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非小细胞肺癌的化学治疗 被引量：2
1
作者 高建苑 张勇翔 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期328-330,共3页
在过去 10多中 ,非小细胞肺癌的化疗一直是一个有争议的问题。像新药吉西他宾、紫杉醇、异长春花碱等已经显示出它们是有前途的单一化疗药物 ,把它们应用到联合化疗方案中获得了更高的反应率和存活率。本文就单一化疗药物 ,新药和正在... 在过去 10多中 ,非小细胞肺癌的化疗一直是一个有争议的问题。像新药吉西他宾、紫杉醇、异长春花碱等已经显示出它们是有前途的单一化疗药物 ,把它们应用到联合化疗方案中获得了更高的反应率和存活率。本文就单一化疗药物 ,新药和正在研究的药物 ,联合化疗 ,手术切除后的辅助化疗 ,非小细胞肺癌局部进展病变的化疗 ,非小细胞肺癌局部进展期诱导化疗和手术治疗 ,进展期 (Ⅳ期 ) 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化学治疗 治疗 肺肿瘤
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LAK细胞/rIL-2疗法对晚期肺癌的治疗作用
2
作者 茅国新 王前云 《交通医学》 1995年第3X期5-7,12,共4页
用LAK细胞/rIL-2疗法治疗23例晚期肺癌患者。其中3例（13.0%）PR，7例（30.4％）MR，有效率达43,4%。腔内注入LAK细胞/rIL-2治疗肺癌癌性胸水10例，5例CR，5例PR癌性腹水4例，3例CR，1例PR；癌性心包积液2例，CR、PR各1例。23例除出现... 用LAK细胞/rIL-2疗法治疗23例晚期肺癌患者。其中3例（13.0%）PR，7例（30.4％）MR，有效率达43,4%。腔内注入LAK细胞/rIL-2治疗肺癌癌性胸水10例，5例CR，5例PR癌性腹水4例，3例CR，1例PR；癌性心包积液2例，CR、PR各1例。23例除出现一过性发热、恶心等外未发现严重不良反应。结果表明，LAK细胞/rIL-2疗法对晚期肺癌有一定的治疗作用，腔内用药对癌性胸水、腹水和心包积液均有较好的疗效，无明显副作用。 展开更多
关键词 肺癌、淋巴因子活化的杀伤细胞 白细胞介素2
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紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究 被引量：122
3
作者 陈强 张其忠 +5 位作者 刘健 李丽庆 赵文华 王雅杰 周清华 李璐 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期190-192,共3页
目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷... 目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果　入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论　紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。 展开更多
关键词 乳腺癌 非小细胞肺癌 紫杉醇脂质体 传统紫杉醇注射液 疗效 不良反应
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吉非替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌在中国的临床研究 被引量：114
4
作者 管忠震 张力 +5 位作者 李龙芸 蒋国梁 刘叙仪 储大同 赵洪云 李玮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期980-984,共5页
