Dandy－Walker综合征的CT诊断（附七例报告） 被引量：21

1

作者 蔡宗尧 刘文 吕耀娟 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期522-524,共3页

笔者报告７例Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征，均经ＣＴ检查后确诊，其中６例手术证实，２例有手术后ＣＴ复查。Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征主要病理基础是第四脑室顶盖部的发育异常。此征的ＣＴ表现有惊人的相似性，它们是：（１... 笔者报告７例Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征，均经ＣＴ检查后确诊，其中６例手术证实，２例有手术后ＣＴ复查。Ｄａｎｄｙ－Ｗａｌｋｅｒ综合征主要病理基础是第四脑室顶盖部的发育异常。此征的ＣＴ表现有惊人的相似性，它们是：（１）小脑蚓部缺失；（２）第四脑室从缺失的蚓部向后上方扩张，可呈羹袋状、扇形、三角形、（３）小脑半球向前外方分离退缩，两侧可不对称；（４）天幕上抬，窦汇及债窦升高，后颅凹扩大；（５）幕上脑室系统一般呈对称性扩张。笔者还报告了第四脑室从后囱门疝出和脑室内出血极为罕见的ＣＴ表现。 展开更多

关键词 D-w综合征 颅脑发育畸形 CT

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Sturge-Weber综合征的CT和MRI诊断(附9例报告) 被引量：15

2

作者 肖家和 王大有 邓开鸿 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期72-74,共3页

目的：研究Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的ＣＴ、ＭＲＩ表现特点，并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法：回顾分析９例Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧... 目的：研究Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的ＣＴ、ＭＲＩ表现特点，并评价两种检查方法的诊断价值。材料与方法：回顾分析９例Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的临床及影像学资料。全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧颅内相关的病理改变。经ＣＴ检查６例，ＭＲＩ检查３例。结果：ＣＴ、ＭＲＩ显示患侧皮层钙化９例，脑萎缩７例，侧室脉络丛增大３例，颅盖板障增厚５例。增强ＣＴ显示脉络丛明显强化２例，钙化灶周围脑回状强化１例。ＭＲＩ显示侧室脉络丛增大及室管膜下静脉扩张１例。结论：ＣＴ和ＭＲＩ能有效地发现Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的颅内病理改变。在显示皮层钙化灶的存在和范围上，ＣＴ优于ＭＲＩ。但在显示脑实质的其他异常，软脑膜血管瘤畸形和伴发的血管性异常方面，ＭＲＩ则优于ＣＴ。 展开更多

关键词 S-w综合征 CT 磁共振成像 血管瘤

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Sturge－Weber综合征与青光眼 被引量：5

3

作者 彭寿雄 彭大伟 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1994年第10期609-610,共2页

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征与青光眼中山医科大学中山眼科中心彭寿雄，彭大伟Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称颜面血管瘤病，最早由Ｓｃｈｉｒｍｅ１８６０年报告。国内自马文耕［１］１９５７年首次报告以来，虽然陆续有报道... Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征与青光眼中山医科大学中山眼科中心彭寿雄，彭大伟Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称颜面血管瘤病，最早由Ｓｃｈｉｒｍｅ１８６０年报告。国内自马文耕［１］１９５７年首次报告以来，虽然陆续有报道，但尚缺乏对较多病例，较长时间的追... 展开更多

关键词 S-w综合征 血管瘤 青光眼

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Sturge-Weber综合征的视网膜血管异常 被引量：3

4

作者 余杨桂 李志英 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期165-166,共2页

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的视网膜血管异常余杨桂李志英关键词斯特基－韦伯综合征视网膜血管发育异常病例报告Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称大脑－眼－颜面血管瘤病，属斑痣性错构瘤之一种，是胚胎早期中胚叶和神经外胚层... Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的视网膜血管异常余杨桂李志英关键词斯特基－韦伯综合征视网膜血管发育异常病例报告Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征又称大脑－眼－颜面血管瘤病，属斑痣性错构瘤之一种，是胚胎早期中胚叶和神经外胚层发育异常所致的脑、眼、颜面血管发育... 展开更多

关键词 视网膜 血管发育异常 S-w综合征

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斑痣性错构瘤病：第二部分 Sturge—Weber氏综合征 被引量：2

5

作者 严密 曹伟 《眼底病》 CSCD 1989年第1期1-5,共5页

关键词 斑痣错构瘤病 S-w综合征 母斑病

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食管贲门粘膜撕裂综合征26例分析 被引量：1

6

作者 张桂梅 朱俊海 《临床荟萃》 CAS 1998年第10期451-452,共2页

我院1991年～1996年经胃镜检查证实的食管贲门粘膜撕裂综合征(M-W综合征)共26例.现分析总结如下。

关键词 食管贲门粘膜 撕裂综合征 M-w综合征 病例分析

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产前诊断胎儿Dandy-Walker综合征一例报道 被引量：1

