期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Long Non-coding RNAs and Their Biological Roles in Plants 被引量:11
1
作者 Xue Liu Lili Hao +2 位作者 Dayong Li Lihuang Zhu Songnian Hu 《Genomics, Proteomics & Bioinformatics》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期137-147,共11页
With the development of genomics and bioinformatics, especially the extensive applications of high-throughput sequencing technology, more transcriptional units with little or no protein-coding potential have been disc... With the development of genomics and bioinformatics, especially the extensive applications of high-throughput sequencing technology, more transcriptional units with little or no protein-coding potential have been discovered. Such RNA molecules are called non- protein-coding RNAs (npcRNAs or ncRNAs). Among them, long npcRNAs or ncRNAs 0npcRNAs or lncRNAs) represent diverse classes of transcripts longer than 200 nucleotides. In recent years, the lncRNAs have been considered as important regulators in many essential biological processes. In plants, although a large number of lncRNA transcripts have been predicted and identified in few species, our current knowledge of their biological functions is still limited. Here, we have summarized recent studies on their identification, characteristics, classification, bioinformatics, resources, and current exploration of their biological functions in olants. 展开更多
关键词 long non-coding rnaincrna long non-coding naturalantisense transcripts(lncNATs) EPIGENETIC Small rna Microrna Target mimicry
原文传递
结核分枝杆菌H37Rv刺激巨噬细胞后差异表达lncRNA分析及鉴定 被引量:6
2
作者 谭杨 刘胜 +1 位作者 罗凤玲 章晓联 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1-9,共9页
分析毒性结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)H37Rv刺激RAW264.7巨噬细胞的表达谱芯片以及筛选和鉴定M.tb H37Rv感染巨噬细胞RAW264.7后差异表达的lncRNA。首先,分析热灭活的H37Rv刺激RAW264.7细胞24h后lncRNA表达谱芯片,... 分析毒性结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)H37Rv刺激RAW264.7巨噬细胞的表达谱芯片以及筛选和鉴定M.tb H37Rv感染巨噬细胞RAW264.7后差异表达的lncRNA。首先,分析热灭活的H37Rv刺激RAW264.7细胞24h后lncRNA表达谱芯片,并对差异表达的lncRNA和mRNA进行生物信息分析,然后采用实时定量聚合酶链反应对16条在芯片中差异表达的lncRNA进行细胞水平验证;进一步在H37Rv感染小鼠的脾脏和肺脏中检测差异表达的lncRNA。结果显示,表达谱芯片中4 730条lncRNA的表达水平上调,9 558条lncRNA的表达水平下调。生物信息分析筛选的16条lncRNA,其染色体定位于附近蛋白质编码基因的基因间区或者与外显子区域有重叠,mRNA功能注释显示差异表达的mRNA主要集中于转录调节、磷酸化、凋亡等生化过程以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等抗结核的信号通路中。在H37Rv作用下的细胞水平和动物感染模型的组织中RT-q PCR验证出与芯片结果相同的4条lncRNA,其中上调的有3条,下调的有1条。研究中异常表达的lncRNA可为巨噬细胞在结核分枝杆菌感染中的功能紊乱提供线索,为后续的研究奠定基础,进一步的研究将集中于发掘lncRNA在宿主调控中发挥的功能。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌(M.tb) 巨噬细胞 长链非编码rna Mrna 芯片分析
原文传递
lncRNA MRAK088388敲除的哮喘小鼠M2巨噬细胞极化受阻且小鼠气道炎症减轻 被引量:1
3
作者 佘巍巍 孙天寿 +5 位作者 龙成凤 陈美宇 陈旭 廖覃雪 王明东 曹炜 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期777-786,共10页
