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双酶法合成D-(-)-对羟基苯甘氨酸 被引量:17
1
作者 马飞 许激扬 +1 位作者 何林松 李隽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期155-158,共4页
目的 研究用土壤杆菌CPU12 95完整细胞双酶转化法生产D ( ) 对羟基苯甘氨酸。方法 通过测定D 海因酶及D 氨甲酰酶的比活力来选择发酵和转化反应条件。结果 经优化 ,两酶化活力分别达到 1.3u/ml发酵液和 0 .46u/ml发酵液 ,终产物经... 目的 研究用土壤杆菌CPU12 95完整细胞双酶转化法生产D ( ) 对羟基苯甘氨酸。方法 通过测定D 海因酶及D 氨甲酰酶的比活力来选择发酵和转化反应条件。结果 经优化 ,两酶化活力分别达到 1.3u/ml发酵液和 0 .46u/ml发酵液 ,终产物经鉴定为D ( ) 对羟基苯甘氨酸。结论 本法是一种有发展前途的生产工艺。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 对羟基苯乙内酰脲 D-海因 D-氨甲酰 合成
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假单胞杆菌D-海因酶的纯化及酶学性质 被引量:14
2
作者 石亚伟 李汉卿 +2 位作者 袁静明 齐延红 李晋川 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期605-610,共6页
D 海因酶是工业上生产D 型氨基酸的关键酶 ,用热变性 ,硫酸铵沉淀及SepharoseQfastflow ,Phenyl Sepharosefastflow ,Superose 1 2等柱层析步骤从Pseudomonas 2 2 62菌体中分离纯化了该酶 ,纯化倍数约为 60 ,活力回收约为 1 6%。该酶为... D 海因酶是工业上生产D 型氨基酸的关键酶 ,用热变性 ,硫酸铵沉淀及SepharoseQfastflow ,Phenyl Sepharosefastflow ,Superose 1 2等柱层析步骤从Pseudomonas 2 2 62菌体中分离纯化了该酶 ,纯化倍数约为 60 ,活力回收约为 1 6%。该酶为同源二聚体 ,分子量约为 1 0 9kD ,亚基分子量约为 53 7kD ,反应最适pH为 8 0 ,最适温度为 70℃ ,在pH6.0~ 1 0 0和温度 60℃以下稳定 ,该酶对巯基试剂敏感 ,大多数二价金属离子如镁、锰离子等能促使酶活提高 ,但高浓度锌离子能抑制酶活 ,以二氢尿嘧啶为底物的米氏常数Km =2 .5× 1 0 - 2 mol L。该酶的N末端1 展开更多
关键词 假单胞杆菌2262 D-海因 纯化 性质
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聚苯乙烯树脂固定化D-海因酶的初步研究 被引量:9
3
作者 贾红华 倪芳 +1 位作者 万永敏 韦萍 《生物加工过程》 CAS CSCD 2005年第2期41-44,57,共5页
D 海因酶广泛用于D 氨基酸的制备研究和生产中,目前已有许多固定化D 海因酶及含D 海因酶细胞的研究报道。尝试了不同功能基团的聚苯乙烯树脂进行D 海因酶的固定化,结果表明功能基为伯氨基和仲氨基效果较好,并选取聚苯乙烯树脂D92进行了... D 海因酶广泛用于D 氨基酸的制备研究和生产中,目前已有许多固定化D 海因酶及含D 海因酶细胞的研究报道。尝试了不同功能基团的聚苯乙烯树脂进行D 海因酶的固定化,结果表明功能基为伯氨基和仲氨基效果较好,并选取聚苯乙烯树脂D92进行了固定化D 海因酶的研究。采用该树脂制备固定化酶的最优条件是:酶质量浓度6mg/mL、温度2 5℃、固化时间12h。所得固定化酶的最适作用温度4 5℃,最适作用pH为8 5 ,且作用温度及适宜pH较广,Km为游离酶的1 8倍,且储存稳定性、操作稳定性较好。4 5℃下半衰期为11d。 展开更多
关键词 聚苯乙烯树脂 固定化 D-海因
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海因酶法制备D-对羟基苯甘氨酸的研究进展 被引量:8
4
作者 董妍玲 谭新国 潘学武 《氨基酸和生物资源》 CAS 2009年第3期47-52,共6页
