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盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯治疗儿童急性化脓性中耳炎的临床研究 被引量：9
1
作者 任莉 陈振辉 +2 位作者 刘萌 别国梁 柳帅 《现代药物与临床》 CAS 2022年第2期337-341,共5页
目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯干混悬剂治疗急性化脓性中耳炎患儿的临床疗效。方法回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的90例急性化脓性中耳炎患儿的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各45例... 目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯干混悬剂治疗急性化脓性中耳炎患儿的临床疗效。方法回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的90例急性化脓性中耳炎患儿的临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服头孢丙烯干混悬剂,每次15mg/kg,2次/d;治疗组在对照组基础上给予盐酸洛美沙星滴耳液,3滴/次,2次/d,滴耳后进行约10min耳浴。两组均经14d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组临床症状改善时间,血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、水通道蛋白-1(AQP-1)和水通道蛋白-4(AQP-4)水平,及骨导阈值。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.22%和97.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平均明显下降(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。经治疗,两组血清AQP-1、AQP-4均明显增高,且治疗组升高更明显(P<0.05)。经治疗,两组各频率骨导阈值均明显降低(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论盐酸洛美沙星滴耳液联合头孢丙烯干混悬剂治疗急性化脓性中耳炎患儿可有效改善患儿临床症状,降低骨导阈和机体炎症介质水平,提高水通道蛋白表达水平。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星滴耳液 头孢丙烯干混悬剂 急性化脓性中耳炎 降钙素原 水通道蛋白-1 骨导阈值
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盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林治疗急性中耳炎的疗效及其对血清炎症介质水平的影响 被引量：10
2
作者 邢伟 张科 武斐 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1454-1457,共4页
目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎的疗效及对血清炎症介质水平的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津医科大学总医院进行治疗的104例急性中耳炎患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗... 目的探讨盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎的疗效及对血清炎症介质水平的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津医科大学总医院进行治疗的104例急性中耳炎患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服阿莫西林颗粒,每日剂量按体质量2040 mg/kg,分3次口服;治疗组在对照组治疗基础上给予盐酸洛美沙星滴耳液,3滴/次,2次/d,点耳后进行约10min耳浴。两组治疗10d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、血清炎症介质水平、miR-203a和miR-155水平。结果治疗后,治疗组总有效率98.08%,显著高于对照组的82.69%(P<0.05)。经治疗,治疗组耳痛、耳闷、耳鸣、流脓等症状改善时间短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组炎症介质水平低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清miR-203a和miR-155水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组miR-203a和miR-155水平低于对照组(P<0.05)。结论盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林颗粒治疗儿童急性中耳炎具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症介质水平,有着良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星滴耳液 阿莫西林颗粒 急性中耳炎 炎症介质
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肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎的疗效观察 被引量：7
3
作者 王力福 沈美勤 赵金花 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1260-1263,共4页
目的探讨肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎（APOM）的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年11月内蒙古林业总医院耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者98例,随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组给予盐酸洛美... 目的探讨肿节风分散片联合洛美沙星治疗急性化脓性中耳炎（APOM）的临床疗效。方法选取2014年11月—2015年11月内蒙古林业总医院耳鼻喉科收治的急性化脓性中耳炎患者98例,随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组给予盐酸洛美沙星滴耳液,6～10滴/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服肿节风分散片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效、起效时间、听力阈值和致病菌清除情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为85.71%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组起效时间和听力阈值均明显低于治疗前,同组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组听力阈值的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组致病菌总清除率（85.71%）明显高于对照组（67.35%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论肿节风分散片联合洛美沙星治疗APOM具有较好的疗效,可改善听力情况,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肿节风分散片 盐酸洛美沙星滴耳液 急性化脓性中耳炎 听力阈值
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阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗儿童急性中耳炎的疗效观察
4
作者 李祯 穆楠 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2024年第4期6-9,共4页