背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)。本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对... 背景与目的:吉非替尼是一种有效的表皮生长因子受体酪氨酸激酶选择性抑制剂,国外已批准用于治疗局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)。本项研究系吉非替尼治疗中国NSCLC的注册临床研究,旨在评估吉非替尼对既往化学治疗失败的局部晚期或转移性中国NSCLC患者的疗效和安全性。方法:159例经病理学确诊的NSCLC患者进入本研究。吉非替尼剂量为每次250mg,每天一次口服,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良事件。结果:全组客观有效率为27.0%,疾病控制率为54.1%,中位无进展生存时间97天,中位生存期10个月,1年生存率44%。最常见的药物相关不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(10.1%),大部分为Ⅰ～Ⅱ级,不需处理。结论:吉非替尼对既往化疗失败的中国局部晚期或转移性NSCLC患者有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞性 吉非替尼/治疗应用 临床研究 疗效 中国人
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局部晚期非小细胞肺癌诊断治疗之共识 被引量：101
5
作者 吴一龙 廖美琳 +6 位作者 蒋国樑 周清华 张明和 张熙增 汪蕙 王思愚 谷力加 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期576-578,共3页
关键词 晚期非小细胞肺癌 肺肿瘤 诊断分期 治疗 诊断
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中医药对提高非小细胞肺癌中位生存期的作用研究 被引量：51
6
作者 周岱翰 林丽珠 +8 位作者 周宜强 罗荣城 刘魁凤 贾英杰 陈继跃 牛喜伟 苏碧茹 鲁江 王树堂 《广州中医药大学学报》 CAS 2005年第4期255-258,共4页
[目的]观察中医药在提高Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌生存期中的作用,探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方案。[方法]采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将符合标准的病例按1:1:1比例分成中医组、中西医级以及西医组,临床试验在6... [目的]观察中医药在提高Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌生存期中的作用,探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方案。[方法]采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将符合标准的病例按1:1:1比例分成中医组、中西医级以及西医组,临床试验在6家医院进行,纳入研究的合格病例294例,其中中医组99例,中西医组103例,西医组92例。用Ka-plan-Meier法分析主要终点指标中位生存期及中位疾病进展时间。[结果]中医组、中西医组、西医组中位生存期分别为292d、355d、236d,1年累积生存率分别为45.38%、48.86%、42.17%(组间比较,P=0.4508)。中位疾病进展时间3组分别为187d、239d、180d,1年累积疾病无进展率分别为33.22%、37.44%、28.28%(组间比较,P=0.2890)。[结论]由于样本量的原因,组间比较未出现显著性差异,但就总体趋向来看,中医药治疗可使Ⅲ、Ⅳ期NSCLC的中位生存期达到近10个月,与化疗联合应用可进一步提高生存期至近12个月,是一种有效的治疗方案。 展开更多
关键词 肺肿瘤/中药疗法 非小细胞肺癌/中药疗法 生存分析
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国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 被引量：49
7
作者 刘淑俊 邸立军 +9 位作者 王洁 李蓉 杨岚 孙红 张茂宏 黎莉 刘基巍 高亚杰 孙辉 徐光炜 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期584-586,共3页
