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瘙痒介质在AEW诱发的小鼠干皮症模型中的表达
被引量：
1
1
作者
金锦花
李科岩
+1 位作者
王玉慧
薛富善
《昆明医科大学学报》
CAS
2020年第6期5-10,共6页
目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)贯序涂抹法建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,检测皮肤和背根神经节(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表达,初步探讨MrgprA3和TRPA1在AEW诱发的干皮症慢性瘙痒模型中的作用。方法 9周龄C57BL/6雄...
目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)贯序涂抹法建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,检测皮肤和背根神经节(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表达,初步探讨MrgprA3和TRPA1在AEW诱发的干皮症慢性瘙痒模型中的作用。方法 9周龄C57BL/6雄鼠12只,随机平均分为模型组和对照组,模型组颈背部皮肤涂抹丙酮/乙醚(1:1)和水,连续7 d制造小鼠干皮症慢性瘙痒模型;对照组小鼠涂抹蒸馏水,时间频率与模型组相同。观察小鼠搔抓行为学,皮肤组织学(HE染色)、肥大细胞浸润情况(甲苯胺蓝染色),RT-qPCR分析MrgprA3和TRPA1在颈段背根神经节(DRG)和病损皮肤中m RNA表达水平变化。结果与对照组相比,模型组小鼠的抓挠次数显著多于对照组(P<0.01);模型组小鼠病损部位皮肤水分明显减少,皮肤干燥、脱屑,病理提示表皮增厚明显,真皮层肥大细胞浸润不明显;颈部病损皮肤和颈部脊神经节中MrgprA3和TRPA1m RNA表达均高于对照组(P<0.01)。结论利用丙酮-乙醚和水贯序涂抹法成功建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,MrgprA3和TRPA1参与了AEW慢性瘙痒模型的产生和传导。
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关键词
干皮症
丙酮-乙醚和水贯序涂抹法
慢性瘙痒
瞬时
受体
电位通道
蛋白
A1
mas
相关
的
g蛋白
偶联
受体
A3
下载PDF
职称材料
MRGPRX2介导肥大细胞脱颗粒在特应性皮炎非组胺依赖性瘙痒中的作用
2
作者
王清滢
迟慧彦
宋艳丽
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期957-964,共8页
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)相关的慢性瘙痒是一种典型的非组胺依赖性瘙痒,由于抗组胺药物通常不能对其进行有效控制,因而非组胺依赖性瘙痒及其缓解机制日益受到关注。肥大细胞(mast cells,MCs)除了可以通过IgE与FcεRⅠ受体结合...
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)相关的慢性瘙痒是一种典型的非组胺依赖性瘙痒,由于抗组胺药物通常不能对其进行有效控制,因而非组胺依赖性瘙痒及其缓解机制日益受到关注。肥大细胞(mast cells,MCs)除了可以通过IgE与FcεRⅠ受体结合引发经典组胺依赖性瘙痒外,也可通过Mas相关的G蛋白偶联受体X2(Mas-related G protein-coupled receptors X2,MRGPRX2)引发非组胺依赖性瘙痒并参与特应性皮炎的进程。MRGPRX2所介导的MCs快速脱颗粒通过激活蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2),引起非组胺依赖性瘙痒,MCs-神经元单位改变趋于一种不稳定的平衡状态,形成神经源性炎症反应。缺失或抑制MRGPRX2可以显著降低MCs脱颗粒,预防并治疗急性和慢性过敏反应。因此,MRGPRX2介导的MCs脱颗粒在特应性皮炎非组胺依赖慢性瘙痒中起到重要作用,通过抑制MRGPRX2减少MCs脱颗粒已经成为改善特应性皮炎的新靶点。
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关键词
特应性皮炎
mas
相关
的
g蛋白
偶联
受体
X2(MR
g
PRX2)
慢性瘙痒
肥大细胞
非组胺依赖性瘙痒
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职称材料
题名
瘙痒介质在AEW诱发的小鼠干皮症模型中的表达
被引量：
1
1
作者
金锦花
李科岩
王玉慧
薛富善
机构
中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院麻醉科
