目的:观察神经妥乐平对腰椎间盘突出术后残余神经症状的疗效。方法:腰椎间盘突出术后患者仍有残留神经症状,VAS评分在5分以上的患者46例,分为神经妥乐平组和安慰剂组各23例。神经妥乐平组给予神经妥乐平7.2NU+0.9%NS 100m l静脉点滴,连...目的:观察神经妥乐平对腰椎间盘突出术后残余神经症状的疗效。方法:腰椎间盘突出术后患者仍有残留神经症状,VAS评分在5分以上的患者46例,分为神经妥乐平组和安慰剂组各23例。神经妥乐平组给予神经妥乐平7.2NU+0.9%NS 100m l静脉点滴,连续10天;安慰剂组患者给予0.9%NS 100m l静脉点滴,连续10天。观察两组患者在术后的疼痛和麻木感变化情况。结果:术后7、14、21、28天两组间疼痛有显著性差异。术后28天时两组的显效率为68.4%、33.2%;有效率为95.6%、55.6%;46例患者中有30例有麻木症状,术后7、14、21、28天两组间麻木有显著性差异,术后28天时两组的显效率分别为50.0%、18.0%;有效率为66.6%、25.0%。结论:神经妥乐平对腰椎间盘突出术后残留的疼痛感和麻木感有缓解的效果。展开更多
目的：观察椎旁神经阻滞复合臭氧治疗腰椎间盘突出的远期临床疗效。方法90例经临床诊断证实为腰椎间盘突出合并椎管狭窄症患者随机分为两组：A组（n=45）单纯经椎旁间隙穿刺成功后注入消炎镇痛药20 ml；B组（n=45）经椎旁间隙穿刺成功...目的：观察椎旁神经阻滞复合臭氧治疗腰椎间盘突出的远期临床疗效。方法90例经临床诊断证实为腰椎间盘突出合并椎管狭窄症患者随机分为两组：A组（n=45）单纯经椎旁间隙穿刺成功后注入消炎镇痛药20 ml；B组（n=45）经椎旁间隙穿刺成功后注入消炎镇痛药20 ml＋40μg/ml臭氧10 ml；每周一次，3~4次为一疗程。对病人治疗后1个月、6个月的疗效进行随访观察，项目包括：①临床疼痛评价：采用疼痛视觉模拟评分法（ VAS）进行评估；②治疗有效率：采用改良的MacNab法评价疗效。结果①VAS疼痛评分：两组组内比较，A组治疗后6个月的疼痛评分高于1个月的评分数值，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。组间比较，B组治疗后6个月临床疗效稳定性高于A组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。②治疗总有效率：两组组内比较，A组治疗后6个月的治疗总有效率低于1个月的评分数值，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。组间比较显示，B组治疗后6个月治疗总有效率高于A组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论椎旁神经阻滞复合臭氧治疗腰椎间盘突出的远期临床稳定性效果明显。展开更多
文摘目的:观察神经妥乐平对腰椎间盘突出术后残余神经症状的疗效。方法:腰椎间盘突出术后患者仍有残留神经症状,VAS评分在5分以上的患者46例,分为神经妥乐平组和安慰剂组各23例。神经妥乐平组给予神经妥乐平7.2NU+0.9%NS 100m l静脉点滴,连续10天;安慰剂组患者给予0.9%NS 100m l静脉点滴,连续10天。观察两组患者在术后的疼痛和麻木感变化情况。结果:术后7、14、21、28天两组间疼痛有显著性差异。术后28天时两组的显效率为68.4%、33.2%;有效率为95.6%、55.6%;46例患者中有30例有麻木症状,术后7、14、21、28天两组间麻木有显著性差异,术后28天时两组的显效率分别为50.0%、18.0%;有效率为66.6%、25.0%。结论:神经妥乐平对腰椎间盘突出术后残留的疼痛感和麻木感有缓解的效果。
文摘目的：观察椎旁神经阻滞复合臭氧治疗腰椎间盘突出的远期临床疗效。方法90例经临床诊断证实为腰椎间盘突出合并椎管狭窄症患者随机分为两组：A组（n=45）单纯经椎旁间隙穿刺成功后注入消炎镇痛药20 ml；B组（n=45）经椎旁间隙穿刺成功后注入消炎镇痛药20 ml＋40μg/ml臭氧10 ml；每周一次，3~4次为一疗程。对病人治疗后1个月、6个月的疗效进行随访观察，项目包括：①临床疼痛评价：采用疼痛视觉模拟评分法（ VAS）进行评估；②治疗有效率：采用改良的MacNab法评价疗效。结果①VAS疼痛评分：两组组内比较，A组治疗后6个月的疼痛评分高于1个月的评分数值，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。组间比较，B组治疗后6个月临床疗效稳定性高于A组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。②治疗总有效率：两组组内比较，A组治疗后6个月的治疗总有效率低于1个月的评分数值，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。组间比较显示，B组治疗后6个月治疗总有效率高于A组，差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论椎旁神经阻滞复合臭氧治疗腰椎间盘突出的远期临床稳定性效果明显。