7

作者 毛娟虹 法韫玉 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第5期387-389,共3页

产前诊断胎儿Dandy－Walker综合征一例，该综合征系先天性颅内发育异常，也可伴有多种颅外畸形和染色体异常，其病因尚未明了，可能与宫内病毒或弓形体感染、服药和饮酒有关。该综合征预后极差，产后死亡率41％～55％，在存活者中均有... 产前诊断胎儿Dandy－Walker综合征一例，该综合征系先天性颅内发育异常，也可伴有多种颅外畸形和染色体异常，其病因尚未明了，可能与宫内病毒或弓形体感染、服药和饮酒有关。该综合征预后极差，产后死亡率41％～55％，在存活者中均有不同程度的智力发育障碍或残疾。B超对妊娠20周左右的Dandy－Walker综合征能确诊，及时终止妊娠，对优生优育具有重要意义。 展开更多

关键词 D-w综合征 颅内发育异常 先天性 产前诊断

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“僵人”综合征1例

8

作者 于有贵 徐思振 郝志远 《临床荟萃》 CAS 1997年第14期666-667,共2页

患者 男,30岁。因张口困难、行走不稳5天,于1996年7月24日入院。患者入院前5天无诱因地开始出现张口困难,咀嚼食物不能,可饮水。并逐渐出现腹部僵直,活动后腹痛,无消化系统其他症状,4天后双下肢行走不协调,站立时双膝阵挛。无家族史、... 患者 男,30岁。因张口困难、行走不稳5天,于1996年7月24日入院。患者入院前5天无诱因地开始出现张口困难,咀嚼食物不能,可饮水。并逐渐出现腹部僵直,活动后腹痛,无消化系统其他症状,4天后双下肢行走不协调,站立时双膝阵挛。无家族史、无外伤及动物咬伤史。查体:T、P、R、BP正常,剪刀步态,被动体位。 展开更多

关键词 僵人综合征 M-w综合征 病例报告

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双侧Sturge－Weber综合征并发青光眼1例

9

作者 殷悦 陈家彝 张立新 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1995年第2期116-117,共2页

双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ... 双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征并发青光眼１例北京医科大学第一医院眼科殷悦，陈家彝，张立新双侧Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征合并双侧青光眼极为罕见，作者治疗１例，报导如下。Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ氏综合征（ＳＷＳ）又名脑－眼－颜面血管瘤。ＳＷＳ合... 展开更多

关键词 S-w综合征 血管瘤 并发症 青光眼

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四例非完全型Sturge—Weber综合征

10

作者 李晓华 廖志敏 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 1993年第3期174-175,共2页

关键词 脉络膜血管瘤 青光眼 S-w综合征

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脑颜面血管瘤综合征一例

11

作者 梁小萍 杜柏林 吴佐林 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1997年第6期382-383,共2页

脑颜面血管瘤综合征一例梁小萍杜柏林吴佐林脑颜面血管瘤综合征系先天性神经皮肤血管发育异常，又称Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征，本院收诊１例，报道如下。患者男，１岁。其母代诉突发抽搐１天就诊。患儿第１胎足月剖腹产，出生后... 脑颜面血管瘤综合征一例梁小萍杜柏林吴佐林脑颜面血管瘤综合征系先天性神经皮肤血管发育异常，又称Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征，本院收诊１例，报道如下。患者男，１岁。其母代诉突发抽搐１天就诊。患儿第１胎足月剖腹产，出生后无窒息、出血史，父母非近亲结婚，无... 展开更多

关键词 血管瘤 S-w综合征 病理 CT

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Sturge-Weber综合征4例报告

12

作者 吴永彦 《贵州医药》 CAS 1997年第1期49-50,共2页

关键词 S-w综合征 血管瘤 CT X线

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Sturge－Weber综合征12例

13

作者 刘静敏 张博爱 +1 位作者 李灼 朱登献 《河南医科大学学报》 1995年第1期90-91,共2页

Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征１２例刘静敏，张博爱，李灼，朱登献（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２郑州铁路中心医院放射科郑州４５００５２河南省西峡县人民医院西峡４７４５００）关键词颅面血管瘤，钙化，癫... Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征１２例刘静敏，张博爱，李灼，朱登献（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２郑州铁路中心医院放射科郑州４５００５２河南省西峡县人民医院西峡４７４５００）关键词颅面血管瘤，钙化，癫痫Ｓｔｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征（... 展开更多

