期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
额颞叶痴呆MAPT基因的研究进展 被引量:8
1
作者 李明月 王群 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2015年第9期158-163,共6页
额颞叶痴呆是一种隐匿起病、进行性的神经变性性疾病,是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见早发型痴呆类型,具有高度遗传异质性。近年来,额颞叶痴呆的基因研究正在如火如荼进行,目前已证实7种单基因突变可导致额颞叶痴呆。其中MAPT基因是... 额颞叶痴呆是一种隐匿起病、进行性的神经变性性疾病,是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见早发型痴呆类型,具有高度遗传异质性。近年来,额颞叶痴呆的基因研究正在如火如荼进行,目前已证实7种单基因突变可导致额颞叶痴呆。其中MAPT基因是最早被发现与额颞叶痴呆有关的致病基因,也是最主要最常见的一种致病基因。本文将就MAPT基因的结构、功能及其突变类型、动物模型、未来治疗方向在额颞叶痴呆中的研究现状进行综述。 展开更多
关键词 痴呆 突变 mapt基因
原文传递
额颞叶变性的遗传学研究进展 被引量:3
2
作者 王丽玲 王刚 陈生弟 《国际神经病学神经外科学杂志》 2010年第4期340-345,共6页
额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现。本文即对FTLD涉及的基因突变及其可... 额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病。近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现。本文即对FTLD涉及的基因突变及其可能作用途径做一系统阐述。 展开更多
关键词 额颞叶变性 mapt基因 PGRN基因 FUS基因 VCP基因 TARDBP基因 CHMP2B基因
下载PDF
伴有MAPT基因突变的额颞叶痴呆家系1例 被引量:2
3
作者 陈淳淳 朱飞奇 《阿尔茨海默病及相关病杂志》 2021年第4期306-309,共4页
目的:报道1例经基因全外显子测序诊断的伴有MAPT基因突变的额颞叶痴呆家系。方法:收集1例早发型痴呆患者的痴呆家族史、神经心理学评估、神经系统查体、头颅MRI和全外显子测序检测。结果:先证者为58岁的男性患者,其父亲和大姐均于60多... 目的:报道1例经基因全外显子测序诊断的伴有MAPT基因突变的额颞叶痴呆家系。方法:收集1例早发型痴呆患者的痴呆家族史、神经心理学评估、神经系统查体、头颅MRI和全外显子测序检测。结果:先证者为58岁的男性患者,其父亲和大姐均于60多岁死于老年性痴呆。该患者56岁发病,主要表现为性格脾气改变、记忆力下降、行为鲁莽、缺乏同情、重复动作、口欲亢进,无肢体运动症状,病情逐渐进展,经多奈哌齐治疗后症状加重。头颅MRI提示双侧额颞叶萎缩,右侧明显。基因全外显子测序发现MAPT基因9号外显子c.902C>T杂合突变(p.P301L)。结论:该家系为伴有MAPT基因突变的额颞叶痴呆家系。 展开更多
关键词 额颞叶痴呆 家族性 mapt基因
下载PDF
MAPT基因突变额颞叶痴呆tau蛋白靶向正电子发射计算机断层显像技术研究进展 被引量:2
4
作者 孔雨 武力勇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期2157-2160,共4页
额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是以精神行为异常、言语功能损害和执行功能障碍为特点的神经系统退行性变疾病。MAPT基因突变所导致脑内异常tau蛋白沉积是其致病机制之一。随着正电子发射计算机断层显像(positron emission to... 额颞叶痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是以精神行为异常、言语功能损害和执行功能障碍为特点的神经系统退行性变疾病。MAPT基因突变所导致脑内异常tau蛋白沉积是其致病机制之一。随着正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography,PET)的发展,使得利用以tau蛋白为靶点的选择性PET影像技术在活体水平检测脑内tau蛋白病变成为可能,这对进一步探究额颞叶痴呆发病机制、早期诊断及靶向治疗等起到重要作用。但由于病理性tau蛋白存在异质性,目前对于tau PET影像技术能否准确的反映各型tau蛋白的沉积尚无定论。本文就MAPT基因突变FTD tau PET研究现状展开相关讨论。 展开更多
关键词 额颞叶痴呆 mapt基因 TAU tau PET
下载PDF
中国汉族人群MAPT基因SNPs等位基因及单体型频率与阿尔茨海默病相关性研究 被引量:1
5
作者 徐向红 郭天康 +3 位作者 苏海翔 魏丽 李永红 徐辉 《现代检验医学杂志》 CAS 2014年第2期34-37,共4页
目的 用生物信息学方法挑选中国汉族人群中的MAPT基因标签单核苷酸多态性(tag-SNPs)位点,考察中国汉族人群MAPT基因与老年痴呆症的关系.方法 通过Hapmap数据库获取中国汉族人群的MAPT基因SNPs数据;应用Haploview4.2对MAPT基因进行连... 目的 用生物信息学方法挑选中国汉族人群中的MAPT基因标签单核苷酸多态性(tag-SNPs)位点,考察中国汉族人群MAPT基因与老年痴呆症的关系.方法 通过Hapmap数据库获取中国汉族人群的MAPT基因SNPs数据;应用Haploview4.2对MAPT基因进行连锁不平衡分析;在D'值95%可信区间内构建单体域;根据单体域内SNPs之间的r2值和LOD值,挑选标签SNP.结果 MAPT基因70个SNPs中,15个(21.43%) SNPs为纯合基因型,MAF高于10%的SNPs为44个,占62.86%.利用55个合格SNPs确定了26个标签SNPs,构建了8个单体域,各单体域以其前两种单体型为主,累计频率在61.9%-100.0%之间.结论 中国汉族人群MAPT基因的26个SNPs位点是较具代表性的标志性位点,可被选为标签SNPs,并作为中国汉族人群MAPT基因与老年痴呆症的关联研究. 展开更多
