIGENVALUE Analysis mepe Test System OSCILLATION Mode Optimal Location of PSS PARTICIPATION Factor
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Cu^(2+)对MC3T3-E1细胞增殖分化影响及对OPG、MEPE表达的影响
7
作者 解婷茹 常刘 +3 位作者 孙秋爽 魏巍 吴立鹏 刘爽 《中国体视学与图像分析》 2013年第2期166-172,共7页
目的观察Cu2+对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、分化以及OPG与MEPE表达。方法采用不同浓度1×10(-4~-6)mol/L Cu2+作用于MC3T3-E1细胞,分别在24、48、72、96 h后采用MTT法检测Cu2+对细胞增殖的影响;ALP(碱性磷酸酶)试剂盒检测细胞培... 目的观察Cu2+对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)增殖、分化以及OPG与MEPE表达。方法采用不同浓度1×10(-4~-6)mol/L Cu2+作用于MC3T3-E1细胞,分别在24、48、72、96 h后采用MTT法检测Cu2+对细胞增殖的影响;ALP(碱性磷酸酶)试剂盒检测细胞培养液中ALP活性;RT-PCR方法检测1×10(-4~-6)mol/L Cu2+作用下细胞中OPG和MEPE的mRNA表达水平,探讨MC3T3-E1细胞增殖分化的分子机制。结果作用48 h和96 h时,1×10-6mol/L Cu2+明显促进MC3T3-E1细胞增殖;作用24 h时,此浓度对细胞增殖无影响;作用72 h时,1×10-6mol/L Cu2+明显抑制细胞增殖;1×10-4mol/L、1×10-5mol/L的Cu2+对MC3T3-E1细胞增殖无影响或抑制其增殖。ALP试剂盒检测1×10-6mol/LCu2+在作用24 h时,对细胞分化无影响,其他时间均可促进细胞分化;1×10-4mol/L的Cu2+抑制细胞分化,1×10-5mol/LCu2+在作用96 h时,可显著促进MC3T3-E1细胞分化,其他时间对细胞分化无影响。琼脂糖凝胶电泳图片可见1×10(-4~-6)mol/LCu2+作用于MC3T3-E1细胞48 h时,OPG和MEPEmRNA均有表达。实时荧光定量PCR结果表明,在Cu2+浓度为1×10-6mol/L作用48 h时OPG与MEPEmRNA明显增加。结论作用48 h时,1×10-6mol/L Cu2+可以促进MC3T3-E1细胞增殖和分化,其机制与OPG、MEPEmRNA相关。 展开更多
关键词 CU2+ MC3T3-E1细胞 增殖与分化 OPG mepe
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重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响 被引量:1
8
作者 艾林 王捍国 +1 位作者 肖明振 王慧媛 《临床口腔医学杂志》 2009年第2期72-75,共4页
目的:通过构建细胞外基质磷酸化糖蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中诱导成釉蛋白的全长表达并进行纯化,观察MEPE对人牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,从而了解该蛋白在牙齿发育过程中的作用。方法:使用人脑cDNA文库克隆MEPE基因并... 目的:通过构建细胞外基质磷酸化糖蛋白的原核表达质粒并在大肠杆菌中诱导成釉蛋白的全长表达并进行纯化,观察MEPE对人牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响,从而了解该蛋白在牙齿发育过程中的作用。方法:使用人脑cDNA文库克隆MEPE基因并进行序列分析。在大肠杆菌中表达细胞外基质磷酸化糖蛋白,并纯化和分析。检测重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白对牙髓细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果:重组人细胞外基质磷酸化糖蛋白可提高牙髓细胞的ALP活性水平(P<0.05)。结论:MEPE可提高牙髓细胞的ALP活性水平,为MEPE在临床上对生活牙髓的保存治疗和组织工程化牙本质修复牙体组织缺损提供理论基础。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸化糖蛋白 多聚酶链反应 碱性磷酸酶活性
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细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的构建及初步研究 被引量:1
9
作者 宫春梅 张娟娟 +1 位作者 夏天永 孙岩 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2015年第9期519-523,共5页
目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制。方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;然... 目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白(MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制。方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同长度MEPE基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,并同时观察BPM2对小鼠前骨细胞中不同长度MEPE基因启动子转录活性的影响及其时间效应。结果:成功构建了P-78^+66、P-140^+66、P-300^+66、P-500^+66、P-1 081^+66的MEPE基因启动子;分别转染小鼠前成骨细胞后,不同长度MEPE基因启动子的活性两两相比均有显著性差异(P<0.05),其中以P-500^+66的活性最强,推测-140^-500区域可能为MEPE转录表达的调控元件主要结合部位;BMP2作用于不同长度MEPE基因启动子后检测发现,BMP2在启动子-140^-500区域内可明显上调MEPE基因的转录活性(P<0.05)。结论:成功构建了MEPE基因启动子,并发现BMP2调控MEPE基因启动子的主要区域在-140^-500区域。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸化糖蛋白 基因克隆 骨形成发生蛋白2 双荧光素酶基因检测