目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,... 目的　评价国产注射用盐酸吉西他滨治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及安全性。方法　 12 4例NSCLC患者随机分为 3组 :单药试验组 (A组 ) :盐酸吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml或 2 0 0ml ,于 3 0～ 60min内静脉滴注 ,第 1,8,15天各 1次 ,每 2 8d为 1个周期 ;联合试验组 (B组 ) :在单药方案基础上加顺铂 3 0mg/m2 ,60～ 12 0min内静脉滴注 ,第 1,2 ,3天各 1次 ,2 8d为1个周期 ;联合对照组 (C组 ) :以健择代替盐酸吉西他滨。治疗 8周后评价疗效及不良反应。结果入组的 12 4例中 ,可评价疗效病例 115例。A组 40例中 ,9例 (2 2 .5% )达PR ;B组 3 6例中 ,15例(41.7% )达PR ;C组 3 9例中 ,15例 (3 8.5% )达PR。B组与C组间疗效差异无显著性 (P =0 .552 )。第二周期后 ,有 117例患者可评价不良反应。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐、纳差的发生率以B组为高 ,C组的血液学毒性高于A组 ,B、C两组间差异无显著性。结论　国产盐酸吉西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物 ,使用安全 。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床研究
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康莱特注射液治疗原发性肺癌Ⅱ期临床总结 被引量：40
8
作者 刘嘉湘 廖美琳 +1 位作者 严德钧 周吉燕 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1995年第4期17-22,共6页
用康莱特注射液静脉滴注２００ｍｌ，每日一次，４０天为一疗程，经对２４２例原发性肺癌的随机分组对照治疗观察，结果表明康莱特注射液在缓解癌灶，对证候、体重、生存质量、免疫功能和血象方面均有良好的改善作用，肿瘤缓解率（ＣＲ... 用康莱特注射液静脉滴注２００ｍｌ，每日一次，４０天为一疗程，经对２４２例原发性肺癌的随机分组对照治疗观察，结果表明康莱特注射液在缓解癌灶，对证候、体重、生存质量、免疫功能和血象方面均有良好的改善作用，肿瘤缓解率（ＣＲ＋ＰＲ）为２０．６１％，对照组肿瘤缓解率为２５．２３％，经统计学分析，两者之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。提示康莱特注射液对肺癌病人气阴两虚、脾虚痰湿证有较好的治疗效果，对于不能耐受化疗者，尤为适宜。 展开更多
关键词 康莱特注射液 肺肿瘤 中医药疗法
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40岁以下青年人肺癌的临床病理特征和预后 被引量：34
9
作者 陈廷锋 蒋国梁 +3 位作者 傅小龙 王丽娟 钱浩 赵森 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期157-159,共3页
目的　探讨 <4 0岁青年人肺癌的临床病理特征及预后 ,并与≥ 4 0岁的中老年人肺癌进行比较。方法　对 12 9例青年人肺癌 (青年组 )以及随机选择的 14 0例中老年人肺癌 (中老年组 )进行回顾性分析 ,比较两组临床病理特征和生存期。结... 目的　探讨 <4 0岁青年人肺癌的临床病理特征及预后 ,并与≥ 4 0岁的中老年人肺癌进行比较。方法　对 12 9例青年人肺癌 (青年组 )以及随机选择的 14 0例中老年人肺癌 (中老年组 )进行回顾性分析 ,比较两组临床病理特征和生存期。结果　青年组与中老年组相比 ,青年组女性患者比例高 (P =0 .0 37) ,平均症状持续时间长 (4 .7个月 ,P <0 .0 0 1) ,误诊率高 (6 5 .1% ,P <0 .0 0 1) ,平均误诊时间长 (5 .6个月 ,P <0 .0 0 1) ,以腺癌为主要病理类型 (5 4 .3% ,P <0 .0 0 1) ,癌细胞分化差 (6 9.5 % ,P <0 .0 0 1) ,诊断时晚期多 (74 .4 % ,P <0 .0 0 1) ,接受综合治疗的比例高 (94 .6 % ,P <0 .0 0 1) ,因远处转移而致治疗失败者的比例高 (6 4 .7% ,P =0 .0 2 )。两组总的中位生存期和 5年生存率差异无显著性 (P =0 .2 889) ,但Ⅰ期和Ⅱ期中 ,青年组中位生存期及 5年生存率优于中老年组 (P =0 .0 4 95 )。两组肿瘤家族史及吸烟史差异无显著性。结论　青年人肺癌的临床病理特征明显不同于中老年人肺癌 ,但生存期相似。将青年人肺癌定义为“青年型肺癌”有临床实际意义。 展开更多
关键词 肺癌 青年人 临床病理特征 预后
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经皮微波凝固疗法治疗肺癌的临床应用 被引量：26