目的 探究长链非编码RNA MRAK088388(lncRNA MRAK08838)调节巨噬细胞功能对哮喘性气道炎症发展的影响。方法 制备MRAK088388基因敲除(MRAK088388^(-/-))小鼠模型并通过尘螨蛋白f1(Der f1)引发该小鼠过敏性哮喘,造模培养28 d后处死小鼠,... 目的 探究长链非编码RNA MRAK088388(lncRNA MRAK08838)调节巨噬细胞功能对哮喘性气道炎症发展的影响。方法 制备MRAK088388基因敲除(MRAK088388^(-/-))小鼠模型并通过尘螨蛋白f1(Der f1)引发该小鼠过敏性哮喘,造模培养28 d后处死小鼠,收集血清后测定IgE、 IgG。采用FinePointe RC系统测量气道高反应性评估小鼠肺功能,取肺组织进行HE染色和过碘酸希夫(PAS)染色评估小鼠肺部炎性浸润及黏液分泌情况,荧光定量PCR检测哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞及肺组织中lncRNA MRAK08838表达水平,ELISA检测炎性细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、 IL-5、 IL-13、 IL-10和IL-17A水平,流式细胞术评估BALF和肺组织中巨噬细胞表型以及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肺泡巨噬细胞比例;采用骨髓源性巨噬细胞(BMDM)的过继转移,通过以上方法检测小鼠体内检测上述指标的变化。结果 在Der f1作用下MRAK088388^(-/-)小鼠过敏性气道炎症减弱,包括BALF中嗜酸性粒细胞的减少和IgE、 IgG1的产生减少。此外,Der f1处理的MRAK088388^(-/-)小鼠与野生型哮喘小鼠相比M2巨噬细胞较少。野生型小鼠BMDM(M0)和Der f1处理的MRAK088388^(-/-)小鼠也表现出轻度的炎症反应。结论 敲除MRAK088388通过抑制气道巨噬细胞的M2极化减轻哮喘性小鼠气道炎症。 展开更多
关键词 长链非编码rna(lncrna) MRAK088388 巨噬细胞 哮喘 炎症
下载PDF
雌激素受体阳性乳腺癌中长链非编码RNA与他莫昔芬耐药关系的研究进展 被引量:4
4
作者 梁国华 张清媛 赵文辉 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期690-694,共5页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是非编码RNA的一个大类,其在多种肿瘤中异常表达。近年来,不少研究发现lncRNA,如ROR、HOTAIR、UCA1、BCAR4,在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的他莫昔芬耐药中发挥了重要作用。因此,了解lnc... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是非编码RNA的一个大类,其在多种肿瘤中异常表达。近年来,不少研究发现lncRNA,如ROR、HOTAIR、UCA1、BCAR4,在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的他莫昔芬耐药中发挥了重要作用。因此,了解lncRNA在他莫昔芬耐药中的生物学机制具有重要的临床意义。该文就lncRNA与ER+乳腺癌他莫昔芬耐药的相关研究展开综述,为ER+乳腺癌他莫昔芬耐药的预防及治疗提供新思路。 展开更多
关键词 雌激素受体(ER) 乳腺癌 他莫昔芬 耐药 长链非编码rna
原文传递
Expression Profile and Function Analysis of Long Non-coding RNAs in the Infection of Coxsackievirus B3 被引量:2
5
作者 Lei Tong Ye Qiu +12 位作者 Hui Wang Yunyue Qu Yuanbo Zhao Lexun Lin Yan Wang Weizhen Xu Wenran Zhao Hongyan He Guangze Zhao Mary HZhang Decheng Yang Xingyi Ge Zhaohua Zhong 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期618-630,共13页
The roles of lnc RNAs in the infection of enteroviruses have been barely demonstrated. In this study, we used coxsackievirus B3(CVB3), a typical enterovirus, as a model to investigate the expression profiles and funct... The roles of lnc RNAs in the infection of enteroviruses have been barely demonstrated. In this study, we used coxsackievirus B3(CVB3), a typical enterovirus, as a model to investigate the expression profiles and functional roles of lnc RNAs in enterovirus infection. We profiled lnc RNAs and m RNA expression in CVB3-infected He La cells by lnc RNA-m RNA integrated microarrays. As a result, 700 differentially expressed lnc RNAs(431 up-regulated and 269 down-regulated) and665 differentially expressed m RNAs(299 up-regulated and 366 down-regulated) were identified in CVB3 infection. Then we performed lnc RNA-m RNA integrated pathway analysis to identify potential functional impacts of the differentially expressed m RNAs, in which lnc RNA-m RNA correlation network was built. According to lnc RNA-m RNA correlation, we found that XLOC-001188, an lnc RNA down-regulated in CVB3 infection, was negatively