D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)主要用于合成β-内酰胺类半合成抗生素,是国内最紧缺的医药中间体之一。微生物酶法是目前获得光学纯D-HPG的重要途径,微生物中起催化作用的主要是D-海因酶和N-氨甲酰水解酶。文章综述了产酶微生物的来源,酶的理... D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)主要用于合成β-内酰胺类半合成抗生素,是国内最紧缺的医药中间体之一。微生物酶法是目前获得光学纯D-HPG的重要途径,微生物中起催化作用的主要是D-海因酶和N-氨甲酰水解酶。文章综述了产酶微生物的来源,酶的理化性质,以及培养条件的优化、基因工程、酶的固定化技术生产D-HPG的研究进展。 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 D-海因 D-氨甲酰水解 基因工程菌 固定化
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微生物酶法制备D-对羟基苯甘氨酸的研究进展 被引量:6
5
作者 李业英 阚振荣 朱宝成 《生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期11-13,F003,共4页
D_对羟基苯甘氨酸 (D_p_HPG)是半合成青霉素和头孢霉素的重要前体。综述了微生物酶法生产D_对羟基苯甘氨酸的方法种类及其优缺点并对酶的来源即菌种的选育方法做了总结。此外 。
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 D-海因 D-氨甲酰水解 hyu基因族
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L-甲硫氨酸高产菌株的紫外线诱变育种 被引量:4
6
作者 马燕 黄敏 +1 位作者 黄春萍 黄敏 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期861-864,共4页
以一株具有M 海因水解酶系统产L 甲硫氨酸 (L Met)的芽孢杆菌MV0 0 73为出发菌株 ,用含亮氨酸平板定向选育 ,经过 6轮紫外诱变 ,筛选出系列L Met高产突变株 ,其中菌株M60 4的L Met产量最高 在相同培养条件下 ,M60 4的L Met产量是出发... 以一株具有M 海因水解酶系统产L 甲硫氨酸 (L Met)的芽孢杆菌MV0 0 73为出发菌株 ,用含亮氨酸平板定向选育 ,经过 6轮紫外诱变 ,筛选出系列L Met高产突变株 ,其中菌株M60 4的L Met产量最高 在相同培养条件下 ,M60 4的L Met产量是出发菌株的 3 1 4倍 ,且L Met能以较高含量持续到发酵结束 M60 4连续传代 6次 ,遗传性状比较稳定 . 展开更多
关键词 L-甲硫氨酸 M-海因 紫外诱变
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高活性Co^2+-替代海因酶中Co^2+的定量及酶学活性鉴定 被引量:2
7
作者 张学尧 陈云霞 +2 位作者 史鹏 梁爱华 袁静明 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期469-474,共6页
利用产D-海因酶(HDT)的重组pE-hdt/E.coli菌株,在LB培养基中添加40μmol/L的Co2+,37℃培养10h,表达产物经Q-Sepharose阴离子交换剂和Phenyl-Sepharose疏水层析,获得电泳纯Co2+-D-海因酶(Co2+-HDT).该酶对底物DL-海因的比活性较HDT高约6... 利用产D-海因酶(HDT)的重组pE-hdt/E.coli菌株,在LB培养基中添加40μmol/L的Co2+,37℃培养10h,表达产物经Q-Sepharose阴离子交换剂和Phenyl-Sepharose疏水层析,获得电泳纯Co2+-D-海因酶(Co2+-HDT).该酶对底物DL-海因的比活性较HDT高约6倍,达21.8U/mg.可见光光谱分析表明,在498nm和568nm处呈现Co2+-海因酶络合物的特征性吸收峰.用ICP-AES测定纯酶金属离子含量,HDT每摩尔亚基含0.93摩尔Zn2+和0.04摩尔Co2+,而Co2+-HDT中每摩尔亚基中含0.17摩尔Zn2+和0.89摩尔Co2+.这一结果表明,HDT中的Zn2+已被Co2+所替代.此外,在动力学常数,pH和温度稳定性,金属螯合剂EDTA的影响等方面,HDT和Co2+-HDT也略有差异. 展开更多
关键词 D-海因 Co^2+-海因 金属离子含量 活性鉴定
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酶法制备D-对羟基苯甘氨酸的研究进展 被引量:3
8
作者 阚振荣 李业英 +3 位作者 朱宝成 周海霞 梁利华 张金平 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第2期207-211,共5页
介绍了酶法生产D -对羟基苯甘氨酸的研究现状 .综述了酶法生产D -对羟基苯甘氨酸的方法种类及其优缺点并对酶的来源即菌种的筛选方法做了总结 .此外 ,还简介了基因工程领域内的研究状况 .