10
作者 冯威健 刘巍 +6 位作者 李彩英 李智岗 李如迅 刘风玲 翟宝娥 史健 时高峰 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期388-390,共3页
目的　探讨经皮经肺微波凝固治疗周围型肺癌的临床疗效、CT影像的变化及不良反应。方法　使用针式单极微波辐射天线 ,CT引导下经皮经肺穿刺周围型肺癌 ,以 2 4 5 0MHz的微波 ,6 5W辐射 6 0s,对原发性肺癌 8例、转移性肺癌 12例 ,共 2 0... 目的　探讨经皮经肺微波凝固治疗周围型肺癌的临床疗效、CT影像的变化及不良反应。方法　使用针式单极微波辐射天线 ,CT引导下经皮经肺穿刺周围型肺癌 ,以 2 4 5 0MHz的微波 ,6 5W辐射 6 0s,对原发性肺癌 8例、转移性肺癌 12例 ,共 2 0例患者的 2 8个病灶进行治疗。结果　随访 3～ 2 4个月 ,16例患者健在。全部肿块均缩小 ,缩小 5 0 %以上 13个病灶 ,病灶消失 3例 ,有效率5 7.1%。CT表现为即刻凝固灶呈约 3.5cm× 2 .5cm的软组织影 ,1周后凝固区域内见气化灶 ,外周有高密度反应区 ,1个月后凝固区进一步缩小 ,3个月后实变 ,1年后几乎消失 ,治疗后细胞学证实肿瘤组织坏死。此治疗方法无副作用及并发症。结论　经皮微波凝固疗法治疗周围型肺癌是高效、微创、安全的新方法。 展开更多
关键词 经皮微波凝固疗法 治疗 肺癌 临床应用 CT引导
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消积饮治疗中晚期肺癌的临床观察 被引量：27
11
作者 卢君仁 刘伟胜 +3 位作者 徐 凯 吴万垠 刘宇龙 朱迪盈 《广州中医药大学学报》 CAS 2001年第3期195-201,共7页
[目的]观察消积饮(由黄芪、云芝、莪术、白花蛇舌草等组成)及其与化疗结合对中晚期肺癌的治疗作用。[方法]将112例中晚期肺癌患者随机分为消积饮组、化疗组和消积饮加化疗组3组。消积饮组予以消积饮治疗;化疗组根据肿瘤的病理类型,鳞癌... [目的]观察消积饮(由黄芪、云芝、莪术、白花蛇舌草等组成)及其与化疗结合对中晚期肺癌的治疗作用。[方法]将112例中晚期肺癌患者随机分为消积饮组、化疗组和消积饮加化疗组3组。消积饮组予以消积饮治疗;化疗组根据肿瘤的病理类型,鳞癌用CAP方案,腺癌用EP方案,小细胞肺癌用CE方案;消积饮加化疗组同时予消积饮加化疗药治疗。各组均治疗1个疗程,比较各组临床症状、生存质量、癌灶大小、远处转移、T淋巴细胞亚群的变化以及药物不良反应和生存期的情况。[结果]在对瘤体治疗方面,消积饮组对肺癌的有效率为4.08%,稳定率为53.06%,化疗组为21.21%、48.48%,消积饮加化疗组为46.67%、76.67%;消积饮组的缩瘤效果较化疗组差(P<0.05);消积饮组的远处转移率明显低于化疗组(分别为19.05%、69.23%,P<0.01);消积饮组的中位生存期长于化疗组(375d、234 d,P<0.01);消积饮组生存质量提高和稳定的患者多于化疗组(P<0.01);消积饮组治疗后T淋巴细胞亚群中CD+3、CD+4的比例较治疗前显著升高(P<0.01),CD+8的比例显著降低(P<0.01)。消积饮组无明显不良反应,对心、肝、肾等器官无损伤作用;消积饮加化疗组抑制肺癌的作用优于消积饮组和化疗组;而不良反应较化疗组轻(P<0.01)。[结论]消积饮能够缓解中晚期肺癌患者临床症状,提高患者细? 展开更多
关键词 肺肿瘤 消积饮 治疗 健脾 清热解毒 中医药疗法 中晚期肺癌
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1 260例肺小细胞未分化癌综合治疗结果分析 被引量：28
12
作者 陈东福 张湘茹 +9 位作者 殷蔚伯 孙燕 苗延浚 冯奉仪 王金万 汪楣 张宏兴 冯勤富 徐兵河 石远凯 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期602-604,共3页