关键词 血管瘤 钙化 癫痫 颅面肿瘤 S-w综合征

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Dandy—Walker综合征CT诊断与临床分析

14

作者 孟建繁 孙燕萍 《中外医用放射技术》 1998年第11期56-57,共2页

关键词 D-w综合征 CT 诊断

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Sturge-Weber综合征的手术治疗

15

作者 王寅威 姜素贞 郑春仙 《眼外伤职业眼病杂志》 北大核心 1998年第6期610-611,共2页

关键词 S-w综合征 肿瘤 青光眼 眼外科手术

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斯威氏综合征（Sturge－Weber　Syndrome）一例报告

16

作者 王建明 《放射学实践》 北大核心 1996年第3期109-110,共2页

斯威氏综合征（Ｓｔｕｒｇｅ－ＷｅｂｅｒＳｙｎｄｒｏｍｅ）一例报告王建明斯威氏综合征罕见，国内专业书籍有些论述，但临床病例尚缺少报导，我院遇到一例非常典型，经ＣＴ证实，现报告如下。病例报告刘××，女，３岁，不会... 斯威氏综合征（Ｓｔｕｒｇｅ－ＷｅｂｅｒＳｙｎｄｒｏｍｅ）一例报告王建明斯威氏综合征罕见，国内专业书籍有些论述，但临床病例尚缺少报导，我院遇到一例非常典型，经ＣＴ证实，现报告如下。病例报告刘××，女，３岁，不会坐，不能走路，也不会叫爸爸、妈妈，患儿系第... 展开更多

关键词 S-w综合征 血管瘤 病理 CT

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Dandy-Walker综合征的MRI诊断

17

作者 高兴军 程敬亮 袁继武 《临床医学》 CAS 1999年第8期51-52,共2页

Dandy-walker综合征是一组原因未明的先天性后脑畸形,以第四脑室和小脑发育畸形为特点,现 收集本院1996年7月～1998年12月间经MRI确诊的6例Dandy-Walker综合征,分析其MR表现。 1 资料和方法 本组6例中,男性4例,女性2例,年龄1～29岁,平均... Dandy-walker综合征是一组原因未明的先天性后脑畸形,以第四脑室和小脑发育畸形为特点,现 收集本院1996年7月～1998年12月间经MRI确诊的6例Dandy-Walker综合征,分析其MR表现。 1 资料和方法 本组6例中,男性4例,女性2例,年龄1～29岁,平均9.3岁。临床表现为:头痛3例,其中伴呕吐2例;共济失调2例;癫痫发作2例,智力低下2例,舟状颅1例。 MR扫描使用Siemens Magnetom Impact 1.0T超导磁共振机,采用SE序列,T₁WI:TR/TE=450/15mS,T₂WI:TR/TE=1800/80mS,,矩阵180×256,视野240×240,横断面层厚7mm,间隔0. 展开更多

关键词 D-w综合征 后脑畸形 诊断 NMR 成像

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Sturge—Weber综合征及眼部病理改变二例

18

作者 李素芬 刘建宗 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期250-251,T014,共3页

关键词 S-w综合征 眼部 病理

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甲基化特异性PCR检测Prader-Willi综合征 被引量：8

19

作者 宋明浩 李麓芸 +2 位作者 傅俊江 李秀蓉 卢光琇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期54-56,共3页

目的　探讨一种高效、快速检测PraderWilli综合征(PraderWillisyndrome,PWS)的方法。方法　采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylationspecificPCR,MSPCR),其作用原理基于DNA经亚硫酸氢钠处理后,来自父方非甲基化序列的胞嘧啶转变为尿嘧... 目的　探讨一种高效、快速检测PraderWilli综合征(PraderWillisyndrome,PWS)的方法。方法　采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylationspecificPCR,MSPCR),其作用原理基于DNA经亚硫酸氢钠处理后,来自父方非甲基化序列的胞嘧啶转变为尿嘧啶,而来自母方甲基化序列则保持不变,随后用具有高度特异性的引物进行扩增。结果　PWS患者的DNA经亚硫酸氢钠处理后,扩增仅能得到来自母方甲基化序列174bp的产物,与用PW71B印迹杂交甲基化分析结果一致,与临床诊断相符,确诊为PWS。结论　MSPCR可检测由目前已知3种机理导致的PWS,是一种有效的首选筛查方法。 展开更多

关键词 P-w综合征 甲基化 聚合酶链反应

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Prader-Willi/Angelman综合征的分子遗传学研究进展及其基因诊断 被引量：4

20

作者 傅俊江 李麓芸 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期337-339,共3页

关键词 P-w综合征 遗传病 分子遗传学 基因诊断

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