期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
油菜BnMKK2基因的克隆及表达分析 被引量：14
1
作者 张腾国 王圆圆 +5 位作者 王娟 王宁 张艳 孙万仓 陈琼琼 夏惠娟 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期578-583,共6页
通过实验从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的MAPK激酶基因BnMKK2基因的cDNA,全长1 344 bp,其中包括5'非翻译区(5'UTR)111 bp,3'非翻译区(3'UTR)165 bp,开放阅读框(ORF)长1 068 bp,编码355个氨基酸,该基因编码的蛋白质... 通过实验从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的MAPK激酶基因BnMKK2基因的cDNA,全长1 344 bp,其中包括5'非翻译区(5'UTR)111 bp,3'非翻译区(3'UTR)165 bp,开放阅读框(ORF)长1 068 bp,编码355个氨基酸,该基因编码的蛋白质分子量为39.3 kDa,理论等电点为6.8。与拟南芥AtMKK2有很高的同源性,因此命名为BnMKK2(GenBank登录号:HQ848661)。该基因实时荧光定量PCR分析表明,BnMKK2基因的表达受低温胁迫诱导。 展开更多
关键词 陇油6号 基因克隆 BnMKK2基因 表达分析
下载PDF
油菜BnHMGB2基因的克隆及表达分析 被引量：8
2
作者 张腾国 王娟 +5 位作者 王圆圆 王宁 常燕 张艳 陈琼琼 孙万仓 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期724-730,共7页
通过RACE技术从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的BnHMGB2基因的cDNA,全长823 bp,其中包括438 bp的开放阅读框,131 bp的5'非翻译区(5'UTR),253 bp的3'非翻译区(3'UTR)。与拟南芥AtHMGB2的同源性达到了87.4%,因此命名为Bn... 通过RACE技术从陇油6号油菜中克隆得到了一种新的BnHMGB2基因的cDNA,全长823 bp,其中包括438 bp的开放阅读框,131 bp的5'非翻译区(5'UTR),253 bp的3'非翻译区(3'UTR)。与拟南芥AtHMGB2的同源性达到了87.4%,因此命名为BnHMGB2(GenBank登录号:JN807314)。该基因编码145个氨基酸的蛋白质,分子量15.9 KDa,等电点为5.63。实时荧光定量PCR结果表明该基因在油菜根、茎、叶、下胚轴均有表达,根中表达量最高。同时,该基因的表达受低温胁迫的诱导,表明该基因在油菜适应低温胁迫的过程中发挥作用。 展开更多
关键词 陇油6号 BnHMGB2基因 分子克隆 表达分析
下载PDF
陇油6号油菜BnMPK6基因启动子分离及序列分析 被引量：6
3
作者 贾凌云 张腾国 +2 位作者 王娟 王圆圆 夏惠娟 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第2期86-90,共5页
根据已知的陇油6号油菜BnMPK6基因序列设计三个特异引物SP1,SP2,SP3,通过染色体步移技术,获得了陇油6号油菜BnMPK6基因起始密码子ATG上游启动子序列1 337bp.用PlantCARE在线分析等软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件CAAT-bo... 根据已知的陇油6号油菜BnMPK6基因序列设计三个特异引物SP1,SP2,SP3,通过染色体步移技术,获得了陇油6号油菜BnMPK6基因起始密码子ATG上游启动子序列1 337bp.用PlantCARE在线分析等软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件CAAT-box和7个抗寒、ABA、胁迫响应元件CANNTG,1个抗寒、抗旱、ABA响应元件CCGAC,2个缺氧性功能中最基本的顺势调控元件ARE,2个赤霉素敏感元件GAREmotif,1个低温应答顺势调控元件LTR及2个干旱诱导的mby结合部位MBS.序列分析表明,该启动子序列是一个强的逆境胁迫诱导启动子,特别是一个强的寒冷、干旱胁迫诱导启动子. 展开更多
关键词 陇油6号 BnMPK6 启动子 序列分析
下载PDF
油菜COR基因的克隆及原核表达 被引量：3
4
作者 张腾国 郭艳峰 +1 位作者 陈琼琼 夏小慧 《甘肃农业科技》 2015年第4期1-4,共4页
以冬油菜陇油6号叶片为材料,利用RT-PCR法克隆到油菜COR基因编码区序列,全长390 bp。将其与大肠杆菌表达载体p ET-30a连接,构建原核表达载体p ET-30a-COR,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测结果表明该基因表达了1个约14... 以冬油菜陇油6号叶片为材料,利用RT-PCR法克隆到油菜COR基因编码区序列,全长390 bp。将其与大肠杆菌表达载体p ET-30a连接,构建原核表达载体p ET-30a-COR,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE检测结果表明该基因表达了1个约14.3 k D的蛋白,为进一步研究目的蛋白的结构和功能提供了实验基础。 展开更多
关键词 陇油6号 COR基因 克隆 原核表达
下载PDF
油菜MKK2基因原核表达及特性分析 被引量：1
5
作者 张腾国 郭艳峰 +3 位作者 王圆圆 寇明刚 王娟 孙万仓 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期405-410,共6页
MAP激酶级联途径在信号传导过程中发挥着重要作用.以白菜型冬油菜"陇油6号"为材料,利用RT-PCR法克隆到全长MKK2基因cDNA,生物信息学分析表明油菜MKK2蛋白为亲水蛋白,包含有MAPKK蛋白所特有的磷酸化基序S/T-X_(3-5)-S/T.将其... MAP激酶级联途径在信号传导过程中发挥着重要作用.以白菜型冬油菜"陇油6号"为材料,利用RT-PCR法克隆到全长MKK2基因cDNA,生物信息学分析表明油菜MKK2蛋白为亲水蛋白,包含有MAPKK蛋白所特有的磷酸化基序S/T-X_(3-5)-S/T.将其与大肠杆菌表达载体pET30a连接,构建原核表达载体pET30a-MKK2,并转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达后,SDS-PAGE以及Western blotting检测结果表明该基因表达了1个约43 kD的蛋白.实时荧光定量PCR结果显示该基因表达没有组织特异性,其转录受UV-B胁迫的诱导. 展开更多
关键词 陇油6号 MKK2基因 原核表达 UV-B胁迫
下载PDF
油菜BnMKK4全长基因的克隆及表达分析 被引量：12
6
作者 张腾国 王宁 +5 位作者 王娟 王圆圆 张艳 孙万仓 常燕 夏惠娟 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期491-498,共8页
从‘陇油6号’油菜中克隆得到了一个新的BnMKK4基因的cDNA,全长1317bp,其中包括993bp的开放阅读框,159bp的5'非翻译区(5'UTR),165bp的3'非翻译区(3'UTR)。与拟南芥AtMKK4有很高的同源性,因此命名为BnMKK4(GenBank登录号... 从‘陇油6号’油菜中克隆得到了一个新的BnMKK4基因的cDNA,全长1317bp,其中包括993bp的开放阅读框,159bp的5'非翻译区(5'UTR),165bp的3'非翻译区(3'UTR)。与拟南芥AtMKK4有很高的同源性,因此命名为BnMKK4(GenBank登录号为JF268686)。该基因编码330个氨基酸的蛋白质,分子量36.5kDa,等电点为9.01。实时荧光定量PCR结果显示该基因表达受低温胁迫和盐胁迫的诱导,表明该基因在油菜适应低温胁迫和盐胁迫的过程中发挥作用。 展开更多
关键词 油菜'陇油6号’ MKK4基因 分子克隆 表达分析
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部