目的　探讨肺小细胞未分化癌 (SCLC)综合治疗的疗效及影响预后的因素。方法　对12 6 0例SCLC患者 (局限期 732例 ,广泛期 5 0 0例 ,无分期 2 8例 )进行分组治疗 ,其中化疗 +放疗组 5 5 3例 ,化疗 +放疗 +化疗组 35 5例 ,放疗 +化疗组 97... 目的　探讨肺小细胞未分化癌 (SCLC)综合治疗的疗效及影响预后的因素。方法　对12 6 0例SCLC患者 (局限期 732例 ,广泛期 5 0 0例 ,无分期 2 8例 )进行分组治疗 ,其中化疗 +放疗组 5 5 3例 ,化疗 +放疗 +化疗组 35 5例 ,放疗 +化疗组 97例 ,单纯化疗组 12 6例 ,单纯放疗组 6 4例 ,手术 +化疗 +放疗组 6 5例。局限期患者接受 2～ 4个周期化疗 ,化疗方案有COMC、COMP、COMVP和CE CAP ;放疗 4 0～ 70Gy 4～ 7周 ,照射野包括原发灶、同侧肺门、相应纵隔和双侧锁骨上。广泛期患者以化疗为主 ,姑息放疗。结果　全组CR率 2 6 .7% ,PR率 5 2 .3% ,总有效率 79.0 %。局部复发率 5 8.8% ,远处转移率 6 1.5 %。 1,3,5年生存率分别为 5 0 .2 %、14 .7%和 11.7% ,中位生存期 12个月。经单因素和多因素分析显示 ,治疗年代、性别、年龄、分期和治疗方法均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。化疗 +放疗 +化疗组的疗效好于化疗 +放疗组 ,但差异无显著性。结论　对SCLC患者应争取早诊断早治疗 ,局限期患者应尽量争取以手术为主的综合治疗。早放疗稍好于晚放疗。 展开更多
关键词 肺小细胞未分化癌 综合治疗 肺肿瘤 药物疗法 放射疗法 SCLC
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长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌临床分析 被引量：25
13
作者 张文 曹军宁 +2 位作者 印季良 洪小南 许立功 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期587-589,共3页
目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 ... 目的　评价长春瑞滨联合顺铂治疗既往使用紫杉类的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法　 3 0例既往紫杉类药物治疗过的ⅢB或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,体能状况评分 (ECOG) 0～ 1分。 15例用NP方案 (长春瑞滨 +顺铂 )治疗 ,15例用MVP方案 (丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 )治疗。结果　NP组和MVP组有效率分别为 13 .3 %和 0 (P >0 .0 5)。NP组患者疾病进展时间较MVP组长(分别为 6个月和 3个月 ,P <0 .0 5) ,NP组中位生存时间较MVP组长 (分别为 9个月和 6个月 ,P <0 .0 5) ,NP组 1年生存率 (40 .0 % )明显高于对照组 (0 ,P <0 .0 5)。两组Ⅲ、Ⅳ度不良反应差异无显著性 (P >0 .0 5) ,患者可以耐受。结论　NP方案对既往使用紫杉类的、体能状况较好的晚期非小细胞肺癌患者有一定疗效 ,可使患者疾病进展推迟 ,中位生存期延长 ,1年生存率提高 。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌 临床分析
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中医肿瘤疗效评价标准在晚期非小细胞肺癌的应用 被引量：24
14
作者 薛暖珠 林丽珠 《广州中医药大学学报》 CAS 2009年第2期108-112,共5页
[目的]探讨《实体瘤的中医肿瘤疗效评定（草案）》（简称《草案》）在中医药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效评价应用中的客观性和全面性。[方法]采用回顾性临床对照研究方法，收集Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例共104例，其中中医组53例，西医... [目的]探讨《实体瘤的中医肿瘤疗效评定（草案）》（简称《草案》）在中医药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效评价应用中的客观性和全面性。[方法]采用回顾性临床对照研究方法，收集Ⅲ～Ⅳ期NSCLC病例共104例，其中中医组53例，西医组51例，同时采用《草案》和实体瘤疗效评价标准（RECIST）对2组进行疗效评定，分析、比较两种不同标准评定的结果。[结果]（1）按照《草案》标准，中医组瘤体缓解有效率明显低于西医组（P〈0．05），瘤体稳定率2组无显著性差异（P〉0．05）；中医纽乏力症状明显改善，疗效优于西医组（P〈0．01）；中医组卡氏评分疗效显著优于西医组（P〈0．