首都医科大学附属北京友谊医院麻醉科
出处
《昆明医科大学学报》
CAS
2020年第6期5-10,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(81701926)。
文摘
目的采用丙酮-乙醚-水(acetone-ether-water, AEW)贯序涂抹法建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,检测皮肤和背根神经节(DRG)中MrgprA3和TRPA1 m RNA的表达,初步探讨MrgprA3和TRPA1在AEW诱发的干皮症慢性瘙痒模型中的作用。方法 9周龄C57BL/6雄鼠12只,随机平均分为模型组和对照组,模型组颈背部皮肤涂抹丙酮/乙醚(1:1)和水,连续7 d制造小鼠干皮症慢性瘙痒模型;对照组小鼠涂抹蒸馏水,时间频率与模型组相同。观察小鼠搔抓行为学,皮肤组织学(HE染色)、肥大细胞浸润情况(甲苯胺蓝染色),RT-qPCR分析MrgprA3和TRPA1在颈段背根神经节(DRG)和病损皮肤中m RNA表达水平变化。结果与对照组相比,模型组小鼠的抓挠次数显著多于对照组(P<0.01);模型组小鼠病损部位皮肤水分明显减少,皮肤干燥、脱屑,病理提示表皮增厚明显,真皮层肥大细胞浸润不明显;颈部病损皮肤和颈部脊神经节中MrgprA3和TRPA1m RNA表达均高于对照组(P<0.01)。结论利用丙酮-乙醚和水贯序涂抹法成功建立小鼠干皮症慢性瘙痒模型,MrgprA3和TRPA1参与了AEW慢性瘙痒模型的产生和传导。
关键词
干皮症
丙酮-乙醚和水贯序涂抹法
慢性瘙痒
瞬时
受体
电位通道
蛋白
A1
mas
相关
的
g蛋白
偶联
受体
A3
Keywords
Dry skin
Acetone-ether-watersequential daubin
g
method
Itch
Chronic itch
Mr
g
prA
3
(
mas
-related
g
protein-coupled receptor A
3
)
TRPA1(transient receptor potential Ankyrin 1
分类号
R751 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
MRGPRX2介导肥大细胞脱颗粒在特应性皮炎非组胺依赖性瘙痒中的作用
2
作者
王清滢
迟慧彦
宋艳丽
机构
中国中医科学院西苑医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第9期957-964,共8页
基金
中国中医科学院科技创新工程项目(CI2021A02310,CI2021A02315)
中国中医科学院西苑医院结余经费再立项(15-82)。
文摘
特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)相关的慢性瘙痒是一种典型的非组胺依赖性瘙痒,由于抗组胺药物通常不能对其进行有效控制,因而非组胺依赖性瘙痒及其缓解机制日益受到关注。肥大细胞(mast cells,MCs)除了可以通过IgE与FcεRⅠ受体结合引发经典组胺依赖性瘙痒外,也可通过Mas相关的G蛋白偶联受体X2(Mas-related G protein-coupled receptors X2,MRGPRX2)引发非组胺依赖性瘙痒并参与特应性皮炎的进程。MRGPRX2所介导的MCs快速脱颗粒通过激活蛋白酶激活受体-2(protease-activated receptor-2,PAR-2),引起非组胺依赖性瘙痒,MCs-神经元单位改变趋于一种不稳定的平衡状态,形成神经源性炎症反应。缺失或抑制MRGPRX2可以显著降低MCs脱颗粒,预防并治疗急性和慢性过敏反应。因此,MRGPRX2介导的MCs脱颗粒在特应性皮炎非组胺依赖慢性瘙痒中起到重要作用,通过抑制MRGPRX2减少MCs脱颗粒已经成为改善特应性皮炎的新靶点。
关键词
特应性皮炎
mas
相关
的
g蛋白
偶联
受体
X2(MR
g
PRX2)
慢性瘙痒
肥大细胞
非组胺依赖性瘙痒
Keywords
Atopic dermatitis
mas
-related
g
protein-coupled receptors X2(MR
g
PRX2)
Chronic pruritus
mas
t cells
Nonhistamine-dependent pruritus
分类号
R758.2 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
瘙痒介质在AEW诱发的小鼠干皮症模型中的表达
金锦花
李科岩
王玉慧
薛富善
《昆明医科大学学报》
CAS
2020
1
下载PDF
职称材料
2
MRGPRX2介导肥大细胞脱颗粒在特应性皮炎非组胺依赖性瘙痒中的作用
王清滢
迟慧彦
宋艳丽
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
已选择
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