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 D-海因 D-氨甲酰水解
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海因酶/N-氨甲酰水解酶催化DL-苄基海因制备D-苯丙氨酸的过程分析及强化 被引量:5
9
作者 姚忠 朱姝 +3 位作者 李家璜 屠春燕 李苏平 韦萍 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期44-46,共3页
利用自行筛选的Pseudomonassp.js-01菌发酵产酶,得到兼有海因酶、N-氨甲酰水解酶活性的菌体,通过酶动力学参数分析以及转化试验表明,N-氨甲酰水解酶活性偏低是制约整体转化过程的瓶颈。以疏水层析的方法将海因酶、N-氨甲酰水解酶进行初... 利用自行筛选的Pseudomonassp.js-01菌发酵产酶,得到兼有海因酶、N-氨甲酰水解酶活性的菌体,通过酶动力学参数分析以及转化试验表明,N-氨甲酰水解酶活性偏低是制约整体转化过程的瓶颈。以疏水层析的方法将海因酶、N-氨甲酰水解酶进行初步分离,并调节双酶比例进行了转化试验。结果表明,转化过程得到显著改善,当海因酶与N-氨甲酰水解酶比例达到1∶4时,中间产物的积累基本消失,6h产物转化率提高1倍以上。 展开更多
关键词 D-海因 N-氨甲酰水解 苄基海因 D苯丙氦酸
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构建重组枯草芽孢杆菌催化制备D-对羟基苯甘氨酸 被引量:5
10
作者 李法彬 刘露 +1 位作者 杜燕 班睿 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期75-86,共12页
目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考... 目的:在Bacillus subtilis中表达异源D-海因酶基因(hyd)和D-氨甲酰水解酶基因(adc),构建重组细胞作为催化剂,用于生产D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)。方法:构建hyd表达质粒,考察培养基中二价金属离子对D-海因酶活性的影响。过表达acoR基因,考察AcoR蛋白胞内水平与P_(acoA)-hyd基因拷贝数的关系。筛选表达adc基因的启动子,构建hyd和adc基因共表达质粒,考察双酶活性菌株的催化特性。结果:成功构建了海因酶表达质粒pHPS和pUBS,培养基中添加0. 8mmol/L的MnCl_2·4H_2O,使168N/pUBS菌株的D-海因酶活性达到956U/gDCW。整合表达P_(cdd)-acoR基因,使LSL02/pUBS菌株的D-海因酶活性达到1 470U/gDCW。单拷贝P_(AE)-adc基因的表达水平相对最高。双酶共表达质粒pUBSC被成功构建,菌株LSL02/pUBSC的最适催化温度为40℃~45℃,催化活性能够持续12h,当底物起始浓度为20g/L时,反应12h生成的D-HPG达到14. 32g/L,转化率达到95%,收率超过80%。结论:构建具有D-海因酶和D-氨甲酰水解酶双酶活性的重组Bacillus subtilis作为全细胞催化剂,用于海因酶法生产D-HPG,具有技术上的可行性和优势。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 D-海因 D-氨甲酰水解 表达质粒 D-对羟基苯甘氨酸
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重组大肠杆菌共表达D-海因酶和N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶 被引量:4
11
作者 胡晓佳 李强 丛进阳 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期948-953,共6页
通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/HisA质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E.coliTop10F′得到重组菌TaraCRH.实验证明,E.coliTaraCRH对外源蛋白的... 通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/HisA质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E.coliTop10F′得到重组菌TaraCRH.实验证明,E.coliTaraCRH对外源蛋白的表达控制严紧,而加入阿拉伯糖诱导后可以成功表达两酶基因.诱导条件优化结果表明,诱导温度采用29℃,培养基中阿拉伯糖浓度0.05g/L可达到最高酶活.进一步尝试采用玉米浆培养基代替LB培养基,在经过优化的玉米浆培养基中培养TaraCRH菌株,经阿拉伯糖诱导,海因酶和水解酶酶活分别达到3.52和4.21U/mL. 展开更多