01）；总疗效方面，中医组总有效率、总稳定率略高于西医组，但无显著性差异（P〉0．05）。（2）生存情况方面，中医组中位生存期为（8．0±1．2）个月，半年、1年、2年生存率分别为60．38％、24．53％、3．77％，西医组中位生存期为（5．9±0．4）个月，半年、1年、2年生存率分别为41．18％、15．69％、1．96％。（3）两种标准评定结果，按照RECIST标准总有效率为9．62％，总稳定率为72．12％；按照《草案》标准总有效率为34．62％，总稳定率为84．62％，两种标准评定结果比较，差异有显著性意义（P〈0．01）。两种标准评定结果的一致性分析表明其评价结果存在一致性，但一致程度不够理想。[结论]以《草案》标准评价中医药治疗晚期NSCLC疗效，其结果能较好地反映中医疗效特点和优势，较之RECIST标准更为客观和全面，建议逐步完善后在临床推广应用。 展开更多
关键词 肺肿瘤/中药疗法 非小细胞肺癌/中药疗法 评价研究
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食管癌三维适形放射治疗剂量学与放射性肺炎发生相互关系的研究 被引量：21
15
作者 潘建基 陈文娟 +3 位作者 王捷忠 张秀春 吴君心 柏朋刚 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第19期1483-1486,共4页
目的:通过食管癌常规放射治疗与三维适形放射治疗的技术对比研究,比较应用不同外照射技术时肿瘤靶区适形指数的差异,以及肺等正常组织受照射容积剂量与放射性肺炎并发症发生概率(NTCP)的关系。方法:应用三维治疗计划系统,对28例胸中段EP... 目的:通过食管癌常规放射治疗与三维适形放射治疗的技术对比研究,比较应用不同外照射技术时肿瘤靶区适形指数的差异,以及肺等正常组织受照射容积剂量与放射性肺炎并发症发生概率(NTCP)的关系。方法:应用三维治疗计划系统,对28例胸中段EPC分别设计三种照射技术(A:常规3野;B:适形3野;C:适形5野)。比较在同一处方剂量(66Gy)时肿瘤靶区的适形指数,全肺受照射剂量与肺的NTCP的差异。结果:A、B、C三种照射技术比较:1)靶区的适形指数从0.55±0.09提高至0.76±0.04和0.78±0.06。2)肺平均剂量从(16.54±2.35)Gy降低至(13.26±1.93)Gy和(3.38±1.61)Gy;肺的V20从(32.95±6.43)%降低至(23.01±6.25)%和(24.8±4.47)%;肺的V30从(17.25±4.96)%降低至(12.18±3.66)%和(6.75±2.93)%。3)肺的NTCP从(6.9±6.86)%降低至(1.14±1.11)%和(1±1.02)%。A、B和C三种照射技术比较差异均有统计学意义,P=0.000。结论:三维适形放射治疗技术的靶区剂量分布较理想,显著降低正常肺的照射体积和剂量,减少放射性肺炎NTCP。 展开更多
关键词 食管肿瘤/放射疗法 三维适形放射治疗 剂量学 肺肿瘤/放射疗法
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同步放化疗肺癌患者不同时期生活质量的变化 被引量：21
16
作者 张亚茹 孙玉梅 +3 位作者 李燕琴 张卫华 王征 王楠 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期560-563,共4页
目的探讨同步放化疗期间患者生活质量变化趋势,为改善患者治疗过程中的生活质量提供依据。方法本研究选取66例行同步放化疗的肺癌患者,采用欧洲癌症研究与治疗组织的肺癌患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)等,分析其治疗前、治疗结束... 目的探讨同步放化疗期间患者生活质量变化趋势,为改善患者治疗过程中的生活质量提供依据。方法本研究选取66例行同步放化疗的肺癌患者,采用欧洲癌症研究与治疗组织的肺癌患者生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)等,分析其治疗前、治疗结束时、治疗结束1月时的生活质量。结果患者治疗前、治疗结束时及治疗结束1月时的总体健康状况得分分别为73.11±22.40、51.22±26.05、67.80±18.19;配对t检验显示,治疗结束时与治疗前、治疗结束1月时的差异均有统计学意义(均P<0.01);各功能领域得分方面均表现为治疗前最高,治疗结束时最低,治疗结束1月时有所恢复,多数接近于治疗前水平。