correlated with NFAT5 m RNA,an anti-CVB3 gene reported previously. This interaction was supported by q PCR detection following si RNA-mediated knockdown of XLOC-001188, which showed an increase of NFAT5 m RNA and a reduction of CVB3 genomic RNA. In addition, we observed that four most significantly altered lnc RNAs, SNHG11, RP11-145 F16.2, RP11-1023 L17.1 and RP11-1021 N1.2 share several common correlated genes critical for CVB3 infection, such as BRE and IRF2 BP1. In all, our studies reveal the alteration of lnc RNA expression in CVB3 infection and its potential influence on CVB3 replication,providing useful information for future studies of enterovirus infection. 展开更多
关键词 Coxsackievirus B3(CVB3) lncrna-mrna correlation network long non-coding rna(lncrna) XLOC-001188 NFAT5
原文传递
长非编码RNA生物特征研究与分析 被引量:3
6
作者 郭杏莉 高琳 +4 位作者 刘永轩 党合萱 王羽 杨晓飞 罗海涛 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第27期2779-2786,共8页
长非编码RNA因其独特的生物特征和复杂的生物功能引起国内外广泛关注.本文对长非编码RNA的生物特征进行研究和分析,涉及长非编码RNA的鉴定、数据特征和功能特异性.首先从生物技术及计算预测两个层面对长非编码RNA的鉴定方法进行详细阐述... 长非编码RNA因其独特的生物特征和复杂的生物功能引起国内外广泛关注.本文对长非编码RNA的生物特征进行研究和分析,涉及长非编码RNA的鉴定、数据特征和功能特异性.首先从生物技术及计算预测两个层面对长非编码RNA的鉴定方法进行详细阐述,并列出当前主要的长非编码RNA数据库.其次,分析长非编码RNA的生物特征:核酸序列开放阅读框的长度、密码子偏好性、密码子替换频率、序列保守性等,以及长非编码RNA二级结构中长茎发夹结构的特异性出现,并论述了长非编码RNA的功能特异性,包括表达的时空特异性,复杂的代谢调控机制,与复杂疾病的关系.最后指出并探讨长非编码RNA未来需进一步研究的问题和主要研究方向. 展开更多
关键词 长非编码rna 开放阅读框 密码子偏好性 密码子替换频率 二级结构 功能预测
原文传递
长非编码RNA THOR在肿瘤中的作用 被引量:2
7
作者 白海静 靳伟 徐存拴 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1327-1332,共6页
长非编码RNA(long non?coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt并且缺乏蛋白质编码潜能的RNA分子。最初lncRNA被认为是由RNA聚合酶Ⅱ转录的副产物,且无生物学功能。随着转录组测序技术的发展,大规模的lncRNA被鉴定出来。越来越多的证... 长非编码RNA(long non?coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 nt并且缺乏蛋白质编码潜能的RNA分子。最初lncRNA被认为是由RNA聚合酶Ⅱ转录的副产物,且无生物学功能。随着转录组测序技术的发展,大规模的lncRNA被鉴定出来。越来越多的证据表明,lncRNA参与多种生物学过程,包括基因印记、基因组重排、染色质修饰、细胞周期调控、转录、剪接、mRNA降解和翻译。lncRNA异常表达与人类多种疾病相关,尤其是增生性疾病,包括胃癌、肝癌和直肠癌等。其中,睾丸相关的高度保守的致癌长非编码RNA(testis?associated highly?conserved oncogenic long non?coding RNA,THOR)是一种非常保守的非编码RNA,在睾丸中特异性表达,并广泛存在于人的多种肿瘤组织中,如肝癌、胃癌、鼻咽癌、肾细胞癌、骨肉瘤、视网膜母细胞瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌和舌鳞状细胞癌中,在其发生和发展过程中发挥重要作用。在鼻咽癌、肾细胞癌、骨肉瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌和舌鳞状细胞癌中,THOR主要通过与胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1(insulin?like growth factor 2 mRNA?binding protein 1,IGF2BP1)相互作用,促进肿瘤细胞的增殖。在肝癌中,THOR分别通过PTEN在胃癌和骨肉瘤中,THOR主要通过提高SOX9的表达增强癌细胞的干性。在视网膜母细胞瘤中,THOR主要通过提高c?myc的表达促进癌细胞增殖。在鼻咽癌中,THOR主要通过提高YAP的表达增强癌细胞的干性。 展开更多
关键词 长非编码rna 睾丸相关的高度保守的致癌长非编码rna 肿瘤
下载PDF
肝细胞癌相关长链非编码RNA差异表达的研究
8
作者 厉新妍 方亮 黄淑琳 《解剖学研究》 CAS 2016年第4期272-277,281,共7页