关键词 mapt基因 SNPs等位基因 多态性 基因频率 阿尔茨海默病
下载PDF
MAPT基因突变导致行为变异型额颞叶痴呆部分家系分析
6
作者 刘文宇 左妍妍 杜敢琴 《阿尔茨海默病及相关病杂志》 2022年第3期183-188,共6页
目的:报道1例微管相关蛋白-tau(microtubule-associated protein tau,MAPT)基因突变所致行为变异型额颞叶痴呆家系患者的临床表现、神经系统查体、家系图、神经心理学检测、头颅磁共振表现及基因检查特征,并进行文献复习。方法:收集行... 目的:报道1例微管相关蛋白-tau(microtubule-associated protein tau,MAPT)基因突变所致行为变异型额颞叶痴呆家系患者的临床表现、神经系统查体、家系图、神经心理学检测、头颅磁共振表现及基因检查特征,并进行文献复习。方法:收集行为变异型额颞叶痴呆(behavioral variant frontotemporal dementia,bvFTD)患者1例,进行询问病史、神经系统查体和神经心理学检查,并行常规化验、头颅磁共振表现及基因检查,并复习相关文献。结果:该例患者表现为突出的性格改变、行为异常下降,症状进行性加重,家族中两人有类似临床症状。患者头颅MRI提示双侧颞前极和顶叶对称性脑萎缩,海马萎缩较轻。基因检查提示MAPT基因c.915+16C>T杂合突变。报道bvFTD以社会行为异常、性格改变和认知功能持续性下降为主要表现,是FTLD中遗传性最强的亚型,MAPT基因是其最常见的致病基因之一。结论:本例bvFTD患者存在MAPT基因c.915+16C>T杂合突变,从而引发神经变性。对于临床诊断bvFTD的患者应完善基因学检测。 展开更多
关键词 行为变异型额颞叶痴呆 额颞叶痴呆 mapt基因
下载PDF
17q21.31微重复综合征临床特征分析
7
作者 郑小兰 林彩梅 《医学理论与实践》 2020年第18期2968-2971,2985,共5页
目的:总结17q21.31微重复综合征临床表型特点和探讨潜在的致病基因,提高临床医师对该病认识水平。方法:我院1例以“喂养困难伴生长发育迟缓”为主诉患儿通过低深度全基因组测序诊断17q21.31微重复综合征,并通过数据库以“17q21.31”等... 目的:总结17q21.31微重复综合征临床表型特点和探讨潜在的致病基因,提高临床医师对该病认识水平。方法:我院1例以“喂养困难伴生长发育迟缓”为主诉患儿通过低深度全基因组测序诊断17q21.31微重复综合征,并通过数据库以“17q21.31”等搜索词搜索相关文献,总结病例特点。结果:(1)本组患儿低深度全基因组测序(CNV-seq)结果发现17q21.31(Chr17:41373316-44470000)发生约3.1Mb杂合性重复。(2)通过文献搜索,国内尚未见报道,国外至今共报道8个病例。17q21.31微重复综合征常见的临床特征包括精神运动发育迟缓(9/9)、鼻子异常(7/9)、眼睛异常(6/9)、外耳发育畸形(5/9)、小头畸形(5/9)、手指异常(6/9)、语言表达能力差(5/9)、社会交往差(5/9)、运动技能差(4/9)、行为问题(5/9)、肌张力低(4/9)、过度运动(4/9)、多毛(4/9)、超重、肥胖(4/9)。MAPT、KANSL1、CRHR1等基因是8个病例共同包含的基因。结论:17q21.31微重复综合征国内外鲜见报道,行为问题和社会交往障碍是比较特征性的表现,精神运动发育迟缓、小颅畸形、面部畸形是普遍存在的,CRHR1、MAPT、KANSL1基因重复编码可能与疾病表型相关。 展开更多
关键词 17q21.31微重复 行为 CRHR1基因 mapt基因 KANSL1基因
下载PDF
MAPT基因突变导致行为变异型额颞叶痴呆1例并文献复习
8
作者 周知 钱端 +3 位作者 郝莹 贾树红 焦劲松 李旭东 《中日友好医院学报》 2017年第6期334-337,F0002,共5页
目的:分析1例由微管相关tau蛋白(MAPT)基因突变所致行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)患者的临床、神经心理及影像学特征并进行文献复习。方法:收集bvFTD患者1例,进行询问病史、体格检查和神经心理评估,并行常规化验检、影像学及基因检查,并... 目的:分析1例由微管相关tau蛋白(MAPT)基因突变所致行为变异型额颞叶痴呆(bvFTD)患者的临床、神经心理及影像学特征并进行文献复习。方法:收集bvFTD患者1例,进行询问病史、体格检查和神经心理评估,并行常规化验检、影像学及基因检查,并复习相关文献。结果:该例患者表现为突出的行为异常、人格改变及执行功能下降,症状进行性加重,家族中数人有类似临床症状。患者头颅MRI提示双侧额叶、颞叶前部萎缩,SPECT提示相应区域灌注减低。基因检查提示MAPT基因c.1920+16C>T杂合突变。文献报道bvFTD以人格、社会行为和认知功能进行性恶化为主要特征,是FTLD中遗传性最强的亚型,MAPT基因是其最常见的致病基因之一。结论:本例bvFTD患者存在MAPT基因c.1920+16C>T剪切突变,从而导致4R tau蛋白表达增加引发神经变性。对于临床诊断bvFTD的患者应完善基因学检测。 展开更多
关键词 行为变异型额颞叶痴呆 mapt基因
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部