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首发精神分裂症患者血清LncRNA BDNF-AS、BDNF mRNA水平对认知功能障碍的预测价值
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作者 吴哲 张丽娜 陈凌红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第12期1490-1494,共5页
目的检测首发精神分裂症患者血清长链非编码RNA BDNF反义物(LncRNA BDNF-AS)、脑源性神经营养因子(BDNF)信使核糖核酸(mRNA)水平,并分析二者对认知功能障碍的预测价值。方法选取2021年2月—2022年6月于本院接受治疗的85例首发精神分裂... 目的检测首发精神分裂症患者血清长链非编码RNA BDNF反义物(LncRNA BDNF-AS)、脑源性神经营养因子(BDNF)信使核糖核酸(mRNA)水平,并分析二者对认知功能障碍的预测价值。方法选取2021年2月—2022年6月于本院接受治疗的85例首发精神分裂症患者,根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分将患者分成认知障碍组和认知正常组;另选取同期健康体检者40例作为对照组。收集受试者临床资料,并对首发精神分裂症患者分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、MoCA评分;荧光定量PCR法检测受试者血清LncRNA BDNF-AS、BDNF mRNA水平;Pearson法分析认知障碍组患者血清LncRNA BDNF-AS、BDNF mRNA水平与MMSE评分、MoCA评分的相关性;受试者工作特征曲线评估血清LncRNA BDNF-AS、BDNF mRNA水平对首发精神分裂症患者发生认知障碍的预测效能。结果与认知正常组相比,认知障碍组病程较长,MMSE评分、MoCA评分降低(P<0.05);对照组、认知正常组、认知障碍组血清LncRNA BDNF-AS水平依次升高,BDNF mRNA水平依次降低(P<0.05);认知障碍组患者血清LncRNA BDNF-AS水平与MMSE及MoCA评分均成负相关(P<0.05),BDNF mRNA水平与MMSE及MoCA评分均成正相关(P<0.05);血清LncRNA BDNF-AS、BDNF mRNA、两者联合预测首发精神分裂症患者发生认知障碍的曲线下面积分别为0.785、0.908、0.956。结论首发精神分裂症发生认知功能障碍患者血清LncRNA BDNF-AS成高表达,BDNF mRNA成低表达,二者与MMSE及MoCA评分有关,两者联合对首发精神分裂症患者发生认知功能障碍有较好的预测效能。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 长链非编码rna BDNF反义物 脑源性神经营养因子 认知功能障碍
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lncRNA BDNF-AS靶向miR-375调控氧化型低密度脂蛋白诱导的动脉粥样硬化模型细胞损伤实验研究
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作者 孙艳 田士宏 龚芳 《心脑血管病防治》 2023年第7期25-28,53,共5页
目的探讨长链非编码RNA脑源性神经营养因子反义因子(lncRNA BDNF-AS)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的动脉粥样硬化模型细胞损伤的影响及其对miR-375的靶向调控作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别将lncRNA BDNF-AS小... 目的探讨长链非编码RNA脑源性神经营养因子反义因子(lncRNA BDNF-AS)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的动脉粥样硬化模型细胞损伤的影响及其对miR-375的靶向调控作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分别将lncRNA BDNF-AS小分子干扰RNA与miR-375寡核苷酸模拟物及其阴性对照、lncRNA BDNF-AS小分子干扰RNA si-lncRNA BDNF-AS与miR-375特异性寡核苷酸抑制剂阴性对照、si-lncRNA BDNF-AS与miR-375特异性寡核苷酸抑制剂转染至HUVECs,并用ox-LDL处理24 h;仅使用ox-LDL处理的细胞为ox-LDL组,正常细胞为Con组。采用qRT-PCR法检测lncRNA BDNF-AS、miR-375的表达量;利用试剂盒检测丙二醛(MDA)的含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性;流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测lncRNA BDNF-AS、miR-375的靶向关系。