关键词 D-海因 N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解 多顺反子 大肠杆菌 共表达
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聚乙烯醇包埋固定Burkholderia cepecia JS-02细胞的研究 被引量:1
12
作者 倪芳 贾红华 +1 位作者 周华 韦萍 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期10-13,共4页
用聚乙烯醇(PVA)凝胶包埋固定法对BurkholderiacepeciaJS-02细胞进行了固定化,所得凝胶具有良好的机械性和稳定性。固定化凝胶最佳质量分数为9%,最适湿细胞包埋量为0 28g/mL,固定化JS-02细胞酶活回收率为75%,连续反应6批后,固定化细胞... 用聚乙烯醇(PVA)凝胶包埋固定法对BurkholderiacepeciaJS-02细胞进行了固定化,所得凝胶具有良好的机械性和稳定性。固定化凝胶最佳质量分数为9%,最适湿细胞包埋量为0 28g/mL,固定化JS-02细胞酶活回收率为75%,连续反应6批后,固定化细胞活力为初始活力的86%。固定化细胞的最适pH为9 0,最适温度为50℃,固定化细胞的储存稳定性及操作稳定性高于游离细胞。 展开更多
关键词 聚乙烯醇凝胶 固定化 D-海因 包埋固定法 D-氨基酸
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Burkholderia cepecia JS-02酶法制备对羟基-D-苯甘氨酸的研究 被引量:2
13
作者 姜岷 姚忠 +1 位作者 屠春燕 张亚兵 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 2003年第5期28-31,共4页
对BurkholderiacepeciaJS 02"一菌双酶法"制备对羟基 D 苯甘氨酸过程的调控进行了研究,探讨了反应液pH值对于酶反应各个进程的影响,实施了调节反应液pH恒定为7 2的调控策略,使得D 海因酶与D N 氨甲酰基氨基酸水解酶同时具有... 对BurkholderiacepeciaJS 02"一菌双酶法"制备对羟基 D 苯甘氨酸过程的调控进行了研究,探讨了反应液pH值对于酶反应各个进程的影响,实施了调节反应液pH恒定为7 2的调控策略,使得D 海因酶与D N 氨甲酰基氨基酸水解酶同时具有较高的活力,并且较未调控前更有利于L 对羟基苯海因的消旋及DL 对羟基苯海因的溶解,底物转化率与产品收率分别由未调控时的92%与85%提高至99 5%与94%,反应时间由40h缩短至30h,生产速率由0 462g/(L·h)提高至0 681g/(L·h) 展开更多
关键词 对羟基-D-苯甘氨酸 BURKHOLDERIA cepecia JS-02 对羟基苯海因 D-海因
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豆类来源D-海因酶的提取及特性研究 被引量:3
14
作者 董妍玲 郑月 潘学武 《化学与生物工程》 CAS 2010年第5期59-61,共3页
首次对几种豆类来源的二氢嘧啶酶进行了提取和纯化,并对其D-海因酶酶活进行了测定,筛选出具有D-海因酶酶活的三种豆子,其中红小豆来源的D-海因酶酶活最高,对影响酶活的相关因素进行了研究。结果表明,在底物为0.8%的对羟基苯海因、pH值为... 首次对几种豆类来源的二氢嘧啶酶进行了提取和纯化,并对其D-海因酶酶活进行了测定,筛选出具有D-海因酶酶活的三种豆子,其中红小豆来源的D-海因酶酶活最高,对影响酶活的相关因素进行了研究。结果表明,在底物为0.8%的对羟基苯海因、pH值为8.0、反应温度为65℃的最佳酶促反应条件下,D-海因酶活力最高,达8.348U.mL-1。 展开更多
关键词 D-海因 二氢嘧啶 红小豆
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一株产D-海因酶菌株的鉴定及离子束诱变选育 被引量:2
15
作者 董妍玲 唐瑞 潘学武 《氨基酸和生物资源》 CAS 2010年第2期1-5,10,共6页
首次报道了产D-海因酶的巨大芽孢杆菌,通过对该菌进行离子束诱变,获得酶活最高增加3倍的突变株M5,对M5的产酶条件进行优化,得到最佳的发酵条件为玉米浆1.5%,葡萄糖1%,油酸1.5%,氯化钠0.5%,并添加50 mg.L-1的Mn2+、Zn2+及500 mg.L-1的Mg2... 首次报道了产D-海因酶的巨大芽孢杆菌,通过对该菌进行离子束诱变,获得酶活最高增加3倍的突变株M5,对M5的产酶条件进行优化,得到最佳的发酵条件为玉米浆1.5%,葡萄糖1%,油酸1.5%,氯化钠0.5%,并添加50 mg.L-1的Mn2+、Zn2+及500 mg.L-1的Mg2+,pH8.0,30℃发酵24 h,酶活力可达到每毫升2.119 U,比优化前突变株提高了300%,比出发菌株提高了850%。 展开更多