经配对t检验显示,患者的认知功能在3个时间段的得分差异无统计学意义(P>0.05);躯体功能方面3个时间段之间的差异有统计学意义(P<0.05);而角色功能、情绪功能及社会功能则仅在治疗结束时与治疗前之间的差异有统计学意义(P<0.05);患者在治疗前相关症状得分最高的是经济困难,其次为气短、失眠及疲乏;治疗结束时,相关症状的得分均有不同程度的提高;治疗结束1月时,相关症状的得分有所下降,但高于治疗前水平;经配对t检验显示,经济困难在3个时间段之间的差异均无统计学意义(均P>0.05);疲乏、疼痛及食欲缺乏在3个时间段之间的差异均有统计学意义(均P<0.05);失眠则仅在治疗前与治疗结束时的差异有统计学意义(P<0.05);气短则是治疗结束时与治疗前、治疗结束1月时的差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者同步放化疗前的生活质量相对较好,同步放化疗后有所下降,但这种下降是暂时的、可逆的。 展开更多
关键词 肺肿瘤/放射疗法 肺肿瘤/药物疗法 配对分析 生活质量 治疗结果 随访研究
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埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量：21
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作者 林动 许凌 +3 位作者 林景辉 何志勇 徐海鹏 王强 《实用肿瘤杂志》 CAS 2015年第3期220-224,共5页
目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病... 目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 癌 非小细胞肺/药物疗法 受体 表皮生长因子 突变 酶抑制剂/治疗应用 治疗结果 回顾性研究
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拓扑替康治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床研究 被引量：20
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作者 冯奉仪 何晓慧 +13 位作者 石远凯 李丽庆 王华庆 佟仲生 张其忠 陈强 黄苹 张茂宏 孔北华 黎莉 张阳 佟知拥 朱允中 史鹤龄 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期155-158,共4页
目的　评价国产拓扑替康 (TPT)单药治疗小细胞肺癌及复发卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法　患者 141例。TPT 1 2mg·(m2 ) -1·d-1,静脉滴注 30min ,1次 /d连用 5d ,2 1d为 1周期。可评价疗效者 118例 ,其中小细胞肺癌 89例 ... 目的　评价国产拓扑替康 (TPT)单药治疗小细胞肺癌及复发卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法　患者 141例。TPT 1 2mg·(m2 ) -1·d-1,静脉滴注 30min ,1次 /d连用 5d ,2 1d为 1周期。可评价疗效者 118例 ,其中小细胞肺癌 89例 ,复发卵巢癌 2 9例。 141例患者和 2 86个周期可评价毒副作用。结果　在可评价疗效的 118例中 ,完全缓解 (CR) 5例 ,部分缓解 (PR) 35例 ,有效率 (RR)33 8%。其中小细胞肺癌CR 3例 ,PR 2 6例 ,RR 32 6 % ,初治与复治的RR分别为 5 0 0 %和 15 6 % ;复发卵巢癌CR 2例 ,PR 9例 ,RR 37 9%。在可评价毒副作用的 141例和 2 86个周期中 ,主要的毒副作用是骨髓抑制 ,III、IV度的中性粒细胞减少 6 1例 (43 2 % )和 81个周期 (2 8 3% )。III、IV度血小板减少18例 (12 7% )和 2 1个周期 (7 3% )。非血液学毒性一般较轻 ,可耐受。结论　TPT是治疗小细胞肺癌和复发卵巢癌有效的药物 ,对一些常规化疗方案失败的病例仍有效 ,主要的剂量限制性毒性是骨髓抑制。国产TPT治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的疗效和毒性 ,与国外同类产品相似。 展开更多
关键词 药物疗法 拓扑替康 小细胞肺癌 卵巢癌 治疗
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泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床观察 被引量：17
