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缬沙坦对高糖培养的肾小球系膜细胞p38MAPK传导通路的影响
被引量：
4
1
作者
王丽晖
段惠军
+2 位作者
史永红
刘青娟
刘淑霞
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期501-505,共5页
目的探讨高糖状态下肾小球系膜细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、其上游因子MAPK激酶3/6(MKK3/6)和下游因子cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1)的表达以及血管紧张素受体1拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞...
目的探讨高糖状态下肾小球系膜细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、其上游因子MAPK激酶3/6(MKK3/6)和下游因子cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1)的表达以及血管紧张素受体1拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分别给予高糖和缬沙坦干预,采用Western bolt检测MKK3/6、p38 MAPK和CREB1及其磷酸化蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测系膜细胞内TGF-β1和FN mRNA的表达。放免法测定细胞上清液中纤维连接蛋白(FN)和IV型胶原的含量。MTT法检测缬沙坦在不同时间、不同药物浓度对细胞增殖状态的影响。结果①与低糖对照组相比,高糖组系膜细胞p-p38 MAPK、p-MKK3/6和p-CREB1表达明显上调,TGF-β1和FN mRNA的表达增加,FN和IV型胶原含量增加。②缬沙坦组p-p38 MAPK、p-MKK3/6和p-CREB1的表达明显下调,TGF-β1和FN mRNA的表达降低,同时FN和IV型胶原的含量减少。③MTT法检测显示不同浓度的缬沙坦对细胞增殖状态都有所抑制,并随药物浓度的增加而作用增强。结论缬沙坦抑制肾小球系膜细胞TGF-β1的表达和细胞外基质的分泌可能部分是通过影响p38 MAPK传导通路的激活来实现的。
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关键词
血管紧张素受体1拮抗剂
系膜细胞
高糖
P
3
8丝裂原活化蛋白
激酶
mapk
激酶
3
/
6
cAMP反应元件结合蛋白1
转化生长因子β1
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题名
缬沙坦对高糖培养的肾小球系膜细胞p38MAPK传导通路的影响
被引量：
4
1
作者
王丽晖
段惠军
史永红
刘青娟
刘淑霞
机构
白求恩国际和平医院肾脏病科
河北医科大学基础医学院病理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期501-505,共5页
基金
河北省科技攻关资助课题(No072761188)
文摘
目的探讨高糖状态下肾小球系膜细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、其上游因子MAPK激酶3/6(MKK3/6)和下游因子cAMP反应元件结合蛋白1(CREB1)的表达以及血管紧张素受体1拮抗剂(AT1Ra)缬沙坦的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,分别给予高糖和缬沙坦干预,采用Western bolt检测MKK3/6、p38 MAPK和CREB1及其磷酸化蛋白的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测系膜细胞内TGF-β1和FN mRNA的表达。放免法测定细胞上清液中纤维连接蛋白(FN)和IV型胶原的含量。MTT法检测缬沙坦在不同时间、不同药物浓度对细胞增殖状态的影响。结果①与低糖对照组相比,高糖组系膜细胞p-p38 MAPK、p-MKK3/6和p-CREB1表达明显上调,TGF-β1和FN mRNA的表达增加,FN和IV型胶原含量增加。②缬沙坦组p-p38 MAPK、p-MKK3/6和p-CREB1的表达明显下调,TGF-β1和FN mRNA的表达降低,同时FN和IV型胶原的含量减少。③MTT法检测显示不同浓度的缬沙坦对细胞增殖状态都有所抑制,并随药物浓度的增加而作用增强。结论缬沙坦抑制肾小球系膜细胞TGF-β1的表达和细胞外基质的分泌可能部分是通过影响p38 MAPK传导通路的激活来实现的。
关键词
血管紧张素受体1拮抗剂
系膜细胞
高糖
P
3
8丝裂原活化蛋白
激酶
mapk
激酶
3
/
6
cAMP反应元件结合蛋白1
转化生长因子β1
Keywords
angiotensin Ⅱ type Ⅰ receptor antagonist
mesangial cells
high glucose
p
3
8 mitogen-activated protein kinase
mitogen activated protein kinase kinasse
3
/
6
（ MKK
3
/
6
）
cAMP response element-binding protein
transforming growth factor-beta 1
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.61
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作者
出处
发文年
被引量
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1
缬沙坦对高糖培养的肾小球系膜细胞p38MAPK传导通路的影响
王丽晖
段惠军
史永红
刘青娟
刘淑霞
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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