目的分析肝细胞癌与正常肝组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),发现可能与肝细胞癌发生发展相关的特异lncRNA。方法采用lncRNA表达谱芯片技术检测5例肝细胞癌和其配对癌旁正常组织中的lncRNA,筛选出差异表达的lncRNA。运用分层聚类... 目的分析肝细胞癌与正常肝组织中差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),发现可能与肝细胞癌发生发展相关的特异lncRNA。方法采用lncRNA表达谱芯片技术检测5例肝细胞癌和其配对癌旁正常组织中的lncRNA,筛选出差异表达的lncRNA。运用分层聚类分析,对所有的lncRNA进行分类。最后从中选择10个lncRNA用RT-PCR进行定量验证。结果有1359个lncRNA表达水平出现显著性差异,差异倍数〉2倍。其中629个显著上调,占46.2%,其中125个表达5倍以上;730个显著下调,占53.7%,其中110个表达5倍以上。聚类分析(1)基因间lncRNA有11706条,其中与已知编码基因相距<300 kb的lncRNA共有352条。(2)增强子型lncRNA共有1802条,其中与已知编码基因相距<300 kb的lncRNA共有42条。(3)HOX基因簇共有101条。RT-PCR结果有8条lncRNA表达趋势与基因芯片结果一致。对癌组和癌旁组进行检验,有6条差异有统计学意义(P<0.05)。结论与癌旁组织比较,lncRNA肝细胞癌组织中的表达水平明显改变,可能与肝细胞癌的发生发展有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 长链非编码rna 长链非编码rna芯片
下载PDF
长链非编码RNA CAF调节阿霉素诱导的心肌细胞毒性机制的研究 被引量:1
9
作者 陈超 张延慧 +4 位作者 王明卉 许胜 刘翠云 李培峰 王昆 《转化医学杂志》 2018年第2期68-73,共6页
目的阿霉素(doxorubicin,DOX)作为化疗药物广泛用于治疗各种肿瘤。然而,限制其临床应用的主要因素是心脏毒性,调节DOX诱导的心脏毒性的分子组分和详细机制仍然在很大程度上不明。本研究旨在探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncR... 目的阿霉素(doxorubicin,DOX)作为化疗药物广泛用于治疗各种肿瘤。然而,限制其临床应用的主要因素是心脏毒性,调节DOX诱导的心脏毒性的分子组分和详细机制仍然在很大程度上不明。本研究旨在探索长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)调节DOX诱导的心肌细胞毒性机制。方法采用高通量lncRNAs基因芯片研究与对照组样品相比较,2μmol/L DOX诱导的细胞样品中的lncRNA的差异性表达谱。同时采用实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对差异表达的lncRNA分子进行验证。6只健康纯种雄性8周龄小鼠,通过DOX注射制作心脏毒性模型小鼠(模型组);6只健康C57BL/6J小鼠饲以基础饲料为对照组;小鼠原代心肌细胞根据转染情况分为阴性对照组,心肌细胞凋亡因子(cardiac apoptosis factor,CAF)组和CAF-siRNA组。通过荧光定量PCR测定模型组与对照组小鼠MIEF1基因的表达。通过合成lncRNA的小干扰RNA作为反向对照抑制MIEF1在小鼠原代心肌细胞中的表达,应用实时荧光定量PCR验证MIEF1表达情况。结果 (1)对lncRNA基因芯片结果进行差异性分析,实时定量PCR检测结果显示,与正常组相比较,DOX处理组中被命名为CAF的lncRNA表达显著上调(n=4;t=7.79,P<0.01)。(2)DOX诱导的小鼠心肌细胞毒性模型造模成功。荧光定量PCR显示,与空白对照组相比,模型组MIEF1 mRNA的表达量明显降低(n=3;t=14.978,P<0.01);不同浓度DOX处理细胞24 h后,DOX浓度越高,MIEF1 mRNA的表达量显著降低(n=4;t2μmol/L=33.423,P<0.01;t4μmol/L=36.120,P<0.01;t6μmol/L=40.205,P<0.01)。CAFsiRNA组MIEF1下调(n=4;t=12.909,P<0.01),CAF组上调(n=4;t=33.634,P<0.01)。(3)蛋白印迹法显示CAF组MIEF1蛋白表达水平明显低于阴性对照组(n=4;P<0.01),然而CAF-siRNA组MIEF1蛋白表达水平高于阴性对照组(n=4;t=4.892,P<0.01)。结论 LncRNA CAF在心脏细胞和小鼠的心脏响应DOX的治疗下调。用DOX治疗后MIEF1的表达水平显著� 展开更多
关键词 阿霉素 心脏毒性 长链非编码rna MIEF1
下载PDF
小细胞肺癌组织中lncRNA MEG3的表达及其与预后关系的研究 被引量:16
10
作者 郑志刚 韩军 廖继红 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第1期17-21,共5页
目的探讨长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法收集2012年1月至2015年12月间于我院就诊的SCLC组织标本92例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测lncRNA MEG3在92例SCLC组织、40例癌旁组织... 目的探讨长链非编码RNA MEG3(lncRNA MEG3)在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法收集2012年1月至2015年12月间于我院就诊的SCLC组织标本92例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测lncRNA MEG3在92例SCLC组织、40例癌旁组织及50例正常肺组织标本中的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果与癌旁组织(4.082±0.86)和正常肺组织(4.209±0.82)比较,lncRNA MEG3在92例SCLC组织中的表达(2.071±0.97)明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。lncRNA MEG3表达与年龄、性别无关,与分期、远处转移及生存状态有关。lncRNA MEG3低表达者(<2.071)的中位无进展生存期为8个月,较高表达者(≥2.071)的21个月短,差异有统计学意义(P<0.001);高表达者的中位总生存期为32个月,较低表达组的21个月长,差异有统计学意义(P<0.001)。Cox比例风险模型分析显示,lncRNA MEG3表达、远处转移和分期均为影响SCLC总生存期的独立因素。结论 lncRNA MEG3参与调节SCLC的发生、发展,可作为潜在的评估SCLC预后的分子标志物。 展开更多
关键词 小细胞肺癌 长链非编码rna MEG3 预后
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部