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作者 李丽 邹杨 +2 位作者 关小倩 李静 王怀瑾 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期168-169,共2页
目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素... 目的　观察以泰索帝为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌及乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法　泰索帝的剂量为 75mg/m2 ,静脉滴注 1h ,用泰索帝 2 4h前口服地塞米松 8mg ,2次 /d ,连服 3d。肺癌联合顺铂 90mg/m2 ,乳腺癌联合阿霉素 40mg/m2 ,2 1d为 1个周期 ,治疗 2个周期。结果　非小细胞肺癌 15例 ,PR 6例 ,NC 7例 ,PD 2例 ,有效率 40 0 % ;乳腺癌 9例 ,CR 2例 ,PR 6例 ,NC 1例 ,有效率 88.9%。全组 2 4例 ,有效 14例 ,总有效率 5 8.3%。毒性反应主要为白细胞减少、腹泻、乏力、肌肉痛和脱发。白细胞减少达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 9例和 4例 ,血红蛋白和血小板减少较轻 ,无Ⅲ、Ⅳ度者 ;腹泻 19例 ,达到Ⅲ、Ⅳ度的分别是 7例和 3例 ;Ⅲ度过敏反应 1例。结论　以泰索帝为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌和乳腺癌具有较好疗效。毒性反应轻 ,耐受性好。 展开更多
关键词 肺肿瘤 药物疗法 非小细胞肺癌 乳腺癌 泰索帝
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比较培美曲塞和紫杉醇同期化放疗治疗局部晚期老年肺腺癌临床观察 被引量：19
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作者 卢奕宇 杨文 +3 位作者 唐武兵 伍楚蓉 潘兴喜 张永胜 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期450-452,共3页
目的:比较培美曲塞和紫杉醇同期化放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效和急性毒副反应。方法:经组织学确诊符合入组条件的ⅢA或ⅢB老年肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组23例。试验组采用培美曲塞(500mg/m2,d1)3～4周为1个周期,... 目的:比较培美曲塞和紫杉醇同期化放疗治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效和急性毒副反应。方法:经组织学确诊符合入组条件的ⅢA或ⅢB老年肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,每组23例。试验组采用培美曲塞(500mg/m2,d1)3～4周为1个周期,共2个周期;对照组采用紫杉醇(50mg/m2)每周1次,共6～7个周期,联合同步放疗。放疗方法为三维适形放疗(3D-CRT),处方剂量为60～70Gy,6～7周完成。评估两组的近期疗效及不良反应。结果:试验组和对照组有效率CR+PR分别为78.3%和65.2%,P>0.05;试验组中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降、恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎发生率(Ⅰ～Ⅳ度)分别为60.8%、39.1%、34.7%、65.2%、30.4%和34.7%。对照组分别为82.6%、52.1%、39.1%、60.8%、34.7%和30.4%。其中,Ⅰ～Ⅱ度和Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少差异有统计学意义,P<0.05。结论:培美曲塞联合同期放疗较紫杉醇治疗局部晚期老年肺腺癌的近期疗效更好和急性毒副反应更轻,能为大多数老年患者耐受。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 肺肿瘤/放射疗法 治疗结果
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