结果与Con组比较,ox-LDL组lncRNA BDNF-AS的表达水平升高(t=26.180,P<0.01),miR-375的表达水平降低(t=32.413,P<0.01);ox-LDL诱导的HUVECs中MDA含量、凋亡率升高(t=27.588、26.806,P<0.01),SOD、CAT的活性降低(t=18.925、37.887,P<0.01)。转染lncRNA BDNF-AS小分子干扰RNA后,lncRNA BDNF-AS的表达水平、MDA含量、凋亡率降低(t=17.220、15.527、18.930,P<0.01),SOD、CAT的活性升高(t=12.570、17.202,P<0.01)。双荧光素酶报告实验证实lncRNA BDNF-AS可靶向结合miR-375;转染miR-375寡核苷酸模拟物可明显降低MDA的含量及凋亡率(t=11.945、20.881,P<0.01),提高SOD、CAT的活性(t=15.859、13.102,P<0.05)。共转染si-lncRNA BDNF-AS和anti-miR-375后,MDA含量、凋亡率升高(t=10.712、15.218,P<0.01),SOD、CAT的活性降低(t=7.961、10.773,P<0.01)。结论抑制lncRNA BDNF-AS表达可上调miR-375的表达而抑制ox-LDL诱导HUVECs氧化应激及细胞凋亡,从而减轻动脉粥样硬化模型细胞损伤。 展开更多
关键词 长链非编码rna脑源性神经营养因子反义因子 miR-375 氧化型低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 氧化应激 凋亡
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长链非编码RNA脑源性神经营养因子-反义物和信号素3B-反义物1在胃癌病人中的表达及联合超声检查在胃癌诊断中的应用
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作者 李爱华 刘浪 +2 位作者 张玲丽 段迪 王邓超 《临床外科杂志》 2024年第7期721-724,共4页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)脑源性神经营养因子-反义物(BDNF-AS)和信号素3B-反义物1(SEMA3B-AS1)在胃癌病人中的表达及联合超声检查在胃癌诊断中的应用价值。方法2021年1月~2023年2月收治的118例胃癌病人为胃癌组,同期113例胃部良... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)脑源性神经营养因子-反义物(BDNF-AS)和信号素3B-反义物1(SEMA3B-AS1)在胃癌病人中的表达及联合超声检查在胃癌诊断中的应用价值。方法2021年1月~2023年2月收治的118例胃癌病人为胃癌组,同期113例胃部良性病变者为良性病变组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清BDNF-AS和SEMA3B-AS1表达水平,并以平均值分为BDNF-AS高表达组(55例)和BDNF-AS低表达组(63例)、SEMA3B-AS1高表达组(57例)和SEMA3B-AS1低表达组(61例);Kappa检验分析超声诊断与临床病理诊断的一致性;受试者工作特征曲线(ROC)分析血清BDNF-AS和SEMA3B-AS1联合超声对胃癌的诊断价值。结果与良性病变组比较,胃癌组血清BDNF-AS和SEMA3B-AS1水平均明显下降(t=10.205,t=9.590,P<0.05);BDNF-AS和SEMA3B-AS1在肿瘤直径≥3 cm、浸润深度较深、分化程度较低、发生淋巴结转移的胃癌病人中表达水平明显较低(P<0.05);Kappa检验结果显示,超声诊断与临床病理诊断的一致性较高(Kappa值=0.723,P<0.05);ROC结果显示,血清BDNF-AS、SEMA3B-AS1水平和超声诊断胃癌的AUC分别为0.848、0.835、0.861,三者联合诊断的AUC(0.949)显著大于血清BDNF-AS单独诊断的AUC(Z=4.713,P=0.000)、血清SEMA3B-AS1水平单独诊断的AUC(Z=4.112,P=0.0015)和超声诊断的AUC(Z=3.350,P=0.0008),联合诊断的敏感度、特异度优于三者单独诊断。结论血清BDNF-AS和SEMA3B-AS1联合超声检查在胃癌的诊断上具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 胃癌 超声 长链非编码rna 脑源性神经营养因子-反义物 信号素3B-反义物1 诊断
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