目的探讨儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗的临床效果。方法纳入酒泉市人民医院2020年6月至2022年6月收治的急性中耳炎患儿82例为研究对象,随机分2组,每组41例。对照组和观察组分别采用阿莫西林颗粒治疗和阿... 目的探讨儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗的临床效果。方法纳入酒泉市人民医院2020年6月至2022年6月收治的急性中耳炎患儿82例为研究对象,随机分2组,每组41例。对照组和观察组分别采用阿莫西林颗粒治疗和阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗,比较两组的疗效、临床症状改善时间和炎症介质水平。结果观察组总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%(P<0.05)。观察组临床症状(耳闷、流脓、耳痛和耳鸣等)改善时间,与对照组比偏短(P<0.05)。治疗后的炎症介质水平低于治疗前,观察组与对照组比偏低(P<0.05)。两组不良反应相比,无显著差异(P>0.05)。结论儿童急性中耳炎采用阿莫西林颗粒联合盐酸洛美沙星滴耳液治疗,能有效改善患者的临床症状,降低炎症介质水平,疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 急性中耳炎 盐酸洛美沙星滴耳液 炎症介质 阿莫西林颗粒
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盐酸洛美沙星滴耳液的质量分析与评价
5
作者 曾红霞 杨盈 +5 位作者 周玉平 王建 周霞 朱坤丹 张凤妹 郑金琪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期381-387,共7页
目的评价国内不同企业生产的盐酸洛美沙星滴耳液的质量现状。方法采用法定标准结合探索性研究对111批抽验样品进行综合评价,包括杂质分析、抑菌剂、辅料相容性、包装材料、抑菌效力和处方合规性方面,综合评价国内产品质量及现行质量标... 目的评价国内不同企业生产的盐酸洛美沙星滴耳液的质量现状。方法采用法定标准结合探索性研究对111批抽验样品进行综合评价,包括杂质分析、抑菌剂、辅料相容性、包装材料、抑菌效力和处方合规性方面,综合评价国内产品质量及现行质量标准对产品质量的可控性。结果法定检验结果显示,111批盐酸洛美沙星滴耳液合格率为100%。但现行法定标准中的有关物质方法重现性、杂质分离和检出能力差,且抑菌剂测定方法未涵盖本品使用的全部抑菌剂种类。探索性研究结果显示,本品的杂质水平主要与处方工艺有关,不同企业的杂质检出情况差异明显。国内厂家的处方和辅料与原研差异较大,光降解杂质含量与处方中有机物含量呈显著负相关。不同企业包装材料的遮光作用存在明显差异。一家厂家的抑菌效力测定结果达《中国药典》2020年版抑菌效力判断B标准,未达A标准。111批次抽样抑菌剂、EDTA和乙醇含量均与处方量一致。结论目前国产盐酸洛美沙星滴耳液总体质量较好;现行标准需要进一步提高;本品处方工艺差别对质量影响很大,且与原研差异大,建议尽快开展质量与疗效一致性评价。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星滴耳液 质量评价 评价性抽验 一致性评价 杂质分析
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盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗急性化脓性中耳炎的效果研究 被引量：1
6
作者 杨燕萍 薛新中 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2023年第6期1029-1032,共4页
目的:研究盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林克拉维酸钾对急性化脓性中耳炎的效果及对患者血清miR-203a、炎症介质水平的影响。方法:选择2019年1月—2021年12月河南省焦作孟州市中医院收治的80例急性化脓性中耳炎患者,采用抽签法随机分为... 目的:研究盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林克拉维酸钾对急性化脓性中耳炎的效果及对患者血清miR-203a、炎症介质水平的影响。方法:选择2019年1月—2021年12月河南省焦作孟州市中医院收治的80例急性化脓性中耳炎患者,采用抽签法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组单独口服阿莫西林克拉维酸钾,观察组联合使用盐酸洛美沙星滴耳液。比较两组临床疗效、血清指标[血清miR-203a、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平、外周血CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞]。结果:观察组有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组血清miR-203a、IL-2、TNF-α、IL-6和IL-4水平低于对照组(P<0.05);观察组外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和CD8^(+)优于对照组(P<0.05)。结论:盐酸洛美沙星滴耳液联合阿莫西林克拉维酸钾对急性化脓性中耳炎的效果较佳,能明显降低血清miR-203a和炎症介质水平,值得应用推广。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星滴耳液 急性化脓性中耳炎 阿莫西林克拉维酸钾 miR-203a 炎症介质
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盐酸洛美沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的效果及安全性分析 被引量：2
7
作者 韩丽 《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》 2021年第5期110-112,共3页
目的对盐酸洛美沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎疾病治疗中的临床运用效果及其安全性加以探究。方法将我院自2020年3月至2021年2月所接诊的108例急性化脓性中耳炎患者作为研究对象,并以随机数字表法,将其分作甲组与乙组。甲组采取氯霉素... 目的对盐酸洛美沙星滴耳液在急性化脓性中耳炎疾病治疗中的临床运用效果及其安全性加以探究。方法将我院自2020年3月至2021年2月所接诊的108例急性化脓性中耳炎患者作为研究对象,并以随机数字表法,将其分作甲组与乙组。甲组采取氯霉素滴耳液,乙组采取盐酸洛美沙星滴耳液,对上述两组患者的临床治疗效果及安全性情况进行观察与比较。结果乙组患者治疗后总有效率(94.44%)明显高于甲组(81.48%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.285,P<0.05);乙组不良反应发生率(3.70%)低于甲组(16.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.960,P<0.05);乙组病菌清除率(96.30%)明显高于甲组(75.93%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.368,P<0.05)。结论对急性化脓性中耳炎患者实施盐酸洛美沙星滴耳液治疗,效果明显,且不良反应少,安全性高,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 急性化脓性中耳炎 盐酸洛美沙星滴耳液 安全性
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盐酸洛美沙星滴耳剂稳定性研究 被引量：1
8
作者 邢国胜 王巨存 +2 位作者 胡文铎 刘维军 赵蕴萍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期284-287,共4页
目的：预测盐酸洛美沙星滴耳剂有效期，用以扩大洛美沙星的临床应用，增加耳科用药。方法：采用紫外分光光度法测定制剂含量，用经典恒温法和Ｗｅｉｂｕｌ概率法探讨其稳定性。结果：紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为９９．８０... 目的：预测盐酸洛美沙星滴耳剂有效期，用以扩大洛美沙星的临床应用，增加耳科用药。方法：采用紫外分光光度法测定制剂含量，用经典恒温法和Ｗｅｉｂｕｌ概率法探讨其稳定性。结果：紫外分光光度法测定制剂含量平均回收率为９９．８０％，ＲＳＤ为０．６６％。经典恒温法预测本制剂在ｐＨ为５～６，２５℃贮存时有效期为５．１６年，Ｗｅｉｂｕｌ概率法预测其有效期为４．９８年。结论：紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂快速简便，精密度好，可靠性高。在无阳光直射条件下室温贮存本制剂稳定性好。 展开更多
关键词 盐酸洛美沙星 滴耳剂 稳定性
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