关键词 巨大芽孢杆菌 D-海因 16s RRNA 离子注入 发酵条件
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海因酶法耦合原位分离技术制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸 被引量:3
16
作者 徐晓滢 姚忠 +3 位作者 马哲 刘辉 周华 韦萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期980-986,共7页
The purified D-hydantoinase was immobilized on EAH sepharose 4B via the carbodiimide method with a yield of enzyme activity up to 79.44%.The immobilized hydantoinase showed remarkable stability at 4℃.An integrated pr... The purified D-hydantoinase was immobilized on EAH sepharose 4B via the carbodiimide method with a yield of enzyme activity up to 79.44%.The immobilized hydantoinase showed remarkable stability at 4℃.An integrated process of N-carbamoyl-D-phenylalanine(N-D-Phe)synthesis from D,L-5-benzylhydantoin(D,L-BH)catalyzed by immobilized D-hydantoinase coupled with an ion-exchange unit for in situ product removal(ISPR)was established.The variation of pH and conversion in the fixed-bed reactor with or without ISPR was compared at different temperatures,initial substrate concentrations and volumes of adsorbent.Within 24 h,the pH value in the reactor with ISPR could be kept at the alkaline range,which was beneficial to the enzymatic conversion and racemization of L-5-benzyl hydantoinase.This led to a higher overall conversion of 62.725% under optimal operation conditions,an increase of 89.3% compared with the fixed-bed reactor without ISPR. 展开更多
关键词 固定化 D-海因 固定床反应器 原位分离 N-氨甲酰-D-苯丙氨酸
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海因酶法生产N-氨甲酰-D-苯丙氨酸的动力学及温度的影响 被引量:3
17
作者 李家璜 韦萍 +2 位作者 姚忠 周华 欧阳平凯 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期629-634,共6页
利用从Burkholderiacepecianjut1中纯化得到的纯海因酶建立了利用苄基海因生产N 氨甲酰 D 苯丙氨酸的酶转化过程的动力学模型 .研究表明 ,底物的消旋对转化有重要影响 .探讨了温度对转化过程的影响 ,测定了不同温度下苄基海因的溶解常... 利用从Burkholderiacepecianjut1中纯化得到的纯海因酶建立了利用苄基海因生产N 氨甲酰 D 苯丙氨酸的酶转化过程的动力学模型 .研究表明 ,底物的消旋对转化有重要影响 .探讨了温度对转化过程的影响 ,测定了不同温度下苄基海因的溶解常数、消旋常数及米氏常数 .结果表明 ,温度对苄基海因转化过程有重要影响 ,提高海因酶的热稳定性对D 氨基酸的生产有重要意义 . 展开更多
关键词 D-海因 苄基海因 动力学 温度
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D-对羟基苯甘氨酸产生菌的筛选研究 被引量:2