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细胞外基质磷酸糖蛋白功能研究进展 被引量:1
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作者 魏巍 刘爽 胡宝成 《军事医学科学院院刊》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期91-95,共5页
细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprote in,MEPE)是在瘤源性骨软化病(tumor-in-duced osteomalac ia,TIO)中发现的高表达蛋白。本文从结构特点、相关同源蛋白以及生物学功能等方面对MEPE蛋白进行了论述,着重介绍... 细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprote in,MEPE)是在瘤源性骨软化病(tumor-in-duced osteomalac ia,TIO)中发现的高表达蛋白。本文从结构特点、相关同源蛋白以及生物学功能等方面对MEPE蛋白进行了论述,着重介绍了MEPE功能的相关研究进展,包括对磷酸盐代谢调节、骨骼和牙本质发育形成以及对细胞辐射敏感性的影响等。通过这些阐述展现了MEPE蛋白功能的多重性与复杂性,以及对MEPE蛋白全面认识的必要性。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸糖蛋白 磷酸盐代谢调节 骨形成 DNA损伤
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细胞外基质磷酸糖蛋白对细胞增殖能力的影响
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作者 刘爽 刘占领 +4 位作者 张淑红 张辉 侯杰 罗兰 魏巍 《黑龙江医药科学》 2013年第1期1-2,共2页
目的:探讨细胞外基质磷酸糖蛋白对细胞增殖能力的影响。方法:构建含细胞外基质磷酸糖蛋白基因的质粒,稳定转染293T细胞,通过激光共聚焦显微镜与RT-PCR检测转染细胞株hMEPE蛋白表达结果。通过MTT实验检测细胞增殖与迁移能力。通过RT-PCR... 目的:探讨细胞外基质磷酸糖蛋白对细胞增殖能力的影响。方法:构建含细胞外基质磷酸糖蛋白基因的质粒,稳定转染293T细胞,通过激光共聚焦显微镜与RT-PCR检测转染细胞株hMEPE蛋白表达结果。通过MTT实验检测细胞增殖与迁移能力。通过RT-PCR检测p53基因的表达水平的差异,进一步探讨肿瘤细胞增殖的分子机制。结果:与转染空载体细胞相比,稳定转染hmepe细胞株增殖能力有明显提高,RT-PCR结果显示p53基因在转染目的基因细胞中较转染空载体细胞其表达增高。结论:细胞外基质磷酸糖蛋白可以提高细胞增殖能力。 展开更多
关键词 细胞外基质磷酸糖蛋白 增殖
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低磷性佝偻病的分子生物学研究进展
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作者 金玉 张宏文 刘军 《国外医学(妇幼保健分册)》 2002年第4期183-185,共3页
佝偻病等骨矿物质丢失性疾病是世界范围内关注的健康问题 ,其发病可以是家族性的、自发性的、肿瘤性的、饮食性的或内分泌性的。控制骨完整性的机制较为复杂 ,目前的研究热点为调节骨矿物质代谢的分子生物学机制 ,这将有助于该类疾病的... 佝偻病等骨矿物质丢失性疾病是世界范围内关注的健康问题 ,其发病可以是家族性的、自发性的、肿瘤性的、饮食性的或内分泌性的。控制骨完整性的机制较为复杂 ,目前的研究热点为调节骨矿物质代谢的分子生物学机制 ,这将有助于该类疾病的诊治。 展开更多
关键词 分子生物学 研究进展 佝偻病 HYP OHO PHEX mepe
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MEPE/OF45蛋白的抗体制备与细胞内定位研究 被引量:3
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作者 刘爽 魏巍 +1 位作者 高宁 胡宝成 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1017-1019,共3页
目的研究MEPE/OF45蛋白(Matrix Extracellular PhosphoglycoprotEin/Osteoblast/Osteocyte Factor 45,MEPE/OF45)的功能,制备MEPE/OF45蛋白抗体并检测其定位。方法通过分子克隆方法体外表达MEPE/OF45蛋白片段,获得大量纯蛋白后免疫小鼠... 目的研究MEPE/OF45蛋白(Matrix Extracellular PhosphoglycoprotEin/Osteoblast/Osteocyte Factor 45,MEPE/OF45)的功能,制备MEPE/OF45蛋白抗体并检测其定位。方法通过分子克隆方法体外表达MEPE/OF45蛋白片段,获得大量纯蛋白后免疫小鼠并得到抗体,利用抗体进行免疫荧光染色方法检测MEPE/OF45蛋白在细胞内定位情况。结果得到特异性较高的抗体,并观察到MEPE/OF45蛋白在辐射敏感细胞与抗辐射细胞内定位不同。结论MEPE/OF45蛋白不同辐射敏感型的细胞中定位不同,说明MEPE/OF45蛋白参与细胞辐射后DNA损伤修复过程。 展开更多
