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拟阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区HSP27及IL-1表达
1
作者
周海斌
《中国实用神经疾病杂志》
2009年第11期34-36,共3页
目的探讨Aβ(β-淀粉样肽)诱AD大鼠模型中海马HSP27和IL-1的表达,研究信号转导及炎性机制在AD中的作用。方法采用立体定向下双侧海马注射Aβ1-42建立AD动物模型,通过免疫组化染色及Western blot等方法,观测大鼠学习记忆能力、海马组织...
目的探讨Aβ(β-淀粉样肽)诱AD大鼠模型中海马HSP27和IL-1的表达,研究信号转导及炎性机制在AD中的作用。方法采用立体定向下双侧海马注射Aβ1-42建立AD动物模型,通过免疫组化染色及Western blot等方法,观测大鼠学习记忆能力、海马组织结构的病理改变及HSP27和IL-1的表达情况。结果HE染色显示,模型组大鼠海马神经元变性、缺失,胶质细胞浸润;免疫组化结果显示模型组大鼠海马CA1区HSP27和IL-1免疫阳性细胞表达多见(P<0.05);West-ern blot显示模型组海马组织HSP条带增宽表达强度高于对照组(P<0.05)。结论HSP27在AD的炎症反应机制中可能具有重要作用。
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关键词
阿尔茨海默病
Β-淀粉样肽
IL-1
HSP
2
7
mapkapk
2
(
mk
2
)
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职称材料
新生大鼠脑白质损害模型神经胶质细胞的凋亡及MK2、Nogo-B的表达研究
被引量:
2
2
作者
阳倩
熊英
+2 位作者
覃琳
卓平辉
张渝
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期202-206,共5页
目的观察2日龄(P2)新生大鼠脑白质损害(WMD)后神经胶质细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、Nogo-B的变化;探讨神经胶质细胞凋亡与MK2、Nogo-B变化的时相关系。方法制备新生鼠WMD模型,分别于WMD后30 min、1 h、4 h、12 h、...
目的观察2日龄(P2)新生大鼠脑白质损害(WMD)后神经胶质细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、Nogo-B的变化;探讨神经胶质细胞凋亡与MK2、Nogo-B变化的时相关系。方法制备新生鼠WMD模型,分别于WMD后30 min、1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d及21 d处死大鼠,TUNEL法检测脑白质神经细胞凋亡,免疫组化(SP)法检测Nogo-B蛋白的表达,原位杂交(POD法)检测MK2 mRNA表达。结果WMD组大鼠凋亡指数在缺氧缺血4 h、12 h、1 d、3 d、7 d组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);WMD后1 h MK2mRNA在脑室周围白质及胼胝体区表达上调,并于损伤后3 d达到高峰。Nogo-B在WMD后12 h表达增加,3 d达高峰,在12 h、1 d、3 d、7 d的表达与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MK2、Nogo-B在新生大鼠脑白质损害时表达增高,提示其参与了脑白质损害。
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关键词
凋亡
脑白质损害Nogo-B
丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶
2
脑室周围白质软化
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职称材料
题名
拟阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区HSP27及IL-1表达
1
作者
周海斌
机构
河南镇平县第二人民医院
出处
《中国实用神经疾病杂志》
2009年第11期34-36,共3页
文摘
目的探讨Aβ(β-淀粉样肽)诱AD大鼠模型中海马HSP27和IL-1的表达,研究信号转导及炎性机制在AD中的作用。方法采用立体定向下双侧海马注射Aβ1-42建立AD动物模型,通过免疫组化染色及Western blot等方法,观测大鼠学习记忆能力、海马组织结构的病理改变及HSP27和IL-1的表达情况。结果HE染色显示,模型组大鼠海马神经元变性、缺失,胶质细胞浸润;免疫组化结果显示模型组大鼠海马CA1区HSP27和IL-1免疫阳性细胞表达多见(P<0.05);West-ern blot显示模型组海马组织HSP条带增宽表达强度高于对照组(P<0.05)。结论HSP27在AD的炎症反应机制中可能具有重要作用。
关键词
阿尔茨海默病
Β-淀粉样肽
IL-1
HSP
2
7
mapkapk
2
(
mk
2
)
Keywords
AD
Aβ
IL-1
HSP
2
7
mapkapk
2
(
mk
2
)
分类号
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
新生大鼠脑白质损害模型神经胶质细胞的凋亡及MK2、Nogo-B的表达研究
被引量:
2
2
作者
阳倩
熊英
覃琳
卓平辉
张渝
机构
四川大学华西第二医院儿科
四川省人民医院
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期202-206,共5页
文摘
目的观察2日龄(P2)新生大鼠脑白质损害(WMD)后神经胶质细胞凋亡及丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、Nogo-B的变化;探讨神经胶质细胞凋亡与MK2、Nogo-B变化的时相关系。方法制备新生鼠WMD模型,分别于WMD后30 min、1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、7 d、14 d及21 d处死大鼠,TUNEL法检测脑白质神经细胞凋亡,免疫组化(SP)法检测Nogo-B蛋白的表达,原位杂交(POD法)检测MK2 mRNA表达。结果WMD组大鼠凋亡指数在缺氧缺血4 h、12 h、1 d、3 d、7 d组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);WMD后1 h MK2mRNA在脑室周围白质及胼胝体区表达上调,并于损伤后3 d达到高峰。Nogo-B在WMD后12 h表达增加,3 d达高峰,在12 h、1 d、3 d、7 d的表达与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MK2、Nogo-B在新生大鼠脑白质损害时表达增高,提示其参与了脑白质损害。
关键词
凋亡
脑白质损害Nogo-B
丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶
2
脑室周围白质软化
Keywords
Apoptosis White matter damage (WMD) Nogo-B
mapkapk
-
2
(
mk
2
) Periventricular leukomalacia (PVL)
分类号
R722.6 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区HSP27及IL-1表达
周海斌
《中国实用神经疾病杂志》
2009
0
下载PDF
职称材料
2
新生大鼠脑白质损害模型神经胶质细胞的凋亡及MK2、Nogo-B的表达研究
阳倩
熊英
覃琳
卓平辉
张渝
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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