18
作者 张金平 阚振荣 +1 位作者 朱宝成 李业英 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2005年第5期282-284,共3页
目的采用多种筛选方法以获得D-海因酶及N-氨甲酰水解酶的阳性菌株。方法通过以底物(对羟基苯海因)为唯一氮源的培养基从土样和水样中初步分离,然后利用双层琼脂法和微孔快速筛选法对分离到的菌株以及实验室保藏的菌株进行筛选,得到D-海... 目的采用多种筛选方法以获得D-海因酶及N-氨甲酰水解酶的阳性菌株。方法通过以底物(对羟基苯海因)为唯一氮源的培养基从土样和水样中初步分离,然后利用双层琼脂法和微孔快速筛选法对分离到的菌株以及实验室保藏的菌株进行筛选,得到D-海因酶阳性菌株。用茚三酮显色法及纸色谱法进一步筛选N-氨甲酰水解酶阳性菌株。结果最终获得D-海因酶阳性菌株54株,从这54株菌中筛选到2株产N-氨甲酰水解酶的阳性菌株,从而获得了可同时产生双酶的菌株。结论几种不同筛选方法和测定方法的配合使用提高了阳性菌株的获得机会,为进一步诱变得到高产菌株,建立基因工程菌,获得基因工程药物奠定了基础。 展开更多
关键词 D-海因 N-氨甲酰水解 DL-对羟基苯海因 D-对羟基苯甘氨酸
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Burkholderia cepecia.njut1中的海因酶的纯化及性质 被引量:2
19
作者 李家璜 李苏平 +1 位作者 严明 欧阳平凯 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期349-355,共7页
经过硫酸铵分级沉淀、热处理、HiPrepTM Phenyl FF (high sub)疏水层析、DEAE Fastflow离子交换层析以及Sephadex G-200凝胶过滤,从Burkholderia cepecia.njut1中得到了海因酶,收率8.98%,纯化倍数为69.Burkholderia cepecia njut1海因... 经过硫酸铵分级沉淀、热处理、HiPrepTM Phenyl FF (high sub)疏水层析、DEAE Fastflow离子交换层析以及Sephadex G-200凝胶过滤,从Burkholderia cepecia.njut1中得到了海因酶,收率8.98%,纯化倍数为69.Burkholderia cepecia njut1海因酶是同源四聚体,亚基分子量52ku,等电点是5.09,具有严格的光学选择性,是D-型海因酶,并具有较广泛的底物适应性,对苄基海因和对羟苯海因有较高的亲和力.Burkholderia cepecia. njut1海因酶的最适催化的pH值为9.0. 酶在pH 6.5~10.0下稳定. 60℃时酶活力较高,但在此温度下酶的热稳定性较差.Burkholderia cepecia. njut1海因酶是金属依赖性酶,金属螯合剂EDTA对海因酶有抑制作用.二价金属离子对酶有较大的影响. 展开更多
关键词 D-海因 BURKHOLDERIA cepecta 纯化 学性质
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来源于Bacillus sp.AR9 D-海因酶半理性设计的研究 被引量:2
20
作者 樊帅 刘坤 +1 位作者 金媛媛 杨兆勇 《生物技术进展》 2021年第3期386-392,共7页
D-对羟基苯甘氨酸是一种重要的精细化工品,在制药行业具有广泛的应用前景。酶法是生产D-对羟基苯甘氨酸的主要手段,但由于缺乏高催化效率的酶而限制了D-对羟基苯甘氨酸的生产。为了提高来自Bacillus sp.AR9的D-海因酶(HYD)的催化效率,... D-对羟基苯甘氨酸是一种重要的精细化工品,在制药行业具有广泛的应用前景。酶法是生产D-对羟基苯甘氨酸的主要手段,但由于缺乏高催化效率的酶而限制了D-对羟基苯甘氨酸的生产。为了提高来自Bacillus sp.AR9的D-海因酶(HYD)的催化效率,进而提高D-对羟基苯甘氨酸的产量,对HYD的底物结合通道进行分析,选取底物通道瓶颈处的氨基酸进行饱和突变和筛选,以提高HYD的催化效率。结果显示,突变体F159S、F159A和F65V的活性相较于野生型HYD分别提高了51%、40%和17%,通过对突变体F65V、F159S和双位点突变F65V/F159S的酶动力学研究发现,突变体的K_(m)值基本与野生型HYD相似,而k_(cat)是野生型HYD的1.3、1.9和2.0倍,最终双位点突变F65V/F159S的催化效率k _(cat)/K_(m)是野生型HYD的2.4倍。高催化效率突变体的获得,以及对突变体动力学的分析,对酶法制备D-对羟基苯甘氨酸具有重要的研究意义和应用价值。 展开更多
关键词 D-海因 半理性设计 饱和突变 动力学
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