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帕金森病严重程度与脑皮质区域血流的相关性研究
1
作者 侯莉微 常乐 +5 位作者 庄晓青 王建文 贾瑛勤 张帆 康雪 陈桂生 《宁夏医学杂志》 CAS 2022年第10期873-876,共4页
目的 应用N-NHPET/CT研究帕金森病(PD)患者大脑皮质区域脑血流(rCBF)与疾病严重程度的相关性,寻找评估疾病严重程度的新方法。方法 收集PD患者的一般临床资料和N-NHPET/CT的显像资料,并计算大脑皮层各区域的标准摄取比(SUVr)。采用国际... 目的 应用N-NHPET/CT研究帕金森病(PD)患者大脑皮质区域脑血流(rCBF)与疾病严重程度的相关性,寻找评估疾病严重程度的新方法。方法 收集PD患者的一般临床资料和N-NHPET/CT的显像资料,并计算大脑皮层各区域的标准摄取比(SUVr)。采用国际运动障碍协会统一制定的帕金森病综合评定量表(MDS-UPDRS)及Hoehn-Yahr(H-Y)分期评估PD患者临床症状及病情严重程度。采用Pearson相关或Spearman秩相关回顾性分析患者病情严重程度与脑皮质区域血流的关系。结果 回顾性分析入组患者共23例,其中直回、额下回、眶内回、眶外侧回、眶后回的SUVr值与H-Y分期呈负相关性(r=-0.418、-0.437、-0.414、-0.620、-0.493,P<0.05);额下回、眶前回、眶外侧回、顶上回、扣带回前部及扣带回后部的SUVr与MDS-UPDRSⅢ运动评分均呈相关性(r=-0.439、-0.435、-0.460、-0.450、-0.422,-0.522,P<0.05)。运动迟缓与眶外侧回、顶上回、扣带回后部呈负相关性(r=-0.494、-0.476、-0.500,P<0.05);姿势稳定性/步态障碍评分与直回、眶外侧回、顶上回、舌回、扣带回前部呈负相关性(r=-0.468、-0.586、-0.417、-0.437、-0.454,P<0.05)。强直评分与直回、额下回、眶内回、眶外侧回、顶上回、扣带回前部、扣带回后部的SUVr呈负相关性(r=-0.503、-0.432、-0.428、-0.524、-0.446、-0.614、-0.554,P<0.05),与前颞叶外侧、颞中下回呈正相关性(r=0.505、0.426,P<0.05)。震颤评分与大脑皮质的各脑区的SUVr均呈负相关性。结论 大脑皮质区域血流的变化可以作为监测PD严重程度新的生物学指标。 展开更多
关键词 帕金森病 13N-NH3 PET/CT 大脑皮质 区域脑血流 mds-updrs H-Y分期
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补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察 被引量：8
2
作者 张凌凌 高晗 +1 位作者 索李慧 李文涛 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期256-259,共4页
目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕... 目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。 展开更多
关键词 补肾止颤方 帕金森病 国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表评分 帕金森病生活质量量表评分
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罗替高汀贴片联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究
3
作者 胡海冰 董来宾 +3 位作者 李小琳 李桂英 刘莉莉 武百强 《现代药物与临床》 CAS 2022年第3期526-530,共5页
目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服... 目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效。方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125g/次,每周增加剂量0.125g,维持剂量3次/d,0.25g/次。治疗组患者在对照组基础上联合罗替高汀贴片,1次/d,首次剂量4.5 mg/10 cm^(2),每周增加剂量4.5 mg/10 cm^(2),维持剂量每次13.5 mg/30 cm^(2)。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的生活质量、新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表(MDS-UPDRS)评分和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为94.44%,对照组的总有效率为81.48%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的帕金森调查表(PDQ-39)评分显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组PDQ-39评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分均显著降低(P<0.05);治疗组的非运动症状评分、运动症状评分、运动功能检查评分、运动并发症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-12(IL-12)水平显著降低,载脂蛋白A1水平显著升高(P<0.05);治疗组SAA、IL-12水平比对照组低,载脂蛋白A1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效确切,能有效改善患者生活质量,减轻临床症状,减轻炎症反应。 展开更多
关键词 罗替高汀贴片 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森调查表评分 新版世界运动障碍病学会帕金森病综合评价量表评分 淀粉样蛋白A 白细胞介素-12 载脂蛋白A1
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