关键词 mepe/OF45蛋白 抗体制备
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人MEPE基因稳定表达细胞系的建立及MEPE蛋白在DNA损伤应答中的功能初探 被引量:1
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作者 高宁 绳纪坡 +3 位作者 于芳 林宇翔 马祖兴 胡宝成 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2010年第2期123-126,共4页
目的构建人MEPE基因真核表达载体,稳定转染人胚肾293T细胞,并建立稳定表达细胞株;初步探讨人MEPE蛋白在DNA损伤应答中的作用。方法将人MEPEcDNA克隆至带有HA标签的真核表达载体pREP10上,构建重组质粒;分别将载体pREP10/MEPE-HA和pREP10... 目的构建人MEPE基因真核表达载体,稳定转染人胚肾293T细胞,并建立稳定表达细胞株;初步探讨人MEPE蛋白在DNA损伤应答中的作用。方法将人MEPEcDNA克隆至带有HA标签的真核表达载体pREP10上,构建重组质粒;分别将载体pREP10/MEPE-HA和pREP10/HA转染293T细胞;经潮霉素B加压筛选阳性克隆;用RT-PCR和免疫印迹方法分别在RNA水平和蛋白水平鉴定稳定表达MEPE-HA融合蛋白的阳性细胞株;利用一定浓度的DNA损伤诱导剂喜树碱(camptothecin,CPT)处理细胞,通过MTT比色法检测不同时间点细胞存活率的变化,其趋势即可反映出不同细胞株对DNA损伤诱导剂的敏感性。结果经酶切鉴定及序列分析,人MEPE基因真核表达载体pREP10/MEPE-HA构建正确,转染人293T细胞,筛选出MEPE表达较高的细胞株,并且发现该基因的高表达可以使细胞对DNA损伤诱导剂的耐受性提高。结论成功建立了稳定表达人MEPE的293T细胞株,并对人MEPE蛋白在细胞中对DNA损伤诱导剂敏感性的影响进行了初步探讨,为进一步研究MEPE的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 mepe/OF45 基因表达 细胞系 DNA损伤
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人MEPE/OF45基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 张鸿声 高宁 +4 位作者 绳纪坡 于芳 张宏达 张勇 胡宝成 《生物技术通讯》 CAS 2008年第6期787-790,共4页
目的:克隆人MEPE/OF45全长基因,为进一步研究MEPE/OF45在DNA损伤应答中的作用及特异的信号通路奠定基础。方法:选取人宫颈癌细胞HeLa为靶细胞,从中提取总RNA,设计扩增人MEPE/OF45基因片段的特异引物,进行RT-PCR分析;用蛋白质合成抑制剂... 目的:克隆人MEPE/OF45全长基因,为进一步研究MEPE/OF45在DNA损伤应答中的作用及特异的信号通路奠定基础。方法:选取人宫颈癌细胞HeLa为靶细胞,从中提取总RNA,设计扩增人MEPE/OF45基因片段的特异引物,进行RT-PCR分析;用蛋白质合成抑制剂亚胺环己酮(CHX)对细胞进行处理,观察处理前后MEPE/OF45基因的表达情况。结果:在经CHX处理的HeLa细胞中扩增到了MEPE/OF45基因片段,随后利用重叠PCR方法获得了人MEPE/OF45全长基因,并经序列分析确证。结论:获得了人MEPE/OF45基因片段及全长基因,为阐明MEPE/OF45在细胞中复杂的功能提供了线索。 展开更多
关键词 mepe/OF45基因 克隆 序列分析 亚胺环己酮 HELA细胞
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细胞外基质磷酸糖蛋白与CHK1相互作用结构域研究
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作者 刘星吾 刘爽 +4 位作者 吴子昂 韩佳佳 张佳琪 何贯林 魏巍 《中国体视学与图像分析》 2018年第1期88-94,共7页
目的寻找细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,osteoblasts/osteocyte factor of 45,MEPE/OF45)与细胞周期检查点激酶(checkpoint kinase,CHK1)之间相互作用的结构域,为进一步研究MEPE/OF45蛋白功能奠定基... 目的寻找细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,osteoblasts/osteocyte factor of 45,MEPE/OF45)与细胞周期检查点激酶(checkpoint kinase,CHK1)之间相互作用的结构域,为进一步研究MEPE/OF45蛋白功能奠定基础。方法构建一系列红色荧光蛋白标签的MEPE/OF45蛋白截短突变体,同时与携带绿色荧光蛋白标签CHK1蛋白共同转染成纤维细胞A1-5,利用双色荧光标记共定位方法与免疫共沉淀方法观察上述2种蛋白的相互作用。结果构建的MEPE/OF45蛋白截短突变体与CHK1蛋白共聚焦显微镜下可见共定位,免疫共沉淀实验验证MEPE蛋白与CHK1蛋白存在相互作用,并且MEPE蛋白C端400-418aa缺失后无法与CHK1蛋白共沉淀。结论初步确定MEPE/OF45蛋白与CHK1蛋白存在相互作用,并且相互作用结构域在MEPE/OF45蛋白的C端400~418 aa之间。 展开更多
关键词 mepe/OF45 CHK1 蛋白相互作用
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